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第五章第一节微生物的类群(教案2).doc

1、第一节 微生物的类群一、以图表和学生的实验结果引入本课,启发学生思维 通过以上资料和实验结果,进行设问,引导学生总结资料,发现微生物在土壤、水体和空气中均有存在,实际上微生物是无处不在的。由表2可以发现细菌总数和细菌形态在不同地区有所不同,这与河水的清洁程度有关。二、运用电化教学手段,创造教学情境叙述学生实验,描述不同微生物的形态,提出问题:为什么观察到的微小生物个体有的有核,有的没核?引出原核与真核微生物的区别,引导学生进行比较观察。生物个体很小,为了便于学生加深印象,加强感性认识,应用多媒体图片展示多种微生物的形态。1细菌运用图5-1讲解细菌的结构。细菌属原核生物,其基本结构包括细胞壁、细

2、胞膜、细胞质和核区。运用材料引导学生分析细胞壁的功能。(保护和维持细胞形状)。材料一:将杆菌接入浓度为0.2 molL的蔗糖等渗溶液和盛有玻璃珠的三角烧瓶中,加以摇动,可使细胞壁破裂,细胞内容物流出。材料二:将细菌用溶菌酶处理,除去细胞壁,并接入低渗溶液,无细胞壁的细胞膜就会破裂。这是因吸水过多而胀破的。细菌核区的环状DNA控制着细菌的主要遗传性状,质粒上的基因与细菌的杭药性、固氮、抗生素生成有关。介绍学生查阅的有关炭疽热的知识,讲解细菌的特殊结构:一般说,芽孢不起繁殖作用,只起度过不良环境的作用,芽孢对热、紫外线和许多有毒化学物质有很强的抗性。鞭毛与运动有关,不少细菌在细胞壁外具有荚膜,对细

3、菌具一定的保护作用。观察学生制作的菌落形态,结合表3进行分析。由于微生物个体很小,很难进行直接观察,而微生物群体菌落具有大小、形状、光泽度、颜色、硬度、透明度等特征。如教材图5-3所示。 2放线菌通过多媒体手段,展示放线菌的形态。放线菌在自然界分布很广,在土壤、堆肥和湖底、河底的淤泥等处,尤其在土壤中种类和数量很多。其结构主要由菌丝组成,包括营养菌丝(基内菌丝)和气生菌丝。放线菌没有有性繁殖,主要通过形成无性抱子形式进行无性繁殖,成熟的分生孢子或孢囊孢子在适宜环境里发芽形成新的菌丝体。放线菌与许多抗生素的产生有关。3.病毒展示多种病毒图片,提出问题,分析病毒的结构特点。病毒的结构包括核酸、衣壳

4、(合称核衣壳),衣壳的基本单位是衣壳粒,通常由16个多肽组成。某些病毒还包括囊膜,由蛋白质、多糖和脂类构成。有的病毒囊膜表面具有突起物,称刺突。衣壳具有保护病毒核酸,决定病原特异性等功能。病毒所具有的遗传物质或是DNA,或是RNA。利用多媒体电化教学手段展示病毒增殖的过程,即吸附、注入、复制合成、组装、释放的过程。阅读相关资料,了解艾滋病、流感、肝炎、烟草花叶病毒等产生的因素。三、运用相关知识,进行实验设计,提高学生能力 指导学生应用微生物知识,测定公共场所中细菌总数,反馈教学效果。通过该实验,可以观察学生在实验设计、数据统计、菌落观察、实验分析等方面的能力。公共场所空气中细菌总数检验方法1检

5、验方法自然沉降法 是指直径9cm的营养琼脂平板在采样点暴露15min,经37 、8 h培养后计数生长的细菌菌落数的采样测定方法。2仪器和设备高压蒸汽灭菌器、干热灭菌器、恒温培养箱、冰箱、平皿(直径9 cm)。制备培养基用一般设备:量筒、三角烧瓶、pH计或精密pH试纸等。3培养基3.1 成分:蛋白胨10g、牛肉浸膏10g、氯化钠3 g。琼脂1520g,蒸馏水1 000 mL。3.2 制法:将上述各成分混合,加热溶解,校正pH至7.4,过滤分装,121 、20min高压灭菌。用自然沉降法测定时,倾注约15mL于灭菌平皿内,制成营养琼脂平板。撞击法参照采样器使用说明制备营养琼脂平板。 4操作步骤4.1 设置采样点时,应根据现场的大小,选择有代表性的位置作为空气细菌检测的采样点。通常设置5个采样点,即室内墙角对角线交点为1个采样点,该交点与四墙角连线的中点为另外4个采样点。采样高度为1.21.5 cm。采样点应远离墙壁1m以上,并避开空调、门窗等空气流通处。4.2 将营养琼脂平板置于采样点处,打开皿盖,暴露5 min,盖上皿盖,翻转平板置36 恒温箱中,培养48h。4.3 计数每块平板上生长的菌落数,求出全部采样点的平均菌落数。

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