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安徽省安庆市怀宁县第二中学2021届高三生物上学期第五次月考试题.doc

1、安徽省安庆市怀宁县第二中学2021届高三生物上学期第五次月考试题一、选择题(30小题,每小题2分,共60分)1. 1970年,袁隆平的助手李必湖等人在海南岛发现了一株雄性不育野生稻,该水稻外部形态和普通水稻相似,但它的花粉不育、雌蕊正常。该发现为杂交水稻的研究打开了突破口。研究发现:这种雄性不育现象是由细胞质基因和细胞核基因共同控制的(细胞核基因:R可育,r不育;细胞质基因:N可育,S不育),只有核质基因均为不育时,才表现为雄性不育。下列有关叙述错误的是 A.N(S)基因的遗传表现为母系遗传 B.控制水稻雄性不育的这两类基因的遗传遵循基因的自由组合定律 C.雄性不育植株在杂交育种中最显著的优点

2、是不用对母本进行去雄处理 D.水稻细胞质基因与核基因的遗传信息的传递均遵循中心法则2. 某种鱼的鳞片有4种表现型:单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞,由位于两对同源染色体上的两对等位基因(用A、a,B、b表示)决定,且BB对生物个体有致死作用,让无鳞鱼和纯合野生型鳞鱼杂交,F有两种表现型,野生型鳞鱼占50% ,单列鳞鱼占50% ;选取F1中的单列鳞鱼进行相互交配,其后代中4种表现型的比例为6:3:2:1(对应的表现型未知),则亲本基因型的组合是 A. aaBb aabbB. aaBb AAbbC. Aabb AAbbD. AaBb AAbb3. 用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株为亲本进行杂

3、交, F1全部表现为红花。人们继续进行如下杂交实验:若F1自交,得到的F2植株中,红花为272株,白花为212株;若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉,得到的子代植株中,红花为101株,白花.为302株。根据上述杂交实验结果推断,下列叙述错误的是 A.若用实验F2中纯合白花植株杂交,所得子代再自交,所得植株的性状分离比可能与实验相同 B.实验中用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉为测交实验 C.控制红花与白花的基因互为等位基因,位于一对同源染色体上 D.实验F2中白花植株的基因型有5种,红花植株基因型有4种4.有一种名贵的兰花,花色有红色、蓝色两种,其遗传符合孟德尔遗传规律。现将亲代红花

4、和蓝花进行杂交,F1均为红花,F1自交,F2 红花与蓝花的比例为27 : 37。下列说法正确的是 A.兰花花色遗传由一对同源染色体上的一对等位基因控制 B.兰花花色遗传由两对同源染色体上的两对等位基因控制 C.若F1测交,则其子代表现型与比例为红色:蓝色=1 :7 D.F2中蓝花基因型有5种5. 果蝇红眼对白眼为显性,控制这对相对性状的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条IV号染色体(常染色体)仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条IV号染色体的红眼果蝇杂交(其中雌果蝇为杂合子),则F1中 A.白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4 C.染色体数正常的红眼果蝇占1/6 D.缺失1条

5、IV号染色体的白眼果蝇占1/46. 某家庭中母亲表现正常、父亲患红绿色盲(致病基因用b表示),生了一个不患红绿色盲但患血友病(致病基因用h表示)的儿子和一个不患血友病但患红绿色盲的女儿。下列分析正确的是 A.控制红绿色盲和血友病的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律 B.父亲和母亲的基因型可分别表示为xhHY、XBH xbh C.若母亲的一个卵原细胞减数分裂过程中发生交叉互换,则会产生4种不同的卵细胞 D.若不考虑交叉互换,该夫妇再生一个女儿不患红绿色盲和患红绿色盲的概率相同7. 图甲中4号为某女性遗传病患者,对1、2、3、4进行关于该病的基因检测,并将各自含有的该病致病基因或正常基因(数字代表

6、长度)用相应技术分离。结果如图乙(字母对应图甲中的不同个体)。下列有关分析正确的是 A.通过比较甲、乙两图,推测4号所患的遗传病可能为红绿色盲 B.系谱图中3号的基因型与1、2号基因型相同的概率为2/3 C.3号与一该病致病基因携带者结婚,生一个患病孩子的概率为1/6 D.等位基因的区别不只是碱基序列不同,还可以是基因的长度不同8.某XY型性别决定的植物,当m基因纯合时可使雌株性反转,而雄株没有该现象。不考虑其他变异。现有未发生过性反转的一对亲本杂交并得到足够多的后代,下列分析错误的是 A.若子代雌、雄个体数量之比不是1 : 1,则亲本都能产生含m基因的配子 B.若m基因位于常染色体上,则子代

7、雌、雄个体数量之比可能是5 :3 C.若子代雌、雄个体数量之比为1:3,则m基因可能位于常染色体.上 D.若子代雌、雄个体数量之比为1 :3,则m基因可能位于X染色体上9.人类基因组计划( HGP)对于人类遗传病的诊治和预防具有重要意义,下列说法正确的是 A.正常人体细胞都含有23对同源染色体,HGP就是测定23条染色体上DNA的碱基序列 B.镰刀型细胞贫血症、21三体综合征都可以在显微镜下观察进行初步诊断 C.人类遗传病可通过遗传咨询和产前诊断完全杜绝 D.HGP是一项有着深远影响的工程,这项工程是没有负面影响且有利于人类发展的10.下列关于孟德尔豌豆杂交实验基于遗传基本规律的叙述,正确的是

8、A.若用玉米验证孟德尔分离定律,则必须选用纯合子作为亲本B.孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现了等位基因C.形成配子时控制不同性状的基因先分离后组合,分离和组合是互不干扰的D.基因型为AaBb的个体自交,后代出现性状分离比为12:3:1的条件是两对等位基因独立遗传11.用纯种高茎豌豆(DD)与纯种矮茎豌豆(dd)杂交,得到F1全为高茎,将F1自交得F2,F2中高茎:矮茎为3:1。下列选项中不是实现F2中高茎:矮茎为3: 1的条件的是 A.F1形成配子时,遗传因子分离,形成两种配子 B.受精时,雌雄配子随机结合 C.实验过程中给种子提供适宜的生长发育条件 D.只需A项条件,不需B、C两项条件1

9、2.下列关于判断一对等位基因控制的相对性状显隐性的说法,正确的是 A.种群中出现频率高的性状是显性性状 B.一对具有相对性状的个体作亲本进行杂交,F1中出现的亲本性状就是显性性状 C.一对相同基因型的个体交配,若子代表现型比例为3: 1,亲本性状即为显性性状 D.相同表现型的个体交配,若后代没有出现性状分离,则该性状是显性性状13.已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,相关基因(A、a)位于常染色体.上。纯合的灰身和黑身果蝇杂交,F1全为灰身。F1自交(基因型相同的雌雄果蝇相互交配)产生F2,下列针对F2个体间杂交所获得的结果的预测错误的是14.某动物(2n=36 ,性别决定类型为XY型)的毛色

10、由一组位于常染色体.上的复等位基因DA、DB、d控制,各种表现型及其对应的基因组成如表所示。现有一个处于遗传平衡的该动物种群M, DA基因的频率为1/3、d基因的频率为1/3。下列相关叙述正确的是 A.杂合灰红色雄性个体对应的基因型有3种 B.该动物种群M中灰红色个体所占比例为5/9 C.该动物的精原细胞在增殖时一定能发生同源染色体的分离 D.该动物的一个染色体组内应有18条染色单体15.某种昆虫长翅(A)对残翅(a)、直翅(B)对弯翅(b)、有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性,控制这三对性状的基因位于常染色体.上。如图表示某一个体的基因组成,以下判断正确的是 A.控制长翅和残翅、直翅和弯翅

11、的基因在遗传时遵循自由组合定律 B.有刺刚毛基因含胸腺嘧啶,无刺刚毛基因含尿嘧啶 C.该个体的细胞在有丝分裂后期,移向细胞同一极的基因为A、b、D或a、b、d D.该个体与另一个体测交,后代基因型比例为1 :1:1:116.某观赏花卉的颜色由三对等位基因控制,如图1为基因与染色体的关系,图2为基因与花色的关系,不考虑基因突变和交叉互换,下列说法错误的是 A.图1所示个体与yyrrww个体测交,后代表现型为白色:粉色:红色:紫色=1:1:1:1 B.图1所示个体自交后代中,白色:粉色:红色:紫色=2:2: 1:3 C.若该植物ww纯合个体致死,则无论哪种基因型,正常情况下都不可能表现出红色 D.

12、该花卉花色控制基因的遗传都符合基因分离定律17.仓鼠的毛色有灰色和黑色,由3对独立遗传的等位基因(P/p、Q/q、R/r)控制,3对等位基因中至少各含有1个显性基因时,才表现为灰色,否则表现为黑色。下列叙述错误的是 A.3对等位基因中没有任意两对等位基因位于同一对同源染色体上 B.该种仓鼠纯合灰色、纯合黑色个体的基因型分别有1种、7种 C.基因型为PpQqRr 的个体相互交配,子代中黑色个体占27/64 D.基因型为PpQqRr的灰色个体测交,子代黑色个体中纯合子占1/718.研究发现,某种鱼类存在复杂的性别决定机制,该种鱼的性别是由3条性染色体W、X、Y决定的,性染色体组成为WY、WX.、X

13、X的个体表现为雌性,性染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性。据此判断,下列叙述错误的是 A.若要获得大量的雄性个体可选择性染色体组成为XX和YY的个体进行交配 B.若要获得大量的雌性个体可选择性染色体组成为WX和YY的个体进行交配 C.两个个体交配,后代中雌性和雄性个体数量不一定相等 D.不存在性染色体组成为WW个体的原因是不存在性染色体为W的精子19.已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中早灰体: 黄体:灰体: 黄体=1:1:1:1。下列哪一组交配既能判断相关基因的显隐性关系又能判断相关基因是位于X染色体还是常染色体上 A.子代灰体灰体B.子

14、代黄体黄体 C.子代黄体灰体D.子代灰体黄体20.某人类遗传病调查小组在对某家族进行遗传病调查中发现,一对正常的夫妇生育了一个正常不携带甲遗传病(相关基因用B、b表示)致病基因的男孩(哥哥)和一个患先天性聋哑(相关基因用A、a表示)但不患甲遗传病的女孩。该女孩和一个正常男孩(不携带甲遗传病致病基因)结婚后生了一个患甲遗传病但听觉正常的21三体综合征男孩。在不考虑基因突变的情况下,下列分析正确的是 A.先天性聋哑一定属于隐性遗传病,患病基因型是aa或XaXa B.21三体综合征属于多基因遗传病,其发病受环境影响较大 C.甲遗传病属于伴X染色体隐性遗传病,女孩母亲关于该病的基因型是XBXb D.女

15、孩哥哥一定携带先天性聋哑的致病基因21.调查某种遗传病得到的遗传系谱图如图所示。经分析得知,两对独立遗传的基因(分别用字母A/a、B/b表示)与该病有关。个体无A或B基因为患者,若同时无A和B基因,则胚胎致死。已知1为纯合子,2含有两种致病基因a和b。下列有关叙述正确的是 A.该病相关基因均位于常染色体上 B.3是杂合子的概率为1/2 C.1和2结婚,生出患病女孩的概率为2/7 D.基因诊断技术不可以应用到该病的检测中22.下列关于“DNA是主要的遗传物质”的实验的叙述,错误的是 A.格里菲思细菌转化实验未能证明DNA是“转化因子” B.艾弗里运用同位素标记法证明了DNA不仅可以引起细菌的转化

16、,而且纯度越高转化效率就越高 C.噬菌体侵染细菌的实验中,培养基中的32P经宿主细胞摄取后可出现在T2噬菌体的核酸中 D.赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质23.现有一种感染螨虫的新型病毒,研究人员欲利用放射性同位素标记的方法,以体外培养的螨虫细胞等为材料,设计可相互印证的甲、乙两组实验,以确定该病毒的核酸类型。下列有关实验设计思路的叙述,错误的是 A.应选用35S、32P分别标记该病毒的蛋白质和核酸 B.先将甲、乙两组螨虫细胞分别培养在含同位素标记的尿嘧啶或胸腺嘧啶的培养基中 C.再将病毒分别接种到含有甲、乙两组螨虫细胞的培养液中. D.一定时间后离心并收集、检测病毒的放射性

17、,以确定病毒的类型24.关于真核细胞的基因表达,下列叙述错误的是 A.在细胞的生命历程中,mRNA的种类会不断发生变化 B.翻译时,一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸 C.蛋白质与DNA结合形成染色质会阻止RNA聚合酶与DNA结合 D.一个DNA分子上的全部基因转录后可合成多个mRNA分子25.某双链DNA分子含有400个碱基对,其中胞嘧啶占25%,该分子进行3次正常复制得到n个子代DNA分子。下列有关叙述正确的是 A.一个DNA分子的碱基排列方式有4000种 B.n个子代DNA分子中不含亲代成分的占5/6 C.每个子代DNA分子的每条单链上的胞嘧啶有100个 D.3次复制共消耗胸腺嘧啶脱氧

18、核苷酸1400个26.图1为细胞的部分结构示意图,图2为一个细胞周期中RNA相对含量的变化。下列分析正确的是 A.图中两基因发生转录时,模板链都与DNA聚合酶发生结合 B.图2中出现两个高峰主要是因为转运氨基酸的RNA增多 C.图2中分裂期RNA含量低,原因之一是染色质高度螺旋化 D.图1中的核孔是细胞中各种大分子进出以及信息交流的通道27.非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒(由双链DNA与蛋白质外壳组成)感染家猪和各种野猪引起的一种急性、出血性、烈性传染病。非洲猪瘟不是“人畜共患病”,不传染人,但该病的爆发对养猪业有巨大冲击,对猪的致死率接近100%。下列相关叙述正确的是 A.非洲猪瘟病毒中没有RNA

19、,其遗传信息的传递不遵循中心法则 B.非洲猪瘟病毒的遗传物质彻底水解,可得到四种脱氧核苷酸 C.非洲猪瘟病毒进入猪体内后,在猪的内环境中即可以迅速增殖 D.DNA分子中4种碱基的特定排列顺序是该病毒特异性的物质基础28.如图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径,据图分析,下列叙述错误的是 A.人体内合成多巴胺可能需要多个基因控制 B.基因1不正常而缺乏酶1可能引起苯丙酮尿症 C.基因2突变而缺乏酶2将导致人患白化病 D.基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状29.分析某病毒的遗传物质,其成分如下: A.该病毒的遗传物质不是双链DNA B.该病毒的遗传信息流动过程不遵循中心法则 C.以该病毒DNA

20、为模板,复制出的DNA不是子代病毒的遗传物质 D.该病毒DNA的突变频率较高30.动物细胞的线粒体DNA分子,上有两个复制起始区OH和OL。该DNA复制时,OH首先被启动,以L链为模板合成M链,当M链合成约2/3时,OL启动,以H链为模板合成N链,最终合成两个环状双螺旋DNA分子,该过程如图所示。下列叙述正确的是. A.复制启动时OH区和OL区首先结合的酶是DNA聚合酶 B.合成M链和N链时方向相反是因为起始区解旋方向不同 C.复制完成后M链中的嘌呤数与N链中的嘌呤数一定相同 D.线粒体环状DNA分子中每个脱氧核糖都与两个磷酸相连二、非选择题(3小题,共40分)31.(14分)细胞中核基因的表

21、达过程严格并且准确,若偶尔出现差错,也会有一定的补救措施,如图一所示;图二表示基因控制合成多肽的过程,其中ad表示4种基因突变。a为丢失T/A,b为由T/A变为C/G,c为由T/A变为G/C,d为由G/C变为A/T(假设4种突变都单独发生)。请回答下列有关问题。 可能用到的密码子:天冬氨酸(GAC),甘氨酸(GGU、GGG),甲硫氨酸( AUG) ,终止密码( UAG)。(1)图一中异常mRNA的出现是_出现异常造成的。(2)若图一中细胞检测失误,导致异常mRNA翻译成了蛋白质,表达出的异常蛋白质使生物体性状改变了,判断这种变异是不是可遗传变异,并简要说明理由:_。(3)若图二中按照a方式突变

22、,则合成多肽链时所用的tRNA(用反密码子表示)依次是_;图二所示突变中,_ (填ad)突变对生物体产生的影响最小,其意义是_。(4)图二中的甲和乙过程分别相当于图一中_和_ (填图一中的序号)。32.(12分)从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受性别影响的现象。鸡的雄羽、母羽是一对相对性状,受常染色体上一对等位基因(D、d)控制,母鸡只有母羽一种表现型,公鸡有母羽和雄羽两种表现型。研究人员做了一组杂交实验:P:母羽母羽F1:母羽:母羽:雄羽 =4:3:1。 回答下列问题。(1)母羽、雄羽这对相对性状中显性性状是_。(2)F1母羽公鸡个体的基因型为_,理论上F1母羽公鸡产生的D

23、配子和d配子的比例是_,让F1母羽雌、雄个体随机交配,后代中雄羽个体所占的比例为_。(3)设计杂交实验方案判断F1中母羽公鸡是不是纯合子。 实验方案:_。 结果预测:若子代_,则F1母羽公鸡为纯合子,否则为杂合子。33.(14分)如图所示为某动物(2n =44)的一些基因在染色体上的分布情况,其 他基因和染色体未呈现。不考虑突变,请回答下列问题。(1)该雌性个体甲体内处于有丝分裂前期的细胞内应有_条染色体。(2)该动物的尾长受三对等位基因A/a、D/d、F/f 控制。这三对等位基因的遗传效应相同,且具有累加效应(基因型为AADDFF的成年个体尾最长,基因型为aaddff的成年个体尾最短)。控制

24、该动物尾长的三对等位基因的遗传均遵循_定律。该雌性个体甲与雄性个体乙交配,让F1雌雄个体间随机交配,所得F2成年个体中尾最长的占_。(3)该动物的有毛与无毛是一对相对性状,分别由等位基因E、e控制。多次实验后的结果表明,雌性个体甲与雄性个体乙交配得到F1后,让F1雌雄个体自由交配,所得F2中有毛个体所占比例总是2/5。请推测其原因可能是_。(4)该动物的体色由两对等位基因Y/y和B/b控制,两对等位基因均为完全显性,Y基因控制黄色性状,y基因控制鼠色性状,B基因决定有色素,b基因决定无色素(白色)。以纯合黄色成年个体作母本,隐性纯合白色成年个体作父本,设计实验探究Y/y和B/b这两对等位基因是

25、否位于一对同源染色体上(只考虑体色,不考虑其他性状和交叉互换)。请简要写出实验思路:_ 高三生物答题卷考生须知1、考生答题前,在规定的地方准确填写考号和姓名。2、选择题作答时,必须用2B铅笔填涂,如需要对答案进行修改,应使用绘图橡皮轻擦干净,注意不要擦破答题卷。3、非选择题必须用 0.5毫米黑色墨水签字笔作答。严格按照答题要求,在答题卷对应题号指定的答题区域内答题,切不可超出黑色边框,超出黑色边框的答案无效。4、作图题可先用铅笔绘出,确认后,再用 0.5毫米黑色墨水签字笔描清楚。5、保持卷面清洁,不要将答题卷折叠,弄破。考号_ 姓名_考生须知1、 考生答题前,在规定的地方准确填写考号和姓名。2

26、、 选择题作答时,必须用2B铅笔填涂,如需要对答案进行修改,应使用绘图橡皮轻擦干净,注意不要擦破答题卷。3、 非选择题必须用 0.5毫米黑色墨水签字笔作答。严格按照答题要求,在答题卷对应题号指定的答题区域内答题,切不可超出黑色边框,超出黑色边框的答案无效。4、 作图题可先用铅笔绘出,确认后,再用 0.5毫米黑色墨水签字笔描清楚。保持卷面清洁,不要将答题卷折叠,弄破。31、( 14分) (1)_ (2)_(3)_ _ _(4)_ _32、(12分)(1)_ (2)_ _ _(3)_ _33、 (14分)(1)_ (2)_ _(3)_(4)_ _ _ 高三生物答案一、选择题(30小题,每小题2分,

27、共60分)题号123456789101112131415答案BBCCADDBBDDCCBD题号161718192021222324252627282930答案ACBACCBACDCDDBD31.(14分)(1)对RNA前体剪切(2)不是,其遗传物质没有发生改变(合理即可)(3)CUG-AUA-CCA-UAC b 有利于维持生物遗传性状的相对稳定(4) 31.(12分)(1)母羽(2)DD或Dd 2:1 1/12(3)随机选择F1中母羽公鸡与多只母羽母鸡交配 全表现为母羽33、 (14分)(1)44(2)(基因的)分离 1/16(3)有毛为显性性状且E基因纯合致死(4)让母本与父本交配得F1,再让F1雌雄成体自由交配得到F2,然后统计F2的表现型及其比例(其他合理答案也可)

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