1、河南省罗山高中2015-2016学年高二下期暑假自主学习章节突破测试：选修5 第二章烃和卤代烃（解析版）1一定质量的甲烷燃烧后得到的产物为CO、CO2和水蒸气，此混合气体质量为49.6 g,当其缓缓通过无水CaCl2时，CaCl2的质量增加22.5 g。原混合气体中CO2的质量为（ ）A.13.2 gB.26.4 gC.19.7 gD.24.4 g【答案】B【解析】n(H2O)=1.25 mol,所含氢原子为2.5 mol。根据氢原子守恒，则n(CH4)= =0.625 mol。设生成的CO、CO2的物质的量分别为x、y，则有解得x=0.025 mol,y=0.6 mol,则m(CO2)=0.
2、6 mol44 gmol-1=26.4 g。2下列物质加入相应的物质，不起催化作用的是（ ）A、苯与浓硝酸反应时加入浓硫酸；B、苯与氢气反应时加入镍粉；C、苯与溴反应时加入FeBr3;D、铜片和KNO3溶液中加入浓硫酸。【答案】D【解析】略【答案】C【解析】试题分析：共有18个位置的氢原子可以被取代，根据轴对称可知，1、9、10、18等效，2，8，11，17等效，3，7，12，16等效，4，6，13，15等效，5、14等效，因此四联苯的等效氢原子有5种，因此四联苯的一氯代物的种类为5种，故选C。考点：考查了同分异构体的书写的相关知识。4关于乙烯基乙炔(CHCCHCH2)分子的说法错误的是A能使
3、酸性KMnO4溶液褪色B1 mol乙烯基乙炔能与3 mol Br2发生加成反应C乙烯基乙炔分子内含有两种官能团D等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同【答案】D【解析】试题分析：此类题的解题过程中需认真分析所含的官能团，再确定其化学性质。物质中含有碳碳三键和碳碳双键，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色；且1mol该物质能与3molBr2发生加成反应；D项因为乙炔与乙烯基乙炔的最简式相同，所以等质量的两种物质完全燃烧时的耗氧量相同。考点：有机物的结构和性质。5某烃的结构简式如图，下列说法不正确的是A1mol该烃完全燃烧消耗O2 11molB与氢气完全加成后的产物中含2个甲基C1mol该烃完全
4、加成消耗Br2 3molD分子中一定共平面的碳原子有6个【答案】B【解析】试题分析：A. 该有机物分子式为C8H12，1mol该烃完全燃烧消耗O2的物质的量为（8+12/4）mol=11mol，A项正确；B该分子有一个支链，与氢气完全加成后的产物为CH3CH2CH2CH（CH2CH3）CH2CH3，含有3个甲基，B项错误；C该分子含有一个C=C和一个CC，1mol该烃完全加成消耗Br23mol，C项正确；D含有C=C和CC，结合乙烯和乙炔的结构判断，分子中一定共平面的碳原子有6个，D项正确；答案选B。考点：考查烃的化学性质，原子共平面的判断等知识。6有机化合物分子中能引进卤原子的反应是 （ ）
5、A消去反应 B酯化反应 C水解反应 D取代反应【答案】D【解析】试题分析：有机化合物分子中能引进卤原子的反应是取代反应、加成反应等。结合题目提供的反应类型，应该选择D。考点：考查产生卤代烃的反应类型的知识。7下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是ASO2 B苯 C乙烯 D乙醇【答案】B【解析】SO2具有还原性，乙烯含有碳碳双键，乙醇含有羟基，都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。苯不能酸性高锰酸钾溶液褪色，所以答案选B。8主链上有6个碳原子，有一个甲基和一个乙基作为支链的烷烃有 A3种 B4种 C5种 D6种【答案】B【解析】试题分析：主链6个C，则乙基只能在3号C上，甲基可以在中间所有的C上，该分子
6、不对称，甲基分别在中间四个碳原子上，共有4种，故C项正确。考点：本题考查同分异构体的判断。 9下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)( ) AA装置用于检验溴丙烷消去产物 BB装置用于石油的分馏CC装置用于实验室制硝基苯 DD装置可证明酸性：盐酸碳酸苯酚【答案】C【解析】试题分析：A、挥发出的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；B、温度计水银球的位置应在蒸馏烧瓶的支管口处，冷凝水的流向反了，B错误；C、实验室制硝基苯应用水浴加热至温度在5060之间，C正确；D、盐酸易挥发，挥发出的氯化氢和苯酚钠反应生成苯酚，所以不能证明酸性：盐酸碳酸苯酚，D错误。答案选C。考点：实验方案的评价10
7、分子式为C4H9Cl的同分异构体有（ ）A1种 B2种 C3种 D4种【答案】D【解析】试题分析：C4H9Cl可看成C4H10中的1个H原子被Cl取代的产物，C4H10有2种同分异构体正丁烷、异丁烷，正丁烷的一氯代物有2种，异丁烷的一氯代物有2种，所以C4H9Cl的同分异构体共有4种，答案选D。考点：考查同分异构体的判断11下列有关化学用语能确定为丙烯的是( )A BC3H6C DCH2=CH-CH3【答案】D【解析】试题分析：A小黑球所代表的不一定是C和H原子，有可能是其它原子，A错；BC3H6可能为环丙烷，B错；C甲基上少一个H原子，C错；D是丙烯的结构简式，正确，故选D。考点：考查有关丙
8、烯的化学用语12下列操作达不到预期目的的是 石油分馏时把温度计插入受热的液体中 用酸性高锰酸钾溶液除去乙炔中含有的H2S 用乙醇和63%的硫酸共热到170制取乙烯 将苯和溴水混合后加入铁粉制取溴苯 将敞口久置的电石与蒸馏水混合制乙炔A只有 B只有 C D只有【答案】C【解析】试题分析： 石油分馏时应把温度计插到蒸馏烧瓶的支管口处，错； 乙炔也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故不用酸性高锰酸钾溶液除去乙炔中含有的H2S，错；制取乙烯时要用98%的浓硫酸，错；制取溴苯时要用单质溴和苯反应，不能用溴水，错； 将敞口久置的电石容易变质，不能用来与蒸制乙炔，错。故选C考点：物质的除杂、物质制取的试剂选择和装置
9、组装。13用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为A 3种 B4种 C 5种 D6种 【答案】D【解析】试题分析：式量为43的烷基是-C3H7，有丙基、异丙基2种，甲苯的苯环的一代物有3种，2种取代基共有6种，答案选D。考点：考查有机物中由式量判断结构，苯环上取代产物的判断14120时，将0.1 mol某气态烃在足量的氧气中完全燃烧，测得反应前后气体体积相等，则该气态烃可能（ ） A、 乙烷 B、乙烯 C、丙烷 D、苯【答案】B【解析】根据烃的燃烧通式CnHm(nm/4)O2nCO2m/2H2O可知，要满足题中的条件，则必须满足1nm/4nm/2，即m4，所以答案选
10、B。15卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，例如：CH3Br + OH(或NaOH) CH3OH + Br (或NaBr)。下列反应的化学反应方程式中，不正确的是ACH3CH2Br + CH3COONa CH3COOCH2CH3+ NaBrBCH3I+CH3ONa CH3OCH3+ NaICCH3CH2Cl + CH3ONa CH3Cl + CH3CH2ONaDCH3CH2Cl +CH3CH2ONa (CH3CH2) 2O+ NaCl【答案】C【解析】试题分析：根据提示可知，A、B、D正确，由于卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，C答案应
11、该是CH3CH2Cl + CH3ONa NaCl + CH3CH2OCH3,故此题选C。考点：考查学生利用已知条件解决问题的能力。16（8分）有机物键线式结构的特点是以线示键，每个折点和线端点处表示有一个碳原子，并以氢补足四价，C、H不表示出来。降冰片烷立体结构如图所示：（1）写出其分子式 。（2）当降冰片烷发生一氯取代时，能生成 种沸点不同的产物。（3）根据降冰片烷的键线式结构，请你判断：降冰片烷属于 。a.环烷烃 b.饱和烃 c.不饱和烃 d.芳香烃（4）降冰片烷具有的性质是 。a.能溶于水 b.能燃烧 c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色d.能发生加成反应 e. 能发生取代反应 f. 常温常压下
12、为气体【答案】【解析】略17(1)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型氢。则分子式为 ，分子中所有碳原子是否全部在一平面上 （填是、否）。 (2)在有机物分子中碳原子所连的4个原子或原子团均不相同时，该碳原子叫手性碳原子。右边有机物具有光学活性，试用*C标出手性碳原子。若要消除其光学活性，可选用下列哪些化学反应 （填字母）a还原、b氧化、c消去、d酯化、e水解。（3）某有机物的结构简式见右，等物质的量的该物质，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为 ；消耗H2、Cu（OH）2、Br2（水）的物质的量之比为 。【
13、答案】（12分）(1)C6H12 是 (2) abcde（3）3: 2: 1 ；4：3：2【解析】试题分析：（1）由于84146，即该烃是烯烃或环烷烃，所以分子式是C6H12。又因为红外光谱表明分子中含有双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型氢，这说明该烃是烯烃，且分子中的氢原子完全是相同的，所以其结构简式是(CH3)2CC(CH3)2。由于碳碳双键是平面型结构，则分子中的所有碳原子在同一个平面上。（2）在有机物分子中碳原子所连的4个原子或原子团均不相同时，该碳原子叫手性碳原子，据此可知，该有机物分子中的手性碳原子只有1个，如图所示。分子中含有酯基、羟基和醛基，所以要消除手性碳原子，则可以将
14、羟基氧化生成醛基，或通过羟基的消去反应生成碳碳双键，或将醛基还原生成羟基，或者将羟基发生酯化反应，或将酯基水解生成羟基，答案选abcde。（3）羟基均能和钠反应，则1mol该有机物需要消耗3mol金属钠。酚羟基、羧基能和氢氧化钠溶液反应，则1mol该有机物需要消耗2mol氢氧化钠。只有羧基能和碳酸氢钠反应，则1mol该有机物需要消耗1mol碳酸氢钠，所以消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比3: 2: 1；苯环和醛基均和氢气发生加成反应，则1mol该有机物需要消耗4mol氢气。1mol醛基需要2mol氢氧化铜，由于醛基被氧化生成羧基，所以包括原来的羧基又需要1mol氢氧化铜，共计是3m
15、ol氢氧化铜。酚羟基的邻位有1个氢原子可以发生取代反应，另外单质溴还能氧化醛基，所以共计是2mol，则消耗H2、Cu（OH）2、Br2（水）的物质的量之比为4: 3: 2。考点：考查有机物化学式、结构简式的确定以及有机物结构和性质的判断点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题贴近高考，综合性强，在注重对学生基础知识巩固与训练的同时，侧重对学生能力的培养与解题方法的指导和训练。该类试题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力，提高学生的应试能力和答题效率，也有利于培养学生的自学能力和知识的迁移能力。该题的关键是记住常见官能团的结构、性质以及官能团之间的相互转
16、化，然后结合题意灵活运用即可。18某烃A的相对分子质量为84。请回答下列问题：（1）下列物质与A以任意比例混合，只要总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的是（填字母）_。aC7H12O2 bC6H14 cC6H14O dC7H14O3（2）若A是链烃且分子中所有的碳原子共平面，该分子的一氯取代物只有一种，则A的结构简式为 。（3）若A是链烃且其1H核磁共振谱有三组不同的峰，峰值比为321，则A的名称为_。（4）若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式为_。【答案】（1）acd （2）（3）2乙基1丁烯（或3己烯）（4）【解析】试题分析：（1）因为8414=6，所以，该烃分子
17、式为：C6H12，a，c，d充分燃烧消耗的氧气的量与之相同。（2）可以确保所有的碳原子在同一个平面上，且只有一种一氯取代物，因为其只有一种环境的氢。（3）该物质的结构简式为：CH3CH2CCH2CH2CH3，（4）A不能使得溴水褪色则A不含有双键，A为环己烷。环己烷不可使得溴水褪色，且环己烷的一氯取代物只有一种。考点：考查了有机物分子式的书写，结构简式的判断。【答案】（1）除去CH2=CH2中混有的乙醇蒸气 若不除乙醇，乙醇也可使KMnO4溶液褪色，无法检验乙烯（2）溴水 可以去掉，乙醇不与溴水反应。【解析】若用KMnO4溶液检验CH2=CH2，应先除去C2H5OH，且C2H5OH也可使KMn
18、O4溶液褪色，而不与溴水反应。 20CH3Cl为无色，略带臭味的气体，密度为2.25g/L，熔点为-24.2，易溶于乙醇和丙醇等有机溶剂。实验室制取CH3Cl的原理是CH3OH+HCl（浓） CH3Cl+H2O具体步骤如下：干燥ZnCl2晶体；称取24g研细的无水ZnCl2和量取20mL浓盐酸放入圆底烧瓶，同时量取一定量的甲醇放入分液漏斗中将分液漏斗里的甲醇逐滴滴入烧瓶中并加热，待ZnCl2完全溶解后有CH3Cl气体逸出，可用排水法收集请回答：（1）实验室干燥ZnCl2晶体制得无水ZnCl2的方法是_；（2）反应过程中滴入烧瓶中甲醇的体积比盐酸少（甲醇与浓盐酸的物质的量浓度接近）其理由是_；（
19、3）实验室为何用排水法收集CH3Cl？_；据某资料记载，CH4分子中的一个H原子被Cl原子取代后，其稳定性受到影响，可被强氧化剂酸性高锰酸钾氧化，现有四只洗气瓶：分别盛有以下试剂：A1.5%KMnO4（H+）溶液；B蒸馏水；C5%Na2SO3溶液；D98%H2SO4（1）为证实这一理论的可靠性，请从上面选择最恰当的洗气瓶，将a装置生成的气体依次通过洗气瓶_（填洗气瓶编号），如果观察到_则证实上述资料的正确性。（2）写出洗气瓶中发生反应的离子方程式（C元素的氧化产物为CO2）：_；（3）如果CH3Cl是大气的污染物，上述洗气瓶之后还应接一只盛_的洗气瓶。【答案】（1）在干燥的HCl气流中加热（2
20、）增大盐酸的量以提高甲醇的转化率（3） ：CH3Cl不易溶于水，用排水法可除去HCl、CH3OH等杂质气体（1）BAC；A紫色褪去（2）10CH3Cl+14MnO4-+42H+=14Mn2+10CO2+5Cl2+36H2O、SO32-+Cl2+H2O=SO42-+2Cl-+H+（3）乙醇【解析】试题分析：（1）在加热ZnCl2晶体时可选择通HCl气体抑制其水解；（2）为了提高甲醇的利用率，可以适当增加盐酸的量；（3）因CH3Cl中混有易溶于水的杂质气体，用排水法可以即除杂又可收集；（1）如果CH3Cl能被强氧化剂酸性高锰酸钾氧化，可选择先通过盛有水的洗气瓶除去可能混合有的HCl和甲醇，再通过盛
21、有的酸性高锰酸钾洗气瓶，溶液的紫色会褐去，最后通过盛Na2SO3的洗气瓶吸收生成的氯气防污染；（2）酸性高锰酸钾氧化CH3Cl会生成CO2和Cl2，同时自身被还原成Mn2+，发生反应的离子方程式为10CH3Cl+14MnO4-+42H+=14Mn2+10CO2+5Cl2+36H2O，生成的氯气经过Na2SO3的洗气瓶会氧化Na2SO3为Na2SO4，发生反应的离子方程式为SO32-+Cl2+H2O=SO42-+2Cl-+H+；（3）CH3Cl易溶于乙醇和丙醇等有机溶剂，可选择酒精吸收CH3Cl的尾气。【考点定位】考查了甲醇和浓盐酸混合加热制一氯甲烷的实验原理【名师点晴】本题是利用甲醇与浓盐酸反
22、应制备CH3Cl，涉及具体的制备过程是先在干燥的HCl气流中加热ZnCl2晶体得到无水ZnCl2，再将无水ZnCl2和量取20mL浓盐酸放入圆底烧瓶并滴加一定量的甲醇，经加热后会有CH3Cl生成，因CH3Cl中混有挥发出的HCl及甲醇，选择排水法收集生成的气体的同时还可以除杂，另外还探究了的稳定性及含有CH3Cl尾气的处理，据此分析解题。21(6分)室温时10 mL某气态烃与过量的氧气混合，完全燃烧后的产物通过浓硫酸，再恢复到至室温，气体体积减少了50 mL ，剩余气体再通过氢氧化钠溶液，体积又减少了40 mL 。求气态烃的分子式并写出该分子式的所有同分异构体。【答案】【解析】由题意知：n（烃
23、）：n（水）：n（二氧化碳）1：5：4，所以 烃分子中的碳原子与氢原子的物质的量之比为：4：10 所以该烃的分子式为：C4H10 ； 22（18分）可降解聚合物P的制取路线如下 (1）A的含氧官能团名称是_。（2）羧酸a的电离方程是_。（3）BC的化学方程式是_。（4）化合物D苯环上的一氯代物有2中，D的结构简式是 。（5）EF中反应和的反应类型分别是_。（6）F的结构简式是_。（7）聚合物P的结构简式是 。【答案】（每空3分）（1）羟基（2）（3）（4）（5）加成反应，取代反应（6）（7）【解析】试题分析：（1）由C的还原产物的结构简式判断A是苯乙醇，所以A中的含氧官能团的名称是羟基；（2）
24、羧酸a是乙酸，为弱酸，在水溶液中部分电离生成醋酸根离子和氢离子，电离方程式为（3）B是乙酸苯乙酯，与浓硝酸、浓硫酸在加热条件下发生硝化反应，在B的取代基的对位的H原子被硝基取代，所以化学方程式为（4）和氢氧化钠溶液发生水解反应生成D，化合物D苯环上的一氯代物有2种，结合D的分子式知， D的结构简式为：； （5）通过题目已知可判断，EF中反应和的反应类型分别是加成反应、取代反应；（6）D反应生成E，结合E的分子式知，E的结构简式为：，E发生一系列反应生成F，根据题给信息知，F的结构简式为：； （7）F发生反应生成G，G的结构简式为：，G再与酰氯反应生成有机酸酯的聚合物P，所以P的结构简式为：，考
25、点：考查有机推断，对题目所给信息的理解应用能力，官能团的性质应用23（1）已知有机物之间转化关系如下：（部分条件省略）A物质的结构简式 C物质的名称 BC的化学方程式 （2）芳香族化合物A、B、C的分子式均为C7H8OABC加入氯化铁溶液显紫色无明显现象无明显现象加入钠放出氢气放出氢气不反应苯环上一氯代物的种数233A、B、C互为 A、B、C的结构简式分别为A B C A与浓溴水反应的方程式 A的钠盐溶液中通入CO2的方程式 B与金属钠反应的方程式 【答案】（1） CH3CH=CHCH3；1,3-丁二烯；+ 2NaOHCH2=CHCH=CH2+2NaBr+2H2O；（2）同分异构体、 ；。【解
26、析】试题分析：（1）根据目标产物，推出C的结构简式为CH2=CHCH=CH2，BC发生消去反应，因此B的结构简式为：CH3CHCHCH3BrBr，AB发生加成反应，则A的结构简式为CH3CH=CHCH3，根据上述推断，A的结构简式为CH3CH=CHCH3；C为1，3丁二烯；发生水解反应，其化学方程式为：+ 2NaOHCH2=CHCH=CH2+2NaBr+2H2O；（2）A加入氯化铁溶液显紫色，说明含有酚羟基，苯环上的一氯代物有2种，说明羟基和甲基处于对位，则A的结构简式为：OHCH3，B中氯化铁无明显现象，说明不含酚羟基，加入Na放出氢气，说明含有羟基，其苯环上一氯代物有3种，因此B的结构简式
27、为CH2OH，C加入FeCl3、Na无现象，不反应，且一氯代物有3种，说明存在醚键，即C的结构简式为：OCH3，三者分子式相同，属于同分异构体；根据上述推断，结构简式分别是：OHCH3、CH2OH、OCH3；由于羟基的影响，使苯环上两个邻位和对位上的氢变得活泼，发生取代反应，；碳酸的酸性强于酚羟基的，因此有：；金属钠把羟基上的氢置换出来，则有。考点：考查官能团的性质、同分异构体、酚的性质等知识。24已知：(X代表卤素原子，R代表烃基)利用上述信息，按以下步骤从合成。(部分试剂和反应条件已略去)请回答下列问题：（1）分别写出B、D的结构简式：B 、D _。 (2)反应中属于消去反应的是_ _。(
28、填数字代号)（3）如果不考虑、反应，对于反应，得到的E可能的结构简式为： （4）试写出CD反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件) 【答案】（1） （2）（3）（4） 【解析】试题分析：苯酚和氢气反应生成A环己醇，在浓硫酸的作用下发生消去反应生成B环己烯，与溴方程式加成反应生成C为1,2-二溴环己烷，由D发生加成反应可知D含有碳碳双键，应为C的消去反应，产物为，由产物可知E为，F 为。（1）由以上分析看，可知，B为 ；D为 。（2）为加成，为消去，为加成，为消去，为加成，加成，为取代，所以属于消去反应的为和。（3）如果不考虑反应，对于反应，可以与溴方程式1,2加成或1,4加成可以得到 。（4）C为，发生消去反应时生成D，方程式为： 。考点：有机推断
