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山东省临沂十八中2015-2016学年高二下学期第一次月考化学试卷 WORD版含解析.doc

1、2015-2016学年山东省临沂十八中高二(下)第一次月考化学试卷一、选择题(共25小题,每小题2分,共50分每小题只有一个选项符合题意)1通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平标志的是()A石油产量B乙烯的产量C合成纤维的产量D硫酸的产量2下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是()A2,2,3,3四甲基丁烷B2,3,4三甲基戊烷C3,4二甲基己烷D2,5二甲基己烷3下列物质只表示一种纯净物的是()AC4H10BC2H4Cl2CCH2Cl2D聚乙烯4下列说法中错误的是()A3甲基戊烷的一氯代产物有4种B光照下2,2二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种C分子式为C5H10O2的酯共有

2、9种D分子式为C8H10的芳香烃有3种同分异构体5下列各组有机化合物中,肯定属于同系物的一组是()AC3H6与C5H10BC4H6与C5H8CC3H8与C5H12DC2H2与C6H66下列说法正确的是()A组成元素相同且各元素质量分数也相同的一定互为同分异构体B相对分子质量相同的有机物一定为同分异构体C有相同的分子通式且分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质一定互为同系物D结构不同,性质相似,化学式相同的物质互称同分异构体7下列各组混合物的分离或提纯方法不正确的是()A用渗析法分离Fe(OH)3胶体和FeCl3溶液的混合物B用重结晶法提纯NaCl和KNO3的混合物中的KNO3C用蒸馏法分

3、离乙醇和甲醇的混合物D用分液的方法分离甘油和水的混合物8两种气态烃以一定比例混合,在105时1L该混合烃与9L氧气混合,充分燃烧后恢复到原状态,所得气体体积仍是10L下列各组混合烃中不符合此条件的是()ACH4 C2H4BCH4 C3H6CC2H4 C3H4DC2H2 C3H69二甲醚和乙醇是同分异构体,其鉴别可采用化学方法及物理方法,下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是()A利用金属钠或者金属钾B利用质谱法C利用红外光谱法D利用核磁共振氢谱10右图是石油分馏塔的示意图,a、b、c三种馏分中()Aa的沸点最高Bb的熔点最低Cc的平均分子量最大D每一种馏分都是纯净物11300多年前,著名化学家波

4、义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应,并由此发明了蓝黑墨水没食子酸的结构简式为: 用没食子酸制造墨水主要利用了()类化合物的性质A醇B酚C油脂D羧12下列物质通入或加入溴水后,不是因发生化学反应而使溴水褪色的是()ASO2BC2H4C苯DNaOH13分子式为C5H10的烯烃共有同分异构体(要考虑顺反异构体)()A5种B6种C7种D8种14某烃结构式如下:CCCH=CHCH3,有关其结构说法正确的是()A所有原子可能在同一平面上B所有原子可能在同一条直线上C所有碳原子可能在同一平面上D所有氢原子可能在同一平面上15关于实验室制乙炔的说法不正确的是()A因反应太剧烈,可用分液漏斗控制滴水速度来控制反

5、应速度B为了得到比较平缓的乙炔气流,可用饱和食盐水代替水C乙炔气体中混有PH3和H2S等杂质,可用硫酸铜溶液将其除去D为控制反应的速率,可用碳化钙粉末和饱和食盐水反应16实验室制备乙烯的说法不正确的是()A酒精与浓硫酸的体积比为3:1,先在容器中加入酒精,再沿器壁慢慢加入浓硫酸,边加边冷却边搅拌B温度计的水银球应插入反应混合液的液面下,控制反应温度170C应在混合液中加几片碎瓷片防止暴沸D浓H2SO4的作用:催化剂和脱水剂17下列关于芳香烃的理解中正确的是()A芳香烃是指分子中含有一个或多个苯环的烃类化合物B芳香烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C芳香烃不能使溴的四氯化碳溶液褪色D芳香烃的所有原子都

6、在同一平面上18某烃的分子式为C8H10,它不能使溴水褪色,但能使酸性高锰酸钾溶液褪色该有机物苯环上的一氯代物有2种,则该烃是()ABCD19关于卤代烃的说法正确的是()A卤素原子是卤代烃的官能团CX之间的共用电子对偏向卤原子,形成一个极性较强的共价键,分子中CX键易断裂B卤代烃难溶于水,易溶于大多数有机溶剂,常温下均呈液态,且密度均1 g/cm3C强碱的水溶液中均可发生水解反应;在强碱的醇溶液中加热均可发生消去反应D卤素原子的检验步骤:取少量卤代烃;加入NaOH溶液;加热煮沸;冷却;加入硝酸银溶液20下列物质中,既能发生水解反应,又能发生加成反应,但不能发生消去反应的是()ACH2=CHCH

7、2CH2ClBCH3CH2ClCCH3BrD21乙醇的结构式如下所示,关于乙醇性质的说法正确的是()A乙醇与金属钠、乙酸、HBr的反应均是处化学键断裂B乙醇燃烧时,处化学键全部断裂C乙醇与浓硫酸170时反应,处化学键断裂D乙醇与氧化铜加热反应,处化学键全部断裂22天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂关于维生素P的叙述错误的是() A可以和溴水反应B可用有机溶剂萃取C分子中的官能团有羟基、酯基、醚键、羰基、碳碳双键、苯环D1mol维生素P可以和4molNaOH反应23下列关于有机物的鉴别方法正确的是()A用溴水或酸性KMnO4鉴别乙烷和乙烯B用溴水或酸性KMnO4鉴别苯和

8、苯的同系物C用溴水、FeCl3溶液、酸性KMnO4均可以鉴别苯酚溶液和酒精溶液D向卤代烃中先加入NaOH溶液,加热,再加AgNO3生成沉淀,即可根据颜色确定卤素原子的种类24有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同下列事实不能说明上述观点的是()A苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应B乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应C甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D苯与硝酸在加热时发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应25某有机物A的结构为: 它能发生的反应是()加聚为高分子,与浓溴水发生反应,与金属钠反应放出

9、氢气,与FeCl3溶液发生显色反应,在苯环上与浓硝酸(在浓硫酸作用下)发生取代反应,与氢气发生加成反应ABCD全部二、填空题(本题包括2个题目,共20分)26按要求完成下列问题:(1)系统命名法命名为(2)系统命名法命名为(3)CH2=CHCH=CH2系统命名法命名为(4)2,4,6三硝基甲苯的结构简式为27(1)等质量的CH4、C3H8、C2H4、C2H2四种烃完全燃烧,消耗氧气最多的是;(2)两种气态烃混和物0.3moL完全燃烧生成0.48moL CO2和10.8gH2O,则混和烃中一定存在;(3)0.1mol某烃在足量氧气中完全燃烧,生成CO2和H2O各0.6mol,若该烃能与溴水反应褪

10、色,且其核磁共振氢谱中只有一个峰,该烃的结构简式;(4)某链状烯烃A 的分子式为C6H10,它的分子结构中无支链它与Br21:1加成可以得到三种产物,则A 的结构简式为;(5)含苯环的某烃A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为;在一定条件下,由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为三、实验题(本题包括2个题目,共18分)28(1)以下化学实验:A石油的分馏 B乙醇反应制乙烯 C苯酚与浓溴水反应;D苯的硝化反应需用水浴加热的是;为防止液体暴沸,需加少量碎瓷片的是;需用温度计的是(2)含苯酚的工业废水处理的流程图如下:上述流程里,设备中进行的是操作

11、,设备中进行的是操作(填写操作名称)由设备进入设备的物质A是由设备进入设备的物质B是在设备中发生反应的化学方程式为:29在实验中可以用图所示装置制备1,2二溴乙烷其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液:试管d中装有浓溴(表面覆盖少量水)填写下列空白:(1)写出本题中制备1,2二溴乙烷的两个化学方程式;(2)容器c中NaOH溶液的作用是:;(3)某学生做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量比正常情况下超出许多,如果装置的气密性没有问题,可能原因有反应中浓硫酸起 的作用四、有机推断(本题2个题目,共12分)30某有机物X的蒸气完全燃烧时需要3倍于其体积的

12、氧气,产生2倍于其体积的CO2和3倍于其体积的水蒸气有机物X在适宜条件下能进行如下一系列转化:有机物X的蒸气在Cu或Ag的催化下能被O2氧化为Y;X能脱水生成烯烃Z,Z能和HCl反应生成有机物S;S和NaOH水溶液共热,生成溶于水的无机物Q及有机物X试回答下列问题:用化学方程式表示的转化过程、31实验测定某有机物元素质量组成为C:69%,H:4.6%,N:8.0%,其余是O,相对分子质量在300400之间,则该有机物的实验式为,相对分子质量为,分子式为2015-2016学年山东省临沂十八中高二(下)第一次月考化学试卷参考答案与试题解析一、选择题(共25小题,每小题2分,共50分每小题只有一个选

13、项符合题意)1通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平标志的是()A石油产量B乙烯的产量C合成纤维的产量D硫酸的产量【分析】乙烯可以用于制造塑料、合成纤维、有机溶剂等,是重要的化工原料,以此解答该题【解答】解:乙烯可以用于制造塑料、合成纤维、有机溶剂等,是重要的化工原料,乙烯工业的发展,带动了其他以石油为原料的石油化工的发展因此一个国家乙烯工业的发展水平,已成为衡量这个国家石油化学工业水平的重要标志,故选B【点评】本题考查了乙烯的用途,为高频考点,侧重于化学与生活、生产的考查,有利于培养学生良好的科学素养,工业发展的水平与石油产品的关系是解答本题的关键,题目较简单2下列化合物的核磁共振氢谱中

14、出现三组峰的是()A2,2,3,3四甲基丁烷B2,3,4三甲基戊烷C3,4二甲基己烷D2,5二甲基己烷【分析】化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰说明有机物中含有三种类型的氢原子,根据等效氢的判断方法来回答【解答】解:等效氢应有以下三种情况:同一碳原子上的氢原子等效;同一碳原子的甲基上的氢原子等效;关于镜面对称碳原子上的氢原子等效,根据以上原则,可判断出A:1种;B:4种;C:4种;D:3种,化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰说明有机物中含有三种等效氢原子故选D【点评】本题考查学生有机物中等效氢原子的判断知识,可以根据所学知识进行回答,难度不大3下列物质只表示一种纯净物的是()AC4H10BC2H4

15、Cl2CCH2Cl2D聚乙烯【分析】同分异构体是分子式相同,但结构不同的化合物;根据是否存在同分异构体判断正误【解答】解:AC4H10可以表示正丁烷、异丁烷,存在同分异构体,所以不能只表示一种纯净物,故A错误; BC2H4Cl2可以表示1,1二氯乙烷、1,2二氯乙烷,存在同分异构体,所以不能只表示一种纯净物,故B错误;CCH2Cl2只有一种结构不存在同分异构体,所以能只表示一种纯净物,故C正确;D聚乙烯为乙烯通过加聚反应由人工合成的高分子化合物,属于混合物,所以不能只表示一种纯净物,故D错误故选C【点评】本题以纯净物为载体考查了同分异构现象,难度不大,注意纯净物必须是由同一种物质组成4下列说法

16、中错误的是()A3甲基戊烷的一氯代产物有4种B光照下2,2二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种C分子式为C5H10O2的酯共有9种D分子式为C8H10的芳香烃有3种同分异构体【分析】A、根据等效H原子判断,有几种H原子,一氯代产物有几种同分异构体;B、根据等效H原子判断,有几种H原子,一溴取代物有几种同分异构体;C、根据分子式为C5H10O2的酯为饱和一元酯,形成酯的羧酸与醇的碳原子总数为5,讨论羧酸与醇含有的碳原子,进行书写判断;D、根据分子式为C8H10的芳香烃满足CnH2n6的通式,即有可能为苯的同系物,取代基可以是2个甲基或1个乙基,进行书写判断【解答】解:A、3甲基戊烷的碳链结

17、构为,1、5号碳原子,2、4号碳原子对称,分别处于1(或5)、2(或4)、3、6号碳原子上H原子不同,所以分子中有4种H原子,故3甲基戊烷的一氯代产物有4种,故A正确;B、2,2二甲基丙烷为,分子中4个甲基连在同一碳原子上,所以氢原子等效,只有1中H原子,所以2,2二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种,故B正确;C、若为甲酸和丁醇酯化,丁醇有4种,形成的酯有四个:HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3;若为乙酸和丙醇酯化,丙醇有2种,形成的酯有2个:CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH

18、3)2;若为丙酸和乙醇酯化,丙酸有1种,形成的酯有1个:CH3CH2COOCH2CH3;若为丁酸和甲醇酯化,丁酸有2中,形成的酯有2个:CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3,共有9种,故C正确;D、C8H10的芳香烃满足CnH2n6的通式,即有可能为苯的同系物,取代基可以是2个甲基或1个乙基,结构简式:,共4种,故D错误;故选:D【点评】本题考查同分异构体的书写,注意掌握书写的方法,对于酯的同分异构体可从羧酸与醇的同分异构体进行判断,难度中等5下列各组有机化合物中,肯定属于同系物的一组是()AC3H6与C5H10BC4H6与C5H8CC3H8与C5H12DC2H2与C6

19、H6【分析】同系物指结构相似、通式相同,化学性质相似,组成上相差1个或者若干个CH2原子团,具有相同官能团的化合物【解答】解:A、不饱和度都为1,但不一定具有相同的官能团,可能含有双键,也可能是含有一个环,故A错误;B、不饱和度都为2,但不一定具有相同的官能团,可能含有2个双键,或是一个三键或1个双键和一个环,故B错误;C、都为烷烃,结构相似,相差2个CH2原子团,具有相同的通式,是同系物,故C正确;D、C2H2是乙炔,含有一个三键,C6H6是苯,组成通式不同,相差不n个CH2原子团,化学性质不相似,不是同系物,故D错误故选C【点评】本题考查同系物,难度不大,可以根据概念来回答,侧重考查学生的

20、辨别能力6下列说法正确的是()A组成元素相同且各元素质量分数也相同的一定互为同分异构体B相对分子质量相同的有机物一定为同分异构体C有相同的分子通式且分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质一定互为同系物D结构不同,性质相似,化学式相同的物质互称同分异构体【分析】A组成元素相同,各元素质量分数也相同,最简式相同; B相对分子质量相等,分子式不一定相同;C结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物;D具有相同的分子式,结构不同的化合物互称为同分异构体,不同类时化学性质不同,同类异构时化学性质相似【解答】解:A组成元素相同,各元素质量分数也相同,最简式相同,如乙炔、苯不

21、是同分异构体,故A错误; B相对分子质量相等,分子式不一定相同,如H2SO4与H3PO4;HCOOH与C2H5OH,不一定是同分异构体,故B错误;C通式相同,组成上相差一个或n个“CH2”原子团的化合物,若结构不相似,一定不是同系物,故C错误;D结构不同,性质相似,化学式相同的物质互称同分异构体,故D正确故选D【点评】本题主要考查的是同分异构体、同系物的概念,掌握同系物中结构相似是解决本题的关键,难度不大7下列各组混合物的分离或提纯方法不正确的是()A用渗析法分离Fe(OH)3胶体和FeCl3溶液的混合物B用重结晶法提纯NaCl和KNO3的混合物中的KNO3C用蒸馏法分离乙醇和甲醇的混合物D用

22、分液的方法分离甘油和水的混合物【分析】A胶体不能透过半透膜;BNaCl和KNO3的溶解度随温度的变化不同;C甲醇和乙醇的沸点不同;D甘油和水互溶【解答】解:A胶体不能透过半透膜,可用渗析的方法分离,故A正确;BKNO3的溶解度随温度的变化较大,可用重结晶的方法分离,故B正确;C甲醇和乙醇的沸点不同,可用蒸馏的方法分离,故C正确;D甘油和水互溶,应用蒸馏的方法分离,故D错误故选D【点评】本题考查物质的分离、提纯,为高频考点,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,注意把握物质的性质的异同以及实验的严密性和可行性的评价,难度不大8两种气态烃以一定比例混合,在105时1L该混合烃与9L氧气混合,充分燃

23、烧后恢复到原状态,所得气体体积仍是10L下列各组混合烃中不符合此条件的是()ACH4 C2H4BCH4 C3H6CC2H4 C3H4DC2H2 C3H6【分析】在105时1L该混合烃与9L氧气混合,充分燃烧后恢复到原状态,所得气体体积仍是10L,说明反应前后,该温度下,气体的计量数之和不变,据此分析解答【解答】解:设烃的化学式为CxHy,设有机物的平均式为CxHy,则有:CxHy+(x+)O2xCO2+H2O,有机物燃烧前后体积不变,则1+x+=x+,y=4,ACH4、C2H4中H原子数都为4,平均值为4,符合题意,故A不选;BCH4、C3H6中H原子数分别为4、6平均值不可能为4,故B选;C

24、C2H4、C3H4中H原子数都为4,平均值为4,符合题意,故C不选;DC2H2、C3H6H原子数分别为2、6,只有1:1混合才能使平均值为4,不符合以任意比例混合的要求,故D选故选:BD【点评】本题考查了根据化学方程式进行计算,利用平均原子个数来分析解答,注意该温度下水是气体,为易错点9二甲醚和乙醇是同分异构体,其鉴别可采用化学方法及物理方法,下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是()A利用金属钠或者金属钾B利用质谱法C利用红外光谱法D利用核磁共振氢谱【分析】二甲醚和乙醇是同分异构体,乙醇中含有OH,可发生取代反应,含有CC、CO、OH、CH键,乙醚含有CC、CH、CO键,二者含有的共价键类型和

25、氢原子的种类不同,以此解答【解答】解:A乙醇含有OH,可与金属钾或钠反应生成氢气,但二甲醚不反应,故A正确;B利用质谱法,因二者的相对分子质量相等,则不能鉴别,故B错误;C二者含有的官能团和共价键的种类不同,可鉴别,故C正确;D二者含有氢原子的种类不同,可鉴别,故D正确故选B【点评】本题考好有机物的鉴别,难度不大,注意把握有机物结构的不同,把握常见鉴别方法10右图是石油分馏塔的示意图,a、b、c三种馏分中()Aa的沸点最高Bb的熔点最低Cc的平均分子量最大D每一种馏分都是纯净物【分析】由题图可知:从分馏塔各个出口出来的馏分都为混合物,a先分馏出来,c较a、b最后分馏出来,故熔沸点高低顺序为ab

26、c,熔沸点越高,烃中含碳原子数越多,C的熔点最大,对应的平均相对分子量也最大【解答】解:在分馏塔中,位置越高温度越低,石油蒸气在上升途中会逐步液化、冷却及凝结成液体馏分,易挥发的沸点较低、较轻的馏分先出来,一定在最高处,也就是说分馏塔中出口越低,分馏出的馏分的沸点越高;从分馏塔各个出口出来的馏分都为混合物,a先分馏出来,c较a、b最后分馏出来,故熔沸点高低顺序为abc,熔沸点越高,烃中含碳原子数越多,平均分子量越大,故平均分子量的大小顺序为abc,故A、B、D错误故选C【点评】考查物质熔沸点与相对分子质量间的关系,从分馏塔各个出口出来的馏分都为混合物易挥发的沸点较低,较轻的馏分先出来,在最高处

27、,其分子量较低11300多年前,著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应,并由此发明了蓝黑墨水没食子酸的结构简式为: 用没食子酸制造墨水主要利用了()类化合物的性质A醇B酚C油脂D羧【分析】由信息可知,铁盐与没食子酸的显色反应,并由此发现了蓝黑墨水,结合苯酚显色反应分析;【解答】解:由信息可知,铁盐与没食子酸的显色反应,并由此发现了蓝黑墨水,由苯酚显色反应可知,利用了酚的性质,故选B【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高考常见题型,把握物质的官能团及性质的关系为解答的关键,熟悉苯酚、羧酸的性质即可解答,难度不大12下列物质通入或加入溴水后,不是因发生化学反应而使溴水褪色的是()ASO2

28、BC2H4C苯DNaOH【分析】A二氧化硫具有还原性能与溴水发生氧化还原反应;B乙烯含有碳碳双键,能与溴发生加成反应;C苯中不含碳碳双键,与溴水不反应;D氢氧化钠与溴反应生成溴化钠、次溴酸钠和水【解答】解:A二氧化硫具有还原性能与溴水发生氧化还原反应,生成硫酸和氢溴酸,使溴水褪色,故A错误;B乙烯含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,使溴水褪色,故B错误;C苯中不含碳碳双键,与溴水不反应,故C正确;D氢氧化钾与溴反应生成溴化钠、次溴酸钠和水,使溴水褪色,故D错误;故选:C【点评】本题考查了苯的性质,题目难度不大,理解苯的结构和碳碳键的特殊性是解题关键13分子式为C5H10的烯烃共有同分异构体(要考

29、虑顺反异构体)()A5种B6种C7种D8种【分析】组成为C5H10的有机物,其所有同分异构体中属于烯烃,同分异构体说明含有1个C=C双键,根据碳链缩短法书写同分异构体,先写烷烃同分异构体(烷烃碳骨架)主链从长到短、支链由整到散、位置由心到边“C=C”位置移动考虑顺反异构,C=C双键不饱和的同一C原子上应连接不同的基团或原子具有顺反异构【解答】解:戊烷的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、若为CH3CH2CH2CH2CH3,相应烯烃有CH2CHCH2CH2CH3、CH3CHCHCH2CH3,其中CH3CHCHCH2CH3有2种顺反异构,即有3种异构若为,相应烯烃有:CH2C(CH3)CH

30、2CH3;CH3C(CH3)CHCH3;CH3CH(CH3)CHCH2,都不存在顺反异构,即有3种异构若为,没有相应烯烃所以分子式为C5H10的烯烃共有(包括顺反异构)3+3=6种故选B【点评】本题考查同分异构体的书写,难度中等,注意烯烃的同分异构体的书写方法,采取先写碳骨架异构、再移动C=C双键位置14某烃结构式如下:CCCH=CHCH3,有关其结构说法正确的是()A所有原子可能在同一平面上B所有原子可能在同一条直线上C所有碳原子可能在同一平面上D所有氢原子可能在同一平面上【分析】根据共面结构的基本物质:乙烯、苯环等的结构来回答【解答】解:有机物CCCH=CHCH3中,具有苯环、乙烯的共面结

31、构以及乙炔的共线结构,所以苯环的6个碳原子一定共面,具有乙烯结构的后4个碳原子一定共面,具有乙炔结构的两个碳原子(倒数第四个和倒数第五个)一定共线,所有的碳原子可以共面故选C【点评】本题考查学生有机物的基本结构知识,属于基本知识题目,难度不大,可以根据所学知识来回答15关于实验室制乙炔的说法不正确的是()A因反应太剧烈,可用分液漏斗控制滴水速度来控制反应速度B为了得到比较平缓的乙炔气流,可用饱和食盐水代替水C乙炔气体中混有PH3和H2S等杂质,可用硫酸铜溶液将其除去D为控制反应的速率,可用碳化钙粉末和饱和食盐水反应【分析】A、分液漏斗能控制水的加入速率;B、用饱和食盐水代替纯水能减缓反应速率;

32、C、PH3和H2S等杂质气体能和硫酸铜溶液反应生成沉淀;D、碳化钙的固体表面积越大,则反应速率越快【解答】解:A、分液漏斗能控制水的加入速率,故能控制与碳化钙的反应速率,故A正确;B、用饱和食盐水代替纯水能减缓反应速率,从而可以得到较平缓的乙炔气流,故B正确;C、PH3和H2S等杂质气体能和硫酸铜溶液反应生成沉淀,即从而能除去乙炔中的PH3和H2S等杂质气体,故C正确;D、碳化钙的固体表面积越大,则反应速率越快,故应用块状的碳化钙和饱和食盐水反应,故D错误故选D【点评】本题考查了乙炔的性质,熟练掌握制备乙炔的原料是碳化钙和水,而用饱和食盐水来代替纯水,本题难度不大16实验室制备乙烯的说法不正确

33、的是()A酒精与浓硫酸的体积比为3:1,先在容器中加入酒精,再沿器壁慢慢加入浓硫酸,边加边冷却边搅拌B温度计的水银球应插入反应混合液的液面下,控制反应温度170C应在混合液中加几片碎瓷片防止暴沸D浓H2SO4的作用:催化剂和脱水剂【分析】A制备乙烯,酒精与浓硫酸的体积比为1:3;B实验室制备乙烯时,温度计用于测量液体的温度;C溶液加热容易剧烈沸腾,为防暴沸,加入碎瓷片;D依据浓硫酸在反应中作用解答【解答】解:A制备乙烯,酒精与浓硫酸的体积比为1:3,故A错误;B实验室制备乙烯时,温度计用于测量液体的温度,应插入液面以下,故B正确;C溶液加热为防暴沸,加入沸瓷片,故C正确;D实验室制备乙烯,用浓

34、硫酸做催化剂和脱水剂,故D正确;故选:A【点评】本题考查了乙烯的实验室制备,熟悉制备原理是解题关键,注意浓硫酸的作用与浓硫酸稀释,题目难度不大17下列关于芳香烃的理解中正确的是()A芳香烃是指分子中含有一个或多个苯环的烃类化合物B芳香烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C芳香烃不能使溴的四氯化碳溶液褪色D芳香烃的所有原子都在同一平面上【分析】仅有C、H两种元素组成的含有苯环的化合物属于芳香烃,据此分析【解答】解:A、分子里含有一个或多个苯环的烃属于芳香烃,符合芳香烃的概念,故A正确;B、苯不能使高锰酸钾溶液褪色,甲苯就可以,故B错误;C、芳香烃包含苯乙烯等,可以含有不饱和双键,三键等,能与溴水反应使其

35、褪色,故C错误;D、苯的同系物属于芳香烃,除含有苯环外,还含有烃基,甲基为四面体结构,烃基中的所有原子不可能在同一个平面上,故D错误,故选A【点评】本题考查芳香烃的组成和结构,难度不大要注意芳香烃指的是分子中含有苯环的烃18某烃的分子式为C8H10,它不能使溴水褪色,但能使酸性高锰酸钾溶液褪色该有机物苯环上的一氯代物有2种,则该烃是()ABCD【分析】某烃的分子式为C8H10,它不能使溴水褪色,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,含有苯环,结合C、H原子数目关系可知,属于苯的同系物,该有机物苯环上的一氯代物有2种,苯环上有2种H原子,据此确定【解答】解:某烃的分子式为C8H10,它不能使溴水褪色,能使酸

36、性高锰酸钾溶液褪色,含有苯环,结合C、H原子数目关系可知,属于苯的同系物,该有机物苯环上的一氯代物有2种,苯环上有2种H原子,苯环上有2种H原子,苯环上有3种H原子,苯环上有3种H原子,苯环上有1种H原子,故选A【点评】本题考查了同分异构体的书写、有机物结构的确定,难度中等,侧重考查学生思考问题的全面性19关于卤代烃的说法正确的是()A卤素原子是卤代烃的官能团CX之间的共用电子对偏向卤原子,形成一个极性较强的共价键,分子中CX键易断裂B卤代烃难溶于水,易溶于大多数有机溶剂,常温下均呈液态,且密度均1 g/cm3C强碱的水溶液中均可发生水解反应;在强碱的醇溶液中加热均可发生消去反应D卤素原子的检

37、验步骤:取少量卤代烃;加入NaOH溶液;加热煮沸;冷却;加入硝酸银溶液【分析】A卤素原子的非金属性比碳强; B卤代烃不一定是液体;C卤代烃发生消去反应结构特点:与X相连碳相邻碳上有氢原子才能发生反应,形成不饱和键;D水解后应先酸化【解答】解:A由于卤素原子的非金属性比碳强,所以CX之间的共用电子对偏向卤素原子,故A正确; B卤代烃不一定是液体,一氯甲烷是气体,故B错误;C不是所有的氯代烃都能发生消去反应,卤代烃发生消去反应结构特点:与X相连碳相邻碳上有氢原子才能发生反应,形成不饱和键,故C错误;D水解后应先酸化,防止生成AgOH而干扰实验,故D错误故选A【点评】本题考查卤代烃的性质以及检验,侧

38、重于学生的分析能力和实验能力的考查,为高频考点,注意把握实验方案的严密性和可行性的评价,难度不大20下列物质中,既能发生水解反应,又能发生加成反应,但不能发生消去反应的是()ACH2=CHCH2CH2ClBCH3CH2ClCCH3BrD【分析】能发生加成反应的物质含有苯环或碳碳双键,能发生水解反应的物质含有酯基或肽键,只有X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应,反之不能,据此即可解答【解答】解:ACH2=CHCH2CH2Cl,含有双键,能加成,卤代烃能水解,与X相连碳的相邻碳上有氢原子,能消去,故A错误;BCH3CH2Cl不含有双键,不能加成,卤代烃能水解,与X相连碳的相邻碳上有氢原子,

39、能消去,故B错误;CCH3Br,不含有双键,不能加成,卤代烃能水解,与X相连的碳没有相邻的碳,不能消去,故C错误;D,含有双键,能加成,卤代烃能水解,与X相连碳的相邻碳上没有氢原子,不能消去,故D正确;故选D【点评】本题考查卤代烃的水解反应、加成反应、消去反应,难度不大,注意卤代烃不能发生消去反应的结构特点是:X相连碳的相邻碳上没有氢原子题目较简单21乙醇的结构式如下所示,关于乙醇性质的说法正确的是()A乙醇与金属钠、乙酸、HBr的反应均是处化学键断裂B乙醇燃烧时,处化学键全部断裂C乙醇与浓硫酸170时反应,处化学键断裂D乙醇与氧化铜加热反应,处化学键全部断裂【分析】乙醇含有OH,可发生取代、

40、氧化和消去反应,可与钠反应,结合官能团的性质判断可能的共价键的断裂方式,以此解答【解答】解:A与HBr发生取代反应生成溴代烃,处化学键断裂,故A错误;B乙醇燃烧生成二氧化碳和水,处化学键全部断裂,故B正确;C乙醇和浓硫酸共热到170时发生反应生成乙烯,乙醇中的键断裂,故C错误;D乙醇在Cu催化作用下和O2反应生成乙醛,乙醇中的键断裂,故D错误故选B【点评】本题考查有机物的结构和性质,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握有机物的官能团的性质和结构特点,学习中注意乙醇的性质,难度不大22天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂关于维生素P的叙述错误的是() A可以和溴水反应B可

41、用有机溶剂萃取C分子中的官能团有羟基、酯基、醚键、羰基、碳碳双键、苯环D1mol维生素P可以和4molNaOH反应【分析】有机物中含有2苯环,分子中含有酚羟基、碳碳双键,羰基、醚基等官能团,结合官能团的性质解答该题【解答】解:A分子中含有酚羟基,可与溴水发生取代反应,故A正确;B维生素P亲水基较少,为脂溶性维生素,可溶于有机溶剂,故B正确;C分子中不含酯基,故C错误;D分子中含有酚羟基,具有酸性,则1mol维生素P最多可以和4molNaOH反应,故D错误故选CD【点评】本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,题目难度不大,本题注意把握官能团的数目的性质,为解答该题的

42、关键23下列关于有机物的鉴别方法正确的是()A用溴水或酸性KMnO4鉴别乙烷和乙烯B用溴水或酸性KMnO4鉴别苯和苯的同系物C用溴水、FeCl3溶液、酸性KMnO4均可以鉴别苯酚溶液和酒精溶液D向卤代烃中先加入NaOH溶液,加热,再加AgNO3生成沉淀,即可根据颜色确定卤素原子的种类【分析】A乙烯含有碳碳双键,可发生加成、氧化反应;B苯以及苯的同系物与溴水都不反应,且密度比水小;C高锰酸钾可氧化苯酚、酒精;D反应后溶液呈碱性,易生成AgOH沉淀而影响实验结论【解答】解:A乙烯含有碳碳双键,可发生与溴发生加成、与酸性高锰酸钾发生氧化反应,可鉴别,故A正确;B苯以及苯的同系物与溴水都不反应,且密度

43、比水小,用溴水不能鉴别,故B错误;C高锰酸钾可氧化苯酚、酒精,用高锰酸钾不能鉴别二者,故C错误;D反应后溶液呈碱性,易生成AgOH沉淀而影响实验结论,应在水解后的溶液滴加酸酸化,故D错误故选A【点评】本题考查有机物的鉴别,为高频考点,侧重学生的分析、实验和评价能力的考查,注意把握性质的异同以及实验的严密性、可行性的评价,难度不大24有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同下列事实不能说明上述观点的是()A苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应B乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应C甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

44、D苯与硝酸在加热时发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应【分析】A、苯环对酚羟基影响的结果是酚羟基具有酸性;B、根据C=C官能团的性质分析;C、从苯环对侧链影响的角度分析;D、甲基对苯环有影响【解答】解:A、在苯酚中,由于苯环对OH的影响,酚羟基具有酸性,对比乙醇,虽含有OH,但不具有酸性,能说明上述观点,故A正确;B、乙烯和乙烷结构不同,乙烯含有C=C,可发生加成反应,不能用上述观点证明,故B错误;C、甲苯和乙烷中都含有CH3,但二者性质不同,说明苯环对侧链影响,故C正确;D甲苯和苯中都含有苯环,二者性质不同,可说明侧链对苯环有影响,故D正确故选B【点评】本题考查有机物的结构和性质

45、,题目难度不大,注意有机物的原子团之间相互影响的特点25某有机物A的结构为: 它能发生的反应是()加聚为高分子,与浓溴水发生反应,与金属钠反应放出氢气,与FeCl3溶液发生显色反应,在苯环上与浓硝酸(在浓硫酸作用下)发生取代反应,与氢气发生加成反应ABCD全部【分析】由有机物结构简式可知,分子中含碳碳双键、酚OH和醇羟基,结合烯烃、苯酚及醇的性质来解答【解答】解:含有碳碳双键,可发生加聚反应生成高分子,故正确;含有酚羟基,可与浓溴水发生取代反应,含有碳碳双键,与溴水发生加成反应,故正确;含有羟基,与金属钠反应放出氢气,故正确;含有酚羟基,与FeCl3溶液发生显色反应,故正确;含有苯环,具有苯的

46、性质,在苯环上与浓硝酸(在浓硫酸作用下)发生取代反应,可生成硝基化合物,故正确;含有苯环,与氢气发生加成反应,故正确故选D【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重烯烃、酚、醇性质的考查,题目难度不大二、填空题(本题包括2个题目,共20分)26按要求完成下列问题:(1)系统命名法命名为5甲基4乙基3庚烯(2)系统命名法命名为1,3二甲基苯(3)CH2=CHCH=CH2系统命名法命名为1,3丁二烯(4)2,4,6三硝基甲苯的结构简式为【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:(1)烷烃命名原则:长:选最长碳链为主链

47、;多:遇等长碳链时,支链最多为主链;近:离支链最近一端编号;小:支链编号之和最小;简:两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;(2)有机物的名称书写要规范;(3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;(4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小【解答】解:(1)选含双键的最长碳链为主链,名称为:5甲基4乙基3庚烷,故答案为:5甲基4乙基3庚烯;(2)取代基的位次和最小,名称为:1,3二甲基苯,故答案为:1,3二甲基苯;(3)官能团的位次

48、和最小,CH2=CHCH=CH2名称为:1,3丁二烯,故答案为:1,3丁二烯;(4)三硝基甲苯中苯环与N原子相连,正确的结构简式为:,故答案为:【点评】本题考查了有机物的命名,题目难度不大,该题注重了基础性试题的考查,侧重对学生基础知识的检验和训练,该题的关键是明确有机物的命名原则,然后结合有机物的结构简式灵活运用即可27(1)等质量的CH4、C3H8、C2H4、C2H2四种烃完全燃烧,消耗氧气最多的是CH4;(2)两种气态烃混和物0.3moL完全燃烧生成0.48moL CO2和10.8gH2O,则混和烃中一定存在CH4;(3)0.1mol某烃在足量氧气中完全燃烧,生成CO2和H2O各0.6m

49、ol,若该烃能与溴水反应褪色,且其核磁共振氢谱中只有一个峰,该烃的结构简式(CH3)2C=C(CH3)2;(4)某链状烯烃A 的分子式为C6H10,它的分子结构中无支链它与Br21:1加成可以得到三种产物,则A 的结构简式为CH2=CHCH=CHCH2CH3;(5)含苯环的某烃A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为+Br2;在一定条件下,由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为【分析】(1)等质量的烃完全燃烧,H元素质量分数越大耗氧量越大;(2)n(H2O)=0.6mol,则混合的平均化学式为C1.6H4,由于是混合物,则肯定含有C原子数小于1

50、.5的烃,即一定含有甲烷,因甲烷中含有4个氢原子,则另一种烃也含有4个氢原子;(3)根据元素守恒确定烃的分子式,若该烃能与溴水反应褪色,含有不饱和键,再结合其核磁共振氢谱中只有一个峰确定其结构简式;(4)某链状烯烃A 的分子式为C6H10,它的分子结构中无支链,其不饱和度为=2,它与Br21:1加成可以得到三种产物,则A含有2个碳碳双键,且存在C=CC=C结构;(5)含苯环的某烃A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%,分子中C原子数目为=8、H原子数目为=8,则A的结构简式为【解答】解:(1)等质量的烃完全燃烧,H元素质量分数越大耗氧量越大,CH4、C3H8、C2H4、C2H2四

51、种中CH4中氢元素质量分数最大,则CH4完全燃烧消耗氧气最多,故答案为:CH4;(2)n(H2O)=0.6mol,由原子守恒可知,混合的平均化学式为C1.6H4,由于是混合物,则肯定含有C原子数小于1.5的烃,即一定含有甲烷,因甲烷中含有4个氢原子,则另一种烃也含有4个氢原子,故答案为:CH4;(3)0.1mol某烃在足量氧气中完全燃烧,生成CO2和H2O各0.6mol,由原子守恒可知,该烃的分子式为:C6H12,若该烃能与溴水反应褪色,含有一个碳碳双键,且其核磁共振氢谱中只有一个峰,该烃的结构简式为:(CH3)2C=C(CH3)2,故答案为:(CH3)2C=C(CH3)2;(4)某链状烯烃A

52、 的分子式为C6H10,它的分子结构中无支链,其不饱和度为=2,它与Br21:1加成可以得到三种产物,则A含有2个碳碳双键,且存在C=CC=C结构,则该烃的结构简式为:CH2=CHCH=CHCH2CH3,故答案为:CH2=CHCH=CHCH2CH3;(5)含苯环的某烃A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%,分子中C原子数目为=8、H原子数目为=8,则A的结构简式为,A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为: +Br2在一定条件下,由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为,故答案为: +Br2;【点评】本题考查有机物推断、化学方程式计算等,难度不大,(2)中注意平均分子式的应用三、实验

53、题(本题包括2个题目,共18分)28(1)以下化学实验:A石油的分馏 B乙醇反应制乙烯 C苯酚与浓溴水反应;D苯的硝化反应需用水浴加热的是D;为防止液体暴沸,需加少量碎瓷片的是AB;需用温度计的是ABD(2)含苯酚的工业废水处理的流程图如下:上述流程里,设备中进行的是萃取操作,设备中进行的是分液操作(填写操作名称)由设备进入设备的物质A是C6H5ONa由设备进入设备的物质B是NaHCO3在设备中发生反应的化学方程式为:C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3【分析】(1)水浴加热是控制反应温度小于100C,玻璃容器 加热需要加入碎瓷片防止加热时液体暴沸,反应需要可知温度的需要温

54、度计;(2)苯萃取苯酚,加入过量的氢氧化钠溶液,苯酚和氢氧化钠反应,静置分液,据此即可解答;溶液上层为苯,下层为苯酚钠;苯酚钠溶液通入过量二氧化碳,生成苯酚和碳酸氢钠【解答】解:(1)A石油的分馏蒸馏烧瓶中加入碎瓷片防止加热液体暴沸,需要温度计的水银球在 蒸馏烧瓶的支管口处,加热方式是直接加热;B乙醇反应制乙烯需要加入碎瓷片防止加热液体暴沸,插入温度计测定反应混合溶液的稳定170C,直接加热; C苯酚与浓溴水反应不需加热;D苯的硝化反应需要控制55C60C,需要水浴加热,混合溶液中不需加入碎瓷片,需要温度计控制水的温度;需用水浴加热的是D,为防止液体暴沸,需加少量碎瓷片的是ABD,需用温度计的

55、是ABD,故答案为:D;AB;ABD;(2)工业废水与苯进入设备得到苯酚、苯的溶液与可以排放的无酚工业废水,说明在设备中进行的是萃取,利用苯与苯酚相似的结构互溶与水不溶,将苯酚从工业废水里提取出来,用分液的方法将下层的工业废水放出排放,上层的苯酚、苯混合液进入设备,萃取、分液必须用到的仪器名称叫分液漏斗,故答案为:萃取;分液;盛有苯酚、苯溶液的设备中注入氢氧化钠溶液,此时,具有酸性的苯酚跟氢氧化钠发生反应,生成苯酚钠和水,由设备进入设备的物质A是C6H5ONa,在设备中的液体分为两层,上层是苯层,下层是苯酚钠的水溶液,上层的苯通过管道送回设备中继续萃取工业废水中的苯酚,循环使用,下层的苯酚钠溶

56、液进入设备();在盛有苯酚钠溶液的设备中,通入过量的二氧化碳气,发生化学反应,生成苯酚和碳酸氢钠,故答案为:C6H5ONa;NaHCO3;依据碳酸性比苯酚的酸性强,弱酸盐与“强”酸发生的复分解反应,二氧化碳和苯酚钠反应生成苯酚,反应的方程式为C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3,故答案为:C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3【点评】本题考查了苯酚工业废水提取苯酚的工艺流程,有机实验的过程分析和装置中的注意问题,主要是温度控制条件,根据苯和苯酚的性质和实验基本操作进行解答,难度较大29在实验中可以用图所示装置制备1,2二溴乙烷其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇

57、和浓硫酸的混合液:试管d中装有浓溴(表面覆盖少量水)填写下列空白:(1)写出本题中制备1,2二溴乙烷的两个化学方程式CH3CH2OHCH2=CH2+H2O、CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br;(2)容器c中NaOH溶液的作用是:除去乙烯中带出的SO2、CO2等酸性气体;(3)某学生做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量比正常情况下超出许多,如果装置的气密性没有问题,可能原因有乙烯发生(或通过液溴)速度过快(或实验过程中,乙烯和浓硫酸的混合液没有迅速达到170,发生副反应)反应中浓硫酸起催化剂、脱水剂 的作用【分析】实验原理:乙醇和浓硫酸反应主要生成乙

58、烯气体,反应为:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O,还可能混有碳和浓硫酸反应生成的CO2和SO2气体,b为安全瓶,c为净化除杂装置,d为乙烯和溴的反应装置,反应为:CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br,e为尾气吸收装置(1)实验室中用乙醇和浓硫酸加热来制取乙烯,然后用乙烯和溴单质的加成反应来制得1,2二溴乙烷;(2)根据上面的分析可知,乙烯中可能有CO2和SO2等酸性气体,对实验有干扰,所以要除去,C为净化装置,混合气体通过c瓶,CO2和SO2气体被氢氧化钠吸收,以防止其杂质与溴反应;(3)乙醇和浓硫酸混合液没有完全反应生成乙烯,以及乙烯与溴反应的利用率减少的可能原因进行解答;(4)

59、浓硫酸具有吸水性,脱水性,强氧化性,结合该实验反应解答【解答】解:(1)实验室中用乙醇和浓硫酸加热来制取乙烯,然后用乙烯和溴单质的加成反应来制得1,2二溴乙烷,发生反应的化学方程式为:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O,CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br,故答案为:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O、CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br;(2)a中浓硫酸具有强氧化性,将乙醇氧化成二氧化碳,自身被还原成二氧化硫,CH3CH2OH+4H2SO4(浓)4SO2+CO2+7H2O+C,二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应而被吸收,反应为:SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O

60、,CO2+2NaOHNa2CO3+H2O,所以容器c中所装的NaOH溶液作用为,除去乙烯中带出的SO2、CO2等酸性气体杂质,以防止其杂质与溴反应,故答案为:NaOH溶液;除去乙烯中带出的SO2、CO2等酸性气体;(3)当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量,比正常情况下超过许多的原因可能是乙烯发生(或通过液溴)速度过快,导致大部分乙烯没有和溴发生反应;此外,也可能是实验过程中,乙烯和浓硫酸的混合液没有迅速达到170而生成了乙醚等,故答案为:乙烯发生(或通过液溴)速度过快(或实验过程中,乙烯和浓硫酸的混合液没有迅速达到170,发生副反应);(4)利用乙醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水

61、制取乙烯,浓硫酸起催化剂作用、脱水剂作用,故答案为:催化剂、脱水剂【点评】本题考查了制备实验方案的设计、溴乙烷的制取方法,题目难度中等,注意掌握溴乙烷的制取原理、反应装置选择及除杂、提纯方法是解题的关键,注重培养学生分析问题、解决问题的能力四、有机推断(本题2个题目,共12分)30某有机物X的蒸气完全燃烧时需要3倍于其体积的氧气,产生2倍于其体积的CO2和3倍于其体积的水蒸气有机物X在适宜条件下能进行如下一系列转化:有机物X的蒸气在Cu或Ag的催化下能被O2氧化为Y;X能脱水生成烯烃Z,Z能和HCl反应生成有机物S;S和NaOH水溶液共热,生成溶于水的无机物Q及有机物X试回答下列问题:用化学方

62、程式表示的转化过程2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O、CH3CH2OH CH2CH2+H2O,CH2CH2+HClCH3CH2Cl、CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl【分析】某有机物X的蒸气完全燃烧时产生2倍于其体积的CO2和3倍于其体积的水蒸气,则有机物X分子中C原子数目为2、H原子数目为6,设有机物分子式为C2H6Ox,由于需要3倍于其体积的氧气,则(2+)=3,解得x=1,故有机物X为C2H6O,有机物X的蒸气在Cu或Ag的催化下能被O2氧化为Y,则X为CH3CH2OH,Y为CH3CHO,X能脱水生成烯烃Z,Z能和HCl反应生成有机物S,则Z为CH2CH

63、2,S为CH3CH2Cl,S和NaOH水溶液共热生成CH3CH2OH与NaCl【解答】解:某有机物X的蒸气完全燃烧时产生2倍于其体积的CO2和3倍于其体积的水蒸气,则有机物X分子中C原子数目为2、H原子数目为6,设有机物分子式为C2H6Ox,由于需要3倍于其体积的氧气,则(2+)=3,解得x=1,故有机物X为C2H6O,有机物X的蒸气在Cu或Ag的催化下能被O2氧化为Y,则X为CH3CH2OH,Y为CH3CHO,X能脱水生成烯烃Z,Z能和HCl反应生成有机物S,则Z为CH2CH2,S为CH3CH2Cl,S和NaOH水溶液共热生成CH3CH2OH与NaCl转化的方程式为:2CH3CH2OH+O2

64、 2CH3CHO+2H2O;转化的方程式为:CH3CH2OH CH2CH2+H2O,CH2CH2+HClCH3CH2Cl;转化的方程式为:CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl,故答案为:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O;CH3CH2OH CH2CH2+H2O,CH2CH2+HClCH3CH2Cl;CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl【点评】本题考查有机物推断,关键是计算确定A的分子式,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,难度不大31实验测定某有机物元素质量组成为C:69%,H:4.6%,N:8.0%,其余是O,相对分子质量在300400之间,则

65、该有机物的实验式为C10H8NO2,相对分子质量为348,分子式为C20H16N2O4【分析】先求出氧元素的元素质量,然后根据各元素的质量百分数求出实验式,最后根据相对分子质量的范围确定分子式和相对分子质量;【解答】解:有机物中含氧=169%4.6%8.0%=18.4%,该物质中各原子个数比=C:H:N:O=: =5.75:4.6:0.57:1.15=10:8:1:2,实验式为C10H8NO2,设分子式为(C10H8NO2)n,相对分子质量在300400之间,300(1210+18+14+162)n400,所以n=2,则有机物的分子式为:C20H16N2O4,相对分子质量为348;故答案为:C10H8NO2;348;C20H16N2O4;【点评】本题考查学生利用元素的质量分数来计算得出物质的化学式,计算较复杂

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