1、课时作业 时间：45 分钟 满分：100 分一、选择题(每题 6 分，共 66 分)1某有机物的结构简式为，它可以发生的反应类型有()(a)取代(b)加成(c)消去(d)酯化(e)水解(f)中和(g)缩聚(h)加聚A(a)(c)(d)(f)B(b)(e)(f)(h)C(a)(b)(c)(d)D除(e)(h)外答案 D2下列醇既能发生消去反应，又能被氧化为醛的是()CH3OH (CH3)3CCH2CH2OH(CH3)3CCH2OHAB只有CD答案 B解析 醇类发生消去反应的条件是与OH相连的碳原子的相邻碳原子上有H原子，上述醇中，不能发生消去反应，与OH 相连的碳原子上有 H 原子的醇可被氧化，
2、但只有含有两个 H 原子的醇(即含有CH2OH)才能转化为醛，不能氧化为醛，故 B 项正确。3下列实验能获得成功的是()A用紫色石蕊试液检验苯酚溶液的弱酸性B加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量苯酚C加入 NaOH 溶液，然后分液可除去苯中的苯酚D用稀溴水检验溶液中的苯酚答案 C解析 苯酚的酸性太弱，不能使酸碱指示剂变色，故 A 错误；溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除杂，故 B 错误；苯酚钠不溶于苯，易溶于水，可加入 NaOH溶液，通过分液的方法除去苯中少量苯酚，故 C 正确；浓溴水与苯酚反应生成白色沉淀，可用于苯酚检验，而不能用稀溴水检验溶液中的苯酚，故 D 错误。4(2020湖南六校高三联考)由
3、分子式为 C5H12O 的醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应得到的烯烃有(不含立体异构)()A5 种B6 种C7 种D8 种答案 A解析 分子式为 C5H12O 的醇发生消去反应得到分子式为 C5H10 的烯烃，该烯烃的同分异构体共有 5 种：CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=CHCH(CH3)2、CH3CH=C(CH3)2、。5二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的结构简式是HOCH2CH2OCH2CH2OH。下列有关二甘醇的叙述正确的是()A不能发生消去反应B能氧化为酮C能与 Na 反应D不能发生取代反应答案 C6
4、(2019牡丹江一中高三期末)诺卜醇可用于调制木香型化妆品及皂用香精。一种制备方法如图所示，下列说法正确的是()A可用溴的 CCl4 溶液区别 蒎烯与诺卜醇B蒎烯的饱和碳原子上的一氯代物最多有 7 种C蒎烯和诺卜醇分子中都有一个由 5 个碳原子构成的四面体D蒎烯与水加成可生成诺卜醇答案 C解析 蒎烯和诺卜醇中都含有碳碳双键，都能使溴的 CCl4 溶液褪色，用溴的 CCl4 溶液不能区别 蒎烯和诺卜醇，故 A 错误；蒎烯的饱和碳原子上有 6种 H 原子，蒎烯的饱和碳原子上的一氯代物最多有 6 种，B 错误；蒎烯和诺卜醇中与两个CH3 直接相连碳原子为饱和碳原子，该碳原子与周围 4 个碳原子构成四
5、面体，C 正确；蒎烯与水加成可生成或，不是诺卜醇，故D 错误。7有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是()A甲苯能使酸性 KMnO4 溶液褪色，甲基环己烷不能使酸性 KMnO4 溶液褪色B乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应C苯与浓硝酸反应生成硝基苯，而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯D苯酚()可以与 NaOH 反应，而乙醇(CH3CH2OH)不能与 NaOH反应答案 B解析 A 项，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为苯环对甲基的影响，使甲基变得活泼，容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，而甲基环己烷不能，故能说明上述
6、观点；B 项，乙烯能使溴水褪色，是因为乙烯含有碳碳双键，而乙烷中没有，不是原子或原子团的相互影响，故符合题意；C 项，甲基使苯环上邻位和对位上氢变得活泼，容易被取代，故能够证明上述观点；D 项，苯环使羟基上的氢原子变得活泼，容易电离出 H，从而证明上述观点正确。8.薰衣草醇的分子结构如图所示，下列有关薰衣草醇的说法不正确的是()A分子式为 C10H16OB含有两种官能团C能使酸性高锰酸钾溶液褪色D能发生取代反应、加成反应答案 A9体育比赛中坚决反对运动员服用兴奋剂，倡导公平竞赛。某种兴奋剂的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法中正确的是()A遇 FeCl3 溶液显紫色，因为该物质属于苯酚的同
7、系物B滴入 KMnO4(H)溶液，溶液的紫色褪去，能证明该物质分子中存在碳碳双键C该物质在一定条件下可以发生取代、加成、加聚、氧化、还原、消去等反应D1 mol 该物质分别与浓溴水和 H2 反应时最多消耗 Br2 和 H2 分别为 4 mol和 7 mol答案 D解析 该物质分子中含有酚羟基，遇 FeCl3 溶液显紫色，根据同系物的概念，该物质与苯酚不属于同系物，故 A 错；碳碳双键与酚羟基都能使 KMnO4(H)溶液褪色，故 B 错；该物质不能发生消去反应，故 C 错；碳碳双键可以与 Br2 发生加成反应，酚羟基邻、对位上的氢原子可被 Br 原子取代，1 mol 该物质可与 4 mol Br
8、2发生反应，可与 7 mol H2 发生加成反应，D 正确。10如图所示，下列关于该物质(EGG)的叙述正确的是()AEGG 的分子式为 C15H12O7BEGG 可在 NaOH 的醇溶液中发生消去反应C1 mol EGG 最多消耗 5 mol NaOHD1 mol EGG 可与 2 mol Br2 发生取代反应答案 C解析 由有机物的结构简式知，该有机物的分子式为 C15H14O7，故 A 错误；该有机物不含有氯、溴等卤素原子，不能在强碱的醇溶液中发生消去反应，故 B错误；分子中含有 5 个酚羟基，则 1 mol EGG 最多消耗 5 mol NaOH，故 C 正确；苯环上酚羟基邻、对位上的
9、 H 原子能和溴发生取代反应，1 mol EGG 可与 4 mol Br2发生取代反应，故 D 错误。11下列说法正确的是()A苯甲醇和苯酚都能与浓溴水反应产生白色沉淀B苯甲醇、苯酚在分子组成上相差一个 CH2 原子团，故两者互为同系物C互为同分异构体D乙醇、苯甲醇、苯酚都既能与钠反应，又能与 NaOH 反应答案 C解析 苯甲醇不能与浓溴水反应，A 错；同系物必须符合两点：结构相似，分子组成上相差若干个 CH2 原子团，苯甲醇、苯酚的结构不相似，故不属于同系物，B 错；酚与分子式相同的芳香醇、芳香醚互为同分异构体，C 正确；乙醇、苯甲醇的羟基都不显酸性，都不与 NaOH 反应，D 错。二、非选
10、择题(共 34 分)12(8 分)写出以下物质发生催化氧化反应的化学方程式(1)甲醇：_。(2)2丙醇：_。(3)1丙醇：_。答案(1)2CH3OHO2Cu 2HCHO2H2O(2)2H2O(3)2CH3CH2CH2OHO2Cu 2CH3CH2CHO2H2O13(2019南充市高三适应性考试)(12 分)已知：羰基酸受热容易脱羧，比如 3羰基丁酸 CH3COCH2COOH 中度加热后便可产生丙酮与 CO2。化合物 E 稀释时产生一种有肉香、微甜香气，可用作交联剂。现有如下有机化合物的转化路线：(1)D 中的官能团名称是_。(2)D 转化为 E 时的反应条件 1 是_。(3)C 的键线式为_，化
11、合物 C 转化为 D 时的反应类型是_。(4)D 的分子式为_。(5)E 与足量的浓溴水反应，相关的化学方程式为_。(6)酯类物质 A 的分子式为 C9H6O3，A 的结构简式是_。(7)化合物 A 符合如下条件的同分异构体有_种。除苯环外无其他环状结构；能与 FeCl3 溶液发生显色反应；能与 NaHCO3 溶液反应产生 CO2。答案(1)溴原子、羟基(2)NaOH 醇溶液、加热(3)取代反应(4)C8H9OBr(5)(6)(7)13解析(2)D 转化为 E 时消去了溴原子，生成了碳碳双键，因此是消去反应，反应条件是 NaOH 的醇溶液、加热。(3)C 是由 B 与氢气发生加成反应得到的，因
12、此 C 的键线式为。化合物 C 转化为 D 时，羟基被溴原子取代，因此是取代反应。(5)E 属于酚类物质，它与浓溴水发生反应时，酚羟基邻、对位上的氢原子会被溴原子取代。另外碳碳双键能与溴发生加成反应。(6)酯类物质 A 的分子式为 C9H6O3，其水解酸化后生成的 B 的分子式为C8H8O2，B 中所含官能团为羟基和羰基，结合已知信息中的脱羧反应，推断 A 水解酸化后生成的羧酸中含有结构，又由于 A 的不饱和度为 7 且为酯类物质，则 A 分子中除了苯环外，还有一个环状结构，因此 A 的结构简式为。(7)A 的同分异构体能与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化
13、碳，说明含有羧基。结合 A 的不饱和度为 7 且其同分异构体中除苯环外无其他环状结构，说明 A 的同分异构体中还含有碳碳三键。因此 A 的同分异构体有两大类：a.苯环上含有 3 个取代基，即OH、COOH 和 CCH,3个取代基共有 10 种位置关系；b.苯环上含有 2 个取代基，即OH 和 CCCOOH,2个取代基有邻、间、对 3 种位置关系。因此满足要求的 A 的同分异构体共有 13 种。14(2019河北武邑中学高三期末)(14 分)苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料 M 和高分子化合物 N(部分产物及反应条件已略去)。(1)B 的官能团的名称是_。(2
14、)已知 C 的分子式为 C5H12O，C 能与金属 Na 反应，C 的核磁共振氢谱有 3组峰，则 C 的结构简式为_。(3)由 D 生成 N 的反应类型是_，B 与 C 反应生成 M 的反应类型是_。(4)写出 M 与 NaOH 溶液反应的化学方程式是_。(5)物质 F 的结构是，则符合下列条件的 F 的同分异构体有_种。能发生银镜反应 能与 NaHCO3 溶液反应 分子中有苯环，无结构。其中苯环上只有两个取代基，且核磁共振氢谱有 4 组峰，峰面积之比为 1221 的为_(写结构简式)。(6)已知：，写出以苯酚、乙醇和 ClCH2COOH 为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。_。答案(
15、1)羧基、羟基(2)(3)缩聚反应 取代反应(酯化反应)(4)(5)13 (6)。解析 苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，则 A 为，由合成流程可知 B 为，C 的分子式为 C5H12O，C 能与金属 Na 反应，说明属于饱和一元醇，C 分子中有 3 种不同化学环境的氢原子，故 C 的结构简式是，B 与 C 发生酯化反应生成 M，M 为；苯酚与丙酮反应生成 D，D 的分子式为 C15H16O2，再结合 N 的结构可知 D 为。(3)D 生成 N 的反应为与发生缩聚反应生成；B 与 C 反应生成 M 的反应为在浓硫酸作用下，共热发生酯化反应生成。(4)含有酚羟基和酯基，与 NaOH 溶液反应生成和水。(5)由结构简式可知 F 的分子式为 C8H6O4，由 F 的同分异构体符合的条件可知，分子中有苯环，含有COOH，HCOO或CHO 和OH，若苯环上连有COOH和 HCOO，有邻、间、对 3 种位置异构；若苯环上连有COOH、CHO 和OH共有 10 种结构，则符合条件的 F 的同分异构体共有 13 种；苯环上只有两个取代基，核磁共振氢谱有 4 组峰，峰面积之比为 1221 的结构简式为。(6)由题给信息可知应先由苯酚生成苯酚钠，然后运用已知反应与 ClCH2COOH反应生成，进而与乙醇发生酯化反应可生成目标产物。
