1、第3节伴性遗传记一记知识图谱判一判1.真核生物的染色体均可分为常染色体与性染色体两类。()2果蝇的性别决定方式是XY型，鸡的性别决定方式是ZW型。()3豌豆雌雄同体，细胞内无性染色体，个体水平上无雌雄之分。()4可以用玉米作为实验材料研究伴性遗传的特点。()5性染色体上的基因都与性别决定有关。()6性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。()7一对均患某种遗传病的夫妇生下一个健康女孩，则该病最可能是常染色体显性遗传病。()8色盲携带者与色盲男性结婚生患病男孩的概率为1/4。()悟一悟1.区分伴性遗传与性别遗传。生物的第一性征、第二性征属于性别遗传，而不是伴性遗传。2区分伴性遗传与常染色体遗传。(1
2、)控制前者的基因在性染色体上，控制后者的基因在常染色体上。(2)控制前者的基因与性染色体遗传有关联，控制后者的基因与性染色体遗传是自由组合的。感悟体会：练一练1.2019北京学业水平测试人类在正常情况下，女性的体细胞中常染色体的数目和性染色体为()A44，XX B44，XYC22，X D22，Y答案：A22019山东学业水平测试人红绿色盲为X染色体隐性遗传病。如图为某家系的红绿色盲遗传系谱图，其中1的色盲基因来源于()A1 B2C3 D4答案：C32019甘肃学业水平测试下列说法正确的是()生物的性状是由基因控制的，性染色体上的基因都是控制性别的性染色体只存在于生殖细胞中人类色盲基因只存在于X
3、染色体上，Y染色体上既没有色盲基因，也没有它的等位基因女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因也有可能是由父方遗传来的男人的色盲基因不传儿子，只传女儿一对非双胞胎姐妹的X染色体中，来自母亲的一条相同染色体的概率为1A BC D答案：D42019陕西学业水平测试如图为某家系遗传系谱图，下列相关分析正确的是()A该病的遗传方式可能为伴X染色体显性遗传B若该病为常染色体显性遗传，则1号为杂合子C若该病为常染色体隐性遗传，则6号个体患病概率为1/4D若该病为伴X染色体隐性遗传，则6号个体一定不患病答案：B知识点一 性别决定与伴性遗传的概念1.下列与生物性别决定相关的叙述，正确的是()A凡是有性别区分的生物
4、一定含有性染色体B含Z染色体的一定是雄配子，含W染色体的一定是雌配子CXY染色体性别决定的生物中Y染色体一定比X染色体短小D雌雄个体体细胞中的染色体数目有的相等，有的不等答案：D知识点二 伴性遗传的类型及特点2.如图为某家系的遗传系谱图，已知4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是()A甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B2的基因型为AaXbY，3的基因型为AaXBXB或AaXBXbC如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为7/32D两病的遗传符合基因的自由组合定律解析：因为3和4均无乙病，4有乙病且4无致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病；
5、甲病连续遗传，2有甲病，1无甲病，所以甲病为常染色体显性遗传病，A项正确；2患有两种遗传病，且母亲没有甲病，所以2的基因型为AaXbY，3有甲病且为乙病基因的携带者，母亲无甲病，所以3的基因型为AaXBXb，B项错误；2的基因型为AaXbY，1无甲病，则2的基因型为AaXBY，3的基因型为AaXBXb，4无致病基因，其基因型为aaXBY，所以3的基因型为AaXBXB或AaXBXb，因此2AaXBY与3AaXBXB或AaXBXb婚配，不患甲病的概率为1/4，不患乙病的概率为7/8，生出正常孩子的概率为7/32，C项正确；两种病位于非同源染色体上，所以遗传方式符合基因的自由组合定律，D项正确。答案
6、：B3鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花，雌鸡均为非芦花。据此推测错误的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上B雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大C让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种D让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占解析：由题干信息可知，控制鸡羽毛芦花性状的基因位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，故A项正确；雄鸡的性染色体组成为ZZ，雌鸡的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄鸡中所占的比例较大，而隐性性状在
7、雌鸡中所占的比例较大，故B项正确；假设控制芦花的基因为B，控制非芦花的基因为b，则F1中芦花雄鸡能产生ZB、Zb两种配子，非芦花雌鸡能产生Zb、W两种配子，雌雄配子随机结合，得到的F2雌雄鸡均有两种表现型，故C项错误；F2中芦花鸡的基因型为ZBW、ZBZb，杂交后代中只有ZbW为非芦花鸡，占，芦花鸡占，故D项正确。答案：C知识点三 伴性遗传在实践中的应用4.人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常；乙家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()A男孩、男孩B男孩、女孩C女孩、女孩 D
8、女孩、男孩解析：甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，由于男性把X染色体传给女儿，因此甲家庭所生女孩将全为患者，所以应生男孩。乙家庭中由于妻子的弟弟是红绿色盲，说明妻子可能是红绿色盲基因携带者，但丈夫正常，故他们所生的女孩表现型一定正常，应生女孩。答案：B5一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患者。男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。请问：若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是()A女孩的患病概率为1/2，男孩正常B患病的概率为1/4C男孩的患病概率为1/2，女孩正常D健康的概率为1/2解析：根据题中所描述的家系表现型，推知牙齿珐琅
9、质褐色病症是由X染色体上的显性基因控制的，假设控制该病的相关基因用A、a表示，则题中女性后代的基因型为XAXa，与正常男性XaY结婚，所生下一代基因型及表现型为XAXa(患病女性，1/4)、XaXa(正常女性，1/4)、XAY(患病男性，1/4)、XaY(正常男性，1/4)，故女孩患病的概率为1/2，男孩患病的概率为1/2，子代中患病的概率为1/2，正常的概率为1/2。答案：D知识点四 人类染色体的组成6人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A若某病是由位于非同源区()上的致病基因控制的，则患者均为男性B若X、Y染色体
10、上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区()上C若某病是由位于非同源区()上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D若某病是由位于非同源区()上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者解析：X、Y染色体非同源区()上的致病基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，患者只能是男性；若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因只能位于同源区()上；若某病是由位于非同源区()上的显性基因控制的，即伴X染色体显性遗传病，则男性患者的女儿一定患病，儿子不一定患病；若某病是由位于非同源区()上的隐性基因控制的，即伴X染色体隐性遗传病，则患病女性的儿子一定是患者。答案：C知识点五 遗传方式的判定7
11、.以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是()A B C D解析：存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。代代有患者，存在“有中生无”的现象，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是X染色体上的显性遗传。存在“无中生有”的现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色体上的隐性遗传。存在明显的传男不传女现象，因此最可能是伴Y染色体遗传。答案：C基础达标一、选择题(每小题5分，共60分)1下列有关人类性染色体的叙述，不正确的
12、是()A人的性别是由性染色体决定的B体细胞中性染色体是成对存在的C精子中都含有一条Y染色体D女儿的性染色体有一条来自父亲解析：人类的性别决定方式是XY型，在男性的体细胞中有一对异型性染色体XY，在女性的体细胞中有一对同型性染色体XX；男性产生的精子有含X染色体和含Y染色体两种类型；女儿的两条性染色体，一条来自父亲一条来自母亲。答案：C2下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B一般情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：在XY
13、型性别决定的生物中，有的生物Y染色体比X染色体短小，如人，有的生物Y染色体比X染色体长，如果蝇，A项错误；一般情况下，双亲表现正常，可能生出患红绿色盲的儿子，不可能生出患红绿色盲的女儿，B项正确；含X染色体的配子既有雌配子也有雄配子，含Y染色体的配子只能是雄配子，C项错误；没有性别之分的生物没有常染色体和性染色体之分，如豌豆，D项错误。答案：B3一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefeleer综合征(XXY型)患者，那么病因()A与母亲有关 B与父亲有关C与父亲和母亲均有关 D无法判断解析：由题意分析可知，表现型正常的夫妇，生了一个孩子是红绿色盲，根据伴性遗传规律来判断
14、，色盲基因只能来自母亲；同时这个孩子还患有klinefeleer综合征，由于这个孩子是红绿色盲，所以两条X染色体上都有色盲基因，因此可以断定，两条X染色体都来自母亲，与父亲无关。答案：A4下列婚配方式中，生出男孩色盲发病率最高的一组是()A携带者女性和色盲男性 B色盲女性和正常男性C携带者女性和正常男性 D正常女性和携带者男性解析：人的红绿色盲基因在X染色体上，一般用B、b表示，男性发病率高于女性，且存在隔代交叉遗传现象，据此答题，A项，女性携带者XBXb男性色盲XbY，后代男孩色盲发病率为；B项，女性色盲XbXb男性正常XBY，后代男孩色盲发病率为1；C项，女性携带者XBXb男性正常XBY，
15、后代男孩色盲发病率为；D项，男性没有携带者，故本题选B项。答案：B5蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于()AXY性染色体 BZW性染色体C性染色体数目 D染色体数目解析：分析题图可知，卵细胞受精后形成的合子发育成的蜜蜂为雌性，染色体条数为32，卵细胞没有受精直接发育成的个体为雄性，染色体条数为16，因此蜜蜂的性别与染色体数目有关，故D项正确。答案：D6甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是()A甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点B乙病为伴X染色体隐性遗传病，在人群中女性发病率
16、高于男性C7中的甲病致病基因来自3D若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲解析：1和2均正常，其儿子2患甲病，据此可推知，甲病为隐性遗传病，由4不携带甲病的致病基因而其儿子7患甲病可进一步推知，甲病为伴X染色体隐性遗传病，A项错误；由1与2均不患乙病而其女儿1为乙病患者可推知，乙病为常染色体隐性遗传病，B项错误；7中的X染色体上的甲病致病基因遗传自其母亲3，3的父亲2表现正常，说明其X染色体上没有甲病致病基因，那么3的甲病致病基因只能来自1，C项错误；设与甲病相关的基因用A、a表示，若7的性染色体组成为XXY，则7的基因型为XaXaY，而其父母3与4的基因型分别为XAX
17、a和XAY，因此产生异常生殖细胞的最可能是其母亲，D项正确。答案：D7果蝇眼色的色素的合成必须有显性基因A，另一对独立遗传的等位基因中显性基因B使色素呈现紫色，而隐性基因b使色素呈现红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯系杂交，F1雌雄相互交配，结果如下表：PF1F2红眼雌蝇白眼雄蝇紫眼雌蝇、红眼雄蝇紫眼:红眼:白眼3:3:2下列叙述中正确的是()A亲本中白眼雄果蝇的基因型为BBXaYBF2白眼果蝇全部为雄性C若F2中红眼果蝇雌雄随机交配，则后代中红眼:白眼8:1D基因对果蝇眼色的控制体现了基因直接控制性状解析：通过分析可知亲本应是AAXbXb和aaXBY，子代是AaXBXb和AaXbY，A
18、项错误。F2中的白眼有aaXBY、aaXbY、aaXBXb和aaXbXb，B项错误。F2中红眼果蝇1/3AAXbXb,2/3AaXbXb,1/3AAXbY,2/3AaXbY，能产生白眼的是2/3AaXbXb和2/3AaXbY，白眼占2/32/31/41/9，所以红眼:白眼8:1，C项正确。基因对果蝇眼色的控制体现的是基因间接控制性状的途径，D项错误。答案：C8某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，其叶形宽叶(B)对窄叶(b)是显性，B、b基因仅位于X染色体上，研究发现，含Xb的花粉粒有50%会死亡，现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则F2中阔叶植株的比例为(
19、)A.B. C.D.解析：根据题意可知，亲本为杂合的宽叶雌株(XBXb)与窄叶雄株(XbY)进行杂交，亲本中母本产生的配子有1/2XB、1/2Xb，而由于“含Xb的花粉粒有50%会死亡”，因此父本产生的配子有1/3Xb、2/3Y，因此获得F1的基因型有1/6XBXb、1/6XbXb、2/6XBY、2/6XbY。F1随机传粉获得F2，即F1的亲本中母本为1/2XBXb、1/2XbXb，父本为1/2XBY、1/2XbY；母本产生的配子有1/4XB、3/4Xb，而由于“含Xb的花粉粒有50%会死亡”，因此父本产生的配子有2/7XB、1/7Xb、4/7Y，雌雄配子随机结合，产生的后代中阔叶植株的比例1
20、/42/73/413/28，故选B项。答案：B9一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A该孩子的红绿色盲基因来自祖母B父亲的基因型是纯合子C这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3解析：多指与手指正常由位于常染色体上的一对等位基因控制，控制红绿色盲的基因位于X染色体上，这两对基因的遗传符合基因自由组合定律。假设手指正常的基因用a表示，生的孩子手指正常(aa)，则父亲的基因型为Aa，母亲为aa；假设红绿色盲的基因用Xb表示，生的孩子患红绿色盲，
21、则父亲的基因型为XBY，母亲为XBXb。可以看出父亲的基因型是AaXBY，是杂合子，父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2，母亲的基因型是aaXBXb，这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲(aaXbY)的概率为(1/2)(1/2)1/4。答案：C10如图是某种单基因遗传病的系谱图，图中8号个体是杂合子的概率是()A.B. C.D.解析：根据系谱图，5号为患病女孩，其父母都正常，所以该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病。假设控制该病的基因为A、a,6号个体为AA或Aa,7号个体为Aa。由于8号个体是正常个体，其为AA的概率是，为Aa的概率是，因此，8号个体是杂合子的概率是。答案：D11血友病属于隐性
22、伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是()A儿子、女儿全部正常B儿子患病，女儿正常C儿子正常，女儿患病D儿子和女儿中都有可能出现血友病患者解析：某人患血友病，基因型为XhY，他的岳父表现正常，岳母患血友病，则他的妻子的基因型为XHXh，后代基因型为XHXh、XhXh、XHY、XhY，因此他的儿子和女儿中都有可能出现血友病患者，故选D项。答案：D12如图是一个家族的某遗传病的系谱图，下列相关说法中不正确的是()A家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴Y染色体遗传病B分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传病C若6不携带该病的致病基因，则该病一
23、定为伴X染色体隐性遗传病D若该病是常染色体遗传病，则7和8婚后所生男孩的患病概率是解析：家系中患者都是男性，但是9患病而6正常，所以该遗传病一定不是伴Y染色体遗传病，A项正确；分析系谱图，儿子患病而其父母正常，所以能够确定该病一定是隐性遗传病，B项正确；若6不携带该病的致病基因，说明9的致病基因只能来自5，又8不患病，可判断该病一定为伴X染色体隐性遗传病，C项正确；若该病是常染色体遗传病，则7和8婚后所生男孩的患病概率是，D项错误。答案：D二、非选择题(每小题20分，共40分)13人类中白化病基因位于常染色体上，色盲基因位于X染色体上。下图一为白化病基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人
24、体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中9同时患白化和色盲病，请据图回答：(1)图二个体中与图一基因型一定相同的个体是_(填图二中序号)。(2)若图一为卵原细胞，则该细胞产生的生殖细胞的基因型是_。(3)根据图二判断，若11同时携带另外一种病的致病基因，那么此基因最终来自_(填图乙中序号)。8是杂合子的概率是_。(4)10的基因型是_；我国婚姻法规定，禁止近亲结婚，若10和12结婚，所生子女患一种病的概率是_。解析：(1)图一中的基因型是AaXBXb，色盲基因位于X染色体上，1和2没有病，而其儿子既有患白化病的也有患色盲的，说明色盲是伴X隐性遗传病，且双亲都应是白化病
25、基因的携带者，其母亲还是色盲的携带者，所以1号的基因型是AaXBXb。9号个体同时患有白化病和色盲，而其母亲无病，所以其母亲一定是两种病基因的携带者，即基因型一定是AaXBXb。所以图二个体中与图一基因型一定相同的个体是1和3。(2)若图一为卵原细胞，则该细胞产生的生殖细胞的基因型有四种，即AXB或aXB或AXb或aXb。(3)根据图二判断，若11同时携带另外一种病的致病基因，因为其父亲不患色盲，所以其色盲基因来自其母亲，11号个体的外祖父也不患色盲，所以其母亲的色盲基因只能来自其外祖母，即1。8不患病，是AA的概率是1/3，是XbXb的概率是1/2，即是纯合子的概率是1/31/21/6，所以
26、是杂合子的概率是11/65/6。(4)由图分析4号个体有白化病，10不患病但一定是白化病基因的携带者，而其母亲是色盲基因的携带者，所以其基因型可能是AaXBXB或AaXBXb，各占1/2。若10和12结婚，12不患白化病和色盲，但其姐妹有白化病，所以其有1/3是AA,2/3是Aa，而关于色盲的基因型是XBY，所以他们婚配后患白化病的概率是2/31/41/6，不患白化病的概率是5/6；子女患色盲的概率是1/21/41/8，不患色盲的概率是7/8，所以所生子女患一种病的概率是1/67/81/85/61/4。答案：(1)1、3(2)AXB或aXB或AXb或aXb(3)15/6(4)AaXBXB或Aa
27、XBXb1/4能力达标14.某女性表现型正常，她的父亲、外祖父、哥哥和弟弟均同时患有甲病(A、a)和乙病(B、b)，她母亲、外祖母、姐姐和妹妹表现型均正常。她与没有携带这两种病的致病基因的正常男子结婚，生下四个男孩，一个正常、一个同时患有甲病和乙病、一个只患甲病，一个只患乙病。(1)请分别确定甲病和乙病基因在染色体上的位置：_(只需考虑常染色体、X染色体和Y染色体，不考虑X、Y染色体同源区段)。(2)分别依次写出该女性生下四个男孩(一个正常，一个同时患有甲病和乙病、一个只患甲病，一个只患乙病)的基因型：_。该女性生下这四个表现型不同的男孩的原因是_。(3)患乙病的男孩的致病基因最终来源于该女性
28、的_(填“父亲”或“母亲”或“外祖父”或“外祖母”)。解析：(1)由于该女性与不携带这两种致病基因的正常男子结婚，子代既有甲病又有乙病，可知甲乙两病的致病基因都位于X染色体上。由于男子和该女性都正常，而子代有患病儿子(甲病和乙病都有)，所以两病都为隐性遗传病。(2)由于甲、乙致病基因都位于X染色体上，所以正常男孩基因型为XABY，同时患两病男孩基因型为XabY，只患甲病男孩的基因型为XaBY，只患乙病男孩的基因型为XAbY。致病基因来自该女性，子代出现只患甲病、只患乙病、正常和同时患甲乙病，可知在形成卵细胞的过程中发生了交叉互换。(3)乙病儿子的基因Xb来自该女性，而该女性父亲的X染色体上含基因b，该正常女性的B基因只能来自其母亲，所以乙病男孩的致病基因最终来自该女性的父亲。答案：(1)甲病和乙病基因均位于X染色体上(2)XABY、XabY、XaBY和XAaY该女性在产生卵细胞的过程中发生了交叉互换，形成了不含致病基因、只含甲病基因、只含乙病基因与同时含有甲病和乙病基因的卵细胞，卵细胞参与受精作用，产生不同表现型的子代个体(3)父亲
