1、课时分层作业(六)(建议用时：35分钟)合格基础练1XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为11，原因是()A雌配子数雄配子数11B含X的配子数含Y的配子数11C含X的卵细胞数含Y的精子数11D含X的精子数含Y的精子数11D雄配子数一般远多于雌配子数，所以A、C两项均错误；含X的配子有卵细胞和部分精子，含Y的配子仅有部分精子，所以B项错误；雌性个体只产生一种含X的雌配子，雄性个体产生两种雄配子：含X的雄配子和含Y的雄配子且数量相等，所以D项正确。2一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇第一胎所生的男孩患红绿色盲，第二胎所生的女孩色觉正常；另一对夫妇第一胎生的女孩患红绿色盲，第
2、二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的婚配方式是()AXBXBXbYBXBXbXBYCXbXbXBYDXBXbXbYD同卵双生的两人基因型完全相同，由题意可知，生育的男孩、女孩均有正常及患者，因此可推知其父母的婚配方式为XBXbXbY。3如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下列分析正确的是()A父亲是色盲，女儿一定是色盲B双亲色觉正常，子女色觉一定正常C图中1、4是色盲基因的携带者D图中2、7是色盲基因的携带者C红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，父亲是色盲，女儿不一定是色盲，A错误；双亲色觉正常，子女色觉不一定正常(如图中1、2、5)，B错误；图中1是携带者，生下的5为患者，4为携带者，生下的6为患者
3、，C正确；图中2、7是正常男性，不携带色盲基因，D错误。4雌性火鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。将3只表现正常但产生过患白化病火鸡的雄火鸡与多只正常雌火鸡(无亲缘关系)交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均为雌性。下列相关叙述中正确的是()A火鸡白化性状属于显性性状B控制白化性状的基因位于W染色体上C表现正常的幼禽基因型相同D表现白化的幼禽都是纯合子D根据题意可知，正常亲本产生了白化后代，故火鸡白化属于隐性性状，A错误；控制白化性状的基因位于Z染色体上，B错误；表现型正常的幼禽基因型有3种(设相关基因用D、d表示)，即ZDZD、ZDZd、ZDW，C错误；表现白化的幼禽都是雌性(Z
4、dW)，W上没有其等位基因，患病的都为纯合子，D正确。5抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现B常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A项错误。伴X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B项正确。伴X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，C项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中
5、连续出现，D项错误。6如图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者)，下列有关分析正确的是()A致病基因位于X染色体上B该遗传病在男、女群体中发病率不同C2与6基因型不同D若7与8结婚，则子女患病的概率为2/3D根据图中5、6和9的性状表现及“有中生无为显性”可知，该遗传病为显性遗传病，6为男患者而其女儿(9)正常，可知致病基因位于常染色体上，性状与性别无关，即该遗传病在男、女群体中发病率相同，A项和B项错误；2的子代有隐性纯合子，则其为杂合子，同理可知6也为杂合子，二者基因型相同，C项错误；若相关基因用A、a表示，结合系谱图及其遗传方式，可推知7的基因型为aa，8的基因型为1/3AA、2/3Aa，
6、二者婚配子代正常的概率为2/31/21/3，则患病的概率为2/3，D项正确。7果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇B果蝇的性别决定同人一样为XY型。由于红眼与白眼这一对等位基因位于X染色体上，故在雄果蝇中，只要X染色体上带有隐性基因就表现为白眼，而雌果蝇则必须在隐性纯合时才能表现为白眼。根据分离定律，在题目所给的组合中，只有B项可直接从后代的表现型中判断出子代的性别。8某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌果蝇
7、与翅正常的雄果蝇杂交，后代中1/4为雄蝇翅异常、1/4为雌蝇翅异常、1/4为雄蝇翅正常、1/4为雌蝇翅正常。那么，翅异常不可能由()A常染色体上的显性基因控制B常染色体上的隐性基因控制CX染色体上的显性基因控制DX染色体上的隐性基因控制D在常染色体的遗传中，后代性状与性别无关，可以排除A、B项；设有关基因为M、m，若翅异常由X染色体上的显性基因控制，则杂交亲本可表示为XMXMXmY或XMXmXmY，其中后者杂交结果与题目信息相符，可以排除C项；若翅异常由X染色体上的隐性基因控制，则杂交亲本可表示为XmXmXMY，后代雌蝇全为翅正常，雄蝇全为翅异常，与题目信息不符，故选D。9下图是甲、乙两个家庭
8、的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是()甲乙A1和3B2和3C2和4 D1和4C由图甲可知，2号不是他们的子女，因为2号色盲而她的父亲正常。甲家庭的母亲色盲，调换的孩子不可能是3号，因为3号正常。所以调换的是2号和4号。10如图表示家系中某遗传病的发病情况，已知控制性状的基因A和a位于人类性染色体的同源部分，则4的基因型是()AXaYABXAYaCXAYADXaYaA由题图可知，患者3和4生出正常3，说明该病是显性遗传病，已知控制性状的基因A和a位于人类性染色体的同源部分，则3的基因型为XaXa，因此3和4的基因型分别为XA
9、Xa和XaYA。11如图是甲、乙两种遗传病的两个家族系谱图，已知其中一种病为红绿色盲，图1中没有成员患乙病，图2中没有成员患甲病。请据图回答(甲病的相关基因为A、a，乙病的相关基因为B、b)：图1图2(1)图_中的遗传病为红绿色盲，另一种遗传病为_染色体_性遗传病。(2)图1中8与7为异卵双生，8的表现型是否一定正常？_，原因是_。(3)若图2中的3与4再生一个女孩，其表现正常的概率是_。(4)若同时考虑两种遗传病，图2中4的基因型是_；若图1中的8与图2中的5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是_。解析(1)分析图1：I1和I2均患有甲病，但他们有一个正常的女儿(5)，因此该病为常染色体显性
10、遗传病，则图2中的遗传病为红绿色盲，属于伴X染色体隐性遗传病。(2)4的基因型为Aa，可以产生含A基因的精子并传给8，因此8的表现型不一定正常。(3)图2中3的基因型为XbY，4的基因型为XBXb，他们再生一个女孩，表现正常的概率为1/2。(4)若同时考虑两种遗传病，图2中4的基因型为aaXBXb，图1中8的基因型为1/2AaXBY、1/2aaXBY，图2中5的基因型为aaXbXb，图1中的8与图2中的5的后代患甲病的概率为1/21/21/4，患乙病的概率为1/2，且患乙病的均为男孩，则他们生下两病兼患男孩的概率1/41/21/8。答案(1)2常显(2)否4的基因型为Aa，可以产生含A基因的精
11、子并传给8(3)1/2(4)aaXBXb1/812甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(甲图中1、2片段)，该部分基因不互为等位基因。请回答下列问题：甲乙(1)人类的血友病基因位于甲图中的_片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的_片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图所示，则控制该病的基因很可能位于甲图中的_片段。(4)假设控制某对相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？_。试举一例：_。解析(1)人类的血友病是
12、伴X染色体隐性遗传病，其基因位于甲图中的2片段，Y染色体上无相应等位基因。(2)在减数分裂过程中，同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生互换，所以应是片段(因为X和Y的片段是同源区段)。(3)从乙图中看出，患该病的个体全部为男性，则该病最可能是伴Y染色体遗传病，可以推出该病致病基因最可能位于Y染色体的1片段上。(4)位于X、Y同源区段的基因控制的性状与性别也有关联。答案(1)2(2)(3)1(4)不一定例如母本基因型为XaXa，父本基因型为XaYA，后代男性基因型为XaYA，全部表现出显性性状，后代女性基因型为XaXa，全部表现出隐性性状等级过关练13已知某动物的性别决定类型为XY型，控制
13、某一性状的等位基因(A、a)可能位于常染色体上，也可能位于性染色体上，A对a为显性。下列判断正确的是()A如果A、a位于常染色体上，则该动物群体的基因型可能有3种B如果A、a只位于X染色体上，一个表现隐性性状的男性，其a基因不可能来自于他的外祖父C如果A、a位于X、Y同源区段，则该动物群体的基因型可能有5种D如果A、a位于X、Y同源区段，则该性状的遗传和子代性别无关A如果A、a位于常染色体上，则该动物群体的基因型可能有3种，分别为AA、Aa、aa，A正确；如果A、a只位于X染色体上，一个表现隐性性状的男性XaY，其a基因不可能来自于他的祖父，但可能来自于他的外祖父，B错误；如果A、a位于X、Y
14、同源区段，则该动物群体的基因型可能有7种，分别为XAXA、XaXa、XAXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，C错误；如果A、a位于X、Y同源区段，则该性状的遗传和子代性别有关，D错误。 14鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()杂交1甲乙杂交2甲乙雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼A甲为AAbb，乙为aaBBB甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为aaZBWD甲为AAZbW，乙为aaZBZBB根据杂交1和杂交2的结果可推知，这两对独立遗传
15、的基因中必定有一对基因位于性染色体上，另一对基因位于常染色体上，A错误；D项中甲为AAZbW为雌性，而题干中甲为雄性，D错误；若杂交1的亲本基因型为C中的AAZbZb和aaZBW，则其子代雌雄个体眼色表现不同，与题中杂交1子代的结果不相符，C错误；故B正确。15果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请回答下列相关问题：性染色体组成XYXXXXYXO人的性别男女男女果蝇的性别雄雌雌雄(1)果蝇与人相似，均属于_型性别决定。上表列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的关系。由表可知，Y染色体只在_(填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用。(2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上
16、；红眼(R)对白眼(r)为显性，基因位于X染色体上。若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型，问：两亲本的基因型为：雌_，雄_。雄性亲本产生的精子的基因型为_，其比例为_。(3)自然界中的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅、一些个体为灰翅，不知道黄翅和灰翅的显隐性关系，但已知该性状受一对等位基因控制。请你设计一个通过两对杂交实验(提示：一对为正交，一对为反交)来判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上的方案。正反交实验：正交_；反交_。推断和结论：_，则说明这对等位基因位于常染色体上。_，则说明这对等位基因位于X染色体上。解析(1)从
17、题表中信息可以看出，在人的性染色体组成中只要有Y染色体，不管有几条X染色体，都为男性，而在果蝇的性染色体组成中XXY为雌性，XO却为雄性，由此可知，Y染色体只在人的性别决定中起主导作用。(2)B、b和R、r两对基因分别位于两对同源染色体上，遗传时遵循自由组合定律。(3)在判断等位基因是位于常染色体上还是X染色体上时，可采用正交和反交分析后代表现型与性别的关系，若相关，则为伴X染色体遗传；反之，则为常染色体遗传。答案(1)XY人(2)BbXRXrBbXRYBXR、BY、bXR、bY1111(3)雄性黄翅雌性灰翅雄性灰翅雌性黄翅如果正交和反交两组中子一代的翅的颜色这一性状的表现都与性别无关如果正交和反交两组中的一组子一代的翅的颜色这一性状的表现与性别无关，而另一组与性别有关