1、专题13伴性遗传和人类遗传病挖命题【考情探究】考点考向要求5年考情预测热度考题示例素养要素难度1伴性遗传基因在染色体上性别决定与伴性遗传2017课标全国,6,6分2018海南单科,16,2分科学思维、科学探究中2人类遗传病人类遗传病的概念与类型2017课标全国 ,32,12分2015课标全国,6,6分科学思维、社会责任中遗传病的监测与预防2018江苏单科,12,2分科学思维、社会责任易调查常见的人类遗传病实验与探究分析解读本专题内容包括伴性遗传和人类遗传病两个考点,前者的考纲要求为。两个考点在高考试题中涉及较频繁,难度也往往较大。 从近年高考情况来看,本专题知识主要结合文字信息、表格数据信息和
2、遗传系谱图等材料,突出考查遗传方式的判断、遗传病监测与预防、患病概率的计算等。 另外,该专题内容还常与孟德尔遗传定律、可遗传变异等知识相联系,考查考生分析问题和实验探究的能力。 在复习时应多归纳总结遗传方式的判定方法和遗传概率计算的技巧,通过强化训练提升推理能力和综合分析能力。预计2020年高考中,通过遗传系谱图或文字信息考查遗传方式的判断、患病概率的计算类试题还会是高考的重点。【真题典例】破考点考点一伴性遗传【考点集训】考向1基因在染色体上 1.(2019届山东德州夏津一中第一次月考,7,2分)下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是()A.细胞分裂各时期的每条染色体上都含有一个DNA分子B
3、.染色体就是由基因组成的C.一条染色体上有一个或多个基因D.基因在染色体上呈线性排列答案D2.(2018河北邯郸期末,10,2分)下列不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是()A.基因、染色体在生殖过程中均保持完整性和独立性B.基因、染色体在体细胞中成对存在,在配子中单个出现C.杂合子Aa中某条染色体缺失后,表现出a基因控制的性状D.基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化答案D3.(2019届黑龙江哈尔滨六中第二次月考,46,1分)如图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定的结果,下列有关该图说法正确的是()A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的
4、分离定律C.黄身和白眼基因的区别是碱基的种类不同D.该染色体上的基因在果蝇的每个细胞中不一定都能表达答案D考向2性别决定与伴性遗传4.(2018河南南阳一中一模,18,2分)下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案A5.(2019届河南洛阳尖子生第一次联考,12,2分)科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现,两条染色体既有同源区段,又有非同源区段(如图所示)。下列叙述正确的是()A.性
5、染色体上的等位基因只存在于同源区B.、区段上的基因均与性别决定相关C.遗传上与性别相关联的基因只存在于、非同源区D.血友病、红绿色盲致病基因只存在于非同源区答案D6.(2019届湖南三湘名校第一次联考,21,2分)现有一患白化病(a)、色盲(b)的小男孩,其双亲均表现正常,则该小男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是()A.AaXBY、AaXBXbB.AaXBY、aaXbXbC.AAXbY、AAXBXbD.AaXBY、aaXBXb答案C考点二人类遗传病【考点集训】考向1人类遗传病的概念与类型 1.(2019届江苏徐州一中第一次月考,22,2分)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.没有致病基因
6、就不会患遗传病B.近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险C.21三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组D.单基因遗传病是指由一个致病基因引起的人类遗传病答案B2.(2018福建宁德期末,4,6分)有关人类遗传病的叙述,正确的是()A.禁止近亲结婚会降低患镰刀型细胞贫血症的概率B.猫叫综合征是5号染色体上基因碱基对缺失引起的C.囊性纤维病是CFTR基因增添3个碱基引起的D.六百度以上的高度近视是发病率较高的多基因遗传病答案A3.(2019届黑龙江齐齐哈尔八中第一次月考,23,2分)在不考虑变异的影响下,下列叙述不正确的是()A.双亲表现型正常,生出一个患病女儿,此病为常染色体隐性遗传病B.一个具有
7、n对等位基因的杂合体,必定产生2n种各类型数量相等的配子C.母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,不是X染色体隐性遗传D.双亲表现型正常,生出一个色盲女儿的概率为零答案B考向2遗传病的监测与预防4.(2018浙江11月选考,3,2分)母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知,预防该病发生的主要措施是()A.孕前遗传咨询B.禁止近亲结婚C.提倡适龄生育D.妊娠早期避免接触致畸剂答案C5.(2019届湖南永州一模,16,1分)下列有关遗传咨询的基本程序,排列顺序正确的是()医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史推算后代患病风险率分析、判断遗传病的传递方式提出防
8、治疾病的对策、方法和建议A.B.C.D.答案A6.(2019届黑龙江鹤岗一中第二次月考,12,1分)下列有关人类遗传病的叙述中,不正确的是()A.通过显微镜检测能判断是否患有镰刀型细胞贫血症B.禁止近亲结婚是预防各种人类遗传病的有效措施C.对有家庭病史的夫妇应推算后代患该病的风险率D.调查人类遗传病的发病方式应在患者家族中调查答案B考向3调查常见的人类遗传病7.(2018福建三明一中期中,46,1分)苯丙酮尿症是严重威胁青少年健康的一种遗传病。为研究其发病率和遗传方式,应采取的正确方法分别是()在患者家系中调查并计算发病率在人群中随机抽样调查并计算发病率在患者家系中调查研究遗传方式在人群中随机
9、抽样调查研究遗传方式A.B.C.D.答案C8.(2018福建南平一模,1,6分)单基因遗传病有红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等,某学校开展“调查人群中高度近视遗传病发病率”活动,相关叙述不正确的是()A.收集高度近视相关的遗传学知识了解其症状与表现B.调查时需要调查患者家庭成员患病情况C.为保证调查群体足够大,应汇总各小组调查数据D.高度近视遗传病发病率=高度近视人数/被调查的总人数100%答案B炼技法方法一遗传系谱图的分析与计算【方法集训】1.(2019届山东青岛期初调研,18,1.5分)如图为某遗传病的家系图,据图可以判断() A.若该病为显性遗传病,1为杂合子B.若该病为显性
10、遗传病,2为杂合子C.若该病为隐性遗传病,3为纯合子D.若该病为隐性遗传病,4为纯合子答案D2.(2018河南名校第一次段考,20,2分)在人类遗传病的调查中,发现一个患有某遗传病(由A、a控制)的男孩,其父母均正常,如图所示。假设该遗传病受一对等位基因的控制,下列分析错误的是()A.若1号携带致病基因,则该遗传病是一种隐性遗传病B.若2号携带致病基因,则致病基因位于常染色体上C.若1号携带致病基因且基因只位于X染色体上,则3号携带致病基因的概率为1/2D.若1号与2号不携带致病基因,则4号患病最可能是基因发生显性突变导致的答案B3.(2019届吉林长春实验中学开学考,30,1分)如图是某单基
11、因遗传病系谱图,下列说法正确的是()A.该病的遗传方式为常染色体显性遗传B.基因型不能确定的有2、7、9、10号C.5号与7号基因型相同的概率为1/3D.6号和7号生一个患病小孩的概率为1/9答案B方法二“基因定位”的遗传实验设计【方法集训】1.(2019届黑龙江齐齐哈尔八中第一次月考,21,2分)一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D/d,含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为() A.XDXdXdYB.XDXDXdYC.XdXdXDYD.XDXDXDY答案C2.(2019届湖南长郡中学
12、第二次月考,29,2分)果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段,杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述不正确的是()杂交组合1P刚毛()截毛()F1全部刚毛杂交组合2P截毛()刚毛()F1刚毛()截毛()=11杂交组合3P截毛()刚毛()F1截毛()刚毛()=11A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B.通过杂交组合1可判断刚毛对截毛为显性C.通过杂交组合2,可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段D.通过杂交组合3,可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段答案C3.(2018湖北稳派教育阶段检测,23,2分)下列是摩尔根所做的果蝇杂交实验,
13、果蝇红眼对白眼为显性,其中能确定其基因是位于常染色体上还是只位于X染色体上的是()纯合红眼雌果蝇白眼雄果蝇纯合红眼雄果蝇白眼雌果蝇杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇杂合红眼雌果蝇纯合红眼雄果蝇白眼雌果蝇白眼雄果蝇A.B.C.D.答案B过专题【五年高考】A组统一命题课标卷题组考点一伴性遗传1.(2017课标全国,6,6分)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、
14、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体答案B2.(2016课标全国,6,6分,0.55)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌雄=21,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中()A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死答案D3.(2018课标全国,32,12分)某种家禽
15、的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题:(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为;理论上,F1个体的基因型和表现型为,F2雌禽中豁眼禽所占的比例为。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型、基因型。(3)假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测,在
16、考虑M/m基因的情况下,若两只表现型均为正常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽,则亲本雌禽的基因型为,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。答案(1)ZAZA,ZaWZAW、ZAZa,雌雄均为正常眼1/2(2)杂交组合:豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)预期结果:子代雌禽为豁眼(ZaW),雄禽为正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm,ZaZamm4.(2017课标全国,32,12分)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。回答下列问题:(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角
17、;母羊中基因型为NN的表现为有角,nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例为;公羊的表现型及其比例为。(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛白毛=31,我们认为根据这一实验数据,不能确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例,若,则说明M/m是位于X染色体上;若,则说明M/m是位于常染色体上。(3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,基因型有种;当其仅位于X染色
18、体上时,基因型有种;当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示),基因型有种。答案(1)有角无角=13有角无角=31(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雄性雌性=11(3)3575.(2016课标全国,32,12分,0.537)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中灰体黄体灰体黄体为1111。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。请根据上述结果,回答下列问题:(1)仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性?(2)请用同学
19、甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)答案(1)不能(2)实验1:杂交组合:黄体灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体实验2:杂交组合:灰体灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体6.(2015课标全国,32,10分,0.518)等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的
20、基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人?为什么?(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自(填“祖父”或“祖母”),判断依据是;此外,(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。答案(1)不能(1分)女孩AA中的一个A必然来自父亲,但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父亲传给女儿的A是来自祖父还是祖母;另一个A必然来自母亲,也无法确定母亲传给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。(3分,其他合理答案也给分)(2)祖母(2分)该
21、女孩的一个XA来自父亲,而父亲的XA一定来自祖母(3分)不能(1分)7.(2014课标全国,32,11分,0.587)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:(1)据系谱图推测,该性状为(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是(填个体编号),可能是杂合子的个体是(填个体
22、编号)。答案(11分)(1)隐性(2分)(2)-1、-3和-4(3分)(3)-2、-2、-4(3分)-2(3分)考点二人类遗传病1.(2016课标全国,6,6分,0.718)理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是()A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率答案D2.(2015课标全国,6,6分,0.867)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红
23、绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是()A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案B3.(2017课标全国,32,12分)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。回答下列问题:(1)用“”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的患病情况。(2)小女儿生出患血友病男孩
24、的概率为;假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为。(3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为;在女性群体中携带者的比例为。答案(1)(2)1/81/4(3)0.011.98%4.(2014课标全国,5,6分,0.304)图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条
25、件是()A.-2和-4必须是纯合子B.-1、-1和-4必须是纯合子C.-2、-3、-2和-3必须是杂合子D.-4、-5、-1和-2必须是杂合子答案BB组自主命题省(区、市)卷题组考点一伴性遗传1.(2018海南单科,16,2分)一对表现型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代,则理论上()A.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1/2D.儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为1/2答案C2.(2016上海单科,26,2分)如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解,下列相关表述错误的是()A.该
26、种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B.芦花性状为显性性状,基因B对b完全显性C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花答案D3.(2014上海单科,23,2分)蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成,如图显示了蜜蜂的性别决定过程,据图判断,蜜蜂的性别取决于()A.XY性染色体B.ZW性染色体C.性染色体数目D.染色体数目答案D4.(2014安徽理综,5,6分)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是()杂交1甲乙 雌雄均为褐色眼杂交2甲乙
27、雄性为褐色眼、雌性为红色眼 A.甲为AAbb,乙为aaBBB.甲为aaZBZB,乙为AAZbWC.甲为AAZbZb,乙为aaZBWD.甲为AAZbW,乙为aaZBZB答案B5.(2015福建理综,5,6分)绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是()A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B.据
28、图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生答案A6.(2018江苏单科,33,8分)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因B对全色羽基因b为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提,tt时为白色羽。各种羽色表型见图。请回答下列问题:(1)鸡的性别决定方式是型。(2)杂交组合TtZbZbttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为,用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交,预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为。(3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交,子代表现型及其比例为芦花羽
29、全色羽=11,则该雄鸡基因型为。(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡,两个亲本的基因型为,其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为。(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交,以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄,则亲本杂交组合有(写出基因型)。答案(8分)(1)ZW(2)1/41/8(3)TTZBZb(4)TtZBZbTtZbW3/16(5)TTZbZbTTZBWTTZbZbttZBWttZbZbTTZBW教师用书专用(710)7.(2015江苏单科,4,2分)下列关于研究材料、方法及结论的
30、叙述,错误的是()A.孟德尔以豌豆为研究材料,采用人工杂交的方法,发现了基因分离与自由组合定律B.摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比,认同了基因位于染色体上的理论C.赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料,通过同位素示踪技术区分蛋白质与DNA,证明了DNA是遗传物质D.沃森和克里克以DNA大分子为研究材料,采用X射线衍射的方法,破译了全部密码子答案D8.(2015广东理综,28,16分)下表为野生型和突变型果蝇的部分性状。翅形复眼形状体色翅长野生型完整球形黑檀长突变型残菱形灰短(1)由表可知,果蝇具有的特点,常用于遗传学研究。摩尔根等人运用法,通过果蝇杂交实验,证明了
31、基因在染色体上。(2)果蝇产生生殖细胞的过程称为。受精卵通过过程发育为幼虫。(3)突变为果蝇的提供原材料。在果蝇的饲料中添加碱基类似物,发现子代突变型不仅仅限于表中所列性状,说明基因突变具有的特点。(4)果蝇X染色体上的长翅基因(M)对短翅基因(m)是显性。常染色体上的隐性基因(f)纯合时,仅使雌蝇转化为不育的雄蝇。对双杂合的雌蝇进行测交,F1中雌蝇的基因型有种,雄蝇的表现型及其比例为。答案(16分)(1)多对易于区分的相对性状(2分)假说演绎(2分)(2)减数分裂(1分)有丝分裂和细胞分化(2分)(3)进化(1分)不定向、随机(2分)(4)2(2分)长翅可育短翅可育长翅不育短翅不育=2211
32、(4分)9.(2014天津理综,9,16分)果蝇是遗传学研究的经典实验材料,其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。(1)果蝇M眼睛的表现型是。(2)欲测定果蝇基因组的序列,需对其中的条染色体进行DNA测序。(3)果蝇M与基因型为的个体杂交,子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状。(4)果蝇M产生配子时,非等位基因和不遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体测交,出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代,则表明果蝇M在产生配子过程中,导致基因重组,产生新的性状组合。(5)在用
33、基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时,发现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点,将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交,F1性状分离比如下:F1雌性雄性灰身黑身长翅残翅细眼粗眼红眼白眼1/2有眼11313131311/2无眼113131/从实验结果推断,果蝇无眼基因位于号(填写图中数字)染色体上,理由是。以F1果蝇为材料,设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。杂交亲本:。实验分析:。答案(16分)(1)红眼、细眼(2)5(3)XEXe(4)B(或b)v(或V)V和v(或B和b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换(5)7、8(或7、或8)无眼、有眼基因与
34、其他各对基因间的遗传均遵循自由组合规律示例:杂交亲本:F1中的有眼雌雄果蝇实验分析:若后代出现性状分离,则无眼为隐性性状;若后代不出现性状分离,则无眼为显性性状。10.(2014江苏单科,33,9分)有一果蝇品系,其一种突变体的X染色体上存在ClB区段(用XClB表示)。B基因表现显性棒眼性状;l基因的纯合子在胚胎期死亡(XClBXClB与XClBY不能存活);ClB存在时,X染色体间非姐妹染色单体不发生交换;正常果蝇X染色体无ClB区段(用X+表示)。果蝇的长翅(Vg)对残翅(vg)为显性,基因位于常染色体上。请回答下列问题:(1)图1是果蝇杂交实验示意图。图中F1长翅与残翅个体的比例为,棒
35、眼与正常眼的比例为。如果用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交,预期产生正常眼残翅果蝇的概率是;用F1棒眼长翅的雌果蝇与 F1正常眼长翅的雄果蝇杂交,预期产生棒眼残翅果蝇的概率是。(2)图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。为了鉴定X染色体上正常眼基因是否发生隐性突变,需用正常眼雄果蝇与F1中果蝇杂交,X染色体的诱变类型能在其杂交后代果蝇中直接显现出来,且能计算出隐性突变频率,合理的解释是;如果用正常眼雄果蝇与F1中果蝇杂交,不能准确计算出隐性突变频率,合理的解释是。答案(9分)(1)31121/31/27(2)棒眼雌性雄性杂交后代中雄果蝇X染色体来源于亲代雄果蝇,且X
36、染色体间未发生交换,Y染色体无对应的等位基因正常眼雌性X染色体间可能发生了交换考点二人类遗传病1.(2018江苏单科,12,2分)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是()A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B.夫妇中有核型异常者C.夫妇中有先天性代谢异常者D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者答案A2.(2017海南单科,22,2分)甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是()A.aB.bC.cD.d答案D3.(2017江苏单
37、科,6,2分)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型答案D4.(2016海南单科,23,2分)减数分裂过程中出现染色体数目异常,可能导致的遗传病是() A.先天性愚型B.原发性高血压C.猫叫综合征D.苯丙酮尿症答案A5.(2016海南单科,24,2分)下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是()A.男性与女性的患病概率相同B.患者的双亲中至少有一人为患者C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D.若双亲均无患者,则子代的发
38、病率最大为3/4答案D6.(2016浙江理综,6,6分)下图是先天聋哑遗传病的某家系图,2的致病基因位于1对染色体,3和6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因,3不含2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是()A.3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若2所患的是伴X染色体隐性遗传病,2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若2所患的是常染色体隐性遗传病,2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若2与3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲答案D教师用书专用(711)7.2014广东理综,28(1
39、)(3)如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:(1)甲病的遗传方式是,乙病的遗传方式是,丙病的遗传方式是,-6的基因型是。(2)-13患两种遗传病的原因是。(3)假如-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,-15和-16结婚,所生的子女只患一种病的概率是,患丙病的女孩的概率是。答案(1)伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传D_XABXab(2)-6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期,两条X染色体的非姐
40、妹染色单体之间发生交换,产生了XAb配子(3)301/1 2001/1 2008.(2015山东理综,5,5分)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是()A.-1的基因型为XaBXab或XaBXaBB.-3的基因型一定为XAbXaBC.-1的致病基因一定来自于-1D.若-1的基因型为XABXaB,与-2生一个患病女孩的概率为1/4答案C9.(2015浙江理综,6,6分)甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是()A.甲病为
41、常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B.1与5的基因型相同的概率为1/4C.3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D.若7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲答案D10.(2014山东理综,6,5分)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A.-2基因型为XA1XA2的概率是1/4B.-1基因型为XA1Y的概率是1/4C.-2基因型为XA1XA2的概率是1/8D.-1基因型为XA1XA1的概率是1/8答案D11.(2015江苏单科,30,7分,0.347)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯
42、丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)。图1是某患者的家族系谱图,其中 1、2、3及胎儿1(羊水细胞)的DNA经限制酶Msp消化,产生不同的片段(kb表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交,结果见图2。请回答下列问题:图1图2(1)1、1的基因型分别为。(2)依据cDNA探针杂交结果,胎儿1的基因型是。1长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为。(3)若2和3生的第2个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。
43、(4)已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),2和3色觉正常,1是红绿色盲患者,则1两对基因的基因型是。若2和3再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为。答案(7分)(1)Aa、aa(2)Aa279/280(3)46.67(4)AaXbY1/3 360【三年模拟】一、选择题(每小题6分,共54分) 1.(2019届黑龙江鹤岗一中第一次月考,17)下列关于基因和染色体的叙述,错误的是()A.体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性B.受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方,另一半来自父方C.雌雄配子结合形成合子时,非
44、同源染色体上的非等位基因自由组合D.减数分裂时,成对的等位基因或同源染色体彼此分离,分别进入不同配子答案C2.(2019届吉林实验中学第三次月考,24)下列与遗传有关的叙述错误的是()A.凡是与性别相关联的性状遗传就是伴性遗传B.性状分离就是杂种的自交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象C.杂合子的细胞中等位基因存在于同源染色体上D.基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用形成的网络,精细地控制着生物体的性状答案A3.(2019届重庆铜梁一中第一次月考,3)以下关于X染色体隐性遗传病的叙述,错误的是()A.致病基因不会从雄性传递给雄性B.如果父亲是患者,母亲是携带者,则子代可能患病C.致
45、病基因对雄性和雌性均有影响,但对雌性的影响比雄性大D.该遗传病往往表现出隔代交叉遗传的特点答案C4.(2019届黑龙江哈尔滨六中第二次月考,47)鸡的性别决定方式属于ZW型,现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄性均为芦花性状,雌性均为非芦花性状。据此推测错误的是()A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上,而不可能在W染色体上B.雌鸡中非芦花鸡的比例比雄鸡中的相应比例大C.让F1中的雌雄鸡自由交配,产生的F2中表现型雄鸡有一种,雌鸡有两种D.将F2中的芦花鸡雌雄交配,产生的F3中芦花鸡占3/4答案C5.(2019届吉林长春实验中学期中,25)下列有关基因型为AaXB
46、Y的果蝇进行正常减数分裂和受精作用的叙述,正确的是()A.X、Y染色体不属于同源染色体,但能发生联会B.A与a、XB与Y的分离发生在减数第二次分裂后期C.A、a与XB、Y的自由组合可发生在受精作用过程中D.XB与XB、Y与Y的分离发生在减数第二次分裂后期答案D6.(2019届黑龙江大庆实验中学第一次月考,38)某种田鼠,已知等位基因T(长尾)和t(短尾)位于X染色体上,且带有Xt的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。将长尾雄鼠与杂合长尾雌鼠杂交得到F1,再让F1相互交配得到F2。在理论上,下列推断错误的是()A.F2中,雌雄为12B.F2中,长尾短尾为51C.F2的雄性个体中,T基因频率t基因频率
47、为31D.F2的雌性个体中,T基因频率t基因频率为31答案D7.(2019届黑龙江鹤岗一中第二次月考,11)随着我国二胎政策的放开,一些年龄较大的育龄妇女担心后代患遗传病的概率会增加。 下列相关叙述错误的是()A.可以用显微镜检测胎儿是否患21三体综合征B.各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的C.胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食、心态等多方面都有关D.如果一对正常的夫妇第一胎生了一个患红绿色盲的儿子,则第二胎可尽量生育一女孩答案B8.(2019届江苏徐州一中第一次月考,23,2分)人类性染色体XY一部分是同源的(图中片段),另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(和分别代表患病女性和患病男性
48、),致病基因不可能位于图中-1片段的是()A.AB.BC.CD.D答案B9.(2018天津一模,4)图甲中4号为某遗传病患者,对1、2、3、4进行关于该病的基因检测,并将各自含有的该致病基因或正常基因(数字代表长度)用相应技术分离,结果如图乙(字母对应图甲中的不同个体)。下列有关分析判断正确的是()A.通过比较甲乙两图,4号个体患红绿色盲症B.系谱图中3号个体的基因型与1、2号基因型相同的概率为2/3C.等位基因的区别不只是碱基序列不同,还可以是基因的长度不同D.3号与一该病基因携带者结婚,生一个患病孩子的概率为1/6答案C二、非选择题(共46分)10.(2019届河南信阳一模,30)家鸡是遗
49、传学家常用的实验材料。下表是有关家鸡的一些性状表现及其基因型,结合所学知识回答下列问题:(15分)表现型芦花非芦花鸡基因型ZBZ-、ZBWZbZb、ZbW(1)家鸡的性别决定方式是型;在公鸡中,这对性染色体是。(2)母鸡减数分裂的过程中,次级卵母细胞中含有Z染色体的数目可能是。(3)“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡,以后却变成公鸡,长出公鸡的羽毛,发出公鸡样的啼声。如果一只母鸡性反转成公鸡,这只公鸡与母鸡交配,后代的性别比例是。(4)养鸡场想根据早期雏鸡的羽毛特征,来把公鸡和母鸡区分开,如果你是养鸡场的饲养员,请你设计一个杂交组合()() (写出一组杂交组合的亲
50、本基因型即可),从而做到多养母鸡,多得鸡蛋。答案(1)ZWZZ(2)0,1,2(3)雄性雌性=12(4)ZBWZbZb11.(2019届山东青岛期初调研,33)某XY型性别决定的昆虫种群中,有正常翅灰体和正常翅黄体两种类型。偶尔发现了1只卷翅、灰体雌性个体,利用该个体进行实验,结果如下表,已知该卷翅与正常翅受A、a基因的控制,灰体与黄体受B、b基因的控制,请分析回答:(15分)子代表现杂交组合卷翅、灰体卷翅、黄体正常翅、灰体正常翅、黄体组合一:卷翅、灰体()正常翅、灰体()159只80只161只79只组合二:F1卷翅、灰体()F1卷翅、灰体()215只108只71只36只(1)从变异角度分析,
51、最初那只卷翅雌性个体的出现是的结果,子一代中卷翅、黄体个体的出现是的结果。(2)从杂交后代的比例看,控制翅型与体色的两对等位基因位于对同源染色体上,控制(性状)的基因纯合致死。(3)为确定卷翅基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上,可通过统计(填“组合一”或“组合二”)杂交子代的性状表现来确定,若,则该基因位于常染色体上;若,则该基因位于X染色体上。答案(1)基因突变基因重组(2)2灰体(3)组合二雌性和雄性中卷翅与正常翅的比例都是31雌性全为卷翅,雄性中卷翅与正常翅的比例是1112.(2019届江苏徐州一中第一次月考,39)图一为某家族甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图(与甲病相关的基因为A、a,与乙病相关的基因为B、b),图二为相关基因在某个体的细胞内分布示意图。请回答下列问题:(16分)图一图二(1)甲病的遗传方式是,乙病致病基因是(填显性或隐性)基因。(2)若乙病致病基因在X染色体上,则图二所示细胞可能来自图一中个体,-3的基因型为。(3)若-1与基因组成如图二所示的个体婚配,所生的子女只患一种病的概率是。(4)经调查,自然人群中甲病发病率为19%,-3与自然人群中仅患甲病的男子婚配,若乙病致病基因在X染色体上,后代患病的概率为。答案(1)常染色体显性遗传隐性(2)I-3或-3AaXBY(3)1/2(4)241/304