1、河南省新乡市辉县市第一中学2019-2020学年高二化学下学期期中试题（含解析）注意事项：1.答卷前，考生务必将自己的班级、姓名、考号填在试卷答题卡上。2.选择题答案选出后，用2B铅笔把答題卡上对应答案的标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号；非选择題的答案用0.5毫米黑色签字笔直接填写到答题卡上对应的空白处，答在试题卷上无效。第I卷选择题（共48分）一、选择题（本大题共16小题，每小题3分，共48分，每个小题只有一个选项符合题意）1.下列说法不正确的是A. 正丁烷的沸点比异丁烷的高，乙醇的沸点比二甲醚的高B. 甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色C. 羊毛、蚕丝
2、、塑料、合成橡胶都属于有机高分子材料D. 天然植物油没有恒定的熔、沸点，常温下难溶于水【答案】B【解析】【详解】A.对于分子式相同的烷烃，支链越多，沸点越低，因而正丁烷的沸点比异丁烷的高。而对于相对分子质量相近的有机物，含羟基越多，沸点越高，原因在于-OH可形成分子间的氢键，使得沸点升高，因而乙醇的沸点比二甲醚的高，A项正确；B.葡萄糖为多羟基醛，含有醛基，能使溴水或者酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯也可使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项错误；C.羊毛、蚕丝主要成分是蛋白质，为天然高分子化合物，塑料、合成橡胶都属于人工合成的高分子材料，C项正确；D.天然植物油是混合物，无固定熔、沸点，另外，植物油常温下难
3、溶于水，D项正确。故答案选B。2.下列表述正确的是A. 苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应B. 乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2C. 等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3ClD. 硫酸作催化剂，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O【答案】D【解析】【详解】A.苯和氯气生成农药六六六，其反应方程式为，反应类型是加成反应，A项错误；B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2BrCH2Br，B项错误；C.甲烷和氯气反应为连续反应，甲烷和氯气生成CH3Cl和HCl，接着CH3Cl和氯气生成CH2Cl2和HCl，之后生成CHCl3和CCl4,，因而产物除了4种
4、有机物，还有HCl，C项错误；D.酯类水解断裂C-18O单键，该18O原子结合水中H，即生成乙醇H18OCH2CH3，因而，D项正确。故答案选D。3.下列有关说法不正确的是（ ）A. 麦芽糖及其水解产物都能与银氨溶液发生反应B. 纤维素和油脂都是有机高分子化合物C. 有机玻璃的化学名称为聚甲基丙烯酸甲酯，它属于高分子化合物D. 在一定条件下氨基酸之间能发生反应，合成更复杂的化合物(多肽)构成蛋白质【答案】B【解析】【分析】【详解】A麦芽糖的水解产物是葡萄糖，麦芽糖和葡萄糖分子中都含有醛基，都能与银氨溶液发生银镜反应，A正确；B油脂的相对分子质量小于1000，不是有机高分子化合物，B不正确；C有
5、机玻璃的单体是2-甲基丙烯酸甲酯，有机玻璃是其单体的加聚产物，属于高分子化合物，C正确；D在一定条件下，氨基酸分子间可通过发生缩聚反应，生成更复杂的化合物(多肽)，从而合成蛋白质，D正确；故选B。4.有机物甲、乙、丙、丁结构如图所示，有关性质叙述不正确的是（ ）A. 若甲是烯烃与H2加成后的产物，则对应的烯烃有3种结构B. 乙不属于芳香烃C. 丙能发生氧化反应，酯化反应，加成反应，中和反应，水解反应D. 1mol丁与氯气完全加成反应与氯气再完全取代，共消耗氯气5mol【答案】C【解析】【详解】A若甲是烯烃与H2加成后的产物，则原烯烃分子中，、碳原子间都可能是碳碳双键，所以对应的烯烃有3种结构，
6、A正确；B乙分子内不含有苯环，不属于芳香烃，B正确；C丙不能发生水解反应，C不正确；D1mol丁与1mol氯气完全加成，1mol加成产物与4mol氯气完全取代，共消耗氯气5mol，D正确；故选C。5.不属于高分子化合物的正确组合是：甘油，油脂，纤维素，淀粉，有机玻璃，蛋白质，蔗糖，天然橡胶，2,4,6三硝基甲苯(TNT)，涤纶()A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】甘油分子式为C3H8O3，相对分子质量为92，不属于高分子化合物；油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，相对分子质量不大，不属于高分子化合物；纤维素与淀粉的基本结构单元都是葡萄糖单元，为天然高分子化合物；有机玻璃化学名称叫聚
7、甲基丙烯酸甲酯，是由甲基丙烯酸甲酯聚合而成的，属于人工合成高分子化合物；蛋白质是由氨基酸缩聚形成的高分子化合物；蔗糖属于二糖，相对分子质量较小，不是高分子化合物；天然橡胶是聚异戊二烯，由异戊二烯加聚形成的，是天然高分子化合物；2，4，6-三硝基甲苯，相对分子质量不大，不属于高分子化合物；涤纶的基本组成物质是聚对苯二甲酸乙二酯，故也称聚酯纤维，属于人工合成高分子化合物；结合以上分析可知，不属于高分子化合物的是；故选B。【点睛】高分子化合物是指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物，大多数高分子都是由一种或几种单体聚合而成。本题的易错点为油脂，油脂的相对分子质量只
8、有几百，不属于高分子化合物。6.下列关于有机化合物的说法正确的是（ ）A. 分子式为C8H8O2的芳香族化合物中属于羧酸的同分异构体有3种B. 分子式为C4H8BrCl的有机物共有9种C. 等质量的苯和苯乙烯()完全燃烧，消耗氧气的体积相同D. 分子式为C4H8Cl2且含有两个甲基的有机物有4种【答案】D【解析】【详解】A分子式为C8H8O2的芳香族化合物中属于羧酸的同分异构体为苯乙酸，邻、间、对甲基苯甲酸，共有4种，A不正确；B分子式为C4H8BrCl的有机物，可看成是正丁烷、异丁烷分子中的两个氢原子被Cl、Br原子取代的产物，两个卤原子可能连在同一碳原子上，也可能连在不同碳原子上，分子式为
9、C4H8BrCl的有机物共有10种，B不正确；C苯和苯乙烯的最简式相同，等质量完全燃烧，消耗氧气的物质的量相同，但体积不一定相同，C不正确；D分子式为C4H8Cl2且含有两个甲基的有机物有CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3、(CH3)2CClCH2Cl、(CH3)2CHCHCl2共4种，D正确；故选D。7.下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是()选项实验操作实验目的或结论A将氯乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验水解产物中的氯离子B乙醇与浓硫酸加热到170 ，将所得气体通入溴水中确定是否有乙烯生成C向工业酒精中加入无水硫酸铜确
10、定工业酒精中是否含有水D电石与水反应，制得的气体直接通入酸性KMnO4溶液检验制得的气体是否为乙炔A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【详解】A、氢氧化钠溶液会与硝酸银反应，所以在加入硝酸银之前先向溶液中加入过量的硝酸中和氢氧化钠使溶液呈酸性，然后再加入硝酸银溶液，A错误；B、C2H5OH与浓硫酸170共热，产生乙烯，可能会产生二氧化硫，二氧化硫也可以使溴水褪色，干扰乙烯的检验，B错误；C、无水硫酸铜粉末可以检验水的存在，C正确；D、电石与水反应，生成乙炔，也会生成硫化氢，都能使酸性KMnO4溶液褪色，干扰乙炔检验，D错误；答案选C。8.中草药秦皮中含有的七叶树内酯（每个折点表示
11、一个碳原子，氢原子未画出），具有抗菌作用.若1mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为（ ）A. 2molBr2、2molNaOHB. 3molBr2、4molNaOHC. 3molBr2、5molNaOHD. 4molBr2、5molNaOH【答案】C【解析】【详解】分子中有一个酚羟基，与溴水发生取代反应时，有两个邻位氢原子可被取代反应，分子中含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，故1mol分子反应消耗的Br2 3mol；1mol七叶树内酯中含有酯基1mol，在碱性条件下该酯基水解生成羧基和酚羟基，生成的酚羟基消耗1mol氢氧化钠，共消耗2mo
12、l氢氧化钠，氯原子可以被羟基取代，然后得到的酚羟基可以消耗氢氧化钠，共消耗氢氧化钠2mol，原分子中的酚羟基也可与NaOH发生中和反应，故1mol七叶树内酯与NaOH溶液完全反应，消耗NaOH的物质的量分别为5mol；答案选C。【点睛】酚羟基的邻位和对位氢原子可以和浓溴水之间发生取代反应，碳碳双键可以和溴水之间发生加成反应，酯基可以在氢氧化钠的作用下发生水解反应，酚羟基具有弱酸性，可以和氢氧化钠发生中和反应。9.关于化合物2苯基丙烯（），下列说法正确的是A. 不能使稀高锰酸钾溶液褪色B. 可以发生加成聚合反应C. 分子中所有原子共平面D. 易溶于水及甲苯【答案】B【解析】【分析】2-苯基丙烯的
13、分子式为C9H10，官能团为碳碳双键，能够发生加成反应、氧化反应和加聚反应。【详解】A项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，能够与高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，一定条件下能够发生加聚反应生成聚2-苯基丙烯，故B正确；C项、有机物分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故C错误；D项、2-苯基丙烯为烃类，分子中不含羟基、羧基等亲水基团，难溶于水，易溶于有机溶剂，则2-苯基丙烯难溶于水，易溶于有机溶剂甲苯，故D错误。故选B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重分析与应用能
14、力的考查，注意把握有机物的结构，掌握各类反应的特点，并会根据物质分子结构特点进行判断是解答关键。10.某有机物的分子式为C5H8O，其能发生银镜反应，也能与Br2发生加成反应，若将它与H2加成，所得产物不可能是下列有机物中的( )(CH3)3CCH2OH (CH3CH2)2CHOH CH3(CH2)3CH2OH (CH3)2CHCH2CH2OH CH3CH2CH(CH3)CH2OHA. B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】能发生银镜反应，说明该有机物中含有醛基，CHO被还原后转化为CH2OH；能与溴单质发生加成反应，说明该有机物中含有C=C键，被还原后不可能出现(CH3)3C，则该有机
15、物不可能为(CH3)3CCH2OH、(CH3CH2)2CHOH，故答案选A。【点睛】本题关键是通过该有机物性质判断其所含的官能团种类，进而推断发生该反应之后的产物，注意相关产物存在的结构。11.化合物Y 能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：下列有关化合物X、Y 的说法正确的是A. X 分子中所有原子一定在同一平面上B. Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子C. X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D. XY的反应为加成反应【答案】B【解析】【详解】A.X中与苯环直接相连的2个H、3个Br、1个O和苯环碳原子一定在同一平面上，由于单键可以旋转，X分
16、子中羟基氢与其它原子不一定在同一平面上，A错误；B.Y与Br2的加成产物为，中“*”碳为手性碳原子，B正确；C.X中含酚羟基，X能与酸性KMnO4溶液反应，Y中含碳碳双键，Y能使酸性KMnO4溶液褪色，C错误；D.对比X、2-甲基丙烯酰氯和Y的结构简式，X+2-甲基丙烯酰氯Y+HCl，反应类型为取代反应，D错误。故选B【点睛】本题难点是分子中共面原子的确定，分子中共面原子的判断需要注意联想典型有机物的结构，如CH4、乙烯、乙炔、苯、甲醛等；单键可以旋转，双键和三键不能旋转；任意三个原子一定共平面。12.有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体，A在一定条件下可转化为B（如下图所示），下
17、列说法正确的是A. 分子A中所有碳原子均位于同一平面B. 用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有AC. 物质B既能发生银镜反应，又能发生水解反应D. 1mol B最多可与5mol H2发生加成反应【答案】B【解析】【详解】A、A分子中含有饱和C原子，为四面体结构，所以A分子中的所有碳原子不可能共面，A错误；B、A分子中含有酚羟基，而B分子中不含酚羟基，酚羟基可使氯化铁溶液发生显色反应，所以可用氯化铁检验B中是否混有A，B正确；C、B分子中含有醛基可发生银镜反应，但不含酯基，所以不发生水解反应，C错误；D、B分子中的苯环、碳碳双键、醛基、羰基均可与氢气发生加成反应，所以1molB最多与6mol氢
18、气发生加成反应，D错误；答案选B。13.合成药物异搏定路线中的某一步骤如下：下列说法正确的是（ ）A. Z可以发生取代、加成、氧化、加聚反应B. 1molY最多能与发生反应C. Y中所有原子可能在同一平面内D. 可以用NaOH溶液检验Z中是否有残留的X【答案】A【解析】【详解】A. Z中含有碳碳双键，可发生加成、氧化、加聚反应，含有酯基，可发生取代反应，选项A正确；B. Y中含有酯基、溴原子，都可与氢氧化钠溶液反应，则最多能与发生反应，选项B错误；C. Y中含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有的原子不可能在同一个平面内，选项C错误；D. X、Z都可与氢氧化钠溶液反应，不能用氢氧化钠溶液检
19、验Z中是否有残留的X，选项D错误。答案选A。14.某食用香料乙酸橙花酯的结构简式如图所示，则关于该有机物叙述中正确的个数是( )分子式为C12H20O2 它的同分异构体中有芳香族化合物 能使酸性KMnO4溶液褪色 1mol该有机物在一定条件下能和3mol H2反应 密度比水小 1mol该有机物水解时能消耗1mol NaOH 能在一定条件下生成高分子化合物A. 3个B. 4个C. 5个D. 6个【答案】C【解析】根据乙酸橙花酯的结构简式可知其分子式为C12H20O2，故正确；乙酸橙花酯的不饱和度是3，它的同分异构体中不可能有芳香族化合物，故错误；乙酸橙花酯结构中含有碳碳双键，所以能使酸性KMnO
20、4溶液褪色，故正确；碳碳双键与氢气发生加成反应，酯基上的碳氧双键不能与氢气加成，所以1mol该有机物在一定条件下能和2mol H2反应，故错误；酯类物质的密度比水小，故正确；乙酸橙花酯分子中含有1个酯基，1mol该有机物水解时能消耗1molNaOH，故正确；乙酸橙花酯结构中含有碳碳双键，所以能在一定条件下生成高分子化合物，故正确；选C。点睛：苯环的不饱和度是4，食用香料乙酸橙花酯分子中有3个双键，不饱和度是3；根据不饱和度，乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳香族化合物。15.某芳香族酯类化合物甲的分子式为C14H10O5,1 mol甲水解后只生成一种产物乙，其物质的量为2 mol，下列说法正确
21、的是()A. 符合上述条件的甲共有3种B. 1 mol甲最多可以和3 mol NaOH反应C. 乙不能和溴水发生反应D. 2 mol乙最多可以和1 mol Na2CO3反应【答案】A【解析】【分析】酯类化合物甲含-COOC-，甲分子式为C14H10O5，1mol甲水解后只生成一种产物乙，其物质的量为2mol，则乙中含-OH和-COOH，由碳原子数的关系可知，乙为或或，然后结合有机物的结构与性质来解答。【详解】酯类化合物甲含-COOC-，甲的分子式为C14H10O5，1mol甲水解后只生成一种产物乙，其物质的量为2mol，则乙中含-OH和-COOH，由碳原子数的关系可知，乙为或或。A乙有3种，则
22、发生酯化反应生成的甲有3种，选项A正确；B甲中含酚-OH、-COOH、-COOC-，且水解生成的-COOH、-OH均与NaOH反应，则1mol甲最多可以和4molNaOH反应，选项B错误；C乙中含酚-OH，能与溴水发生取代反应，选项C错误；D酚-OH、-COOH均能与Na2CO3反应，则2mol乙最少消耗2molNa2CO3，因酚羟基的酸性比碳酸弱，与碳酸钠反应生成碳酸氢钠，最多消耗3molNa2CO3，选项D错误；答案选A。【点睛】本题考查有机物的推断，明确酯化反应的规律及甲水解生成2mol乙可推出乙为解答本题的突破口，熟悉酚、羧酸、酯的性质即可解答，题目难度中等。16.下列高分子化合物的单
23、体只有一种的是（ ）A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】A为加聚反应产物，其单体为氯乙烯和2-甲基-1,3-丁二烯两种物质，故A不选；B为加聚反应产物，其单体为乙烯、氯乙烯两种物质，故B不选；C为缩聚反应产物，其单体为乙二醇和对苯二甲酸，故C不选；D为缩聚反应产物，其单体为NH2(CH2)5COOH，单体只有一种物质，故D选；故答案为D。【点睛】加聚产物的单体推断方法：凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体，凡链节中主碳链为6个碳原子，含有碳碳双键结构，单体为两种(即单烯烃和二烯烃)；缩产物的单体推断方法：断键，
24、补原子即找到断键点，断键后在相应部位加上-OH或-H。第卷非选择题（共52分）二、非选择题（本大题共4小题，共52分）17.按要求回答下列问题：(1)键线式的系统命名为 _；(2)中含有的官能团为_；(3)2甲基1丁烯的结构简式_；(4)相对分子质量为 72 且一氯代物只有一种的烷烃的结构简式_；(5)分子式为 C2H6O 的有机物，有两种同分异构体，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，则通过下列方法，不可能将二者区别开来的是_；A.红外光谱 B.核磁共振氢谱 C.质谱法 D.与钠反应【答案】 (1). 2-甲基戊烷 (2). 羟基、酯基 (3). (4). (5). C【解析】
25、【详解】(1)键线式，主链有5个碳原子，2号碳原子连有1个甲基，系统命名为2-甲基戊烷；(2)中含有的官能团为羟基、酯基；(3)根据系统命名原则，2甲基1丁烯主链有4个碳，含一个双键，结构简式为；(4)相对分子质量为 72烷烃分子式是 C5H12，一氯代物只有一种，说明只有一种等效氢，结构对称，该烷烃的结构简式是；(5)乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，官能团不同，能用红外光谱鉴别，不选A；乙醇(CH3CH2OH)有3种等效氢、甲醚(CH3OCH3) 有1种等效氢，能用核磁共振氢谱鉴别，不选B；乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)的相对分子质量相同，不能用质谱法鉴别
26、，故选C；乙醇(CH3CH2OH)与钠反应放出氢气、甲醚(CH3OCH3)与钠不反应，故不选D。18.有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如图。已知：+CH3Cl+HCl请回答下列问题：(1)A的化学式是_，F的化学名称是_。(2)和的反应类型分别_、_。(3)E中含氧官能团是_（写名称），D聚合生成高分子化合物的结构简式为_。(4)写出反应的化学方程式：_。(5)反应的化学方程式：_。【答案】 (1). C9H10 (2). 苯甲醇 (3). 取代反应（水解反应或还原反应） (4). 消去反应 (5). 羧基 (6). 或 (7). +H2O (8). 2+O2
27、2+2H2O【解析】【分析】从B的结构简式作为切入点，依据反应条件及相关物质的分子式，可进行推断。由B的结构简式，可推出A为；C为，C氧化生成，再氧化生成D，D为，E为，W为。【详解】(1)由以上分析知，A的结构简式为，化学式是C9H10；从图中可以看出，F为，化学名称是苯甲醇。答案为：C9H10；苯甲醇；(2)中，由在NaOH溶液中加热，生成和NaBr，发生取代反应（水解反应或还原反应）；中，在浓硫酸、加热条件下，发生消去反应，生成和水。答案为：取代反应（水解反应或还原反应）；消去反应；(3)E为，含氧官能团是羧基，发生缩聚反应，生成高分子化合物的结构简式为或。答案为：羧基；或；(4)反应中
28、，与发生酯反应生成和水，化学方程式：。答案为：；(5)反应为催化氧化生成，化学方程式：2+O22+2H2O。答案为：2+O22+2H2O。【点睛】在进行物质结构简式推断时，碳原子上所连氢原子的数目，是我们的易错点，稍不留神，就把氢原子数目写多了，所以解题时需手到、眼到、心到。19.吡唑类化合物是重要的医用中间体，如图是吡唑类物质L的合成路线。已知：R1CHO+R2CH2COOR3R1CHO+R2NH2R1CH=NR2（1）试剂a是_。（2）C生成D的反应类型是_。（3）D生成E的化学方程式是_。（4）生成G的化学方程式是_。（5）H的结构简式是_。（6）写出符合下列条件的I的同分异构体的结构简
29、式_。a.是反式结构b.能发生银镜反应c.苯环上的一氯代物有2种d.1mol该有机物能与2mol氢氧化钠反应（7）K的分子式是C10H8O2，K的结构简式是_。（8）以2-甲基丙烯和乙酸为原料，选用必要的无机试剂，合成，写出合成路线_（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）【答案】 (1). 浓硫酸，浓硝酸 (2). 取代（水解）反应 (3). 2+O22+2H2O (4). CH3COOH+CH3OHCH3COOCH3+H2O (5). (6). (7). (8). 【解析】【分析】，B在光照条件下与氯气发生取代反应生成，逆推可知B是，A发生硝化反应生成B；F的
30、分子式是C2H4O，F与甲醇在浓硫酸作用下反应生成G，则F是乙酸、G是乙酸甲酯；，结合R1CHO+R2CH2COOR3，可知H为；结合R1CHO+R2NH2R1CH=NR2， 逆推可知E是、K的分子式是C10H8O2，K是；由逆推，D是；【详解】根据以上分析，（1）A是甲苯、B是，A发生硝化反应生成B，所以试剂a是浓硫酸，浓硝酸；（2）C是、D是，C生成D是卤代烃的水解反应，反应类型是取代（水解）反应。（3）D是、E是，D生成E是醇的催化氧化，反应的化学方程式是2+O22+2H2O；（4）G是乙酸甲酯，乙酸和甲醇在在浓硫酸作用下反应生成乙酸甲酯，反应的化学方程式是CH3COOH+CH3OHCH
31、3COOCH3+H2O；（5），结合R1CHO+R2CH2COOR3，可知H为；（6）a.是反式结构，说明含有碳碳双键；b.能发生银镜反应，说明含有醛基或甲酸酯； c.苯环上的一氯代物有2种，说明2个取代基在苯环的对位； d.1mol该有机物能与2mol氢氧化钠反应，说明是甲酸酚酯；符合条件的I的同分异构体的结构简式是；（7）结合R1CHO+R2NH2R1CH=NR2， 逆推可知E是、根据K的分子式是C10H8O2，可知K是；（8）2-甲基丙烯与溴水发生加成反应生成，水解为，在铜做催化剂的条件下氧化为， 和乙酸发生正反应反应生成，根据R1CHO+R2CH2COOR3，在碱、加热的条件下生成；合
32、成路线为。20.甲苯()是一种重要的化工原料，能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质，请回答：名称性状熔点()沸点()相对密度(水=1gcm3)溶解性水乙醇甲苯无色液体易燃易挥发95110.60.8660不溶互溶苯甲醛无色液体261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片状或针状晶体122.12491.2659微溶易溶注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂，再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和2mL甲苯，搅拌升温至70，同时缓慢加入12mL过氧化氢，在此温度下搅拌反应3小时。(1)装置a的名
33、称是_。(2)三颈瓶中发生反应的化学方程式为_。(3)写出苯甲醛与银氨溶液在一定的条件下发生反应的化学方程式：_。(4)反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，还应经过_、_(填操作名称)等操作，才能得到苯甲醛粗产品。(5)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长，会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，正确的操作步骤是_(按步骤顺序填字母)。a对混合液进行分液b过滤、洗涤、干燥c水层中加入盐酸调节pH=2d加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡【答案】 (1). （球形）冷凝管 (2). 2H2O23H2O (3). +2Ag(NH3)2OH+2AgH2O3NH3 (
34、4). 过滤 (5). 蒸馏 (6). dacb【解析】【分析】(1)(3)以冰醋酸为溶剂，在固体催化剂的作用下，甲苯在70时被过氧化氢氧化，生成苯甲醛等，苯甲醛含有醛基，能被银氨溶液氧化生成苯甲酸铵、银等。(4)(5)反应生成的苯甲醛溶解在冰醋酸、甲苯的混合液中，催化剂为不溶性固体，所以需先分离出液态有机物，然后再分离液态混合物得到粗苯甲醛。苯甲酸和苯甲醛都为固体，为获得苯甲酸，可先加入碱性溶液将苯甲酸转化为可溶物，然后分液；再往水层中加酸，让苯甲酸结晶析出，最后过滤分离。【详解】(1)装置a用于将蒸气冷凝，其名称（球形）冷凝管。答案为：（球形）冷凝管；(2)三颈瓶中甲苯在催化剂作用下被H2
35、O2氧化为苯甲醛和水，发生反应的化学方程式为2H2O23H2O。答案为：2H2O23H2O；(3)苯甲醛与银氨溶液在一定条件下发生反应，生成苯甲酸铵、银沉淀等，化学方程式为：+2Ag(NH3)2OH+2AgH2O3NH3。答案为：+2Ag(NH3)2OH+2AgH2O3NH3；(4)反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，需先将固、液分离，再从液体混合物中提取苯甲醛，所以还应经过过滤、蒸馏等操作，才能得到苯甲醛粗产品。答案为：过滤；蒸馏；(5)从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，应先将混合液溶于适量碳酸氢钠溶液，然后将混合液分液；往水层中加入盐酸调节pH=2，此时苯甲酸结晶析出，再过滤、洗涤、干燥，便可获得苯甲酸，正确的操作步骤是dacb。答案为：dacb。【点睛】解题时，我们应注意表中数据，由数据可知，常温下，苯甲醛呈液态，溶解苯甲酸后，混合物仍呈液态，加碳酸氢钠溶液，苯甲酸发生反应生成苯甲酸钠，溶解在水中，而苯甲醛不溶，因其密度比水大，所以液体分层，下层为苯甲醛，上层为苯甲酸钠溶液。
