第2章 第3节 伴性遗传（第1课时）【学习目标】 1. 结合人类红绿色盲症的遗传实例，分析掌握伴X隐性遗传病的特点 2. 结合抗维生素D佝偻病等遗传实例，归纳伴X显性等遗传病的特点【课程学习】任务一 阅读教材P33-P34，分析人类红绿色盲的资料，完成讨论问题(1)色盲基因及其等位基因只位于_染色体上，属于_性基因。(2)色盲的基因型和表现型女 性男 性基因型表现型任务二 阅读P35、P36前两段，分析有关红绿色盲的四种婚配方式，完成以下遗传图解，总结伴X隐性遗传的特点男性色盲女性正常 女性色盲男性正常男性正常女携 男性色盲女携伴X隐性遗传的特点：任务三 阅读P36“抗维生素D佝偻病”，填写以下内容(1) 抗维生素D佝偻病基因位于_染色体上，属于_性致病基因 (2) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 女性男性基因型表现型(3) 伴X显性性遗传的特点：(4) 伴Y遗传的特点:【易错警示！】XY染色体也是一对同源染色体，具有同源区段【课后推送】
