1、黑龙江省大兴安岭漠河县高级中学2019-2020学年高二化学下学期第一次月考试题（含解析）相对原子质量：H :1 O:16 C:12 Na:23 N:14 S:32 Al:27 Cl:35.5 Mg:24 一、选择题(共20小题，每小题只有一个选项，每题3分，共60分)1. 下列化学用语表示正确的是()A. 丙烯实验式：C3H6B. 醛基的结构简式COHC. 乙炔的结构式：HCCHD. 甲基的电子式：【答案】C【解析】【详解】A丙烯的分子式为C3H6，丙烯中C、H原子个数比为12，则丙烯的实验式(最简式)为CH2，故A错误；B醛基的结构简式-CHO，故B错误；C乙炔分子中含有1个碳碳三键、两个
2、C-H键，其结构式为H-CC-H，故C正确；D甲基为中性原子团，C原子最外层含有7个电子，电子式为，故D错误；故选C。2. 如图的命名正确的是（）A. 2乙基3甲基丁烷B. 2甲基3甲基丁烷C. 2，3二甲基戊烷D. 3，4二甲基戊烷【答案】C【解析】【详解】为烷烃，先选取含有碳原子数目最多的碳链为主链，最长碳链含有5个C原子，主链为戊烷，编号必须满足支链编号之和最小，从右边编号取代基编号之和最小，在2、3号C上各含有1个甲基，该有机物命名为2，3-二甲基戊烷，故选C。3. 不用其他化学试剂(可以加热或利用水)就能区别开的一组物质是（）A. 苯、甲苯、四氯化碳B. 酒精、硝基苯、四氯化碳C.
3、溴苯、苯、四氯化碳D. 酒精、甲苯、四氯化碳【答案】D【解析】【详解】A苯、甲苯的密度均比水小，均不溶于水，不用其他化学试剂，不能鉴别苯、甲苯，故A不选；B硝基苯、四氯化碳的密度均比水大，均不溶于水，不用其他化学试剂，不能鉴别硝基苯、四氯化碳，故B不选；C溴苯、四氯化碳的密度均比水大，均不溶于水，不用其他化学试剂，不能鉴别溴苯、四氯化碳，故C不选；D酒精与水互溶，甲苯、四氯化碳不溶于水，甲苯的密度比水小，四氯化碳的密度比水大，与水互溶的为酒精，与水混合分层后有机层在上层的为甲苯，与水混合有机层在下层的为四氯化碳，现象不同，可鉴别，故D选；故选D。4. 已知某有机物A的核磁共振氢谱如图M1-1所
4、示，下列说法中，错误的是A. 若A的分子式为，则其结构简式为B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1：2：3C. 仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D. 若A的化学式为，则其同分异构体有3种【答案】A【解析】【分析】核磁共振氢谱中有几个峰就有几种H原子，峰的面积之比等于H原子数目之比，有机物C3H6O2的核磁共振氢谱有三个信号峰，其强度比为3：2：1，分子中有3种化学环境不同的H原子，且H原子数目依次为3、2、1，据此解题。【详解】A.核磁共振氢谱中有3个峰，有3种H原子，而CH3COOCH3只有2种H原子，故A错误；B.核磁共振氢谱中有几
5、个峰就有几种H原子，峰的面积之比等于H原子数目之比，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1：2：3，故B正确；C.核磁共振氢谱能确定氢原子的种类，仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数，故C正确； D.由有机物A的核磁共振氢谱可知，有机物A有3种化学环境不同的H原子，且不同化学环境的H原子数目为3、2、1，可能结构有：CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、CH3COCH2OH，故D正确。故选A。5. 某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为( )A. CH3CH2CH2CH2ClB. C. D. 【答案】C【解析】【
6、详解】A、CH3CH2CH2CH2CH2Cl发生消去反应只得到一种烯烃CH3CH2CH2CHCH2，故A错误；B、发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CHCHCH2CH3，故B错误；C、发生消去反应可得到两种烯烃CH2CHCH2CH2CH3和CH3CHCHCH2CH3，故C正确；D、由于(CH3CH2)3CCl中Cl-所在碳原子的相邻碳原子上无H原子，故不能发生消去反应，故D错误；答案选C。6. 分子组成为C9H12的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的是()A. 该有机物不能发生加成反应，但能发生取代反应B. 该有机物不能使KMnO4酸性溶液褪色，但能使溴水褪色C. 该有机
7、物的一溴代物最多有6种同分异构体D. 该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上【答案】C【解析】【分析】分子组成为C9H12的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，取代基的组成为-C3H7，所以取代基为正丙基或异丙基故该有机物为或。【详解】A. 该有机物含有苯环，能与氢气发生加成反应，苯环和烷基都可以发生取代反应，A项错误；B. 或，烷基连接苯环的C原子上含有H原子，可以被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能能使溴水褪色，B项错误；C. 若为，一溴代物发生在苯环上取代有3种，发生在丙基上有3种，所以共有6种；若为，一溴代物发生在苯环上取代有3种，发生在异丙基上有2种，所以共有5种，
8、所以该有机物的一溴代物最多有6种同分异构体，C项正确；D. 分子中含有甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能在同一平面上，D项错误；答案选C。【点睛】本题难点为C选项，掌握同分异构体的等效氢法是准确找出一溴代物种类的关键。要抓住苯环上的对称结构与连接同一个碳原子的等效氢，平常要强化训练，掌握基本规律。7. 除去下列物质中的少量杂质(括号内)，选用的试剂和分离方法不能达到实验目的的是混合物试剂分离方法A粗苯甲酸(泥沙等)水重结晶B乙酸乙酯(乙酸)饱和碳酸钠溶液分液C乙炔(硫化氢)硫酸铜溶液洗气D苯(苯酚)溴水过滤A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【详解】A苯甲酸的溶解度受温度
9、影响大，可用重结晶分离，故A正确；B乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，乙酸与碳酸钠反应而被吸收，可用分液法分离，故B正确；C硫化氢能与硫酸铜反应生成硫化铜沉淀和硫酸，而乙炔与硫酸铜溶液不反应，可以除去杂质，故C正确；D溴、三溴苯酚均溶于苯，不能除杂，应加NaOH溶液洗涤、分液除杂，故D错误；故选D。8. 四种有机物的结构简式如下图所示：下列说法错误的是A. 的分子式相同B. 的一氯代物均有3种C. 的二氯代物有3种D. 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别和【答案】B【解析】【分析】【详解】A. 的分子式相同 ，都是C8H8，A正确；B. 的一氯代物均有2种，B不正确；C. 的二氯代物有3种，即分别取代相邻两
10、个碳上的氢原子、位于面对角上的两个碳上的氢原子和位于体对角上的两个碳上的氢原子，C正确；D. 的分子中有3个碳碳双键，其可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故可用酸性高锰酸钾溶液鉴别和，D正确。本题选B9. 柠檬酸是无色晶体，无臭、味极酸，分子结构如图所示。广泛用于食品业、化妆业等。其钙盐在冷水中比在热水中易溶解。下列有关柠檬酸的说法不正确的是A. 易溶于水，其分子式为C6H8O7B. 能作食品抗氧化剂，补酸剂C. 相同官能团的异构体有11种D. 利用钙盐溶解性重结晶分离【答案】B【解析】【详解】A.由柠檬酸的结构简式可知其分子式是C6H8O7，故A正确；B.柠檬酸不能作食品抗氧化剂，故B错误；C.柠
11、檬酸中含3个羧基和1个羟基，与柠檬酸具有相同官能团的分子结构有，共11种，故C正确；D.由题干信息可知，钙盐在冷水中比在热水中易溶解，可知该物质随温度变化溶解度变化较大，可以使用重结晶的方法分离提纯，故D正确；答案选B。10. 丙泊酚()是临床上普遍使用的麻醉诱导剂，下列有关它的说法正确的是（ ）A. 分子式为C12H20OB. 一定条件下可转化为酯类物质C. 分子中所有碳原子可能在同一平面上D. 与钠、NaOH溶液、NaHCO3溶液均可反应【答案】B【解析】【详解】A根据物质的结构简式，可以推算分子式为C12H18O，A错误；B该物质含酚羟基，可以与羧酸酐反应生成酯类物质，B正确；C苯环上的
12、所有碳在一个平面，该物质中含叔碳原子，所有碳原子不可能在同一平面上，故C错误；D该物质含酚羟基，属于酚，有弱酸性，可与钠、NaOH溶液反应，不能与NaHCO3溶液反应，故D错误；答案选B。11. 实验室制备的乙酸乙酯中含有乙酸、乙醇等杂质，如图所示是提纯乙酸乙酯的操作流程，下列有关叙述正确的是( )A. 试剂a为NaOH溶液B. 操作为萃取C. 操作和均为蒸馏D. 无水碳酸钾的主要作用是除去乙酸乙酯中的乙酸【答案】C【解析】【详解】由图示信息可推知A、B、C、D、E、F分别为乙酸乙酯(含少量水)、乙醇和乙酸钠溶液、乙酸钠溶液、乙酸溶液、乙醇、乙酸乙酯；A试剂a为饱和碳酸钠溶液，在NaOH溶液中
13、乙酸乙酯会发生水解，故A错误；B操作为分液，故B错误；C第一次蒸馏分离出乙醇，第二次蒸馏分离出乙酸，故C正确；D在加入试剂a后乙酸已转化为乙酸钠，故K2CO3的主要作用是除去乙酸乙酯中的水，故D错误；故答案选C。12. 聚四氟乙烯的耐热性和化学稳定性超过其他塑料，被称为“塑料王”。其合成路线如下：三氯甲烷二氟一氯甲烷四氟乙烯聚四氟乙烯下列说法中不正确的是( )A. “塑料王”不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 三氯甲烷(CHCl3)可以用甲烷与氯气的取代反应制得C. 四氟乙烯(CF2CF2)中所有的原子都在同一平面上D. 二氟一氯甲烷(CHClF2)中所有原子最外层电子都达到了8电子稳定结构【答案
14、】D【解析】【详解】A、聚四氟乙烯分子中不含有碳碳双键，故不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；B、甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成三氯甲烷，B正确；C、四氟乙烯中氟原子取代了乙烯分子中的四个氢原子，所有原子共面，C正确；D、二氟一氯甲烷分子中含有一个氢原子，其最外层电子数只有两个，D错误。答案选D。13. 以下实验： 为检验RX是碘代烷，将RX与NaOH水溶液混合后再加入AgNO3溶液； 实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至140制乙烯； 用锌和稀硝酸反应制取氢气，用排水法收集氢气； 在试管中加入2mL10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液46滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至
15、沸腾来检验醛基； 为检验淀粉已水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后再加入银氨溶液，水浴加热；其中可能失败的实验是（）A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】为检验RX是碘代烷，将RX与NaOH水溶液混合加热后，要先加入HNO3中和未反应的NaOH，然后再加入AgNO3溶液，否则实验不能成功，故选；实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至170制乙烯，140时乙醇发生取代反应生成乙醚，故选；稀硝酸具有强氧化性，锌和稀硝酸反应生成NO而不是氢气，应该用稀硫酸或稀盐酸制取氢气，故选；在制取新制氢氧化铜悬浊液时，应该NaOH过量，溶液呈碱性，应该是在试管中加入2mL10%的NaOH溶液，滴入2%的
16、CuSO4溶液46滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾来检验醛基，故选；为检验淀粉已水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，需要先加入NaOH溶液中和催化剂稀硫酸，再加入银氨溶液，水浴加热，银镜反应必须在碱性条件下，否则实验不能成功，故选；实验可能失败的有，故选B。14. 咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效，其结构简式为：，下列有关咖啡酸的说法中，正确的是（）A. 咖啡酸分子中的所有碳原子不可能共平面B. 咖啡酸可以发生加成、酯化、加聚等反应C. 1mol咖啡酸与足量Na反应，最多产生3mol H2D. 1mol咖啡酸与饱和溴水反应，最多消耗3mol Br2【答案】B【解析】【详解】A苯
17、环和乙烯为平面结构，所有C原子都在同一个平面上，由此可知咖啡酸分子中的所有碳原子可能在同一个平面，故A错误；B分子中含有碳碳双键可以发生加成、加聚反应，含有-COOH，可以发生酯化反应，故B正确；C分子中含有2个-OH和1个-COOH，则1mol咖啡酸与足量Na反应，最多产生1.5molH2，故C错误；D分子中含有2个酚羟基，且邻位或对位苯环上有3个H可被取代，含有碳碳双键，可发生加成反应，则1mol咖啡酸与饱和溴水反应，最多消耗4molBr2，故D错误；故选B。15. 完全燃烧3.2 g某有机物，生成8.8 g 二氧化碳和7.2 g 水，关于该有机物的说法正确的是()A. 只含有碳、氢两种元
18、素，不含氧元素B. 肯定含碳、氢两种元素，可能含氧元素C. 含碳、氢两种元素，且两者的质量比为119D. 含碳、氢、氧三种元素，且三者的质量比为8116【答案】A【解析】【分析】根据n=计算出生成的二氧化碳和水的物质的量，再根据质量守恒确定该有机物分子中含有C、H的质量，从而确定是否含有氧元素；根据计算结果再计算出该有机物分子中含有各元素的质量之比。【详解】8.8g二氧化碳的物质的量为=0.2mol，该有机物分子中含有C的物质的量为0.2mol，质量为：12g/mol0.2mol=2.4g；7.2g水的物质的量为=0.4mol，该有机物分子中含有H的物质的量为0.8mol，质量为1g/mol0
19、.8mol=0.8g，该有机物中含有C、H的总质量为：2.4g+0.8g=3.2g，所以该有机物分子中不含有O元素，故A正确、BD错误；该有机物分子中含有的碳、氢元素的质量之比为2.4g0.8g=31，故C错误；故选A。16. 有如下合成路线，甲经两步转化为丙：下列叙述错误的是A. 物质丙能与浓硫酸加热发生消去反应B. 甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应C 反应（1）需用铁作催化剂，反应（2）属于取代反应D. 步骤（2）产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲【答案】C【解析】【详解】由合成路线，甲经两步转化为丙，对比甲和丙，在碳碳双键上引入两个OH，则反应（1）为甲与卤素单质的加成
20、反应，反应（2）为卤原子在NaOH水溶液中的水解反应；A.丙为醇类物质，与OH相连的碳原子的邻碳上有H，则丙能与浓硫酸加热发生消去反应，故A正确；B甲中的碳碳双键、丙中的OH均能被酸性KMnO4溶液氧化，则甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应，故B正确；C.由上述分析可知，（1）为加成反应，不需要Fe作催化剂，（2）为水解反应也属于取代反应，故C错误；D.步骤（2）产物中可能含有未反应的甲，甲与溴水反应，而丙不能，则可用溴水检验是否含甲，故D正确；答案选C。17. 下列关于苯的叙述正确的是()A. 反应为取代反应，有机产物位于水层之上B. 反应为氧化反应，反应现象火焰明亮并带有浓烟C. 反应
21、为取代反应，有机产物是一种烃D. 反应中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键【答案】B【解析】【详解】A反应为苯与液溴发生取代反应生成溴苯，溴苯的密度比水大，所以与水混合，有机产物沉在下层，故A错误；B反应为苯在氧气中的燃烧，发生氧化反应，燃烧时火焰明亮并带有浓烟，故B正确；C反应为苯与硝酸发生的硝化反应，生成硝基苯，硝基苯中除了含有C、H，还含有N和O，不属于烃，故C错误；D苯分子中没有碳碳双键，所有碳碳键均相同，是一种介于单键和双键之间独特的键，故D错误；故选B。18. 维拉帕米（又名异搏定）是治疗心绞痛和原发性高血压的药物，合成路线中某一步骤如下
22、图所示。下列说法中正确的是A. Y的分子式为C5H10BrO2B. 含苯环和羧基的X的同分异构体有4种C. X中所有原子可能在同一平面上D. 1molZ最多可与6molH2发生反应【答案】B【解析】A. Y的分子式为C5H9BrO2，A错误；B. 含苯环和羧基的X的同分异构体有:当甲基和羧基这两个取代基处于邻、间、对时有三种，当有一个取代基时可形成苯乙酸，所以同分异构体有4种，B正确；C. X中有四面体碳原子，所有原子不可能在同一平面上，C错误；D. 1molZ最多可与5molH2发生反应，D错误；答案选B.19. 下述实验方案能达到实验目的是（）编号ABCD实验方案实验目的实验室制备乙酸乙酯
23、分离乙酸和水比较乙醇中羟基氢原子和水分子中氢原子的活泼性用乙醇的消去反应制取乙烯A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【详解】A制备乙酸乙酯时，右侧导管应在液面以上，防止发生倒吸，故A错误；B乙酸和水互溶，无法用分液漏斗分离，B错误；C采取控制变量法，将等质量的钠块加入到等质量的乙醇和水中，观察实验现象，即可比较乙醇中羟基氢原子和水分子中氢原子的活泼性，C正确；D用乙醇的消去反应制取乙烯时要测量溶液的温度，故温度计应伸入液面以下，D错误；答案选C。20. 我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展，其合成示意图如下。下列说法不正确的是（ ）A. 过程i发生了加成反应B. 中间产物
24、M的结构简式为C. 利用相同原理以及相同原料，也能合成邻二甲苯和间二甲苯D. 该合成路线理论上碳原子100%利用，最终得到的产物易分离【答案】C【解析】【详解】A.过程i是异戊二烯和丙烯醛共同发生加成反应，生成具有对位取代基的六元环中间体4-甲基-3-环己烯甲醛，故A正确；B.通过M的球棍模型可以看到六元环上甲基的临位有一个双键，所以M为4-甲基-3-环己烯甲醛，结构简式是，故B正确；C.根据该合成路线，可以合成对二甲苯和间二甲苯，不能合成邻二甲苯，故C错误；D.该合成路线包含两步，第一步为加成，第二步为脱水，两步的C原子利用率均为100%，故D正确。二、填空题(共3小题，共40分)21. 对
25、氨基苯磺酸()是制取染料和一些药物的重要中间体，可由苯胺与浓硫酸(HOSO3H)磺化得到。实验室可利用如图装置合成对氨基苯磺酸。实验步骤如下：在一个250 mL三口烧瓶中加入10 mL苯胺及少量固体B，把烧瓶放入冷水中，缓慢地加入 18 mL浓硫酸；把三口烧瓶置于油浴中缓慢加热，控制温度为170180 ，反应11.5 h；将反应液冷却至约50 ，倒入盛有100 mL冷水的烧杯中，析出灰白色固体，进行操作C并用少量冷水洗涤固体，得到对氨基苯磺酸粗产品；对粗产品进行操作D，再低温烘干即得到纯净的对氨基苯磺酸。以下为两种有机物的部分物理性质，请回答有关问题。苯胺对氨基苯磺酸熔点-6.3 280 沸点
26、184 300 开始分解炭化水溶性微溶于水微溶于冷水、溶于热水（1）由苯胺生成对氨基苯磺酸的反应方程式_。（2）仪器A的名称为_，作用是_。（3）固体B的作用是_；操作C的名称是_。（4）下列说法正确的是_。a用油浴加热的好处是反应物受热均匀，便于控制温度b本实验步骤也可以改用水浴加热c步骤将反应液倒入100 mL冷水中的目的是分离苯胺和对氨基苯磺酸d步骤用少量冷水洗涤的目的是除去固体表面的可溶性杂质，同时减少洗涤过程中的损失（5）操作D的名称是_，具体过程包括:用适量_溶解粗产品趁热抽滤_过滤、洗涤。【答案】 (1). (2). 冷凝管 (3). 使苯胺冷凝回流 (4). 防止液体暴沸 (5
27、). 过滤 (6). ad (7). 重结晶 (8). 热水 (9). 冷却结晶【解析】【分析】在一个250mL三口烧瓶中加入10mL苯胺及少量固体B，把烧瓶放入冷水中，缓慢地加入18mL浓硫酸，该装置需要加热，为防止暴沸，应该加入沸石，所以B物质是沸石；把三口烧瓶置于油浴中缓慢加热，控制温度为180190，反应11.5h；将反应液冷却至约50，倒入盛有100mL冷水的烧杯中，析出灰白色固体，进行操作C并用少量冷水洗涤固体，分离难溶性固体和液体采用过滤方法，所以C操作是过滤，从而得到对氨基苯磺酸粗产品；对粗产品采用重结晶得到较纯净的产品，所以对粗产品进行操作D是重结晶，再低温烘干即得到纯净的对
28、氨基苯甲酸。【详解】（1）在180190下，苯胺和浓硫酸反应生成对氨基苯磺酸和水，反应方程式：； （2）装置A的名称为冷凝管；作用是使苯胺冷凝回流，提高反应物的利用率；（3）固体B具有防暴沸作用；分离难溶性固体和溶液采用过滤方法，C操作是过滤；（4）a用液体加热的好处是反应物受热均匀，便于控制温度，比直接加热效果好，故a正确；b水浴加热温度低于100，温度达不到反应温度，故b错误；c步骤将反应液倒入100mL冷水的目的是促使对氨基苯磺酸晶体析出，故c错误；d步骤用少量冷水洗涤的目的是除去固体表面的可溶性杂质，温度低时其溶解度小，从而减少产品的损失，故d正确；故选ad；（5）分离提纯粗产品采用重
29、结晶的方法，具体过程包括：用适量热水溶解粗产品冷却结晶过滤、洗涤；故答案为：重结晶；热水；冷却结晶。22. 有机物A是重要的有机化工原料，可用于合成氢化肉桂酸甲酯E()和具有抗老年痴呆、抗癌、抗菌、抗氧化、降低血脂等多种重要的生物学功能的I( )，其合成路线如下：已知： ；请根据以上合成路线回答下列问题：(1)A的名称_，A分子中处于不同化学环境的氢原子共有_种，共平面的原子数目最多有_个。(2)反应的试剂及条件是_， D中官能团的名称是_。(3)下列说法正确的是（ ）aE能发生取代反应、加成反应、消去反应 b反应的反应类型相同cB的同分异构体有3种 dC可与金属钠反应(4) 检验B中含有溴元
30、素的实验步骤是 _(填序号)。加入AgNO3溶液 加入NaOH溶液 加入适量HNO3溶液 加热 (5)X是E的一种同分异构体，请根据下列描述写出X的结构简式_，苯环上只有一个取代基在酸性条件下水解的产物之一能够与FeCl3溶液发生显色反应X与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为_。(6)参照题中合成路线，以为起始原料，设计制备的合成路线 _(无机试剂任选)。【答案】 (1). 甲苯 (2). 4 (3). 13 (4). Br2，光照 (5). 羧基 (6). bd (7). (8). (9). +2NaOH+CH3CH2COONa+H2O (10). 【解析】【分析】由B的结构简式，可知A
31、为，反应是A与溴在光照条件下发生取代反应得到B；由E的结构简式可知，D为，反应是与甲醇发生酯化反应；B发生水解反应生成C为，C发生催化氧化生成F为；由题给的信息和I的结构，可知G为，H为，H发生消去反应得到，据此分析解答。【详解】(1)由B的结构简式可知，A为，名称为甲苯，A分子中处于不同化学环境的氢原子共有4种，旋转碳碳单键可以使甲基中1个H原子处于苯环平面内，故共平面的原子数目最多有13个，故答案为：甲苯；4；13；(2)反应是甲苯与溴在光照条件下发生取代反应得到，反应条件是：Br2，光照。D为，含有的官能团为羧基，故答案为：Br2，光照；羧基；(3)aE（）含有苯环、酯基，苯环可以发生加
32、成反应，苯环与酯基都可以发生取代反应，但不能发生消去反应，故a错误；b根据上述分析，反应均属于取代反应，故b错误；cB（）属于芳香族化合物的同分异构体有3种（苯环上的甲基和溴位于邻位、间位和对位），不含苯环的同分异构体还有多种，故c错误；dC为，含有羟基，可与金属钠反应放出氢气，故d正确；故选：bd；(4)检验B（）中含有溴元素，可以将B发生水解反应或消去反应，使Br元素以Br-形式进入溶液，然后用硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，有淡黄色沉淀生成，说明含有Br元素，故实验步骤是：加入NaOH溶液，加热，加入适量HNO3溶液，加入AgNO3溶液，故答案为：；(5)X是E()的一种同分异构体，且符合下
33、列条件：苯环上只有一个取代基，在酸性条件下水解的产物之一能够与FeCl3溶液发生显色反应，则X为，X（）与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为：+2NaOH+CH3CH2COONa+H2O，故答案为：；+2NaOH+CH3CH2COONa+H2O； (6)由信息可知，由与反应后再与水作用生成，然后发生消去反应得到；碱性条件下水解可以生成，再催化氧化得到，因此合成路线为：，故答案为：。【点睛】本题的易错点和难点为（6），充分理解流程图中F+GHI的原理是解题的关键，要注意采用逆推法分析推理。23. 高分子合物J的合成路线如下：已知：i、ii、（1）写出E的名称：_，由G生成H的反应类型为：_。
34、（2）I中官能团名称：_，BC的试剂及反应条件为：_。（3）由I可合成有机物K，K中含有3个六元环，写出I合成K的化学方程式：_。（4）DE反应的化学方程式：_。（5）有机物L（C9H10O3）符合下列条件的同分异构体有_种。与FeCl3溶液发生显色反应与I具有相同的官能团苯环上有3个取代基（6）结合上述流程中的信息，设计由制备的合成路线_。合成路线流程图示例：H2C=CH2 CH3CH2OH CH3COOC2H5。【答案】 (1). 丙酸钠 (2). 取代反应 (3). 羟基、羧基 (4). NaOH水溶液 加热 (5). (6). CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3CH
35、2COONa+ Cu2O+3H2O (7). 20 种 (8). 【解析】【分析】对比A、B的分子式，A与HBr发生加成反应生成B，A为丙烯；B发生水解反应生成C，由物质C氧化为D，D又被氢氧化铜悬浊液氧化可知，C为饱和一元醇，且羟基一定在碳链的端位，才能被氧化为醛，再被氧化为羧酸；所以C为1-丙醇，D为丙醛，E为丙酸钠，B为1-溴丙烷，F为丙酸，根据物质G的分子式可知，F转化为G为取代反应，结合已知信息i和H的结构简式，G为丙酰氯，依此解答。【详解】（1）由分析知，E是丙酸钠；由G生成H的反应类型为取代反应；（2）根据已知信息ii，有机物H中的羰基和氢氰酸发生加成反应，生成羟基，再在酸性条件
36、下，-CN发生水解反应生成了-COOH，所以有机物I中含官能团：羟基，羧基；BC的反应是由溴代烃变为醇，需要的试剂及反应条件为：氢氧化钠水溶液，加热；（3）两个有机物I可相互酯化生成二元酯， I合成K的化学方程式为：；（4）丙醛在碱性环境下被氢氧化铜悬浊液加热后氧化为羧酸盐，氢氧化铜悬浊液被还原为氧化亚铜，DE反应的化学方程式：CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3CH2COONa+ Cu2O+3H2O；（5）与FeCl3溶液发生显色反应，含酚羟基；与I具有相同的官能团，含羟基和羧基；苯环上有3个取代基，除苯环外，还有3个碳，3个取代基可能为OH、COOH和乙基，这样的结构有10种；3个取代基可能为甲基、和羟基，这样的结构有10种，故符合条件的同分异构体有20种；（6）由与氢氰酸发生加成反应并在酸性条件下水解生成羟基酸，然后在三氯化磷的作用下，发生取代反应生成酰氯，然后在氯化铝的作用下，发生取代反应生成；合成路线为：。