1、甘肃省武威五中2014-2015学年高二上学期月考化学试卷（11月份）一、选择题（本题包括16个小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分）1（3分）下列物质属于有机物的是（）A氰化钾（KCN）B氰酸铵（NH4CNO）C乙炔（C2H2）D碳化硅（SiC）2（3分）某有机物的结构简式为CH2=C（CH3）COOH，它不能发生的反应的是（）A加成反应B聚合反应C酯化反应D银镜反应3（3分）下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是（）A2甲基丙烷B丙烷C丁烷D乙烷4（3分）下列物质属于同系物的是（）A和BCH3CH2Cl和CH2ClCH2CH2ClCC2H5OH和CH4ODCH3COOH
2、和C17H33COOH5（3分）能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是（）ACH3ClB（CH3）3CCH2ClCD6（3分）下列说法不正确的是（）A分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物B具有相同通式的有机物不一定互为同系物C两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14D分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物必定互为同系物7（3分）下列有机物的命名正确的是（）A1，2二甲基戊烷B2乙基戊烷C3，4二甲基戊烷D3甲基己烷8（3分）二氟甲烷是性能优异的环保产品，它可替代某些会破坏臭氧层的“氟里昂”产品，用作空调、冰箱和冷冻库等中的制冷剂试判断二氟甲烷的结构简式（）A有4种B有
3、3种C有2种D只有1种9（3分）欲除去混在苯中的少量苯酚，下列实验方法正确的是（）A分液B加入氢氧化钠溶液后，充分振荡，静置后分液C加入过量溴水，过滤D加入FeCl3溶液后，过滤10（3分）下列物质的沸点由高到低排列的顺序是 （）CH3（CH2）2CH3 CH3（CH2）3CH3 （CH3）3CH （CH3）2CHCH2CH3 （CH3CH2）2CHClABCD11（3分）相同条件下，等质量的下列烃完全燃烧生成CO2和H2O，所消耗的O2最多的是（）AC3H4BC2H4CCH4D苯12（3分）下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是（）CH2=CHCOOH CH2=CHCOO
4、CH3 CH2=CHCH2OHCH3CH2CH2OH ABCD13（3分）下列除杂方法正确的是（）A乙烷气体中混有乙烯，通入氢气，使乙烯发生加成反应B氯化钠溶液中混有少量硫酸钠，加入适量硝酸钡溶液，过滤C乙醇中混有乙酸，加入氢氧化钠后，分液D二氧化碳气体中混有少量的二氧化硫，通入酸性高锰酸钾溶液14（3分）某有机物的结构式为，在一定条件下可能发生的反应有（）加成 水解 酯化 氧化 中和 消去ABCD15（3分）已知乙炔（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合气体中含氧元素的质量分数为8%，则混合气体中碳元素的质量分数为（）A84%B60%C91%D42%16（3分）有8种物质：乙
5、烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯；环己烯其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是（）ABCD二、填空题（本题包括3小题，共22分）17（10分）（1）按系统命名法命名CH3CH（C2H5）CH（CH3）2CH3CH（CH2CH3）CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）2CH3CH（CH3）CH（CH2CH3）C（CH3）3（2）写出下列各种有机物的结构简式2，3二甲基4乙基已烷支链只有一个乙基且式量最小的烷烃18（6分）某烯烃与H2发生加成反应后得到的产物是（CH3）3CCH2CH3（1）该产物的名称是；（2）原来烯烃的结构简式为：；（3）写出原来的烯烃使溴
6、的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式：19（6分）乳酸是一种体内代谢物，其结构简式为试回答：（1）乳酸分子中含有的官能团是和（填名称）（2）乳酸不能发生的反应是（填序号）A酯化反应 B取代反应 C加成反应 D消去反应三、推断题（本题包括2小题，共20分）20（10分）根据下面的反应路线及所给信息填空（1）A的结构简式是，名称是（2）的反应类型是，的反应类型是（3）反应的化学方程式是21（10分）石油通过裂化和裂解可以得到乙烯，乙烯的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平下图是由乙烯为原料生产某些化工产品的转化关系图据此回答下列问题（1）写出乙烯的一种用途，指出乙烯B的反应类型（选填取代反应或加
7、成反应）（2）写出A的结构简式（3）写出X和新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式（4）写出B+CD的化学反应方程式四、计算题（共10分）22（10分）通过粮食发酵可获得某含氧有机化合物X，其相对分子质量为46，其中碳的质量分数为52.2%，氢的质量分数为13.0%（1）X的分子式是；（2）X与金属钠反应放出氢气，反应的化学方程式是（3）X与空气中的氧气在铜或银催化下反应生成Y的方程式是；（4）X与高锰酸钾酸性溶液反应可生成Z在加热和浓硫酸作用下，X与Z反应可生成一种有香味的物质W，若184g X和120g Z反应能生成106g W，计算该反应的产率（要求写出计算过程）甘肃省武威五中2014-2
8、015学年高二上学期月考化学试卷（11月份）参考答案与试题解析一、选择题（本题包括16个小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分）1（3分）下列物质属于有机物的是（）A氰化钾（KCN）B氰酸铵（NH4CNO）C乙炔（C2H2）D碳化硅（SiC）考点：无机化合物与有机化合物的概念 专题：物质的分类专题分析：根据含有碳元素的化合物叫有机化合物，简称有机物；碳的氧化物、碳酸盐、氰化物、碳酸虽含碳，但其性质与无机物类似，因此把它们看作无机物，据此进行分析判断解答：解：A、氰化物虽然是含碳的化合物，但其性质与无机物相似，常归为无机物，故A不选；B、氰酸铵虽然是含碳的化合物，但其性质与无机物
9、相似，常归为无机物，故B不选误；C、乙炔是由碳、氢元素组成的，是一种含碳的化合物，属于有机物，故C选；D、碳化硅虽然是含碳的化合物，但其性质与无机物相似，常归为无机物，故D不选；故选C点评：本题难度不大，掌握有机物与无机物的概念、特征等是正确解答此类题的关键2（3分）某有机物的结构简式为CH2=C（CH3）COOH，它不能发生的反应的是（）A加成反应B聚合反应C酯化反应D银镜反应考点：有机物的结构和性质 专题：有机物的化学性质及推断分析：CH2=C（CH3）COOH中，含碳碳双键、COOH，结合烯烃及羧酸的性质来解答解答：解：分子中含有碳碳双键，可发生加成、聚合和氧化反应，含有羧基，具有酸性，
10、可发生中和、酯化反应，不含醛基，不能发生银镜反应故选D点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物官能团与性质的关系解答的关键，侧重烯烃、醛性质的考查，注意与氢气的加成反应为还原反应，题目难度不大3（3分）下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是（）A2甲基丙烷B丙烷C丁烷D乙烷考点：同分异构现象和同分异构体 专题：同分异构体的类型及其判定分析：烷烃的一氯取代物中没有同分异构体，烷烃的一氯取代物只有一种，说明该烷烃中只有一种等效氢原子，根据等效氢原子的判断方法来回答解答：解：A.2甲基丙烷中有2种H原子，其一氯代物有2种，故A不符合；B丙烷分子中有2种H原子，其一氯代物有2种，故B
11、不符合；C丁烷有正丁烷、异丁烷，正丁烷分子种有中有2种H原子，其一氯代物有2种，异丁烷中有2种H原子，其一氯代物有2种，故丁烷的一氯代物有4种，故C不符合；D乙烷分子中只有1种H原子，其一氯代物只有一种，故D符合；故选D点评：本题考查同分异构体的书写，比较基础，注意利用等效氢进行的判断4（3分）下列物质属于同系物的是（）A和BCH3CH2Cl和CH2ClCH2CH2ClCC2H5OH和CH4ODCH3COOH和C17H33COOH考点：芳香烃、烃基和同系物 专题：同系物和同分异构体分析：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；互为同系物的物质满足以下特点：结构相似
12、、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同，据此进行解答解答：解：A为苯酚，而为苯甲醇，二者结构不同，一定不属于同系物，故A错误；BCH3CH2Cl和CH2ClCH2CH2Cl分别为烷烃的一氯代物、二氯代物，二者结构不相似，不属于同系物，故B错误；CC2H5OH和CH4O，二者都是饱和一元醇，二者结构相似，分子间相差1个CH2原子团，所以二者 互为同系物，故C正确；DCH3COOH为饱和一元羧酸，烃基中不存在碳碳双键，而C17H33COOH的烃基中含有碳碳双键，二者结构不同，一定不属于同系物，故D错误；故选C点评：本题考查了同系物的概念及判断方法，题目难度不大，注意掌握同系物的概念，明确同系物
13、的概念中结构相似的含义是解答本题关键5（3分）能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是（）ACH3ClB（CH3）3CCH2ClCD考点：消去反应与水解反应 专题：有机反应分析：在KOH的醇溶液中发生消去反应是卤代烃的性质，卤代烃能发生消去反应结构特点：与X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子解答：解：卤代烃能发生消去反应结构特点：与X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子ACH3Cl与X相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，故A错误； B（CH3）3CCH2Cl与X相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，故B错误；C与X相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，能发生消
14、去反应，故C正确；D与X相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故D错误故选：C点评：本题考查卤代烃能发生消去反应结构特点，难度不大，注意卤代烃能发生消去反应结构特点：与X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子6（3分）下列说法不正确的是（）A分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物B具有相同通式的有机物不一定互为同系物C两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14D分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物必定互为同系物考点：芳香烃、烃基和同系物 专题：同系物和同分异构体分析：A、根据碳原子与氢原子数目关系可知C3H8与C6H14都属于烷烃；B、具有相同通式的
15、有机物结构可能不同，如环烷烃与烯烃；C、互为同系物的物质形成1个或若干个CH2原子团；D、结构相似，在分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物解答：解：A、根据碳原子与氢原子数目关系可知C3H8与C6H14都属于烷烃，分子式不同，一定互为同系物，故A正确；B、互为同系物的物质一定具有相同的通式，具有相同通式的有机物结构可能不同，如环烷烃与烯烃，不一定互为同系物，故B正确；C、两个相邻同系物相差一个CH2原子团，相对分子质量数值一定相差14，互为同系物的物质相对分子质量相差14n，故C正确；D、在分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物，结构不一定相同，如甲酸甲酯与丁酸，不一定
16、互为同系物，故D错误故选D点评：本题考查同系物的概念，难度不大，注意把握概念的内涵与外延以及化学“五同”比较7（3分）下列有机物的命名正确的是（）A1，2二甲基戊烷B2乙基戊烷C3，4二甲基戊烷D3甲基己烷考点：烷烃及其命名 专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长选最长碳链为主链；多遇等长碳链时，支链最多为主链；近离支链最近一端编号；小支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前
17、面，复杂的写在后面（2）有机物的名称书写要规范；解答：解：A、主链6个碳原子，离支链最近一端编号，得到名称不符合命名方法，正确的名称为3甲基己烷，故A错误；B、主链选错，无2乙基，正确的名称为3甲基己烷，故B错误；C、编号起点选错，正确的名称为1，2二甲基戊烷，故C错误；D、符合命名方法，故D正确；故选D点评：本题考查了烷烃系统命名的方法应用，注意命名原则是解题关键，题目较简单8（3分）二氟甲烷是性能优异的环保产品，它可替代某些会破坏臭氧层的“氟里昂”产品，用作空调、冰箱和冷冻库等中的制冷剂试判断二氟甲烷的结构简式（）A有4种B有3种C有2种D只有1种考点：同分异构现象和同分异构体 专题：同分
18、异构体的类型及其判定分析：二氟甲烷是甲烷四个氢原子中的两个被氯原子代替的产物，甲烷中的四个氢原子是完全等效的解答：解：甲烷是正四面体结构，其分子中的四个氢原子是完全等效的，即甲烷的二氟代物只有一种故选：D点评：本题考查甲烷的结构以及二氯代物的种数问题，可以根据所学知识进行回答，难度不大9（3分）欲除去混在苯中的少量苯酚，下列实验方法正确的是（）A分液B加入氢氧化钠溶液后，充分振荡，静置后分液C加入过量溴水，过滤D加入FeCl3溶液后，过滤考点：苯的性质；苯酚的化学性质 专题：有机物的化学性质及推断分析：A、分液用于分离互不相溶的液体；B、苯和苯酚互溶，混合物中加入NaOH溶液，生成苯酚钠，溶于
19、水，但苯不溶于水，可用分液的方法分离；C、苯是一种良好的有机溶剂，溴、苯酚以及三溴苯酚都能溶于苯中；D、铁离子与苯酚生成的络合物与苯互溶解答：解：A、苯与苯酚混溶，不能用分液方法将将二者分离，故A错误；B、苯中混有苯酚，加入NaOH后生成可溶于水的苯酚钠，但苯不溶于水，可用分液的方法分离，故B正确；C、加浓溴水，生成三溴苯酚，三溴苯酚和溴都能与苯互溶，不能将二者分离，并引入新的杂质，故C错误；D、铁离子与苯酚生成的络合物与苯互溶，不能将二者分离，并引入新的杂质，故D错误；故选B点评：本题考查物质的分离、提纯方法，题目难度不大，注意把握相关物质的性质，为解答该题题目的关键之处，注意把握相关知识的
20、积累10（3分）下列物质的沸点由高到低排列的顺序是 （）CH3（CH2）2CH3 CH3（CH2）3CH3 （CH3）3CH （CH3）2CHCH2CH3 （CH3CH2）2CHClABCD考点：不同晶体的结构微粒及微粒间作用力的区别；有机化合物中碳的成键特征 专题：有机化学基础分析：选项中物质均为分子晶体，相对分子质量越大，沸点越高，具有相同碳原子数时，支链越多，沸点越低，以此来解答解答：解：的相对分子质量最大，且含Cl，其沸点最高，中均含5个C原子，但中含支链，则沸点为，中均含4个C原子，但中含支链，则沸点为，相对分子质量越大，沸点越高，所以沸点为，故选A点评：本题考查分子晶体沸点的比较，
21、把握相对分子质量与沸点的关系及同分异构体中支链越多沸点越低的规律即可解答，注重基础知识的考查，题目难度不大11（3分）相同条件下，等质量的下列烃完全燃烧生成CO2和H2O，所消耗的O2最多的是（）AC3H4BC2H4CCH4D苯考点：化学方程式的有关计算 专题：烃及其衍生物的燃烧规律分析：由C+O2CO2，4H+O22H2O可知，消耗32g氧气需要碳12g，需要H元素4g，故等质量时，有机物含氢量越大，燃烧时消耗氧气越多解答：解：A、C3H4中C、H原子数目之比为3：4；B、C2H4中C、H原子数目之比为2：4；C、CH4中C、H原子数目之比为1：4；D、苯中C、H原子数目之比为4：4；故CH
22、4中H的质量分数最大，相同质量甲烷消耗氧气最多；故选：C点评：本题考查学生利用烃燃烧反应进行计算，明确相同碳原子数时H原子个数越多消耗氧越多是解答的关键，不必利用化学反应方程式进行计算，简化了计算过程12（3分）下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是（）CH2=CHCOOH CH2=CHCOOCH3 CH2=CHCH2OHCH3CH2CH2OH ABCD考点：有机物的结构和性质 分析：含OH或COOH能发生酯化反应，含不饱和键能发生加成反应，选项中的有机物均能燃烧生成二氧化碳和水，以此来解答解答：解：CH2=CHCOOH，含C=C和COOH，能发生酯化、加成和氧化3种反应，
23、故选；CH2=CHCOOCH3，含C=C，能发生加成和氧化反应，不能发生酯化反应，故不选；CH2=CHCH2OH，含C=C和OH，能发生酯化、加成和氧化3种反应，故选；CH3CH2CH2OH，含OH，能发生酯化和氧化反应，不能发生加成反应，故不选；CH3CH（OH）CH2CHO，含OH和CHO，能发生酯化、加成和氧化3种反应，故选；故选C点评：本题考查有机物的结构和性质，为2015届高考常见题型和高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构特点和有机物官能团的性质，为解答该题的关键，难度不大13（3分）下列除杂方法正确的是（）A乙烷气体中混有乙烯，通入氢气，使乙烯发生加成反应B氯
24、化钠溶液中混有少量硫酸钠，加入适量硝酸钡溶液，过滤C乙醇中混有乙酸，加入氢氧化钠后，分液D二氧化碳气体中混有少量的二氧化硫，通入酸性高锰酸钾溶液考点：物质的分离、提纯的基本方法选择与应用；物质的分离、提纯和除杂 专题：实验评价题分析：A乙烷中混有氢气；B硫酸钠与硝酸钡反应生成硫酸钡和硝酸钠；C乙酸与NaOH反应后与乙醇不分层；D二氧化硫与高锰酸钾发生氧化还原反应，而二氧化碳不能解答：解：A乙烷中混有氢气，不能除杂，应利用溴水和洗气法除杂，故A错误；B硫酸钠与硝酸钡反应生成硫酸钡和硝酸钠，引入新杂质，应加氯化钡，过滤后除杂，故B错误；C乙酸与NaOH反应后与乙醇不分层，不能利用分液，应利用蒸馏除
25、杂，故C错误；D二氧化硫与高锰酸钾发生氧化还原反应，而二氧化碳不能，则二氧化碳气体中混有少量的二氧化硫，通入酸性高锰酸钾溶液可除杂，故D正确；故选D点评：本题考查物质的分离、提纯方法的选择和应用，为高频考点，把握物质的性质及发生的反应为解答的关键，注意除杂的原则，题目难度不大14（3分）某有机物的结构式为，在一定条件下可能发生的反应有（）加成 水解 酯化 氧化 中和 消去ABCD考点：有机物的结构和性质 专题：有机物的化学性质及推断分析：该有机物含有醛基，可发生氧化、还原、加成反应，含有羟基，可发生氧化、取代反应，含有羧基，具有酸性，可发生取代反应解答：解：该有机物含有醛基，可发生氧化、还原、
26、加成反应，则正确；含有羟基和羧基，可发生酯化、取代反应，则正确；含有羧基，具有酸性，可发生反应，故选：C点评：本题考查有机物的结构和性质，为2015届高考常见题型，注意把握有机物官能团的性质，为解答该题的关键15（3分）已知乙炔（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合气体中含氧元素的质量分数为8%，则混合气体中碳元素的质量分数为（）A84%B60%C91%D42%考点：元素质量分数的计算 专题：计算题分析：乙醛（C2H4O）可以表示为C2H2H2O，故乙炔（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合气体可以看做C6H6、C8H8、C2H2、H2O的混合物，根据O元素的分
27、数计算H2O的质量分数，进而计算C6H6、C8H8、C2H2总的质量分数，由三物质的化学式可知最简式为CH，C、H质量之比为12：1，据此计算C元素的质量分数解答：解：乙醛（C2H4O）可以表示为C2H2H2O，故乙炔（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合气体可以看做C6H6、C8H8、C2H2、H2O的混合物，O元素的分数为8%，故H2O的质量分数为=9%，故C6H6、C8H8、C2H2总的质量分数19%=91%，由三种物质的化学式可知最简式为CH，C、H质量之比为12：1，故C元素的质量分数为91%=84%，故选A点评：考查混合物中元素质量分数的计算，难度中等，关键是根据乙
28、醛的化学式将物质转化为最简式为CH与水的混合物16（3分）有8种物质：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯；环己烯其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是（）ABCD考点：乙烯的化学性质；苯的性质；苯的同系物；溴乙烷的化学性质 专题：有机物的化学性质及推断分析：（1）能使溴水褪色或变色的物质为：烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使溴水褪色； 与苯酚反应生成白色沉淀；与醛类等有醛基的物质反应，使溴水褪色； 与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡，因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色（或棕红色）； 与碱性溶液（如NaOH溶液、Na2CO3溶液等）反应，使溴水
29、褪色； 与较强的无机还原剂（如H2S、SO2、KI和FeSO4等）发生反应，使溴水褪色； （2）能使高锰酸钾溶液褪色的物质为：与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使高锰酸钾溶液褪色；与苯的同系物（甲苯、乙苯、二甲苯等）反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色； 与苯酚发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色； 与醛类等有醛基的有机物发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色；与具有还原性的无机还原剂反应，使高锰酸钾溶液褪色； （3）“既使高锰酸钾溶液褪色，又使溴水褪色的物质”包括：既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色的物质包括分子结构中有C=C双键、CC三键、醛基（CHO）的有机物；苯酚和无机还原剂苯的同系
30、物只能使其中的酸性高锰酸钾溶液褪色；有机萃取剂只能使其中的溴水褪色解答：解：乙烷属于烷烃，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，故符合；乙烯含有C=C双键，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应使溴水褪色，故不符合；乙炔含有CC三键，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应使溴水褪色，故不符合；苯属于既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，故符合；甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，不能与溴水反应使溴水褪色，故不符合；溴乙烷既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，故符合；聚丙烯不含C=C水解，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也
31、不能与溴水反应使溴水褪色，故符合；环己烯含有C=C双键，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应使溴水褪色，故不符合；故选C点评：本题考查有机物的性质，比较基础，注意基础知识的掌握与概念总结二、填空题（本题包括3小题，共22分）17（10分）（1）按系统命名法命名CH3CH（C2H5）CH（CH3）22，3二甲基戊烷CH3CH（CH2CH3）CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）22，5二甲基4乙基庚烷CH3CH（CH3）CH（CH2CH3）C（CH3）32，2，4三甲基3乙基戊烷（2）写出下列各种有机物的结构简式2，3二甲基4乙基已烷支链只有一个乙基且式量最小的烷烃考点：有机化合物命名
32、；结构简式 分析：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小
33、解答：解：（1）CH3CH（C2H5）CH（CH3）2最长碳链含有5个C，主链为戊烷，编号从左边开始，在2、3号C各含有一个甲基，该有机物命名为：2，3二甲基戊烷，故答案为：2，3二甲基戊烷；CH3CH（CH2CH3）CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）2最长碳链含有7个C，主链为庚烷，该有机物命名为：2，5二甲基4乙基庚烷，故答案为：2，5二甲基4乙基庚烷；CH3CH（CH3）CH（CH2CH3）C（CH3）3最长碳链含有5个C，主链为戊烷，该有机物命名为：2，2，4三甲基3乙基戊烷，故答案为：2，2，4三甲基3乙基戊烷；（2）2，3二甲基4乙基已烷主链6个C原子，2，3号碳原子各含有有
34、1个甲基，4号碳原子有一个乙基，结构简式：，故答案为：；支链只有一个乙基且式量最小的烷烃，结构简式：，故答案为：点评：本题考查了有机物的命名、有机物结构简式的书写，题目难度中等，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，解题关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力18（6分）某烯烃与H2发生加成反应后得到的产物是（CH3）3CCH2CH3（1）该产物的名称是2，2二甲基丁烷；（2）原来烯烃的结构简式为：（CH3）3CCH=CH2；（3）写出原来的烯烃使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式：（CH3）3CCH=CH2+Br2
35、（CH3）3CCHBrCH2Br考点：烯烃；有机化合物命名 专题：有机物的化学性质及推断分析：（1）根据烷烃的命名原则选取主链最长、支链编号之和最小进行命名；（2）根据加成原理采取逆推法还原C=C双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置还原双键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键；（2）根据烯烃中的不饱和键断裂，断键原子分别与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物；解答：解：（1）最长的主链有4个C原子，从距离甲基最近的一端左边进行编号，
36、该烷烃的名称为：2，2二甲基丁烷，故答案为：2，2二甲基丁烷；（2）根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，因此相应烯烃分子中存在碳碳双键的位置只有1种，结构简式为：（CH3）3CCH=CH2，故答案为：（CH3）3CCH=CH2；（2）（CH3）3CCH=CH2使溴的四氯化碳溶液褪色是该烃中的不饱和键断裂，断键原子分别与溴原子相结合，生成新的化合物（CH3）3CCHBrCH2Br，反应的化学方程式为：（CH3）3CCH=CH2+Br2（CH3）3CCHBrCH2Br，故答案为：（CH3）3CCH=CH2+Br2（CH3）3C
37、CHBrCH2Br点评：理解加成反应原理是解题的关键，采取逆推法还原C=C双键，注意分析分子结构是否对称，防止重写、漏写，难度不大19（6分）乳酸是一种体内代谢物，其结构简式为试回答：（1）乳酸分子中含有的官能团是羟基和羧基（填名称）（2）乳酸不能发生的反应是C（填序号）A酯化反应 B取代反应 C加成反应 D消去反应考点：有机物的结构和性质 分析：由乳酸结构简式可知，分子中含OH、COOH，结合醇、羧酸的性质来解答解答：解：（1）乳酸结构简式可知，分子中含OH、COOH，名称分别为羟基、羧基，故答案为：羟基；羧基；（2）含OH可发生酯化反应、取代反应、消去反应，含COOH可发生酯化反应、取代反
38、应，不能发生加成反应，故答案为：C点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重醇、羧酸性质的考查，题目难度不大三、推断题（本题包括2小题，共20分）20（10分）根据下面的反应路线及所给信息填空（1）A的结构简式是，名称是环己烷（2）的反应类型是取代反应，的反应类型是消去反应（3）反应的化学方程式是考点：有机物的合成 专题：有机物的化学性质及推断分析：（1）由反应可知，A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷，故A为；（2）反应环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷；由转化关系可知，反应由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯；（3）由合成路线可知，
39、B为1，2二溴环己烷，故反应是1，2二溴环己烷发生消去反应生成1，4环己二烯解答：解：（1）由反应可知，A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷，故A为，名称为：环己烷；故答案为：，环己烷；（2）反应环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷，该反应为取代反应；由转化关系可知，反应由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯，该反应属于消去反应；故答案为：取代反应，消去反应；（3）由合成路线可知，B为1，2二溴环己烷，故反应是1，2二溴环己烷发生消去反应生成1，4环己二烯，反应条件为氢氧化钠醇溶液加热，反应方程式为故答案为：点评：本题考查有机物的合成、有机物性质、有机反应类型等，难度不大，注意掌握卤
40、代烃的性质与反应条件21（10分）石油通过裂化和裂解可以得到乙烯，乙烯的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平下图是由乙烯为原料生产某些化工产品的转化关系图据此回答下列问题（1）写出乙烯的一种用途生产聚乙烯塑料，指出乙烯B的反应类型（选填取代反应或加成反应）加成反应（2）写出A的结构简式（3）写出X和新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O+2H2O（4）写出B+CD的化学反应方程式CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O考点：有机物的推断 专题：有机物的化学性质及推断分析：乙烯发生加聚反应得到A为，乙烯与水发生加成
41、反应得到B为CH3CH2OH，乙醇发生催化氧化生成X为CH3CHO，乙醛氧化得到C为CH3COOH，乙酸与乙醇发生酯化反应得到D为CH3COOCH2CH3，据此解答解答：解：乙烯发生加聚反应得到A为，乙烯与水发生加成反应得到B为CH3CH2OH，乙醇发生催化氧化生成X为CH3CHO，乙醛氧化得到C为CH3COOH，乙酸与乙醇发生酯化反应得到D为CH3COOCH2CH3，（1）乙烯的一种用途：生产聚乙烯塑料，乙烯B是乙烯与水发生加成反应生成乙醇，故答案为：生产聚乙烯塑料；加成反应；（2）由上述分析可知，A的结构简式为，故答案为：；（3）X和新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：CH3CHO+2C
42、u（OH）2CH3COOH+Cu2O+2H2O，故答案为：CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O+2H2O；（4）B+CD的化学反应方程式：CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O，故答案为：CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O点评：本题考查有机物推断，涉及烯烃、醇、醛、羧酸、酯的性质与转化，难度不大，有利于基础知识的巩固四、计算题（共10分）22（10分）通过粮食发酵可获得某含氧有机化合物X，其相对分子质量为46，其中碳的质量分数为52.2%，氢的质量分数为13.0%（1）X的分子式是C2H6O；（2）X与金属钠反应放出
43、氢气，反应的化学方程式是2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2（3）X与空气中的氧气在铜或银催化下反应生成Y的方程式是2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；（4）X与高锰酸钾酸性溶液反应可生成Z在加热和浓硫酸作用下，X与Z反应可生成一种有香味的物质W，若184g X和120g Z反应能生成106g W，计算该反应的产率（要求写出计算过程）考点：乙醇的化学性质；氧化还原反应的计算 分析：由题意知氧的质量分数为152.2%13.0%=34.8%，则碳、氢、氧原子的个数分别为：N（C）=2，N（H）=6，N（O）=1，则X的分子式为C2H6O，乙醇含官能团羟基，故和钠反应产
44、生氢气，催化氧化生成乙醛乙醇被高锰酸钾氧化生成乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成W为CH3COOCH2CH3，据此解答解答：解：（1）由题意知氧的质量分数为152.2%13.0%=34.8%，则碳、氢、氧原子的个数分别为：N（C）=2，N（H）=6，N（O）=1，则X的分子式为C2H6O，故答案为：C2H6O；（2）因能与钠反应生成H2，所以X为乙醇，反应方程式为：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2，故答案为：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2；（3）乙醇可被氧化为乙醛，Y为乙醛，结构简式为：CH3CHO，反应的方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；（4）乙醇与高锰酸钾酸性溶液反应可生成乙酸在加热和浓硫酸作用下，乙酸与乙醇反应可生成一种有香味的物质乙酸乙酯，该反应的化学方程式为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O，46g 60g 88g由方程式可知，乙醇过量，按乙酸计算，120g乙酸理论上产生乙酸乙酯为：=176g，故该反应产率为：=60.2%，答：该反应产率为60.2%点评：本题考查有机物的推断，侧重于学生分析能力、计算能力，注意把握常见有机物的结构和性质，题目难度中等
