1、遗传方式和伴性遗传训练题1.玉米正常植株叶片为绿色，患一种遗传病后植株的叶片具白色条斑，或为不能成活的白化苗。显微镜观察发现，白化苗和白色条斑处的叶肉细胞不含叶绿体。有人为了探索该病的遗传机理，用人工授粉的方法进行了如下两个实验。根据下列实验结果回答问题：（1）实验一重复该实验，后代的性状不出现一定的分离比。实验结果显示，母本患条斑病时，该病通过 方式遗传。实验中后代不同性状的个体的比例是随机的，其原因是 。（2）实验二表现型比例 3 1重复该实验，后代的性状分离比始终为31。实验二结果显示，母本正常时，该病的遗传受 控制。2.下面为果蝇三个不同的的突变品系与野生型正反交的结果，试分析回答问题
2、：组别正交反交野生型突变型a野生型突变型a野生型野生型野生型突变型b野生型突变型b野生型野生型、突变型b野生型突变型c野生型突变型c野生型突变型c（1）组的正交与反交结果相同，控制果蝇突变型a的基因位于 染色体上，为 性突变。（2）组的正交与反交结果不相同，用遗传图解说明这一结果（基因用B、b表示）。（3）解释组正交与反交不同的原因。3. 龙葵叶绿体DNA上的一个正常基因决定了植株对某除草剂表现敏感。它的突变基因则决定了植株对该除草剂表现抗药性。以敏感型龙葵（全部叶绿体含正常基因）为父本，以抗药型龙葵（全部叶绿体含突变基因）为母本进行杂交,所得F1植株将表现为（ ）A.敏感型 B.抗药型C.抗
3、药型敏感型=31 D.抗药型敏感型=114.甲性状和乙性状都为细胞质遗传。下列四种组合中，能说明这一结论的是 甲乙F1呈甲性状甲乙F1呈乙性状乙甲F1呈甲性状乙甲F1呈乙性状A. B. C. D.A、B、C都对5.神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如图所示的遗传系谱中，若-1为患者（-3表现正常），图中患此病的个体是 （ ）A.-4、-5、-7B.-4、-5、-8C.-4、-7、-8D.-5、-7、-86.以下A、B两图分别是甲、乙两种遗传病在不同家族中的遗传系谱图，请分析回答：（1）甲遗传病的致病基因最可能位于人体细胞的 中，这种遗传属于 遗传。判断的依据是 。（2）乙遗传病的致病基
4、因最可能位于 上，这种遗传属于 遗传，判断的依据是 。（3）某对夫妇中，妻子患有甲病，丈夫患有乙病，若第一胎生了一个儿子，则该儿子两病兼发的可能性是 。若第二胎生了一个女儿，则该女儿只患一种病的概率是 。7.（2009江苏卷，33）在自然人群中，有一种 单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。一个 调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。(1)该遗传病不可能的遗传方式是 。(2)该种遗传病最可能是 遗传病。如果这种推理成立，推测-5的女儿的基因型 。(3)若-3表现正常,那么该遗传病最可能是 ，则-5的女儿的基因型为
5、 。8.人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色 体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是_。这对夫妇再生出一男孩患红绿色盲蓝眼的概率是_。9人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、)(如图所示)。由此可以推测 ()A片段上有控制男性性别决定的基因 B片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关 C片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性 D片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性10. 已知果蝇的灰身与黑身是一对相对
6、性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答：(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是 。 (2)控制直毛与分叉毛的基因位于上，判断的主要依据是 。(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为 。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为。(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？请说明推导过程。_11. 1.摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了
7、一只白眼雄性个体。他将白眼与红眼杂交，F1全部表现为红眼。再让F1红眼果蝇相互交配，F2性别比为11，红眼占3/4，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性。为了解释这种现象,他提出了有关假设。你认为最合理的假设是() A白眼基因存在于X染色体上 B红眼基因位于Y染色体上 C白眼基因表现出交叉遗传 D红眼性状为隐性性状12.对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所做推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150200人，表中“”为病症表现者，“”为正常表现者) ()类别父亲+-+-母亲-+-儿子+女儿+-+-A.第类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病B.第
8、类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C.第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D.第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病13.下面是两个单基因遗传病家族系谱图，请分析回答：(1)甲图中的致病基因位于染色体上，是性遗传病。(2)如果用 分别表示甲图中该致病基因的男女携带者，请分析后将甲图进行改画，并指出不能确定基因型的个体是_(不能确定基因型的个体不改画)。(3)乙图为某遗传病的家族系谱图，该遗传病最有可能是()A常染色体上显性遗传 B常染色体上隐性遗传CX染色体上显性遗传 DX染色体上隐性遗传14. 红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代
9、中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 ( ) A.红眼对白眼是显性 B.眼色遗传符合分离定律 C.眼色和性别表现为自由组合 D.红眼和白眼基因位于X染色体上15.一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a）又患红绿色盲（b）的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是 （ ） A.AaXBY、AaXBXb B.AaXBY、aaXbXb C.AAXbY、AAXBXb D.AaXBY、aaXBXb16. （2009安徽理综，5）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常
10、的色盲患者。4（不携带d基因）和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 （ ）A.0、 1/4 、0 B.0、1/4 、1/4 C.0、1/8、0 D. 1/2 、1/4、1/8 17. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是( ) A.AAXBY,9/16 B.AAXBY,3/16 C.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8 D.AAXBY,1/16或AaXBY,1/818.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：PF1灰身红眼黑身白眼灰
11、身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列说法不正确的是( )A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼 B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律 C.若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4 D.若组合的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/819.下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是 ( )A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图20. 雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色
12、体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴Z染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在与否（aaZ-Z-或aaZ-W）A存在，B不存在（A-ZbZb或A- ZbW）A和B同时存在（A-ZBZ-或A-ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色（1）黑鸟的基因型有 种，灰鸟的基因型有 种。（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是 ，雌鸟的羽色是 。（3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为 ，父本的基因型为 。 (4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型
13、为 ，父本的基因型为 ，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为 。21.右图为性染色体简图：X和Y染色体有一部分是 同源的(图中片段),该 部分基因互为等位 ； 另一部分是非同源的(图中的1、2片段), 该部分基因不互为等位。 (1)科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇表示为XBYB、XBYb、XbYB，若仅位于X染色体上，则只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，请写出遗传图解，并完成推断过程。(提示：可利用后代中Xb
14、YB和XbY表现型的不同判断)遗传图解：推理过程：a实验方法：首先选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交，雌雄两亲本的表现型依次为_、_。b预测结果：若子代雄果蝇表现为_，则此对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段。若子代雄果蝇表现为_，则此对等位基因仅位于X染色体上。(2)果蝇的灰身和黑身受一对等位基因控制，位于常染色体上；果蝇的红眼和白眼也受一对等位基因控制，位于X染色体上。下表是实验结果：P灰身（）黑身（）红眼（）白眼（）F1灰身红眼F2灰身黑身=31红眼白眼=31试判断F2中红眼、白眼果蝇的性别分别是_和_。现用纯合的灰身红眼果蝇()与黑身白眼果蝇()杂交，让F1个体间杂交得F2。预期F2可能
15、出现的基因型有_种，雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是_。(3)果蝇的体细胞中有_条常染色体，对果蝇基因组进行研究时，应对_条染色体进行测序。(4)已知果蝇的直毛和分叉毛是一对相对性状(直毛A、分叉毛a)，且雌雄果蝇均有直毛和分叉毛类型。若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上，选择的亲本表现型应为_。实验预期及相应结论：_。 。_。遗传方式和伴性遗传训练题答案 1.（1）细胞质遗传 在进行减数分裂时，细胞质中的遗传物质不能进行有规律的分离，而是随机地、不均等的分配到子细胞中 （2）核基因（或细胞核）2. （1）常 隐（2）由题意可知，该突变基因位于X染色体上，为隐性突变。遗传
16、图解如下：（3）由题可推知，突变的基因可能位于细胞质中，属于细胞质遗传，表现出母系遗传的特点，即杂交所得的子代总表现出母本的性状3.B 4.C 5.B6. （1）线粒体 细胞质 只要母亲患病，后代就肯定患病，表现出明显的母系遗传特点（2）Y染色体 细胞核 父亲患病，后代中男孩全是患者，女孩全是正常，只有Y染色体才是传男不传女的 （3）100% 100%7. (1)Y染色体遗传和X染色体隐性遗传(2)X染色体显性XAXA、XAXa、XaXa(3)常染色体显性遗传病AA、Aa、aa8根据题意可推得双亲基因型分别为AaXBY、aaXBXb,因此蓝眼孩子的概率为1/2，色盲男孩(全部后代中色盲的男孩)
17、的概率为1/4，故蓝眼色盲男孩的概率为1/21/41/8;而男孩是色盲的概率为1/2,所以男孩色盲蓝眼的概率为1/21/21/4。答案1/81/49B10. 解析由图可知，灰身、黑身这对相对性状在子代的雌、雄个体中均存在且比例相同，说明控制这对性状的等位基因位于常染色体上。因为子代中灰身远多于黑身且灰身黑身=31，所以灰身为显性，亲本的基因组成为BbBb。又因为直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现，而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现，由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基因位于X染色休上。同时依据后代中雌果蝇无分叉毛，说明分叉毛是隐性且父本基因型是XFY，雄果蝇中直毛分叉毛=11，可推出母本
18、基因型是XFXf，由此可推出亲本基因型是：BbXFXfBbXFY。(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞只有两种，分别是BXF、bY或bXF、BY。(3)只考虑灰身、黑身的遗传时，亲本BbBb1BB、2Bb、1bb，其中灰身有1/3BB、2/3Bb，与黑身bb杂交形成的后代中黑身所占比例是2/31/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蝇的基因型有1XFXF1XFXf，因此灰身直毛的雌果蝇中纯合子所占比例为1/31/2=1/6，杂合子占5/6，二者比例为15。(4)只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交，分析后代性状是否一致即可确定该基因的位置。若正交、反交后代性状一致，则该等位基因
19、位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该等位基因位于X染色体上。答案(1)BXF、bY或bXF、BY(2)X染色体直毛在子代雌、雄蝇上均有出现，而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现(3)1/315 (4)能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇直毛雄果蝇)。若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该等位基因位于X染色体上11.A 12.D13. 解析本题以遗传图谱为材料，考查考生对单基因控制的遗传病的辨识能力。根据图中的1和2(父母正常)，生出2(女儿患病)，说明该致病基因为隐性基因，且位于常
20、染色体上。只要能够确定各个体的基因型，就能正确画出遗传图谱，也就能判定出基因型未知的个体号。乙图中从5个体可以看出，双亲正常而其患病，即“无中生有”可判断为隐性遗传。假设致病基因在X染色体上，3的基因型就XaXa,其儿子一定全患病，这与系谱图中该女性的儿子有不患病者相矛盾，故该病为常染色体上的隐性遗传病。 答案(1)常隐(2)如图所示3、5(3)B14.C 15.C 16.A 17.D18. 解析 根据第组的实验可以判断出灰身是显性性状、红眼是显性性状;根据第组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,第组F1的基因型为：Bb
21、XAXaBbXAY，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/41/2=3/8；第组F1的基因型为BbXAXaBbXaY，则F2中黑身白眼的概率为1/41/2=1/8。答案 C19. 解析 乙系谱肯定只能是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体还是X染色体上，若在X染色体上则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子（aa）的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。答案 B20. 解析 （1）由题意及表中信息知,只有A、B同时存在时羽毛才表现为黑色，含A
22、的基因型有AA、Aa两种,含B的基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW三种，故黑鸟的基因型可能有6种；同理，灰鸟的基因型有4种。（2）纯合的灰雄鸟的基因型为AAZbZb,杂合的黑雌鸟的基因型为：AaZBW，两者交配后产生的子代基因型为：AAZBZb(黑雄)、AaZBZb(黑雄)、AAZbW(灰雌)、AaZbW(灰雌)。（3）由题意知，亲本基因型为黑雄A ZBZ-，黑雌A ZBW，又知后代有白鸟（aa）出现，且无灰鸟（ZbZb、ZbW）出现,故母本的基因型为:AaZBW,父本的基因型为：AaZBZB。（4）由题意知,亲本基因型为黑雄A ZBZ-,灰雌A ZbW,又知后代有白鸟（aa）,灰鸟（ZbZb
23、、ZbW）出现,故母本的基因型为AaZbW,父本的基因型为AaZBZb,子代中,黑色的概率为:3/4A1/2ZB_=3/8，灰色的概率为3/4A_1/2Zb_=3/8,白色的概率为：1/4aaZ-W(Z-Z-)=1/4。故黑色灰色白色=332。答案 （1）6 4 （2）黑色 灰色 （3）AaZBW AaZBZB(4)AaZbW AaZBZb 33221. 答案 (1)(4)分叉毛雌果蝇直毛雄果蝇子代中雌果蝇全部为直毛，雄果蝇全部为分叉毛，则这对基因位于X染色体上子代中雌、雄果蝇全部为直毛，则这对基因位于常染色体上子代中雌、雄果蝇均既有直毛又有分叉毛，则这对基因位于常染色体上w.w.w.k.&s.5*u.c.#om高.考.资.源.网高考资源网w.w.w.k.s.5.u.c.o.m