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2012【优化方案】化学人教版必修2(广东专用)精品练:第3章第二节第2课时知能优化训练.doc

1、 学生用书P62P631苯和乙烯相比较,下列叙述中正确的是()A都易与溴发生取代反应B都易发生加成反应C乙烯易发生加成反应,苯不能发生加成反应D乙烯易被酸性高锰酸钾溶液氧化,苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化解析:选D。苯与溴易发生取代反应,而乙烯易发生加成反应,A、B项错误;苯在一定条件下也可发生加成反应,C项错误;苯分子中不含有碳碳双键,不能被酸性KMnO4溶液氧化,D项正确。2下列有机分子中,所有原子不可能处于同一平面的是()ACH2CH2BCH2CHCHCH2解析:选D。B项可看作两个乙烯平面通过单键相连,由于单键可以旋转,因此该分子中的所有原子可能共面;C项可看作苯环平面与乙烯平面通过单键

2、相连,因此该分子中的所有原子也可能共面;而D项中由于CH3为四面体结构,只能有三个原子共面,故该分子中的所有原子不可能共平面。3(2011年长春高一检测)苯乙烯是一种重要的有机化工原料,其结构简式为它一般不可能具有的性质是()A易溶于水,不易溶于有机溶剂B在空气中燃烧产生黑烟C它能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色D能发生加成反应,在一定条件下可与4倍物质的量的氢气加成解析:选A。因苯乙烯为烃,故难溶于水,易溶于有机溶剂,A错误;其分子式为C8H8,与苯(C6H6)具有相同的最简式,故燃烧时现象相同,B正确;因分子中含乙烯基,故能与Br2发生加成,能被酸性KMnO4溶液氧化,C

3、正确;1 mol 苯基能与3 mol H2发生加成,1 mol乙烯基能与1 mol H2加成,故D正确。4(2011年石家庄高一检测)甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代,可得如图所示的分子,对该分子的描述不正确的是()A分子式为C25H20B所有碳原子不可能都在同一平面上C完全燃烧生成CO2与H2O的物质的量比为52D此物质不属于芳香烃解析:选D。该物质是含苯环的烃,属于芳香烃,其分子式为C25H20,完全燃烧时n(CO2)n(H2O)52;该分子中与中心的碳原子直接相连的4个碳原子位于正四面体的四个顶点,因此该分子中所有碳原子不可能共平面。5某烃A不能使溴水褪色,0.5 mol A完全燃烧

4、时,得到1.5 mol水和67.2 L二氧化碳(标准状况)。(1)A的结构简式为_。(2)根据下列条件写出有关反应的化学方程式:在催化剂FeCl3的作用下,A与Cl2反应生成B;_。在催化剂作用下A与H2反应生成C。_。解析:设烃的分子式为CxHy,完全燃烧时,得到二氧化碳(标准状况)的物质的量为:n(CO2)3 mol由烃的燃烧通式:CxHy(x)O2xCO2H2O1 mol x mol mol05 mol 3 mol 1.5 mol则x6,y6,故A的分子式为C6H6。又因A不能使溴水褪色,故A为苯。一、单项选择题1(2011年珠海高一检测)关于苯分子结构的叙述正确的是()A含有三个碳碳双

5、键和三个碳碳单键B分子中6个碳碳键完全相同C所有碳原子都在同一平面上,氢原子不处于同一平面上D每两个键之间的夹角都为60解析:选B。苯是对称的六元环,是由6个相同的介于碳碳双键和碳碳单键之间的特殊价键形成的,每两个键之间的夹角均为120,C6H6分子中12个原子在同一平面上。2加成反应是有机化学中的一类重要的反应,下列属于加成反应的是()A甲烷与氯气混合后光照反应B乙烯与溴的四氯化碳溶液反应C乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色D在苯中滴入溴水,溴水褪色解析:选B。甲烷与氯气混合后光照发生的反应属于取代反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应属于氧化反应;在苯中滴入溴水,溴水褪色属于物理变化;乙烯与溴的四

6、氯化碳溶液反应属于加成反应。3下列各组物质中可以用分液漏斗分离的是()A苯和溴苯B苯和汽油C溴和四氯化碳 D硝基苯和水解析:选D。分液漏斗可以分离互不相溶的液态物质。苯和溴苯、苯和汽油都是液态有机物,且两种液态有机物之间是互溶的,溴和四氯化碳互溶,硝基苯难溶于水。4已知甲苯()苯环上的二氯取代物有六种,则甲苯苯环上的三氯取代物有()A4种 B5种C3种 D6种解析:选D。分子中苯环上有5个H,因苯环上的二氯取代物有6种,用氯氢互换的方法,可得苯环上的三氯取代物与二氯取代物种类相同。5下列用水就能鉴别的一组物质是()A苯、己烷、四氯化碳B苯、酒精、四氯化碳C硝基苯、酒精、四氯化碳 D硝基苯、酒精

7、、醋酸解析:选B。A项,苯、己烷都不溶于水且比水轻,在水的上层,无法用水鉴别。B项,苯不溶于水,比水轻,在水的上层;酒精溶解于水;四氯化碳不溶于水,比水的密度大,在水的下层,三者可以用水鉴别。C项,硝基苯、四氯化碳比水的密度大,不溶于水,都在水的下层,不能用水鉴别。D项,酒精、醋酸都易溶于水,不能用水鉴别。6只用一种试剂就能将苯、己烯、四氯化碳和碘化钾溶液区分开,该试剂可以是()A酸性高锰酸钾溶液 B溴化钠溶液C溴水 D硝酸银溶液解析:选C。溴水与苯混合后分层,苯将溴单质萃取出来在上层(橙色),下层为水层(无色);溴水与CCl4混合后分层,下层为有机层(橙色),上层为水层(无色);溴水与己烯混

8、合后褪色;溴水与KI溶液混合后溶液不分层,溶液呈棕黄色或棕褐色。72010年5月14日22时,贵新高等级公路贵州龙里县境内发生一起粗苯槽罐车追尾事故,造成30吨苯泄漏。以下处置方法错误的是()A撤离污染区人员至安全地带,防止苯蒸气对人体造成危害B切断电源,因为苯是一种易挥发、易燃物质,否则可能引起爆炸C采用活性炭吸附地面液体D由于现场比较空旷,采用点火焚烧的办法清除泄漏物解析:选D。苯是一种易挥发、易燃、不溶于水的有毒液体,所以A、B正确;因在焚烧过程中会有大量苯挥发,且产生大量黑烟,不可取,D错误;应采用活性炭吸附后,运至处理点进行特殊处理,C正确。二、双项选择题8(2011年深圳高一检测)

9、下列实验能获得成功的是()A苯和液溴用铁作催化剂制溴苯B将苯与浓硝酸混合共热制硝基苯C甲烷与氯气光照制得纯净的一氯甲烷D乙烯通入溴的四氯化碳溶液得到1,2二溴乙烷解析:选AD。B中苯与浓HNO3在浓H2SO4催化作用下共热,才能制得硝基苯;C中CH4与Cl2光照下发生取代反应,产物有多种。9下列关于苯的说法中,正确的是()A苯的分子式是C6H6,不能使酸性KMnO4溶液褪色B从苯的凯库勒式()看,分子中含有双键,所以属于烯烃C在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应D苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的键完全相同解析:选AD。苯中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键;溴苯的

10、生成是苯和溴的取代反应。10(2011年上海高一检测)有机物的结构可用“键线式”表示。如CH3CH=CHCH3,可简写为。有机物X的键线式为,下列说法不正确的是()AX的化学式为C8H8B有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,则Y的结构简式为:CX不能使酸性高锰酸钾溶液褪色DX与足量的H2在一定条件下反应,可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有4种解析:选CD。X的化学式为C8H8,能使酸性KMnO4溶液褪色,A正确,C错误;Y与X的分子式相同,结构不同,又属于芳香烃,B对;关于虚线所在的平面对称,故它的一氯代物有2种,D错。三、非选择题11有机物:(1)该物质苯环上一氯代物有_种;(2)1

11、mol 该物质和溴水混合,消耗Br2的物质的量为_mol;(3)1 mol 该物质和H2 加成需H2_mol;(4)判断下列说法错误的有_。A此物质可发生加成、取代、氧化等反应B和甲苯属于同系物C使溴水褪色的原理与乙烯相同D能使酸性KMnO4溶液褪色,发生的是加成反应解析:该物质苯环上4个氢原子都可被Cl取代,而得到4种不同的产物;与溴水混合发生加成反应,1 mol 该物质可与2 mol Br2 加成;与H2加成可同时发生苯环、碳碳双键的加成,共需5 mol H2;该物质苯环侧链是不饱和的,所以不是苯的同系物,同时该物质与酸性KMnO4溶液可发生氧化反应。答案:(1)4(2)2(3)5(4)B

12、D12已知有机物A的结构简式为,请完成下列空白。(1)有机物A的分子式是_。(2)有机物A分子中在同一平面上的碳原子最多有_个。(3)有机物A的苯环上的一氯代物有_种。解析:(1)由有机物A的结构简式可知其分子式为C14H14。(2)根据苯分子的平面正六边形结构可知,有机物A分子中所有的碳原子有可能在同一平面上。(3)有机物A左右对称,其苯环上有四种不同类型的氢原子,故其一氯代物有4种。答案:(1)C14H14(2)14(3)413人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。已知分子式为C6H6的结构有多种,其中的两种为: (1)这两种结构的区别表现在定性方面(即化学性质方面):能_(填入编号

13、,下同),而不能_。A被酸性高锰酸钾溶液氧化B与溴水发生加成反应C与溴发生取代反应D与氢气发生加成反应定量方面(即消耗反应物的量的方面):1 mol C6H6与H2加成,需_ mol ,而需_mol。(2)今发现C6H6还可能有另一种如图所示的立体结构,该结构的二氯代物有_种。解析:(1)由于中存在双键,可被酸性KMnO4溶液氧化,也能与溴水发生加成反应,而苯中存在特殊的键不能发生上述反应;由于苯环上完全加氢后得到环己烷(C6H12),比苯多6个氢原子,故需消耗3 mol H2,而中只有两个双键,故只消耗2 mol H2。(2)如图所示,根据对称性、有序性原则即可确定其二氯代物的结构,即可先固

14、定一个Cl在“*”位置,再将另一个Cl分别加到三个“ ”的位置,从而得出其二氯代物有三种结构。答案:(1)ABDAB32(2)314实验室制备硝基苯的主要步骤如下:配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。在5560 下发生反应,直至反应结束。除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。填写下列空白:(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸的混合酸时,操作注意事项是_。(2)步骤中,为了使反应在5560 下进行,常用的方法是_。 (3)步骤中洗涤

15、、分离粗硝基苯应使用的仪器是_。(4)步骤中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是_。(5)纯硝基苯是无色、密度比水_(填“小”或“大”)的油状液体,它具有_气味。解析:本题通过实验考查苯的硝化反应。由于浓硫酸与浓硝酸混合时放热,且浓硫酸的密度比浓硝酸的大,所以混合时,应将浓硫酸慢慢注入浓硝酸中,并及时搅拌和冷却。反应的温度不超过100 时,常用水浴加热控制温度。该方法制得的硝基苯中溶有NO2、HNO3等酸性物质,故用NaOH溶液洗涤。答案:(1)先将浓硝酸注入容器中,再慢慢注入浓硫酸,并及时搅拌冷却(2)将反应器放在5560 的水浴中加热(3)分液漏斗(4)除去粗产品中残留的酸性物质(5)大苦杏仁高考资源网w w 高 考 资源 网

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