1、黑龙江省大庆实验中学2019-2020学年高一生物下学期期末考试试题（含解析）一、选择题1. 下列叙述中正确的是（ ）A. 豌豆的高茎与粗茎是一对相对性状B. 白花豌豆自交后代都是白花，说明白花是显性性状C. 两株都是高茎的豌豆，其基因型一定相同D. 杂合子自交后代中可能出现纯合子【答案】D【解析】【分析】同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，如人的单眼皮和双眼皮。基因型和表现型不是简单的线性关系，还受环境因素的影响。【详解】A、豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状，A错误；B、白花豌豆自交后代都是白花，说明白花是纯合子，也可能是隐性性状，B错误；C、表现型相同，基因型不一定相同，C错误；D、
2、杂合子自交后代可能出现纯合子，如Aa自交后代可以出现AA和aa的纯合子，D正确。故选D。2. 下列是对“一对相对性状的杂交实验”中性状分离现象的各项假设性解释，其中错误的是A. 生物性状是由细胞中的遗传因子决定的B. 体细胞中的遗传因子成对存在，互不融合C. 在配子中只含有每对遗传因子中的一个D. 生物的雌雄配子数量相等，且受精时雌雄配子随机组合【答案】D【解析】在“一对相对性状的杂交实验”中，孟得尔对性状分离现象的原因提出的假说（对各项假设性解释）的内容为：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的，这些因子就像一个个独立的颗粒，既不会相互融合，也不会在传递中消失；体细胞中遗传因子是成对存在的；在
3、形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，进入不同的配子中，因此在配子中只含有每对遗传因子中的一个；受精时，雌雄配子的结合是随机的。综上所述，A、B、C三项均正确；就同种生物而言，产生的雌配子的数量要少于雄配子的数量，D项错误。3. 玉米是雌雄同株、异花受粉植物。在一块农田里间行种植数量相等的基因型为Aa和aa的玉米，假设玉米接受本植株花粉的概率与接受其他植株花粉的概率相同，则收获的子代玉米中具有隐性性状的植株所占的比例约为（ ）A. 1/2B. 3/4C. 8/13D. 9/16【答案】D【解析】【分析】根据农田里间行种植等数量基因型为Aa和aa的玉米可知：产生的配子中：A占，a占。由于玉米是
4、雌雄同株、异花受粉植物，可以接受本植株的花粉，也能接受其他植株的花粉，说明它们之间能进行自由传粉，又AA、Aa表现型相同，所以玉米结的子粒中，AA占，Aa占，aa为。【详解】A、子代玉米中具有隐性性状的植株aa所占的比例9/16，A错误；B、子代玉米中具有隐性性状的植株aa所占的比例9/16，B错误；C、子代玉米中具有隐性性状的植株aa所占的比例9/16，C错误；D、子代玉米中具有隐性性状的植株aa所占的比例9/16，D正确；故选D。4. 基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程？（ ）AaBb1AB1Ab1aB1ab雌准配已子随机结雄子代种基因型 4种表现型A. B. C. D. 【答案】A【
5、解析】【分析】根据题意和图示分析可知：表示减数分裂形成配子的过程；表示雌雄配子随机结合产生后代的过程（受精作用）；表示子代基因型种类数；表示子代表现型及相关比例。基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂后期同源染色体分离和非同源染色体自由组合，也就是形成配子的时期。【详解】基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合；发生的时间为减数第一次分裂后期同源染色体分离时。所以基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时，其基因的自由组合定律应作用于即产生配子的过程。故选A。5. 蜜蜂中，雌蜂是雌雄配子结合产生的二倍体，雄蜂是由未受精的卵直接发育而来的。某对蜜蜂所产生子代的
6、基因型为：雌蜂是AADD、AADd、AaDD、AaDd；雄蜂是AD、Ad、aD、ad这对蜜蜂的基因型是（）A. AADd和adB. AaDd和AdC. AaDd和ADD. Aadd和AD【答案】C【解析】【分析】本题考查自由组合定律的实质及应用的相关知识点，雄蜂的基因型是AD、Ad、aD、ad，因其由未受精的卵直接发育而来的，故其母本产生的卵细胞是AD、Ad、aD、ad，得出其基因型为AaDd，再据子代雌蜂的基因型AADD、AADd、AaDD、AaDd，逆推出父本雄峰的基因型为AD。【详解】据题意，雄蜂是由未受精的卵直接发育而来的，子代中雄蜂基因型是AD、Ad、aD、ad，所以其母本的卵细胞是
7、AD、Ad、aD、ad，根据基因的自由组合定律，推出亲本雌蜂的基因型是AaDd，雌蜂是雌雄配子结合产生的二倍体，子代中雌蜂基因型是AADD、AADd、AaDD、AaDd，而卵细胞是AD、Ad、aD、ad，所以精子是AD，故亲本中雄蜂的基因型是AD。 故选C。【点睛】解答本题关键是“雄蜂是由未受精的卵直接发育而来的”，这一条件，另要知道雄峰的减数分裂是特殊情况，减I后期染色体全部移向一极，产生的精子和其体细胞染色体一致，故雄峰的基因型和其精子的基因型相同。6. 下面关于减数分裂和受精作用的描述，不正确的是A. 同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期B. 非同源染色体的自由组合是配子多样性的主要
8、原因C. 受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子D. 受精卵中染色体的数目和本物种体细胞中染色体数目相同【答案】C【解析】【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟的生殖细胞时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。受精作用指精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。【详解】A、同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合均发生在减数第一次分裂后期，A正确；B、减数第一次分裂的后期非同源染色体的自由组合是配子多样性的主要原因，B正确；C、受精卵中细胞核内的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子，细胞质内的遗传物质全部来自于卵细胞，C错误；D、受精卵（经过精子和卵细胞的结合）中染色体的数目和
9、本物种体细胞中染色体数目相同，D正确。故选C。7. 正常进行分裂的人体细胞，同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子数量之比为0011，则该细胞所处的时期是A. 有丝分裂后期B. 减数第一次分裂末期C. 减数第二次分裂前期D. 减数第二次分裂后期【答案】D【解析】【分析】1、有丝分裂过程中，染色体、染色单体、DNA变化特点（体细胞染色体为2N）：（1）染色体变化：后期加倍（4N），平时不变（2N）；（2）DNA变化：间期加倍（2N4N），末期还原（2N）； （3）染色单体变化：间期出现（04N），后期消失（4N0），存在时数目同DNA2、减数分裂过程中染色体、染色单体、DNA和同源染色体数目变
10、化：减数第一次分裂前期、中期、后期、末期染色体数分别为2n、2n、2n、n，减数第二次分裂前期、中期、后期、末期染色数分别为n、n、2n、n，同理：整个减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中DNA数目为4n、4n、4n、2n、2n、2n、2n、n，染色单体为4n、4n、4n、2n、2n、2n、0、0，同源染色体为n、n、0、0、0、0、0、0。【详解】有丝分裂过程中，细胞中都含有同源染色体，A错误；减数第一次分裂末期，同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子数量之比为1：4：2：4，B错误；减数第二次分裂前期同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子数量之比为0：2：1：2，减数第二次分裂后期，同
11、源染色体、染色单体、染色体、DNA分子数量之比为0：0：1：1，D正确；综上所述，选D项。【点睛】本题考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中同源染色体、染色单体、染色体和DNA含量变化规律，能根据题干要求做出准确的判断8. 正常情况下，哺乳动物的精原细胞进行减数分裂过程中，下列哪种变化不会发生（ ）A. 同源染色体分离B. 同源染色体的非姐妹染色体单体交叉互换C. 非同源染色体的自由组合D. 染色体复制两次，细胞分裂两次【答案】D【解析】【分析】减数分裂过程。减数第一次分裂间期：染色体复制染色体复制减数第一次分裂：前
12、期，联会，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换；中期，同源染色体成对的排列在赤道板上；后期，同源染色体分离非同源染色体自由组合；末期，细胞质分裂，核膜核仁重建，纺锤体和染色体消失。减数第二次分裂：前期，核膜，核仁消失，出现纺锤体和染色体；中期，染色体形态固定，数目清晰；后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体病均匀的移向两级；末期，核膜核仁重建，纺锤体和染色体消失。【详解】A、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，分别进入不同的细胞中，A正确；B、在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色体单体会发生交叉互换，B正确；C、在减数第一次分裂后期，同源染色体彼此分离的同时，非同源染色体发生自由组
13、合，C正确；D、在减数分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次，D错误。故选D。【点睛】熟知减数分裂的过程是解答本题的关键！能理解减数分裂是遗传定律的基础是解答本题的另一关键！9. 判断下列有关基因与染色体关系的叙述，不正确的是A. 基因在染色体上提出者是萨顿，证明者是摩尔根B. 萨顿利用假说演绎法，推测基因位于染色体上C. 摩尔根证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上D. 染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多基因【答案】B【解析】【分析】摩尔根将该果蝇和红眼雌果蝇交配，F1全为红眼从这一实验他们推断，白眼基因是隐性的，亲代白眼雄果蝇是隐性纯合子，红眼雌果蝇是显性纯合
14、子F1代的红眼果蝇相互交配产生F2代，F2代中红眼和白眼的比例是3：1，符合孟德尔的基因分离定律所不同的是白眼性状的表现总是与性别相联系于是，摩尔根得推论，眼色基因是位于X染色体上。【详解】萨顿蝗虫细胞观察实验采用类比推理法提出基因位于染色体上，摩尔根的果蝇杂交实验采用假说演绎法，证明基因在染色体上，A正确；萨顿蝗虫细胞观察实验采用类比推理法提出基因位于染色体上，B错误；摩尔根通过果蝇颜色杂交实验，证明了控制果蝇眼色基因是位于X染色体的，C正确；基因是有遗传效应的DNA片段，染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多基因，D正确。【点睛】易混点：萨顿只是利用类比推理法提出基因在染色体
15、的推论，没有用实验证明；而摩尔根通过假说-演绎法证明了基因在染色体上。10. 下列关于果蝇的叙述，错误的是A. 果蝇容易饲养，产生的后代多，适合做遗传学实验材料B. 白眼雄果蝇的白眼基因位于X染色体上，Y染色体上无等位基因C. 果蝇产生的精子或卵细胞中无同源染色体D. 白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，后代全部表现为红眼【答案】D【解析】【详解】A、果蝇容易饲养，产生的后代多，适合做遗传学实验材料，A正确；B、白眼雄果蝇的白眼基因位于X染色体上，Y染色体上无等位基因，B正确；C、减数第一次分裂后期同源染色体分离，因此果蝇产生的精子或卵细胞中无同源染色体，C正确；D、白眼雌性（XwXw）与野生型雄性（
16、XWY）杂交，后代白眼全部雄性（XwY），红眼全部雌性（XWXw），D错误。故选D。【点睛】11. “牝鸡司晨”是指下过蛋的母鸡，变成有鲜艳羽毛会鸣啼的公鸡，该现象现代生物学称之为性反转，性反转的公鸡可育。下列相关叙述正确的是（ ）A. 上述现象说明表现型受环境因素影响B. 母鸡变成公鸡，原因是其性染色体发生了改变C. 鸡的性别决定方式与人类相同D. 该公鸡与正常母鸡交配，其后代性别比例仍为1：1【答案】A【解析】【详解】A、由于本来是母鸡的基因型，后来变成了公鸡，说明上述现象说明表现型受环境因素影响，A正确；B、母鸡变成公鸡，其性染色体没有发生了改变，母鸡变成公鸡是受到激素的影响，B错误；C
17、、鸡的性别决定方式是ZW型，而人类的性别决定方式是XY型，两者不一样，C错误；D、该公鸡ZW与正常母鸡ZW交配，后代ZZ:ZW=1：2，期后代性别比例为雌：雄=2：1，D错误。故选A。12. 下图为某遗传病（一对等位基因控制）的家族系谱图，已知-2 为携带者。下列说法正确的是（ ）A. 该病为X染色体隐性遗传病B. -3一定为杂合子C. -4一定含有致病基因D. -3是杂合子的概率为2/3【答案】B【解析】【分析】分析题干系谱图：-3和-4正常，-1患病，说明该遗传病为隐性遗传，但是不能确定致病基因的位置。【详解】A、由以上分析可知，致病基因可能位于X染色体，也可能位于常染色体，A错误；B、不
18、管是伴X染色体隐性遗传还是常染色体隐性遗传，一定为携带者的是-3，所以-3一定为杂合子，B正确；C、由于不能确定该遗传病致病基因的位置，所以无法判断-4的基因型，如果是伴X染色体隐性遗传，则-4为纯合子，不含有致病基因，C错误；D、由于不能确定该遗传病致病基因的位置，无法判断个体的基因型，无法计算-3是杂合子的概率，D错误。故选B。13. 下列有关伴性遗传特点的叙述，错误的是A. 伴X染色体隐性遗传病中，女患者父亲和儿子都是患者B. 伴X染色体隐性遗传病中，男患者的父亲和母亲可以都正常C. 伴X染色体显性遗传病中，男患者的母亲和女儿都是患者D. 伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和母亲可以都
19、正常【答案】D【解析】【分析】伴X染色体隐性遗传病中，女患者其父其子必患病，男患者其致病的基因可以来自于携带者母亲，因此父母双方都可以表现正常；伴X染色体显性遗传病中，男患者其母亲和女儿都是患者，女患者的父亲和母亲必有一方是患者。【详解】A、伴X染色体隐性遗传，女患者的父亲和儿子都患病，A正确；B、伴X染色体隐性遗传，男患者的致病基因来自母亲，母亲可以使携带者而不患病，B正确；C、伴X染色体显性遗传病中，男患者其母亲和女儿都是患者，C正确；D、伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和母亲必有一方是患者，D错误。故选D。14. 如果用15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬
20、菌体的组成结构成分中，能够找到的有标记的元素为()A. 可外壳中找到15N和35SB. 可在DNA中找到15N和32PC. 可在外壳中找到15ND. 可在DNA中找到15N、32P和35S【答案】B【解析】【分析】噬菌体属于DNA病毒，无细胞结构，不能独立生活，专一侵染大肠杆菌。【详解】如果用15N、32P、35S标记噬菌体后，噬菌体的蛋白质和核酸均会带上放射性，让其侵染细菌，由于蛋白质外壳未进入细菌细胞内，只有DNA进入细菌体内，以噬菌体的DNA为模板，利用细菌体内的原料合成子代噬菌体的DNA和蛋白质外壳，故子代噬菌体只有部分DNA带有15N、32P放射性，蛋白质外壳不带放射性。综上所述，A
21、CD不符合题意，B符合题意。故选B。15. 下列关于“核酸是遗传物质的证据”的经典实验的叙述，正确的是（ ）A. 肺炎双球菌体内转化实验证明了S型菌的DNA能使R型菌转化成S型菌B. 肺炎双球菌体外转化实验证明DNA是主要的遗传物质C. 32P标记的T2噬菌体和大肠杆菌混合后未经过搅拌，则沉淀物中的放射性下降D. 单独使用烟草花叶病毒TMVA的RNA感染烟草细胞，可从烟草细胞中分离出TMVA【答案】D【解析】【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明D
22、NA是遗传物质。2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。3、烟草花叶病毒的感染和重建实验，证明了RNA是遗传物质。【详解】A、肺炎双球菌体内转化实验证明明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，A错误；B、肺炎双球菌体外转化实验证明DNA是遗传物质，B错误；C、搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体外壳与细菌分离，32P标记的是T2噬菌体的DNA，该噬菌体和大肠杆菌混合后，DNA进入细菌，并随着细菌离心到沉淀物中，无论搅拌还是不搅拌都不影响沉淀
23、物中放射性的强弱，C错误；D、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，故单独使用烟草花叶病毒TMVA的RNA感染烟草会使烟草感染烟草花叶病毒，最终可从烟草细胞中分离出TMVA，D正确。故选D。16. 含15N标记的双链DNA分子含有200个碱基对，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的30%；其中的一条链上腺嘌呤有20个，下列表述正确的是（ ）A. 该DNA分子中的碱基排列方式共有4200种B. 该DNA分子中4种碱基的比例为A：T：G：C=2：2：3：3C. 该DNA分子连续复制2次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸560个D. 该DNA分子在14N的培养基连续复制3次，含15N标记的DNA分子占25%【答案】
24、D【解析】【分析】根据题意，含15N标记的双链DNA分子含有200个碱基对即400个碱基，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的30%，则可知A=T=60个、G=C=140个，其中的一条链上腺嘌呤有20个，可知另一条链上腺嘌呤有60个，据此分析。【详解】A、该DNA分子含有200个碱基对，由于碱基数目确定，其碱基排列方式少于4200种，A错误；B、由分析可知：A和T的个数为60，C和G的个数为140，所以该DNA分子中4种碱基的比例为A：T：G：C=3：3：7：7，B错误；C、该DNA分子连续复制2次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸=（22-1）140=420个，C错误；D、该DNA分子在14N的培养基
25、连续复制3次得到8个DNA分子，根据DNA半保留复制特点，其中有2个DNA分子有一条链含14N，另一条链含15N，其余6个DNA分子只含14N，所以含15N标记的DNA分子占25%，D正确。故选D。17. 如图表示真核细胞中基因R的表达过程，表示物质，下列有关叙述正确的是A. 起始密码子位于链的左侧B. 过程a需要RNA聚合酶参与C. 基因R的表达过程发生在细胞核内D. 最终形成的各不相同【答案】B【解析】为肽链，较长的肽链应先合成，核糖体由右向左移动，起始密码子位于mRNA链的右侧，A项错误；过程a为转录，需要RNA聚合酶参与，B项正确；基因R的表达过程包括转录和翻译，发生在细胞核和细胞质中
26、的核糖体上，C项错误；最终形成的由同一条mRNA指导合成，应相同，D项错误。18. 下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是A. 两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同B. 某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的C. O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的D. 高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的【答案】D【解析】【分析】【详解】基因型完全相同的两个人，可能会由于营养等环境因素的差异导致身高不同，反之，基因型不同的两个人，也可能因为环境因素导致身高相同，A正确；在缺光的环境中，绿色幼苗由于叶绿素合成受影响而变黄，B正
27、确；O型血夫妇的基因型均为ii，两者均为纯合子，所以后代基因型仍然为ii，表现为O型血，这是由遗传因素决定的，C正确；高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，是由于亲代是杂合子，子代出现了性状分离，是由遗传因素决定的，D错误。【点睛】结合“基因型+环境=性状”对各个选项进行分析时，注意各项描述个体间的异同是基因型决定的，还是环境变化引起的。19. 下列有关变异的说法正确的是A. 发生在生物体体细胞内的基因突变一般不能传给后代，所以它是不可遗传的变异B. 染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C. 同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组D. 秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体
28、分离使染色体加倍【答案】C【解析】【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒
29、位）和染色体数目变异。不可遗传的变异是指环境改变引起的生物性状的改变，遗传物质没有发生改变。【详解】A、发生在生物体体细胞内的基因突变一般不能传给后代，但遗传物质改变属于可遗传变异 A错误；B、染色体变异可以用光学显微镜直接观察，但基因突变不能用光学显微镜直接观察到，B错误；C、同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组，C正确；D、秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制纺锤体的形成，使染色体加倍，D错误。故选C。【点睛】本题考查生物变异的相关知识，要求考生识记生物变异的类型、特点及实例，区分可遗传和不可遗传的变异。20. 对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，不正确的描述是（ ）A.
30、在显微镜视野内处于分裂间期的细胞数目最多B. 在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C. 在高倍显微镜下可以观察到四倍体细胞数目逐渐增多的过程D. 在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似【答案】C【解析】【分析】秋水仙素作用的机理：人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理，目前最常用且最有效的方法是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，染色体数目加倍的细胞继续进行有丝分裂，将来可能发育成多倍体植株。【详解】A、由于在细胞周期中间期所占的时间为细胞周期的90%95%，
31、因此在显微镜视野内处于分裂间期的细胞数目最多，A正确；B、由于低温条件下，抑制了有丝分裂过程中纺锤体的形成，从而导致细胞中染色体数目加倍，因此在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞，B正确；C、在高倍显微镜下不能观察到四倍体细胞数目逐渐增多的过程，因为细胞在解离过程中已经死亡，C错误；D、在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似，都是通过抑制纺锤体的形成，进而使得着丝点分裂后的染色体无法进入不同的细胞导致的，D正确。故选C。21. 下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述，错误的是（ ）A. 一个染色体组中不含有同源染色体B. 卵细胞直接发育成的个体一定是单倍体C. 体细胞
32、中含有两个染色体组的个体叫二倍体D. 单倍体生物的体细胞中不一定含有一个染色体组【答案】C【解析】【分析】1、染色体组是细胞中含有控制生物生长发育、遗传变异全部遗传信息的一组非同源染色体。2、由受精卵发育而成的个体，若体细胞含两个染色体组，则为二倍体，若含三个或三个以上染色体组的则为多倍体。3、单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组。【详解】A、一个染色体组中的每条染色体的形态和功能各不相同，不含同源染色体，A正确；B、由配子发育而来的个体称为单倍体，因此由卵细胞直接发育成的个体一定是单倍体，B正确；C、体细胞中
33、含有两个染色体组的个体，若由受精卵发育而成，则为二倍体，若由配子发育而成，则为单倍体，C错误；D、由配子发育而来的个体称为单倍体，单倍体不一定含有一个染色体组，如四倍体的单倍体含有2个染色体组，D正确。故选C。【点睛】本题考查染色体组、单倍体、二倍体等相关知识，掌握基本概念，特别是单倍体的概念。22. 下列关于育种的叙述，正确的是（ ）A. 诱变育种的原理是基因突变B. 多倍体育种优点突出，广泛应用于动植物育种C. 单倍体育种的最终目标是获得单倍体植株D. 杂交育种都需要经过连续自交、选择和纯合化等手段【答案】A【解析】【分析】四种育种方法的比较如下表：杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方法
34、杂交自交选优辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原理基因重组基因突变染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）染色体变异（染色体组成倍增加）【详解】A、诱变育种的原理是基因突变，A正确；B、多倍体育种多应用于植物育种，一般很少用于动物育种，B错误；C、单倍体育种的最终目标是获得符合要求的纯合子植株，C错误；D、若所需优良性状为隐性性状，则杂交出现该性状即为纯合子，因此育种时不需要连续自交等纯合化手段来选育新品种，D错误。故选A。23. 下列关于生物进化与生物多样性形成的说法,正确的是（ ）A. 物种之间的共同进化都是通过物种之间的生
35、存斗争来实现的B. 只要种群中的基因型频率发生了改变,就发生了生物进化C. 生殖隔离的形成,标志着新物种的形成D. 生物多样性包括遗传多样性、种群多样性和生态系统多样性三个层次【答案】C【解析】试题分析：物种之间的共同进化是通过物种之间和物种与环境的生存斗争来实现的，故A错。基因型频率改变，基因频率不一定改变，生物不一定进化，故B错。生殖隔离意味生物之间无法进行基因交流，会形成新物种，故C正确。生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次，故D错。考点：本题考查生物进化与物种多样性相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。24.
36、随着“全面放开二孩政策的实施，许多高龄妈妈加入生二孩的行列，此时做好遗传病的预防工作显 得尤其重要。下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )A. 一年轻女性弟弟患白化病，该女性一定携带白化病基因B. 产前诊断包括羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等C. 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病D. 先天性疾病都是遗传病【答案】B【解析】【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多
37、基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。2、遗传病的监测和预防（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。【详解】A.白化病是常染色体隐性病，女性的弟弟患病，父母是携带者，而该女性有2/3的可能是携带者，1/3可能没有携带致病基因，A错误；B.产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等，B正确；C.单基因遗传病是由一对
38、等位基因控制的遗传病，C错误；D.先天性疾病有可能是环境改变引起的疾病，D错误；故选B。【点睛】本题考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记人类遗传病的类型及实例，掌握几种常见单基因遗传病的特点；掌握监测和预防人类遗传病的措施，能结合所学的知识准确答题。25. 基因突变、基因重组和染色体变异是真核生物可遗传变异的三种来源。下列相关说法正确的是（ ）A. 基因突变所涉及的碱基对数比染色体变异更多B. 只含一个染色体组的细胞中也可能存在等位基因C. 一对同源染色体之间不存在基因重组D. 非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中【答案】B【解析】【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体
39、变异：（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。（2）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。（3）基因重组可发生在减数第一次分裂的前期和后期。【详解】A、基因突变是基因中个别碱基对的变化不会引起基因数目和排列顺序的变化，染色体变异涉及的碱基对数目变化多，会引起基因数目和排列顺序的变化，A错误；B、处于减数第二次分裂前期和中期的含有一个染色体组的细胞中，由于基因突变或交叉互换，可能存在等位基因，B正确；
40、C、一对同源染色体之间可存在基因重组，如同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换会导致基因重组，C错误；D、非同源染色体某片段移接属于染色体结构变异（易位），该过程在有丝分裂和减数分裂过程中都可以发生，D错误。故选B。26. 某植物花的红色和白色受多对等位基因控制，用该种植物的三个基因型不同的红花纯系（甲、乙、丙）分别与白花纯系杂交，其子一代都开红花，子二代都出现了白花植株，且红花和白花的比例分别为15：1、63：1、4095：1。下列描述正确是（ ）A. 这对相对性状至少受5对等位基因控制B. 只有当每对基因都有显性基因存在时才表现为红色C. 让甲和乙杂交，其子二代开白花概率的最大值是1/64D.
41、 让甲与白花纯系杂交的子一代测交，其子代红花：白花为3：1【答案】D【解析】【分析】本题考查基因自由组合定律的相关知识。根据题意分析可知：甲、乙、丙不同的红花纯系分别与白花纯系杂交，在所有的杂交组合中，子一代都开红花，子二代都出现了白花植株，遵循基因的自由组合定律。由于子一代均开红花，因此红花为显性性状。【详解】A、由分析可知，控制花色的基因遵循基因的自由组合定律，红花和白花的比例分别为15：1、63：1、4095：1，说明只有纯隐性个体才会表现为白花；子二代中红花和白花的比例为15：1时，说明子一代有2对基因是杂合的；子二代中红花和白花的比例为63：1时，说明子一代有3对基因是杂合的；子二代
42、中红花和白花的比例为4095：1也就是（1/4）6=1/4096时，说明子一代有6对基因是杂合的，A错误；B、由以上分析可知，只要所有等位基因中任何一对有显性基因存在就会表现为红色，B错误；C、让甲和乙杂交，如果两个体的显性基因均不同，由以上分析可知，则不同的显性基因有2+3=5对，则子二代开白花的概率的最大值是（1/4）5=1/1024，如果有相同的显性基因，则没有开白花的个体，C错误；D、让甲与白花纯系杂交，子一代有2对基因是杂合的，子一代测交，其子代红花：白花为3：1，D正确。故选D。27. 下列关于神经兴奋的叙述，正确的是（）A. 神经元受到刺激时，贮存于突触小泡内的神经递质就会释放出
43、来B. 神经递质与突触后膜上的受体结合，不可能抑制下一神经元C. 兴奋在反射弧中的传导是单向的D. 神经元细胞膜外Na的内流是形成静息电位的基础【答案】C【解析】【分析】1、静息时，神经细胞膜对钾离子的通透性大，钾离子大量外流，形成内负外正的静息电位；受到刺激后，神经细胞膜的通透性发生改变，对钠离子的通透性增大，因此形成内正外负的动作电位。兴奋部位和非兴奋部位形成电位差，产生局部电流，兴奋就以电信号的形式传递下去，但在神经元之间以神经递质的形式传递。2、兴奋在神经元之间需要通过突触结构进行传递，突触包括突触前膜、突触间隙、突触后膜，其具体的传递过程为：兴奋以电流的形式传导到轴突末梢时，突触小泡
44、释放递质（化学信号），递质作用于突触后膜，引起突触后膜产生膜电位（电信号），从而将兴奋传递到下一个神经元。由于递质只能由突触前膜释放，作用于突触后膜，因此神经元之间兴奋的传递只能是单方向的。【详解】A.当神经元受到一定强度的刺激时，突触小泡内的神经递质会释放出来，若刺激强度过小，神经递质不会释放出来，A错误；B.神经递质分为兴奋型和抑制型，因此神经递质与突触后膜上的受体结合，也可能抑制下一神经元，B错误；C.根据以上分析可知，反射弧中存在突触结构，而兴奋在突触处只能单向传递，因此兴奋在反射弧中的传导是单向的，C正确；D.神经元细胞膜外Na+的内流是形成动作电位的基础，钾离子外流是形成静息电位的
45、基础，D错误。故选C。28. 下图表示某抗原侵入人体后引发的部分免疫过程，下列分析合理的是A. 图中包含了所有的免疫细胞，当抗原再次侵入机体时，该过程会加快B. a细胞不具有识别特定抗原的能力，b、d、e细胞都能增殖分化C. e细胞引起靶细胞的死亡属于细胞坏死D. c与b细胞相比具有更加丰富的内质网【答案】D【解析】【分析】据图分析，图中a表示吞噬细胞，d表示T细胞，b表示B细胞，c表示浆细胞或效应B细胞，e表示效应T细胞。【详解】A、图中包括了多种免疫细胞，但是没有记忆细胞，A错误；B、a表示吞噬细胞，不具有识别特定抗原的能力，b、d分别是B细胞和T细胞，都具有增殖分化能力，而e为效应T细胞
46、，没有增殖分化能力，B错误；C、效应T细胞引起靶细胞的死亡属于细胞凋亡，C错误；D、浆细胞可以合成与分泌抗体，因此其比B细胞具有更加丰富的内质网，D正确。故选D。【点睛】解答本题的关键是掌握体液免疫和细胞免疫的详细过程，能够根据图示过程判断各个字母代表的细胞的名称。29. 组织液是血浆中的一些成分通过毛细血管壁的滤过作用形成的，而组织液的回流则是指组织液进入淋巴、血液的过程。正常情况下关于组织液生成与回流的叙述，错误的是（ ）A. 组织液不断生成与回流，并保持动态平衡B. 生成与回流的组织液中氧气的含量相等C. 血浆中的有些物质经毛细血管动脉端进入组织液D. 组织液中的有些物质经毛细血管静脉端
47、进入血液【答案】B【解析】【分析】组织液、血浆和淋巴之间的关系：a、血浆和组织液之间的物质交换是双向的，毛细血管壁有一定的通透性，正常情况下除血细胞和大部分血浆蛋白外，其他物质都可以通过毛细血管壁；b、淋巴与组织液之间的物质交换是单向的，毛细淋巴管的功能是回收组织液，组织液中的一些物质一旦进入毛细淋巴管就成为淋巴，经过淋巴循环汇入血浆；c、淋巴和血浆之间的物质交换也是单向的，淋巴液在左右锁骨下静脉处流入血浆。【详解】A、组织液不断生成与回流，并保持动态平衡，维持相对稳定，A正确；B、一般情况下，生成的组织液中氧气的含量高，回流进入血液的组织液中氧气的含量低，B错误；C、血浆中的大部分营养物质经
48、毛细血管动脉端进入组织液，C正确；D、组织液中的大部分物质经毛细血管静脉端进入血液，小部分进入淋巴管，D正确。故选B。30. 如图所示为人类免疫缺陷病毒(HIV)侵入人体后病毒浓度和T细胞数量变化曲线。对该图的分析，正确的是A. HIV对人体T细胞有攻击作用，所以人体一旦被HIV侵入就丧失了细胞免疫功能B. HIV的增殖速率与T细胞的增殖速率成正比C. 人体的免疫系统不能识别HIVD. 艾滋病病人的T细胞大量减少，免疫系统功能被破坏，因此艾滋病患者的直接死因往往是其他病原体引起的严重感染或恶性肿瘤等疾病【答案】D【解析】【分析】分析题图：图示表示HIV浓度与T细胞浓度的关系。HIV进入人体后，
49、攻击T细胞，随着HIV浓度上升，会破坏更多的T细胞，使T细胞数目下降，从而使人体的细胞免疫能力丧失，体液免疫能力降低，最终使人体免疫能力全部丧失。【详解】A.HIV对人体T细胞有攻击作用，当体内的T细胞全部死亡后，人体才丧失了细胞免疫功能，A错误；B.识图分析可知，HIV的增殖速率与T细胞增殖速率不相同，B错误；C.免疫系统具有监控、清除和防御功能，因此人体免疫系统能够识别HIV，C错误；D.艾滋病病人的T细胞大量减少，免疫系统功能被破坏，该病人的直接死因往往是其他病原体引起的严重感染或恶性肿瘤等疾病，D正确。故选D。31. 某种蛙眼色的表现型与基因型的对应关系如下表(两对基因独立遗传)：表现
50、型蓝眼绿眼紫眼基因型A_B_A_bb、aabbaaB_现有蓝眼蛙与紫眼蛙杂交，F1有蓝眼和绿眼两种表现型，理论上F1蓝眼蛙绿眼蛙为()A. 31B. 32C. 97D. 133【答案】A【解析】由题意分析已知蛙的眼色蓝眼是双显性A_B_，绿眼是A_bb或aabb（必须含有bb），紫眼是aaB_由于蓝眼蛙（A_B_）与紫眼蛙（aaB_）交配，F1仅有蓝眼（A_B_）和绿眼（A_bb、aabb）两种表现型，故亲本的基因型为AABbaaBb，所以F1蓝眼蛙为AaB_，比例为13/4=3/4；绿眼蛙为Aabb，比例为1/4，即F1蓝眼蛙和绿眼蛙的比例为3：1；选A。【考点定位】基因的自由组合规律的实质
51、及应用【名师点睛】自由组合定律的特殊分离比类型题的解题技巧(1)看F2的组合表现型比例,若表现型比例之和是16,不管以什么样的比例呈现,都符合基因的自由组合定律。(2)将特殊分离比与正常分离比9331进行对比,分析合并性状的类型。如比值为934,则为93(31),即4为后两种性状的合并结果。(3)确定出现特殊分离比的原因。(4)根据特殊分离比出现的原因,推测亲本的基因型或推断子代相应表现型的比例。32. 甲、乙两图表示基因型为AaBb的雄性动物细胞内的染色体变化，相关分析正确的是()A. 甲图中ab可发生在减数第一次分裂后期B. 甲图中，ea可表示在分裂间期发生的染色体复制过程C. 乙细胞的b
52、基因最可能来自基因突变D. 与乙细胞同时产生的另一细胞的子细胞可能有两种类型【答案】D【解析】【详解】AB、图甲中ab可发生在减数第二次分裂末期，bc表示在分裂间期染色体复制的过程，AB错误；CD、乙细胞处于减数第二次分裂后期，分开的两条子染色体应该有相同的基因，等位基因B、b最可能是四分体时期交叉互换的结果，所以与乙细胞同时产生的另一细胞的基因组成为aaBb，可产生两种类型的子细胞，即aB和ab，C错误，D正确。故选D。33. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇
53、中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是A. 亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB. F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C. 雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D. 白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体【答案】B【解析】【分析】根据题意分析可知：F1的雄果蝇中出现白眼残翅雄果蝇（bbXrY），因此亲本控制翅型的基因型肯定为BbBb。据题干信息，若双亲的基因型为BbXrXr和BbXRY，则子一代中全部为白眼雄果蝇，不会出现1/8的比例，故双亲的基因型只能为BbXRXr和BbXrY。【详解】A.根据分析，亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr，故A正确；B.F1出现长翅雄果蝇（B-）的概率为3/41/2=3
54、/8，故B错误；C.母本BbXRXr产生的配子中，含Xr的配子占1/2，父本BbXrY产生的配子中，含Xr的配子占1/2，因此亲本产生的配子中含Xr的配子都占1/2，故C正确；D.白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，经减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型都为bXr，故D正确。故选B。34. 研究人员将基因型为Hh的二倍体西瓜幼苗用秋水仙素处理后获得植株甲，再以植株甲为母本，基因型为Hh的二倍体西瓜植株为父本，进行杂交，获得植株乙。下列有关叙述正确的是A. 秋水仙素能使植株的染色体数目加倍，故植株甲为纯合的四倍体B. 植株甲接受二倍体西瓜植株的花粉后，其所结的西瓜为三倍体无子西瓜C. 植株乙的基
55、因型及比例为HHH：HHh：Hhh：hhh1：5：5：1D. 植株乙所结的果实通常不含有种子的原因是减数分裂时染色体不能复制【答案】C【解析】【分析】将基因型为Hh的二倍体西瓜幼苗用秋水仙素处理后获得植株甲(HHhh)，再以植株甲为母本，基因型为Hh的二倍体西瓜植株为父本，进行杂交，获得植株乙的基因型及比例为HHH：HHh：Hhh：hhh1：5：5：1。【详解】A. 根据分析可知，加倍后植株甲的基因型为HHhh，还是杂合子，A错误；B. 植株甲是四倍体，能产生正常的配子，接受二倍体西瓜植株的花粉后，其所结的西瓜为有子西瓜，B错误；C. 根据分析可知，植株甲(HHhh)和基因型为Hh的植株杂交获
56、得植株乙的基因型及比例为HHH：HHh：Hhh：hhh1：5：5：1，C正确；D. 植株乙所结的果实通常不含有种子的原因是联会发生紊乱，不能产生正常的配子，D错误。故选C。35. 如图为基因的作用与性状表现的流程示意图。请据图分析，下列说法错误的是（ ）A. 过程以DNA的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成RNAB. 某段DNA上发生了基因突变，但形成的蛋白质不一定会改变C. 过程中需要多种转运RNA，转运RNA不同，所搬运的氨基酸可能相同D. 人的镰刀型细胞贫血症是基因对性状的间接控制，使相应的酶无法合成所致【答案】D【解析】【分析】分析题图：表示以DNA的一条链为模板，转录形成mRNA
57、的过程；表示以mRNA为模板，翻译形成蛋白质的过程。图中显示基因控制性状的两条途径，即基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。【详解】A、为转录过程，该过程以DNA的一条链为模扳、四种核糖核苷酸为原料合成RNA，A正确；B、由于密码子的简并性等原因，基因突变不一定会导致其控制合成的蛋白质改变，B正确；C、tRNA具有专一性，一种转运RNA只能转运一种氨基酸，但一种氨基酸可能由几种tRNA来运载，因此tRNA不同，其所搬运的氨基酸可能会相同，C正确；D、基因通过控制蛋白质分子结构来
58、直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症，D错误。故选D。36. 现有AABB、aabb两个品种，为了培育出优良品种AAbb，可采用的方法如图所示。下列相关叙述正确的是（ ）A. 图中过程所代表的育种方式的优点是操作简单，可以将不同亲本的优良性状集中在一起B. 过程可通过人工诱变，能避免育种的盲目性C. 过程可用低温或者秋水仙素处理幼苗，也可以处理萌发的种子D. 运载体为过程在完成目的基因和运载体的结合时用到的工具酶之一【答案】A【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：为杂交育种，为单倍体育种，是诱变育种，是基因工程育种。四种育种方法的比较如下表：杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方法杂交自交选优辐
59、射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原理基因重组基因突变染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）染色体变异（染色体组成倍增加）【详解】A、所代表的育种方式是杂交育种，其优点是操作简单，可以将不同亲本的优良性状集中在一起，A正确；B、过程是诱变育种，其原理是基因突变，具有不定向性，因此不能避免育种的盲目性，B错误；C、单倍体高度不育，因此经过过程培育新品种需要用低温或秋水仙素处理幼苗，但不能处理萌发的种子， C错误；D、常用的运载体是质粒，为小型环状DNA，不是酶，所以过程在完成目的基因与运载体的结合时，必须用到的工具酶是限制性核酸内
60、切酶和DNA连接酶，D错误。故选A。37. 囊鼠的体毛深色（D）对浅色（d）为显性，若毛色与环境差异大则易被天敌捕食。调查不同区域囊鼠深色表现型频率，检测并计算基因频率，结果如图。下列叙述错误的是A. 深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择影响B. 与浅色岩P区相比，深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率低C. 浅色岩Q区的深色囊鼠的基因型为DD、DdD. 与浅色岩Q区相比，浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体频率高【答案】B【解析】【分析】据图可知，浅色岩P区：深色表现型频率为0.18，因为囊鼠的毛色（深色）与环境（浅色岩）差异大易被天敌捕食，D基因频率为0.1，则d基因频率为1-0.1=0.9；深色
61、熔岩床区：深色表现型频率为0.95，因为囊鼠颜色与环境差异小不易被天敌捕食，D的基因频率为0.7，则d的基因频率为1-0.7=0.3；浅色岩Q区的深色表现型频率为0.50，因为毛色与环境差异大则易被天敌捕食，D的基因频率为0.3，则d的基因频率为1-0.3=0.7。【详解】据图分析可知，深色囊鼠在深色熔岩床区表现型频率高，而在浅色岩P区和浅色岩Q区频率较低，因此，深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择影响，A正确；浅色岩P区，囊鼠的杂合体频率（Dd）=20.10.9=0.18，而深色熔岩床区囊鼠的杂合体（Dd）频率=20.70.3=0.42，与浅色岩P相比，深色熔岩床区囊鼠的杂合体频
62、率高，B错误；囊鼠的体毛深色（D）对浅色（d）为显性，因此，浅色岩Q区的深色囊鼠的基因型为DD、Dd，C正确；浅色岩Q区隐性纯合体（dd）的频率=0.70.7=0.49，而浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体（dd）的频率=0.90.9=0.81，因此，与浅色岩Q区相比，浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体频率高，D正确；因此，本题答案选B。【点睛】解答本题的关键是： 明确基因频率的计算方法，在一个自由交配的种群中，基因D、d的频率分别为P（D）、P（d），则基因型DD、Dd、dd的频率为：P（DD）P（D）2，P（dd）=P(d)2，P（Dd）=2P(D)P（d）。38. 下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源
63、染色体示意图，图中18表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是A. 1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因B. 同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因18C. 1与3都在减数第一次分裂分离，1与2都在减数第二次分裂分离D. 1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子【答案】B【解析】【分析】由图可知，图中为一对同源染色体，1与2、5与6、3与4、7与8为相同基因，1（或2）与3或4可能是等位基因，5（或6）与7或8可能是等位基因。【详解】1与2是相同基因，1与3、4可能互为等位基因，1与6、7、8互为非等位基因，A错误；精原细胞有丝分裂前期与其进行减数分裂时形成的初级
64、精母细胞含有的染色体的数目和基因种类、数目均相同，故均含有基因18，B正确；若不考虑交叉互换，1与3会在减数第一次分裂的后期随同源染色体的分开而分离，1与2会在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离，若考虑交叉互换，则1与2可能会在减数第一次分裂的后期随同源染色体分开而分离，1与3可能在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离，C错误；1与5在同一条姐妹染色单体上，5与6是相同的基因，因此1与6的组合不能形成重组配子，D错误。故选B。39. 重症肌无力是一种由神经肌肉接头(一种类似于突触的结构，如图)处传递功能障碍引发的疾病，电镜下可见患者肌膜上乙酰胆碱受体数量明显减少。下列相关
65、叙述正确的是（ ）A. 乙酰胆碱和乙酰胆碱受体的合成与高尔基体直接相关B. 兴奋在神经肌肉间以神经冲动的形式进行传递C. 患者神经肌肉接头处化学信号向电信号转换过程异常影响动作电位产生D. 据图可知，患者乙酰胆碱受体数量减少一定是因为基因突变而导致乙酰胆碱受体合成受阻【答案】C【解析】【分析】根据题意，重症肌无力患者肌膜上乙酰胆碱受体数量明显减少，导致递质不能充分与后膜上受体结合，导致患者的神经肌肉接头处传递功能障碍，据此分析。【详解】A.乙酰胆碱的合成与高尔基体无关，A错误；B.兴奋在神经肌肉间以电信号-化学信号-电信号的形式进行传递，B错误；C.据图可知，患者肌膜上乙酰胆碱受体数量明显减少
66、，导致神经-肌肉接头处化学信号向电信号转换过程异常，影响肌肉动作电位产生，C正确；D.患者乙酰胆碱受体数量减少可能是因为受到自身抗体作用减少，D错误。故选C。40. 某研究人员以小鼠为材料进行了与甲状腺相关的实验，下列叙述错误的是（ ）A. 切除小鼠垂体，会导致甲状腺激素分泌不足，机体产热减少B. 给切除垂体的幼年小鼠注射垂体提取液后，其耗氧量会增加C. 给成年小鼠注射甲状腺激素后，其神经系统的兴奋性会增强D. 给切除垂体的小鼠注射促甲状腺激素释放激素，其代谢可恢复正常【答案】D【解析】【分析】甲状腺可以分泌甲状腺激素，甲状腺激素可以促进神经系统的发育，还可以促进细胞代谢，增加产热。【详解】A
67、、若切除垂体，则垂体分泌的促甲状腺激素减少，会导致甲状腺激素分泌不足，产热减少，A正确；B、给切除垂体的幼年小鼠注射垂体提取液后，该提取液中含有促甲状腺激素，可以促进甲状腺激素的分泌，故小鼠的耗氧量会增加，B正确；C、甲状腺激素可以影响神经系统的功能，故给成年小鼠注射甲状腺激素后，神经系统的兴奋性会增加，C正确；D、促甲状腺激素释放激素作用的靶器官是垂体，故切除垂体后，注射促甲状腺激素释放激素不能让代谢恢复正常，D错误。故选D。二、非选择题41. 控制某种植物叶形、叶色和能否抗霜霉病3个性状的基因分别用A/a、B/b、D/d表示，且位于3对同源染色体上。现有表现型不同的4种植株：板叶紫叶抗病（
68、甲）、板叶绿叶抗病（乙）、花叶绿叶感病（丙）和花叶紫叶感病（丁）。甲和丙杂交，子代表现型均与甲相同；乙和丁杂交，子代出现个体数相近的8种不同表现型。回答下列问题：（1）根据甲和丙的杂交结果，可知这3对相对性状的显性性状分别是_，甲植株的基因型为_。（2）若单独观察分析一对相对性状的遗传特点，基因型为Aa的植株连续自交两代后，子代中AA、Aa、aa的比例为_。（3）同时观察分析三对性状的遗传特点，符合基因的_定律。若基因型为Aa、Bb、Dd的个体自交，则子代的显性个体中纯合体占_。（4）选择某一未知基因型的植株X与乙进行杂交，统计子代个体性状。若发现叶形的分离比为31、叶色的分离比为11、能否抗
69、病性状的分离比为11，则植株X的基因型为_。（5）若基因型为AaBb的个体自交，且AA致死，则子代的表现型比例为_（只需写出数字比例即可）；若基因型为AaBb的个体自交，子代的表现型比例为5331，则原因可能是基因型为_的某种配子致死。【答案】 (1). 板叶、紫叶、抗病 (2). AABBDD (3). 323 (4). 自由组合 (5). 1/27 (6). AaBbdd (7). 6231 (8). AB【解析】【分析】板叶紫叶抗病甲和花叶绿叶感病丙杂交，表现型为板叶紫叶抗病，则板叶对花叶为显性，紫叶对绿叶为显性，抗病对感病为显性。甲的基因型为AABBDD，丙的基因型为aabbdd。板叶
70、绿叶抗病乙（A_bbD_）和花叶紫叶感病丁（aaB_dd）杂交，子代出现个体数相近的8=222种不同表现型，因此乙的基因型为AabbDd，丁的基因型为aaBbdd。【详解】（1）根据分析甲和丙的杂交结果，可知这3对相对性状的显性性状分别是板叶、紫叶、抗病。根据甲和丙、乙和丁的杂交结果，可以推断甲、乙、丙和丁植株的基因型分别为AABBDD、AabbDd、aabbdd、aaBbdd。（2）Aa连续自交两代Aa=，AA=aa=（1-1/4）/2=3/8，所以AAAaaa=323。（3）由于3对等位基因位于3对同源染色体上，符合基因的自由组合定律，若基因型为AaBbDd的个体自交，则子代的三显性个体中
71、纯合体占1/31/31/31/27。（4）乙的基因型为AabbDd，与未知基因型X，后代基因型为发现叶形的分离比为31，说明杂交基因型是Aa和Aa、叶色的分离比为11，说明杂交基因型是Bb和bb、能否抗病性状的分离比为11，说明杂交基因型是Dd和dd，则另一亲本基因型为AaBbdd。（5）若基因型为AaBb的个体自交，且AA致死，则根据逐对分析法，子代的表现型比例为（21）（31）=6231；而后代分离比为5331，与A_B_A_bbaaB_aabb=9331对照，只有双显中死亡4份，可推测可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死，导致双显性状中少4份。【点睛】本题旨在考查学生理解基因分离定律和
72、自由组合定律实质，配子致死对后代表现型比例的影响，分析变异类型，把握知识的内在联系，形成知识网络，并应用相关知识结合题干信息进行推理、综合解答问题。42. 下图表示某DNA片段的遗传信息的传递过程，表示物质或结构，a、b、c表示生理过程，据图回答下列问题：（1）图中表示DNA复制的过程是_（填字母）。其中a、b过程在人体细胞中既可以发生在细胞核，也可以发生在_（填细胞结构）中。（2）在b过程中，与DNA结合的酶是_。b过程合成的产物除了mRNA外，还有_等（写出两种）。（3）在人体的成熟红细胞、胰岛细胞、癌细胞中，能发生b、c过程但不能发生a过程的细胞有_。（4）囊性纤维病体现了基因控制性状的
73、途径是：基因通过控制_进而控制生物体的性状。【答案】 (1). a (2). 线粒体 (3). RNA聚合酶 (4). tRNA、rRNA (5). 胰岛细胞 (6). 蛋白质的结构【解析】【分析】分析题图可知，a表示DNA复制，b表示转录，c表示翻译，其中表示DNA，表示mRNA，表示核糖体，表示多肽，表示tRNA，表示DNA，表示氨基酸。【详解】（1）（1）图中 a表示DNA复制的过程；人体细胞中DNA主要分布在在细胞核，其次是线粒体，能进行DNA复制和转录。（2）b为转录过程，该过程中与DNA结合的酶是RNA聚合酶，产物除了mRNA外，还有tRNA、rRNA等。（3）DNA复制发生于细胞
74、分裂过程中，胰岛细胞能转录翻译形成蛋白质，但不能发生DNA复制，人体内成熟红细胞没有细胞核和细胞器，不能发生DNA复制、转录和翻译，癌细胞能发生DNA复制、转录和翻译过程，所以能够发生bc过程不能发生a的只有胰岛细胞。（4）囊性纤维病体现基因通过控制蛋白质的结构进而控制生物体的性状。【点睛】本题考查了DNA分子的复制、遗传信息的转录和翻译的相关知识，考查考生理解转录和翻译的过程，了解基因控制性状的两条途径。43. 研究者将空腹的大鼠置于冷水中，探究冷水刺激对大鼠生理功能的影响。（1）冷水刺激引起实验大鼠皮肤_产生兴奋，兴奋沿传入神经到达神经中枢，经神经中枢处理，使传出神经末梢释放_，引起皮肤血
75、管收缩，减少皮肤散热量；同时引起甲状腺激素（和肾上腺素）分泌增加，细胞代谢加快，产热量增加，以维持体温稳定。（2）清晨静脉取血测定大鼠的空腹血糖浓度，空腹时，血糖的来源是_和_。（3）冷水刺激引起胃黏膜内的HCO3-减少，从而对H+缓冲作用减弱，会使胃黏膜组织液的_降低，可引起胃黏膜损伤。（4）胃黏膜可抵御致病微生物对机体的侵害，在机体_（填“特异性”或“非特异性”）免疫中发挥重要作用。【答案】 (1). （冷觉）感受器 (2). 神经递质 (3). 肝糖原分解 (4). 非糖物质的转化（或脂肪等非糖物质的转化） (5). pH（或酸碱度） (6). 非特异性【解析】【分析】1、寒冷环境皮肤冷
76、觉感受器下丘脑体温调节中枢增加产热（骨骼肌战栗、立毛肌收缩、甲状腺激素分泌增加），减少散热（毛细血管收缩、汗腺分泌减少）体温维持相对恒定。2、胰高血糖素能升高血糖，只有促进效果没有抑制作用，即促进肝糖原的分解和非糖类物质转化。3、内环境之所以能保持PH相对稳定的状态是内环境中存在缓冲物质，比如H2CO3/NaHCO3。【详解】（1）位于皮肤的冷觉感受器可感受到寒冷刺激并产生兴奋，兴奋传递到神经中枢经处理后由传出神经末梢释放神经递质。（2）空腹时，大鼠血糖的来源是肝糖原分解和非糖物质的转化。（3）冷水刺激引起胃黏膜内HCO3-减少，从而对H+缓冲作用减弱，进而使胃黏膜组织液内的H+含量升高，pH降低，引起胃黏膜损伤。（4）胃黏膜可抵御致病微生物对机体的侵害，属于非特异性免疫。【点睛】本题考查体温调节、血糖调节、酸碱平衡相关知识，识记基本的调节过程是解答本题的关键。