1、2.2 基因在染色体上及伴性遗传【课标要求】1.基因与性状的关系(B) 2.伴性遗传(C)【学习活动】活动一、基因在染色体上的假说与证据思考一 1.萨顿的假说（1）研究方法： ，用这种方法得到的结论一定正确吗？ 。（2）假说内容：基因是由 携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在 上。（3）依据：基因和 行为存在明显的平行关系。（如下表，读一读）项目基因染色体体细胞中数目成对成对配子中数目成单成单体细胞中来源一个来自父方，一个来自母方一条来自父方，一条来自母方配子形成时行为变化非等位基因自由组合非同源染色体自由组合杂交：形成配子、受精保持完整性、独立性保持稳定2.基因在染色体上的证据（1）研究者
2、： 。（2）研究方法： ，用这种方法得到的结论一定正确吗？ 。（3）假说内容： 。（4）验证过程： 。选择的对象： 。写出遗传图谱。 练习一1.下列有关染色体和基因关系的叙述，正确的是A.X和Y两条染色体上所含的基因数量不同B.染色体主要由DNA和蛋白质组成的C.减数分裂时非等位基因都会随非同源染色体发生自由组合D.性染色体上的基因在生殖细胞中表达，常染色体上的基因在体细胞中表达2. 科学的研究方法是取得成功的关键，假说演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法。下面是人类探明基因神秘踪迹的历程：1866年孟德尔的豌豆杂交实验：提出了生物的性状是由遗传因子（基因）控制1903年萨顿研究蝗虫的精子和
3、卵细胞形成过程中提出假说：基因在染色体上1910年摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据他们在研究的过程所使用的科学研究方法依次为A假说演绎法 假说演绎法 类比推理B假说演绎法 类比推理 类比推理C假说演绎法 类比推理 假说演绎法D类比推理 假说演绎法 类比推理3. 对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是A孟德尔的遗传定律 B摩尔根的精巧实验设计C萨顿提出的遗传的染色体假说 D克里克提出的中心法则4. 摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传。在果蝇野生型与白眼雄性突变体的杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是A白眼突变体与野生
4、型个体杂交，F1全部表现野生型，雌、雄比例1:1BF1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性CF1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1:1D白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性活动二、伴性遗传思考二 1.伴性遗传：性染色体上的基因控制的与性别相关联的性状遗传方式。2.红绿色盲遗传（1）写出正常女性（XBXB）与男性色盲（XbY）婚配后的遗传系谱图。（2）由上图可知，子代XBXb的个体中XB来自 ，Xb来自 ，子代XBY中的XB来自 ，由此可知这种遗传病的遗传特点是 ；（3）如果一个女性携带者的父亲和儿子都患病，这说明这种遗传病的遗传特点是
5、；（4）这种遗传病的遗传特点是男性患者 女性患者。3.X、Y染色体上基因的传递规律（1）观察右图，假设控制某相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的同源区段，那么这对性状在后代男女个体中的表现型相同吗？完成下列遗传系谱图，分析回答问题。 XaXa XaYA XaXa XAYa （2）遗传系谱图的分析与遗传病的判定无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母女正常非伴性。序号图谱遗传方式(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)练习二1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（多选）A性染色体上的基因都与性别决定有关 B性染色体上的基因都伴随
6、性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体2. 鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是 A.一般的，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是ZB.正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体C.非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花D.芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡3. 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的
7、其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为A1/8 B1/4 C1/2 D04. 一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（多选）A该孩子的色盲基因来自外祖母B这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/4C这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/2D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/25. 如图为某一遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（多选） A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病女性发病率高于男性C该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传D子女中的致病基因可能来自父亲6. 以下家系图中属于
8、常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上显性遗传、X染色体上隐性遗传的依次是A B C D7. 一个性染色体为XXY的男孩，下列情况中，其染色体畸变一定与其父亲有关的是A男孩色盲，其父正常，其母色盲 B男孩色盲，其父正常，其母正常 C男孩正常，其父色盲，其母正常 D男孩正常，其父正常，其母色盲8. 人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（T）位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（染色体组成为XO）与正常灰色（t）雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为A 3/4与11 B.2/3与21 C 1/2与12 D.1/3与119. 已知果蝇红眼(A)和白眼(
9、a)由位于X染色体上I区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体上区段(同源区段)上一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是（多选）A若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛B若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼 C若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛D若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼10. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)如右图所示。下列有关叙述中错误的是A.若某病是由位于非同源区段III上的致病基因控制的，则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段II上C.若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D.若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
