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2022高考化学一轮复习 专练37 化学平衡常数及转化率的计算(含解析).docx

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资源描述

1、专练37化学平衡常数及转化率的计算一、单项选择题12020浙江7月,185mL0.1molL1KI溶液与1mL0.1molL1FeCl3溶液发生反应:2Fe3(aq)2I(aq)2Fe2(aq)I2(aq),达到平衡。下列说法不正确的是()A加入苯,振荡,平衡正向移动B经苯2次萃取分离后,在水溶液中加入KSCN,溶液呈血红色,表明该化学反应存在限度C加入FeSO4固体,平衡逆向移动D该反应的平衡常数K2在一定条件下,利用CO2合成CH3OH的反应为:CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g)H1,研究发现,反应过程中会发生副反应:CO2(g)H2(g)CO(g)H2O(g)H2,温度

2、对CH3OH、CO的产率影响如图所示。下列说法中不正确的是()AH10B增大压强有利于加快合成反应的速率C生产过程中,温度越高越有利于提高CH3OH的产率D合成CH3OH反应的平衡常数表达式是K32021专题模块测试K、Ka、Kw分别表示化学平衡常数、电离常数和水的离子积常数,下列判断正确的是()A在500、20MPa条件下,在5L密闭容器中进行合成氨的反应,使用催化剂后K增大B室温下K(HCN)0,T1温度下的部分实验数据如下表所示。t/s050010001500c(N2O5)/(mol/L)5.003.522.502.50下列说法正确的是()A该反应在任何温度下均能自发进行BT1温度下的平

3、衡常数为K1125,1000s时N2O5(g)转化率为50%C其他条件不变时,T2温度下反应到1000s时测得N2O5(g)浓度为2.98mol/L,则T1T2,则K1K262021福建福州质检在1L的密闭容器中充入2molN2和7molH2,发生反应N23H22NH3,保持其他条件不变,相同时间内测得NH3的浓度与温度的关系如图所示。下列叙述不正确的是()A该反应是放热反应Ba、c两点对应的压强:pa0、S0B该反应的平衡常数KC高温下反应每生成1molSi需消耗222.4LH2D用E表示键能,该反应H4E(SiCl)2E(HH)4E(HCl)二、不定项选择题9温度为T时,向2.0L恒容密闭

4、容器中充入1.0molPCl5,反应PCl5(g)PCl3(g)Cl2(g)经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表,下列说法正确的是()t/s050150250350n(PCl3)/mol00.160.190.200.20A.反应在前50s的平均速率v(PCl3)0.0016molL1s1B保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(PCl3)0.11molL1,则反应的H0C相同温度下,起始时向容器中充入1.0molPCl5、0.20molPCl3和0.20molCl2,反应达到平衡前v正K(T2)Cb中v(正)大于a中v(逆)D达到平衡时,a、b、c中CO的转化率为bca11将固

5、体NH4I置于密闭容器中,在一定温度下发生下列反应:NH4I(s)NH3(g)HI(g)2HI(g)H2(g)I2(g),达到平衡时,c(H2)0.5molL1,c(HI)4molL1,则此温度下反应的平衡常数为()A9B16C20D2512已知反应X(g)Y(g)R(g)Q(g)的平衡常数与温度的关系如表所示。830时,向一个2L的密闭容器中充入0.2molX和0.8molY,反应初始4s内v(X)0.005mol/(Ls)。下列说法正确的是()温度/70080083010001200平衡常数1.71.11.00.60.4A.4s时容器内c(Y)0.76mol/LB830达平衡时,X的转化率

6、为80%C反应达平衡后,升高温度,平衡逆向移动D1200时反应R(g)Q(g)X(g)Y(g)的平衡常数K0.4三、非选择题13向甲乙两个容积均为1L的恒容容器中,分别充入2molA、2molB和1molA、1molB。相同条件下(温度T),发生下列反应:A(g)B(g)xC(g)H0。测得两容器中c(A)随时间t的变化如图所示:回答下列问题:(1)乙容器中,平衡后物质B的转化率为_。(2)x_。(3)T时该反应的平衡常数为_。(4)下列说法正确的是_。A向平衡后的乙容器中充入氦气可使c(A)增大B将乙容器单独升温可使乙容器内各物质的体积分数与甲容器内相同C若向甲容器中再充入2molA、2mo

7、lB,则平衡时甲容器中0.78molL1c(A)”或“”)。(4)若反应在298K进行,在1L密闭容器中加入1molB、0.2molNe,达到平衡时B的转化率为_(填标号)。A等于60%B等于40%C小于40%D介于40%60%之间(5)已知曲线上任意两点之间连线的斜率表示该时间段内B的平均反应速率(例如直线EF的斜率表示20s60s内B的平均反应速率),则曲线上任意一点的切线斜率的意义是_。152021全国甲卷二氧化碳催化加氢制甲醇,有利于减少温室气体二氧化碳。回答下列问题:(1)二氧化碳加氢制甲醇的总反应可表示为:CO2(g)3H2(g)=CH3OH(g)H2O(g)该反应一般认为通过如下

8、步骤来实现:CO2(g)H2(g)=CO(g)H2O(g)H141kJmol1CO(g)2H2(g)=CH3OH(g)H290kJmol1总反应的H_kJmol1;若反应为慢反应,下列示意图中能体现上述反应能量变化的是_(填标号),判断的理由是_。(2)合成总反应在起始物n(H2)/n(CO2)3时,在不同条件下达到平衡,设体系中甲醇的物质的量分数为x(CH3OH),在t250下的x(CH3OH)p、在p5105Pa下的x(CH3OH)t如图所示。用各物质的平衡分压表示总反应的平衡常数,表达式Kp_;图中对应等压过程的曲线是_,判断的理由是_;当x(CH3OH)0.10时,CO2的平衡转化率_

9、,反应条件可能为_或_。专练37化学平衡常数及转化率的计算1DA项,在已知平衡体系中,加入苯,振荡,可以萃取溶液中的碘单质,使溶液中碘单质的浓度减小,平衡正向移动,正确;B项,经苯2次萃取后,在水溶液中加入KSCN溶液,溶液呈血红色说明溶液中含有Fe3,则说明该反应是可逆反应,存在反应限度,正确;C项,加入FeSO4固体,c(Fe2)增大,平衡逆向移动,正确;D项,依据化学平衡常数的定义知,该反应的平衡常数K,错误。2C由题图可知,随着温度的升高,CH3OH的产率逐渐减小,CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g)平衡逆向移动,则H10,A项正确,C项错误。对于有气体参与的反应,压强

10、越大反应速率越快,所以增大压强有利于加快合成反应的速率,B项正确。合成CH3OH反应的平衡常数表达式是K,D项正确。3D化学平衡常数只与温度有关,温度不变化学平衡常数不变,使用催化剂加快反应速率,平衡不移动,化学平衡常数不变,故A错误;相同温度下CH3COOH、HCN的电离度与起始浓度、同离子效应等有关,故B错误;水的离子积适用于稀的酸、碱、盐溶液,一定温度下,水的离子积是常数,25时,盐酸和NH4I(aq)中Kw相等,故C错误;改变压强平衡发生移动,SO2的转化率可能增大、减小,使用催化剂平衡不移动,故D正确。4B若反应在恒温恒容下,则vCn/Vt0.4molL1min1,但条件为恒压,随着

11、反应的进行,体积逐渐减小,即vC0.4molL1min1,故A项错误;反应放热,若在绝热条件下,反应向逆反应方向进行,即nC1.6mol,故B项正确;在恒温恒压下,向容器中再投入2molA和1molB,与原平衡投料成比例(2:1),所以该平衡与原平衡为等效平衡,所以B的转化率不变,故C项错误;若反应在恒温恒容下,压强减小,平衡向左移动,放热减少,故D项错误。综上所述,本题选B。5B该反应H0,S0,根据GHTS可知高温有利于自发进行,A错误;T1温度下,反应到1000s时,反应已达到平衡状态,平衡时,c(N2O5)2.50mol/L,N2O5的浓度减小了2.50mol/L,转化率为100%50

12、%,则生成的c(NO2)5.00mol/L,c(O2)1.25mol/L,平衡常数K1125,故B项正确;其他条件不变时,T2温度下,1000s时,c(N2O5)2.98mol/L2.50mol/L,则平衡向逆反应方向移动,正反应方向为吸热反应,则T1T2,故C项错误;正反应为吸热反应,则温度越高,越有利于反应向正反应方向进行,即平衡常数越大,若T1T2,则K1K2,故D项错误。6D图中ab为建立平衡的过程,bc为平衡移动的过程,平衡后,升高温度NH3的浓度降低,故该反应为放热反应,A项正确;a、c两点NH3的浓度相等,c点的温度高于a点,则压强pa,故平衡逆向移动,D项错误。7A由实验数据1

13、和2可知,c(H2)不变,c(NO)扩大1倍,反应速率扩大为原来的4倍,则x2,由实验数据1和3可知,c(NO)不变,c(H2)扩大1倍,反应速率扩大为原来的2倍,则y1,故A错误;根据数据1可知800时,k的值为8104,故B正确;若800时,初始浓度c(NO)c(H2)4.00103molL1,则生成N2的初始速率vkc2(NO)c(H2)8104(4.00103)2(4.00103)5.12103mol/(Ls),故C正确;温度升高,反应速率加快,则当浓度和其它条件不变时,升高温度,速率常数一定是增大的,故D正确。8B由反应方程式可知S0,A项不正确;Si是固体,故该反应的平衡常数K,B

14、项正确;C项未指明是否为标准状况,气体摩尔体积不确定,故消耗氢气的体积无法计算,C项不正确;H反应物键能之和生成物键能之和4E(SiCl)2E(HH)4E(HCl)2E(SiSi),D项不正确。9ADA、由表中数据可知50s内,n(PCl3)0.16mol,v(PCl3)0.0016mol/(Ls),A正确;B、由表中数据可知,平衡时n(PCl3)0.2mol,保持其他条件不变,升高温度,平衡时,c(PCl3)0.11mol/L,则n(PCl3)0.11mol/L2L0.22mol,说明升高温度平衡正向移动,正反应为吸热反应,即H0,B错误;C、对于可逆反应:所以平衡常数K(0.10.1)/0

15、.40.025,起始时向容器中充入1molPCl5、0.2molPCl3和0.2molCl2,起始时PCl5的浓度为0.5mol/L、PCl3的浓度为0.1mol/L、Cl2的浓度为0.1mol/L,浓度商Qc(0.10.1)/0.50.02,QcK,说明反应向正反应方向进行,反应达平衡前v正v逆,C错误;D、等效为起始加入2.0molPCl5,与原平衡相比,压强增大,平衡向逆反应方向移动,平衡时的PCl5转化率较原平衡低,故平衡时PCl3的物质的量小于0.4mol,即相同温度下,起始时向容器中充入2.0molPCl3和2.0molCl2,达到平衡时,PCl3的物质的量小于0.4mol,参加反

16、应的PCl3的物质的量大于1.6mol,故达到平衡时,PCl3的转化率高于1.6mol/2mol100%80%,D正确。10C5min时,b容器中的反应不一定达到了平衡状态,则v(正)、v(逆)不一定相等,A项错误;温度越高,反应速率越快,根据图中b、c两容器中的(CO)可知,升高温度,平衡逆向移动,说明该反应的正反应为放热反应,B项错误;根据图像,a容器中反应未达到平衡,v(正)v(逆),b容器的温度高,v(正)bv(正)a,因此b容器中正反应速率大于a容器中的逆反应速率,C项正确;该反应的正反应放热,升高温度,平衡逆向移动,CO的平衡转化率降低,故达平衡时,a、b、c中CO的转化率为abc

17、,D项错误。11C根据反应:2HI(g)H2(g)I2(g),消耗的c(HI)2c(H2)1molL1,再结合反应:NH4I(s)NH3(g)HI(g)知c(NH3)c(HI)1molL14molL15molL1。因此该温度下,反应的平衡常数Kc(NH3)c(HI)5molL14molL120。12BC反应初始4s内X的平均反应速率v(X)0.005mol/(Ls),根据速率之比等于化学计量数之比,可知v(Y)v(X)0.005mol/(Ls),则4s内c(Y)0.005molL1s14s0.02mol/L,Y的起始浓度为0.4mol/L,故4s时c(Y)0.4mol/L0.02mol/L0.

18、38mol/L,A错误;设平衡时X的浓度变化量为x,则:故1.0,解得x0.08,所以平衡时X的转化率为100%80%,B正确;由表格可知,温度升高,化学平衡常数减小,平衡逆向移动,C正确;1200时反应X(g)Y(g)R(g)Q(g)的平衡常数值为0.4,所以1200时反应R(g)Q(g)X(g)Y(g)的平衡常数的值为2.5,D错误。13(1)50%(2)1(3)2(4)C解析:(1)乙容器反应达到平衡时c(A)0.5molL1,转化率为50%。B的转化率也为50%。(2)甲容器反应达到平衡时,c(A)0.78molL1,转化率为61%,即压强越大,A的转化率越高,所以正反应为气体体积减小

19、的反应,x1。(3)反应达到平衡时,乙容器中c(A)c(B)c(C)0.5molL1,T时,该反应的平衡常数为2。(4)A项,向平衡后的乙容器中充入“惰性气体”氦气,气体浓度不变,平衡不发生移动,c(A)不变;B项,原平衡时乙中A的体积分数大于甲中A的体积分数,若再将乙容器单独升温,平衡逆向移动,A的体积分数增大,会更大于甲容器中A的体积分数;C项,若向甲容器中再充入2molA、2molB,相当于压强变为原来的2倍,达到平衡时A的转化率比不加前增大,所以平衡时甲容器中0.78molL1c(A)1.56molL1。14(1)0.005(2)K(3)(4)B(5)某一时刻的反应速率(或即时速率、瞬

20、时速率)解析:(1)由图像可知,60s时,B的物质的量浓度为0.6molL1,则A减少0.3molL1,则v(A)0.005molL1s1;(2)该反应的平衡常数表达式为K;(3)从298K323K,为升温,结果B的浓度减小,即表明平衡向逆反应方向移动,则推出正反应为放热反应,H0;(4)由于在恒温恒容条件下,通入稀有气体Ne,不影响化学平衡,故平衡时B的物质的量浓度仍为0.6molL1,即转化0.4molL1,则B的转化率为40%;(5)曲线上任意一点的切线斜率代表的是某一时刻的反应速率。15(1)49AH1为正值,H2和H为负值,反应活化能大于反应的(2)b总反应H0,升高温度时平衡向逆反

21、应方向移动,甲醇的物质的量分数变小33.3%5105Pa,2109105Pa,250解析:(1)根据盖斯定律可知总反应反应反应,则总反应的HH1H241kJmol1(90kJmol1)49kJmol1。总反应是放热反应,即生成物的总能量比反应物的总能量低,则B项、D项错误;反应为慢反应,则反应的活化能较大,故A项正确。(2)根据总反应的化学方程式可知,其压强平衡常数表达式Kp。氢气和二氧化碳合成甲醇的总反应为放热反应,则升温平衡向逆反应方向移动,混合气体中甲醇的物质的量分数减小,故曲线b表示等压过程的曲线。根据起始物n(H2)/n(CO2)3,设初始时H2为3mol,CO2为1mol,达到平衡时转化的CO2为amol,应用三段式法计算:CO2(g) 3H2(g)=CH3OH(g) H2O(g)起始量/mol1300转化量/mola3aaa平衡量/mol1a33aaa则0.10,计算得a,故CO2的平衡转化率为mol(1mol)100%33.3%。结合上述分析知,曲线a、b分别对应t250下的x(CH3OH)p的曲线、p5105Pa下的x(CH3OH)t的曲线,对照图像中的x(CH3OH)0.10可知,反应条件可能是5105Pa,210或9105Pa,250。

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