1、成都外国语学校20212022学年度下期期中考试高二化学试卷 注意事项：1、本试卷分I卷(选择题)和II卷(非选择题)两部分。2、本堂考试100分钟，满分100分。3、答题前，考生务必先将自己的姓名、学号填写在答卷上，并使用2B铅笔填涂。4、考试结束后，将答题卡交回。可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 S-32 Ca-40 Mn-55I卷(40分)选择题：本题共20小题，共40分，每小题2分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.下列表示正确的是( )A.水分子的比例模型： B.硝基苯的结构简式：C.氨气的电子式： D. C22-的电子式： 2.下列仪器与其对应名称不
2、相符的是( )A. 干燥管 B. 分液漏斗C. 圆底烧瓶 D. 坩埚3.人体正常的血红蛋白含有Fe2+，若误食亚硝酸盐(如NaNO2)，则导致血红蛋白中的Fe2+转化为Fe3+而中毒，服用维生素C可解毒。下 列叙述不正确的是( )A.亚硝酸盐被还原B.维生素C是还原剂C.维生素C将Fe3+还原为Fe2+D.亚硝酸盐与一氧化碳使人中毒的原理相同4.下列说法正确的是( )A.H2O2易分解是因为H2O2分子间作用力弱B.碘升华的过程中破坏的是共价键C.离子化合物中一定含有离子键，共价化合物中一定含有共价键D. SiO2 属于原子晶体，熔化时破坏共价键和分子间作用力5.设NA为阿伏加德罗常数的值，下
3、列说法正确的是( )A.标准状况下，4.48LCl2 通入水中，转移电子数为0.2 NAB.7.8g苯中含碳氢单键的数目为0.6 NAC.1L0.1mol/L Na2SO4溶液中含有的氧原子数为0.4 NAD.120 g NaHSO4固体中含有的阳离子数为2 NA6.下列实验误差分析错误的是( )A.用容量瓶配制溶液，定容时俯视刻度线，所配溶液浓度偏小B.滴定前滴定管内无气泡，终点读数时有气泡，所测体积偏小C.用润湿的pH试纸测稀碱溶液的pH，测定值偏小D.测定中和反应的反应热时，将碱缓慢倒入酸中，所中和热数值偏小.7.下列说法中正确的是( )A.两种原子的电子层上全部都是s电子，其对应元素一
4、定属于同一周期B.两种原子最外层都只有一个电子，其对应元素化学性质一定相似C.核外电子排布为1s2 的原子与核外电子排布为1s2s2 的原子，其对应元素化学性质一定相似D.3p能级上只有一个空轨道的原子和3p能级上只有一个未成对电子的原子，其对应元素一定属于同一周期8.下列各组离子在指定的溶液中能大量共存的是( )A.在透明溶液中： Cu2+、 Mg2+、 SO42-、Cl-B.加入铝粉产生H2的溶液中： Ba2+、 Fe2+、 HCO3-、NO3C. NaAlO2 溶液中： Cu2+、 Al3+、Cl-、CO32-D.常温下AG=lgc(H+)/c(OH-)=12的溶液中： Na+、 K+、
5、S2O32-、SO42-9.许多过渡金属离子对多种配体有很强结合力，能形成种类繁多的配合物，下列说法正确的是( )A.1mol配合物TiCl(H2O)5Cl2H2O不能与AgNO3溶液反应产生白色沉淀B.1mol配合物Ni(CO)4中共有8 mol 键C.配合物Cu(NH3)4SO4H2O的配体为NH3和SO42-D.配合物Ag(NH3)2OH的配位数为610.Cu2O是一种半导体材料，基于绿色化学理念设计的制取Cu2O的电解池示意图(如图)，电解总反应为：2Cu+H2O Cu2O+H2。 下列说法正确的是( )A.电子的流向：电源负极石墨电极Cu电源正极B.铜电极上的电极方程式为2Cu+H2
6、O-2e-=Cu2O+2H+C.电解后溶液的pH变大D.当有0.1mol电子转移时，有0.1mol Cu2O生成11.下列描述正确的是( )A. CS2为V形的极性分子B. SiF4 与SO32-的中心原子价层电子对数均为4.C. C2H2分子中键与键的数目比为1 ： 1D.水加热到很高温度都很难分解是因为水分子间存在氢键12.实验室从废定影液含Ag(S2O3)23-和Br- 等中回收Ag和Br2的主要步骤为：向废定影液中加入Na2S溶液沉淀银离子，过滤、洗涤、干燥，灼烧Ag2S制取金属Ag；制取C12并将Cl2通入滤液中氧化Br-，再用苯萃取分液。其中部分实验操作的装置如下图所示：下 列叙述
7、正确的是( )A.用装置甲分离Ag2S时，用玻璃棒不断搅拌B.用装置乙在通风橱中高温灼烧Ag2S制取AgC.用装置丙制备用于氧化过滤液中Br- 的Cl2D.用装置丁分液时，先放出水层再换个烧杯继续放出有机层13. 下列各组微粒，中心原子均采用sp2 杂化方式的( )A. NH3， PCl3， CO32-，CO2 B. SO3， NO3-，COCl2， BF3C. SO42-， ClO3-， PO43-，BF3 D. BeCl2， NCl3， NO3-， ClO4-14.热激活电池可用作火箭、导弹的工作电池。一种热激活电池的基本结构如图所示，其中作为电解质的无水LiCl-KCl混合物受热熔融后，
8、电池即可瞬间输出电能。该电池的总反应方程式为： PbSO4+ 2LiCl +Ca = CaCl2+ Li2SO4+ Pb。下列有关说法正确的是( )A.正极反应式： Ca +2Cl- 2e- =CaCl2B.放电过程中，Li+向钙电极移动C.外电路中，电子由硫酸铅电极经导线流向钙电极D.常温时，在正负极间接上电流表或检流计，指针不偏转15.化合物A是近年来采用的锅炉水添加剂，其结构简式如右图，A能除去锅炉水中溶解的氧气，下列说法正确的是( )A分子中所有原子都在同一平面内B.A分子中C、N的杂化类型相同C. A分子中每个N原子上均含有一对孤电子对D. A分子中C原子上一个sp2杂化轨道与O原子
9、中p轨道“肩并肩”形成键16.六氟化硫分子呈正八面体形(如图所示)，下列有 关六氟化硫的推测正确的是( )A.六氟化硫易燃烧生成二氧化硫B.六氟化硫中各原子均达到8电子稳定结构C.六氟化硫分子中的S一_F 键都是键，且键长、键能都相等D.六氟化硫分子是极性分子17.共价化合物分子中各原子有一定的连接方式，某分子可用球棍模型表示如图，A的原子半径最小，C、D位于同周期，D的常见单质常温下为气态，下列说法正确的是( )A. B的同素异形体数目最多2种B.A与C不可以形成离子化合物C.通过含氧酸酸性可以比较元素B和C的非金属性D. C与D形成的阴离子CD2- 既有氧化性，又有还原性18.2mol金属
10、钠和1mol氯气反应的能量关系如图所示，下列说法不正确的是( )A. H1=H2+H3+ H4+H5+H6+H7B.H4的值数值.上和Cl-Cl共价键的键能相等C. H70， 且该过程形成了分子间作用力D. H5H519. 常温下向25 mL 0.1 molL-1NaOH中逐滴滴加0.2 molL-1的HN3 (叠氮酸)溶液，pH的变化曲线如图(溶液混合时体积的变化忽略不计，HN3的Ka=10-4.7)。 下列正确的是( )A.水电离出的c(H+)： A点大于B点B.在B 点，离子浓度大小为c(OH-)c(H+ )c(Na+)c(N3-)C.在C点，滴加的V(HN3)=12.5 mLD.在D点
11、，2c(H+)- 2c(OH-)= c(N3-)- c(HN3)20.某同学采用工业大理石(含有少量SiO2、Al2O3、 Fe2O3 等杂质)制取CaCl26H2O，设计了如下流程：下列说法不正确的是( )A.固体I中含有SiO2，固体II中含有Fe(OH)3、Al(OH)3B.加入石灰水时，要控制pH，防止固体III中Al(OH)3，转化为AlO2-C.试剂a选用盐酸，从溶液II得到CaCl26H2O产品的过程中，应控制条件防止其分解D.若改变实验方案，在溶液I中直接加氨水至沉淀完全，滤去沉淀，其溶液经蒸发浓缩、冷却结晶也可得到纯净的CaCl26H2OII卷(60分)21. (10分)成都
12、外国语学校化学兴趣小组探究了原电池、电解池的相关工作原理。(1)小组同学进行了如下两个实验，其中电池工作效率更高的应是实验_ _。实验 2中，盐桥(含KCl饱和溶液的琼胶)中K+流向_ _(选填“ZnSO4”或“CuSO4”)溶液，如果Zn的消耗速率为110-3mols-1， 则K+的迁移速率为_ mols-1。(2)小组同学分析研究甲醇和氧气以强碱(用NaOH表示)做电解质溶液的新型电池。甲醇在 极反应；电极反应式为_ 。(3)小组同学设计了如下装置，用电解法把Na2CrO4转化为Na2Cr2O7。电解过程中，Na+的移动方向为_ (填“左至右”或“右至左”)。 Na2Cr2O7在阳极区产生
13、的原理为. 。22. (14分) A、B、C、D、E、F、G为原子序数依次增大的短周期元素，B、C相邻且同周期，A、D同主族。A、C能形成甲、乙两种化合物，原子个数比分别为2： 1 和1 ： 1其中甲为常见的溶剂。E是地壳中含量最多的金属元素，F元素为同周期电负性最大的元素。G为第四周期未成对电子数最多的元素，请回答下列问题： .(1)B、C中第一电离能更大的元素基态原子的价电子排布式为_ ，G在周期表中属于 区。(2)A与B形成的离子的键角比A与B形成的分子的键角_ (填“大”或“小”)。(3) B与As同族，AsO43-的空间构型为_ _。 As4O6 的分子结构如图所示，则该化合物中As
14、的杂化方式是. 。(4) G3+与甲、F的简单离子构成配合物，在含有0.001mol该配合物的溶液中加入过量AgNO3溶液，经过滤、洗涤、干燥后，得到0.002mol白色沉淀。已知该配合物的配位数为6，则其化学式为 。(5)已知E、F构成的化合物可形成如下图所示的二聚体，其熔点190C， 沸点183C。该二聚体形成的晶体类型为 ，晶体中含有的作用力有_ (填序号)。A.离子键 B.共价键 C. 金属键 D.配位键 E. 范德华力 .F.氢键(6)白磷(P4)的晶体属于分子晶体，其晶胞结构如图(小圆圈表示白磷分子)。已知晶胞的边长为a nm，阿伏加德罗常数的数值为NA，则该晶胞中含有P原子的个数
15、为_ ，该晶体的密度为 _(用含NA、a 的代数式表示)gcm-3。23.(12分)实验室常用MnO2与浓盐酸反应制备Cl2(反应主要装置如图-所示，其它装置省略)。当盐酸达到一个临界浓度时，反应就会停止。为测定反应残余液中盐酸的临界浓度，探究小组同学提出了下列实验方案：甲方案：将产生的Cl2与足量AgNO3溶液反应，称量生成的AgCl质量，再进行计算得到余酸的量。乙方案：采用酸碱中和滴定法测定余酸浓度。丙方案：余酸与已知量CaCO3(过量)反应后，称量剩余的CaCO3质量。丁方案：余酸与足量Zn反应，测量生成的H2体积。具体操作：装配好仪器并检查装置气密性，接下来的操作依次是：往烧瓶中加入足
16、量MnO2粉末往烧瓶中加入20mL 12molL-1 浓盐酸加热使之充分反应。(1)实验室制Cl2的化学方程式为 。(2)若使用甲方案，产生的Cl2必须先通过盛有_ 的洗气瓶，再通入足量AgNO3溶液中；已知AgClO易溶于水，写出Cl2与AgNO3溶液反应的化学方程式 (3)进行乙方案实验：准确量取残余清液，稀释5倍后作为试样。准确量取试样25.00mL，用1.5000molL-1NaOH标准溶液滴定，选用合适的指示剂，消耗NaOH标准溶液23.00mL，则由此计算得到盐酸的临界浓度为_ _molL-1；若实验时碱式滴定管使用前未润洗，会使测得余酸的临界浓度偏_ _。 (填“高”或“低”或“
17、不变”)(4)判断丙方案的实验结果，会使测得余酸的临界浓度偏_ _。(填“高”或“低”或“不变”) 己知： Ksp(CaCO3)=2.8 10-9、Ksp(MnCO3)=2.3 10-11(5)进行丁方案实验：装置如图二所示(夹持器具已略去)。使Y形管中的残余清液与锌粒反应的正确操作是倾斜Y形管，将 _中。(填“Zn倒入余液”或“余液倒入Zn”)反应完毕，需要读出量气管中气体的体积，首先要 然后再_ ，最后视线与量气管内凹液面最低处相平。24. (12 分)铂是重要的催化剂和吸氢材料，广泛用于新能源和化工行业。一种以电解精炼铜的阳极泥(含Pt、Au、Ag及少量有机物)为原料生产海绵Pt 及Au
18、的工艺流程如下：回答下列问题：(1)“焙烧”的主要目的是_ _， “操作I”为_ 。(2)已知“滤液I”主要含HAuCl4、H2PtCl6， 且二者均为强酸。HAuCl4 中金元素化合价为 。(3)“沉金”的化学反应方程式为. _。(4)“沉铂”中生成(NH4)2PtCl6，结合“沉铂”过程中的平衡移动原理解释升高温度，(NH4)2PtCl6沉淀率升高的主要原因 。(5)“灼烧”时发生分解反应的化学方程式为_ 。25.(12分)碳中和的含义是减少含碳温室气体的排放，采用合适的技术固碳，最终达到平衡。(1)下列措施对实现“碳中和”不具有直接贡献的一项是( )A.采取节能低碳生活方式 B.推行生活
19、垃圾分类 C.植树造林增加绿色植被 D.燃煤锅炉改烧天然气(2)二氧化碳加氢制备甲醇可有效缓解温室效应问题。已知： (I)CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) H1=+42.3kJ/mol(II)CH3OH(g)=CO(g)+2H2(g) H2(III)CO2(g)+ 3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) H3=-49.4 kJ/molH2=_ 。在260C、5MPa恒容条件下发生反应(III)，原料气体积组成为V(CO2)： V(H2)： V(N2)=1 ：3： l，平衡时CO2的转化率为50%，则H2的压强为 MPa，反应(III)的平衡常数： Kp=_ _(MPa)
20、-2(计算结果精确至小数点后两位，用平衡分压代替平衡浓度计算，分压=总压物质的量分数)。(3)Ni-CeO2催化CO2加H2形成CH4的反应历程如图1所示(吸附在催化剂表面的物种用*标注)，含碳产物中CH4的物质的量百分数(Y)及CO2的转化率随温度的变化如图2所示。下列对CO2甲烷化反应体系的说法不合理的有_ 。A.存在副反应CO2+ H2 CO+ H2OB.存在反应CO2+4H2CH4+ 2H2OC.含碳副产物的产率均高于CH4D.温度高于360C后，升高温度，甲烷产率将继续保持不变CO2甲烷化的过程中，保持CO2与H2的体积比为1：5，反应气的总流量控制在36mL min-1， 260
21、C时测得CO2转化率为40%，则H2反应速率为_mL min-1。高二期中答案15DCDCB 610 ADCBC 1115 BCBDC 1620 CDCDD21 (10分)(1)2(1分) CuSO4(1分) 2 10-3 (2 分)(2)负(1分) CH3OH-6e-+8OH-=CO32- (2 分)(3)右至左(1分)阳极电极反应产生H+，使2CrO42- + 2H+= Cr2O72- + H2O平衡正向移动(2分)22 (14分)(1)2s22p3(1分)d(1分)(2)大(1分)(3)正四面体(1分) sp3 (1分)(4) CrCl (H2O) 5 Cl2 (2分)(5)分子晶体(1
22、分) BDE(2分)(6) 16 (2分) (2分)23 (12分)(1)MnO2+4HCl MnCl2+Cl2+2H2O (2 分)(2)饱和食盐水(1分) Cl2+H2O+ AgNO3=AgCl+HClO+HNO3 (2 分)(3)6.9000 mol/L (2 分) 高(1分)(4) 低(1分)(5) Zn倒入余液(1分)使气体冷却到室温(1分)调整量气管两端液面相平(1 分)24 (12 分)(1) 将有机物燃烧去除(2分) 过滤(2分)(2)+3(2分)(3)HAuCl4 +3FeCl2 =Au+3FeCl3HCl (2 分)(4)存在反应H2PtCl6+2NH4Cl (NH4)2 PtC16+2HCl，升高温度有利于HCl挥发，促使平衡正向移动，使(NH4)2 PtCl6，沉淀率升高(2 分)(5)3(NH4)2 PtCl63Pt+2N2+18HC1+2NH3(2 分)25 (12分)(1)D (2分)(2)+91.7 kJ/mol (2 分)1.5 (2分) 0.15 (2分)(3) CD (2分) 9.6 (2分)