1、专练59人类遗传病图像分析与概率计算12019江苏卷(多选)下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知1、3为M型，2、4为N型。下列叙述正确的是()A3的基因型可能为LMLNXBXBB4的血型可能为M型或MN型C2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D1携带的Xb可能来自于322020河北金太阳联考下图表示血友病的遗传系谱，则7号的致病基因来自于()A1号B2号C3号 D4号3下图为一家族某种单基因遗传病的系谱图，下列有关叙述错误的是()A该遗传病是显性遗传病B该遗传病的致病基
2、因位于常染色体上C3和4再生一个患病男孩的概率为1/4D如果7和8婚配，所生后代患该病的概率为1/342020江西南昌联考某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲。子女中女儿的表现型全部与父亲相同，儿子的表现型全部与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是()BBXBXBBbXBXbbbXbXbXBYXbYA BC D5生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图，下列说法错误的是()A甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传B从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传C7与8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8D
3、已知3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传62020山东卷(多选)下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是() A甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上B甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被Mst 识别C乙病可能由正常基因上的两个BamH识别序列之间发生碱基对的缺失导致D4不携带致病基因、8携带致病基因，两者均不患待测遗传病72020辽宁锦州调研下图是人类红绿色盲的遗传
4、系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10_，11_。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：_。(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。专练59人类遗传病图像分析与概率计算1AC本题考查遗传系谱图的分析及遗传病概率的计算。红绿色盲为伴X隐性遗传病。分析系谱图，1为红绿色盲患者(XbY)，可逆推出2的基因型为XBXb，则3关于红绿色盲的基因型可能为X
5、BXb或XBXB，据题干1、2关于血型的基因型分别为LMLM、LNLN，则3关于血型的基因型为LMLN，综合分析3的基因型可能为LMLNXBXB、LMLNXBXb，A正确；3、4关于血型的基因型分别为LMLM、LNLN，故4关于血型的基因型为LMLN，为MN型，B错误；只考虑红绿色盲，1的基因型为XBY，2的基因型为XBXb，故2是红绿色盲携带者的概率为1/2，C正确；3的红绿色盲基因只能传给女儿，无法传给4，因此1的色盲基因不能来自3，D错误。2B7号的基因型可用XdY表示，其Xd只能来自于7号的母亲5号，5号表现正常(基因型是XDXd)，1号、2号都正常，因此Xd应来自于2号。3D5和6均
6、患病，其女儿9正常，因此该病为常染色体显性遗传病，A、B正确；若相关的基因用A和a表示，则3和4的基因型依次为aa、Aa，二者再生一个患病男孩概率为1/21/21/4，C正确；5和6的基因型均为Aa，8的基因型为1/3AA或2/3Aa，7的基因型为aa，因此7和8婚配，所生后代患该病的概率为12/31/2aa2/3，D错误。4B该夫妇的一方表现正常，另一方是色盲，子女中儿子表现型全部与母亲相同，说明母亲为纯合子，若母亲为正常纯合子，则子女均正常，不合题意，因此母亲基因型为XbXb(色盲)，儿子的基因型XbY(色盲)，父亲的基因型XBY(正常)，女儿的基因型XBXb(正常)。5C由图分析可知7和
7、8都有甲病，而其女儿没有甲病，说明是常染色体显性遗传，A正确；显性遗传病一般代代相传，B正确；7和8再生一个患甲病的女儿的概率3/41/23/8，C错误；如果3不是乙病携带者，而10患有乙病说明该病是伴X隐性遗传病，D正确。6CD7(1)XXbXb和XbY男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)1/40解析：(1)红绿色盲为X染色体的隐性遗传病，患者的基因型XbXb和XbY，其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者，患者中男性多于女性；具有隔代交叉遗传现象。(2)图中4号和10号都是男性患者，基因型都是XbY，由于10号为男性患者，而他的父母正常，则11号的基因型是XBXB或XBXb。(3)14号成员是色盲患者，其色盲基因来自他的母亲8号，8号又来自于4号，而4号来自于母亲1号，所以14号的色盲基因的传递途径是14814。(4)由于14号成员是色盲患者，其父母7号与8号表现正常，因此7号与8号的基因型分别是XBXb和XbY，则他们再生一个孩子，是色盲男孩的概率为1/4，是色盲女孩的概率为0。
