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《首发》广东省执信中学2012-2013学年高二下学期期中化学理试题 WORD版含答案.doc

1、2012-2013学年度第二学期高二级化学科期中考试试卷本试卷分选择题和非选择题两部分,共8页,满分为100分。考试用时90分钟。注意事项:1、答卷前,考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名和学号填写在答题卡和答卷密封线内相应的位置上,用2B铅笔将自己的学号填涂在答题卡上。 2、选择题每小题选出答案后,有2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案;不能答在试卷上。 3、非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔在答卷纸上作答,答案必须写在答卷纸各题目指定区域内的相应位置上,超出指定区域的答案无效;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用铅

2、笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。 4、考生必须保持答题卡的整洁和平整。第一部分选择题(共44分)一、单项选择题:本大题共8小题,每小题3分,共24分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符合题目要求,选对的得3分,选错或不答的得0分。1下列名称正确的是 A. 2-乙基丁烷 B. 1-羟基苯 C. 3-己炔 D. 2,4-戊二烯2下列说法正确的是A. 有机物CH3CH2OCHO属于酯类B. 乙醛的结构简式为CH3COHC.丙烯的结构简式为CH3CHCH2 D. 苯的实验式为C6H63能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是A. 乙烯、乙炔 B. KI、FeCl2C. 苯、甲苯 D. 苯、己

3、烷4下列说法错误的是A. 天然气的化学组成主要是烃类气体,以甲烷为主B. 石油的催化重整是目前获得芳香烃的主要途径C. 煤液化获得的煤焦油可分离出多种芳香烃D. 石油的催化裂解是工业生产乙烯的重要环节5下列试剂加入少量溴水充分振荡后,上层几乎无色的是 A. 己烷 B. 溴苯 C. 乙醇 D.甲苯6下列各组物质中,一定互为同系物的是A BC C2H4与C3H6 D7 下列反应生成的有机产物一定是纯净物的是A1,3丁二烯与等物质的量的Br2发生反应B2氯丁烷与NaOH水溶液共热C甲苯与浓硝酸在浓硫酸存在下发生反应生成一硝基甲苯D氯乙烯在一定条件下反应生成聚氯乙烯8 1mol某气态烃A能与2mol

4、HCl完全加成生成B,B上的氢原子被氯原子完全取代需要8mol Cl2,则A可能是A. 丙炔 B. 丙烯 C. 环丁烯 D. 1,3-丁二烯二、双项选择题:本大题共4小题,每小题5分,共20分。在每小题给出的四个选项中,有两个选项符合题目要求,全部选对的得5分,只选一个且正确的得3分,选错或不答的得0分。9 下列有机化合物命名正确的是: 10能与KOH的醇溶液共热发生反应的是 CH2CH2BrA(CH3)3CCH2Cl B C D CH3Br11除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是 混合物试剂分离方法A丙烷(乙烯)KMnO4溶液洗气BCHCH(H2

5、S)CuSO4溶液过滤C乙醇(水)CaO蒸馏D苯(乙苯)KMnO4溶液、NaOH溶液分液12某有机物的键线式为,关于该有机物下列叙述正确的是A不溶于水B属于芳香族化合物 C在加热和催化剂作用下,最多能和4 mol H2反应 D既能发生氧化反应也能发生加聚反应第二部分非选择题(共56分)13、(13分)对氨基苯磺酸是制取染料和一些药物的重要中间体,可由苯胺与浓硫酸(HO-SO3H)磺化得到。实验室可利用右图装置合成对氨基苯磺酸实验步骤如下: 在一个250 mL三口烧瓶中加入10 mL苯胺及少量固体B ,把烧瓶放入冷水中,缓慢地加入18 mL浓硫酸。 把三口烧瓶置于油浴中缓慢加热,控制温度为180

6、190,反应11.5 h。 将反应液冷却至约50,倒入盛有100 mL冷水的烧杯中,析出灰白色固体,进行操作C并用少量冷水洗涤固体,得到对氨基苯磺酸粗产品。 对粗产品进行操作D,再低温烘干即得到纯净的对氨基苯甲酸。以下为两种有机物的部分物理性质,请回答有关问题。苯胺对氨基苯磺酸熔点-6.3288沸点184(300开始分解炭化)水溶性微溶于水微溶于冷水、溶于热水(1)由苯胺生成对氨基苯磺酸的反应方程式为 。(2)装置A的名称为 ,作用是 。(3)固体 B的作用是 ,操作C的名称是 。(4)下列说法正确的是 A用液体加热的好处是反应物受热均匀,便于控制温度B本实验步骤也可以改用水浴加热 C步骤将反

7、应液倒入100mL冷水的目的是分离苯胺和对氨基苯磺酸D步骤用少量冷水洗涤的目的是除去固体表面的可溶性杂质同时减少洗涤过程中的损失。ks5u(5) 操作D的名称是_,具体过程包括:用适量 溶解粗产品 过滤、洗涤。14、(10分)把0.2mol某固态含氮有机化合物A与足量的氧化铜共热,将产生的气体依次通过足量的无水CaCl2和碱石灰,质量分别增加9.0g和61.6g,最后收集到氮气6.72L(标况下) 。已知A分子中含有一个由六个碳原子构成的独特的碳环,其质谱和核磁共振氢谱模拟图如下。请回答下列问题。(1)有机物A分子中碳、氢元素原子个数比为 。(2) 有机物A的化学式是 ,该有机物的系统命名为

8、。(3)有机物A的一溴代物有 种。(4)有机物A的一种同分异构体含有一个羧基,而核磁共振氢谱上显示有三个吸收峰,则这种同分异构体可能的结构简式是 。15、(15分) 烯烃A在一定条件下可以按下图进行反应。已知:D是 Fl和F2互为同分异构体,G1和G2互为同分异构体。请填空:(1)A的结构简式是 ,名称是 。(2)图中与编号属于同一反应类型的是(填编号) 。(3)写出反应的化学方程式: 。(4)G1的结构简式是 。(5)图中AG2九种由字母表示的物质中:属于烃的是(填字母) , 有顺反异构体的是(填字母) 。16、(18分)某学校同学进行乙醇的化学性质实验探究学习,以下为他们的学习过程。(一)

9、结构分析(1)写出乙醇的结构式 ;官能团的电子式 。(二)性质预测(2)对比乙醇和乙烷的结构,经过讨论,同学们认为乙醇分子中氧原子吸引电子能力较强,预测在一定条件下分子中 键(填写具体共价键)容易发生断裂。为此,他们查阅了相关资料,获得了以下乙醇性质的部分事实。. 常温下,1mol乙醇与1mol金属钠反应产生0.5mol氢气,该反应比较缓和,远不如水和金属钠反应剧烈。. 乙醇在酸性条件下与HBr共热产生溴乙烷。. 乙醇在浓硫酸催化作用下,140时反应生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3,微溶于水的液体,沸点34.6),170时脱水生成乙烯。 下列关于乙醇结构和性质的分析、理解错误的是 A-OH

10、对-C2H5的影响使乙醇与钠的反应比水与钠的反应速率慢ks5uB. 乙醇在浓硫酸催化下,170时脱水生成乙烯的反应为消去反应C. 乙醇的核磁共振氢谱图上有3个吸收峰,其强度之比为321,与钠反应的是吸收强度最小的氢原子D. 乙醇与甲醚互为官能团异构体(三)设计方案、进行实验甲同学用4mL 95%的乙醇、8mL90%浓硫酸、6g溴化钠研究乙醇转化为溴乙烷的反应。右图是他设计的实验装置图(已省略部分夹持仪器)。请回答有关问题。(3)预计实验时装置主要发生两个反应,写出反应的化学方程式。2NaBr + H2SO4 2HBr + Na2SO4, (4)实验过程中,观察到反应后期烧瓶内液体颜色变棕黑,U

11、形管右边与大气相通的导管口产生大量有刺激性气味的白雾,U形管内有少量淡黄色液体,该液体的有机成分是 。若要获得纯净的溴乙烷,方法是:实验结束后 。(四)反思与改进(5)乙同学认为:实验所用浓硫酸必须进行稀释,目的是 (填字母),稀释后的浓硫酸应放在 (填实验仪器名称)中。A.减少HBr的挥发 B.防止浓硫酸分解产生SO2C.减少副产物乙烯和乙醚的生成 D.减少Br2的生成(6)丙同学提出应该对实验装置进行改进,请为两部分装置选择正确的措施:A.不作改变 B.保留酒精灯加热,增加温度计且温度计水银球插入反应液中C.水浴加热 D.冰水混合物冷却 装置 ;装置 。请你再提出一条改进措施 。ks5u2

12、012-2013学年度第二学期班级:_姓名:_学号:_ O 密 O 封 O 线O高二级化学科期中考试答卷成绩: 注意事项:1、本答卷为第二部分非选择题答题区。考生必须用黑色字迹的钢笔或签字笔在各题目指定区域内的相应位置上答题,超出指定区域的答案无效。 2、如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用铅笔和涂改液,不按以上要求作答的答案无效。13、(13分)(1) 。(2) , 。(3) , 。(4) 。(5) , , 。14、(10分)(1) 。(2) , 。 (3) 。(4) 。15、(15分)(1) , 。(2) 。(3) 。 (4) 。(5) , 。16、(18分)(1) ,

13、 。(2) , 。 (3) 。(4) , 。(5) , 。(6) , , 。2012-2013学年度第一学期高二级化学科(理科)期中试题答案一、单选题(每题3分,共24分) 1.C 2.A 3.C 4.C 5.B 6.B 7.B 8.D二、双选题(每题5分,共20分) 9.BC 10. BC 11. CD 12.AD13(13分)(1)(2分) ks5u(2) 冷凝管,使苯胺冷凝回流 (各1分,共2分)(3) 防止液体暴沸,过滤(各1分,共2分)(4) AD(2分)(5) 重结晶(2分),热水(1分),冷却结晶(2分)14. (10分,每空2分)(1) 75 (2) C7H5N3O6 , 2,

14、4,6三硝基甲苯或3,4,5三硝基甲苯 (3)2 (4) 15(15分)(1)(CH3)2C=C(CH3)2(2分) 2,3二甲基2丁烯(2分) (2) (2分)ks5u(3) (3分)(4) BrCH2C(CH3)BrCH(CH3)CH2Br(2分)(5)ABE(2分),F2(2分)16(18分)(1) , (各1分,共2分)(2)CO键与OH键,A(各2分,共4分)(3) (2分) (4) 溴乙烷、乙醇和乙醚(1分),把U形管内的液体倒入装有NaOH溶液的烧杯中,充分振荡后转移至分液漏斗内,分液取出下层液体(3分)。(5)ACD(2分),分液漏斗(1分)ks5u(6)C,D, 装置I把短导管换成长导管或增加冷凝管,装置与大气相通的导管接装有碱石灰的球形干燥管。 (各1分,共3分)

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