1、郎溪中学20162017学年度第二学期第三次月考高二化学试卷可能用到的相对原子质量：H1，C12，N14，O16， Na23第I卷(共51分)一、选择题（本题包括17小题，共51分，每小题只有一个选项符合题意）1化学在人类生活中扮演着重要角色，以下应用正确的是（ ）A用浸泡过高锰酸钾溶液的硅土吸收水果释放的乙烯，可达到水果保鲜的目的B为改善食物的色、香、味并防止变质，可在其中加入大量食品添加剂C使用无磷洗衣粉，可彻底解决水体富营养化问题D天然药物无任何毒副作用，可长期服用2. 除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的）混合物试剂分离方法A苯（苯酚）溴水过
2、滤B乙烷（乙烯）氢气加热C溴乙烷（碘）酒精萃取D苯甲酸（氯化钠）蒸馏水重结晶3下列实验能够成功的是 （ ） A.只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四种液体B.将乙醇加热到170可制得乙烯C.用乙醇、冰醋酸及pH=0的H2SO4加热可制乙酸乙酯D.用饱和的Na2CO3溶液除去CO2中的HCl4.下列说法不正确的是（ ）A.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B. 只用酸性KMnO4溶液就可以用于鉴别CH4与CH2=CH2，但不可以用于除去CH4中混有的CH2=CH2C.在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD.用甘氨酸（）和丙氨酸（）缩合最
3、多可形成4种二肽5用下列实验装置进行有关混合物分离的实验，能达到实验目的的是（）A. 用图1 所示装置除去Cl2中含有的少量HCl B. 用图2 所示装置蒸干NH4Cl饱和溶液制备NH4Cl晶体C. 用图3 所示装置可用于分离苯和溴苯的混合物D. 用图4 所示装置分离CCl4萃取碘水后已分层的有机层和水层6NA 代表阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（ ）A3.4gNH3中含NH键数目为0.2NA B乙烯和环丙烷（C3H6）组成的28g混合气体中含有2NA个氢原子C15.6gNa2O2跟过量CO2反应时，转移电子数为0.2NA D将0.1mol氯化铁溶于1L水中，所得溶液含有0.1NA个Fe3+
4、7.下列有关说法正确的是（ ）A石油分馏出的各馏分均是纯净物B纤维素、淀粉、蛋白质和天然油脂都属于天然高分子化合物C煤可与水蒸气反应制成水煤气，水煤气的主要成分为CO和H2D1mol蔗糖在酸性条件下水解得到2mol葡萄糖8某烃经催化加氢后得到2甲基丁烷，该烃不可能是（ ） 3甲基1丁炔 2甲基1，3丁二烯 2甲基1丁炔 3甲基2丁烯A B C D 9按下列路线制聚氯乙烯，不发生的反应类型是（ ）A加成反应 B消去反应 C取代反应 D加聚反应10. 某有机物A在一定条件下既可以氧化成羧酸，又可以还原成醇，该酸和该醇可生成分子式为C4H8O2的酯B，则下列说法错误的是（ ）A有机物A既有氧化性又有
5、还原性 B有机物A能发生银镜反应C在质量一定的情况下，任意混和A、B，混合物完全燃烧所得到二氧化碳的量相等 D有机物A是乙醛的同系物11NM3和D58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于NM3和D58的叙述，错误的是（ ）A.都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同 B.都能与溴水反应，原因不完全相同C.都不能发生消去反应，原因相同 D.遇FeCl3溶液都显色，原因相同12乙烯雌酚是一种激素类药物，结构如下，下列有关叙述不正确的是（ ）A它易溶于有机溶剂B1mol该有机物最多消耗NaOH和Na2CO3的物质的量均为2mol C1mol该有机物可以与5mol Br2发生反应D该有机
6、物分子中，最多有14个碳原子共平面13.下图中a、b、c、d、e、f是6种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物，下列有关说法正确的是()A若a的相对分子质量是42，则d是乙醛B若d的相对分子质量是44，则a是乙炔C若a为苯乙烯(C6H5CH=CH2，)则f的分子式是C16H32O2D若a为单烯烃，则d与f的实验式一定相同14下列有关溴乙烷的说法正确的是（ ）A溴乙烷的电子式B用溴乙烷制取乙二醇经过以下几步：消去加成水解C溴乙烷与KOH醇溶液反应：D向溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素：Br+ Ag+ = AgBr15下列有关叙述，正确的是（ ）A. 加碘食盐能使淀粉溶液变蓝 B.在苯
7、酚溶液中，滴入少量稀溴水，立即产生白色沉淀C. 1mol乙酸与足量乙醇在浓硫酸催化下加热，可生成1 mol乙酸乙酯来源:Zxxk.ComD. 利用电石与水反应制取C2H2时，可采用CuSO4溶液除去杂质气体16双酚A()是一种重要的化工原料，它的一种合成路线如下图所示：丙烯双酚A下列说法正确的是()A1 mol 双酚A最多可与2 mol Br2反应BG物质是乙醛的同系物CE物质的名称是1溴丙烷D反应的化学方程式是O22CH3COCH32H2O17某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下：该有机分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是()A该有机物属于芳香族化合物
8、 B该有机物不同化学环境的氢原子有8种C键线式中的Et代表的基团为CH3 D该有机物在不能发生消去反应第II卷(共49分)18（10分）莽草酸是合成治疗禽流感的药物达菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一种异构体。A的结构简式如下：（1）A分子中含氧官能团的名称是。（2）写出A与足量氢氧化钠溶液完全反应的化学方程式： 。（3）A在浓硫酸作用下加热可得到B（B的结构简式为），其反应类型是 ，1molB与足量NaHCO3溶液反应，可产生标况下CO2的体积为 。（4）B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有 种。19（14分）实验室制备硝基苯的反应原理和实验装置如下：存在的主要副反应有：
9、在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯，有关数据如表：物质熔点/沸点/密度/ gcm3溶解性苯5.5800.88微溶于水硝基苯5.7210.91.205难溶于水间二硝基苯893011.57微溶于水浓硝酸831.4易溶于水浓硫酸3381.84易溶于水实验步骤如下：取100 mL烧杯，用20 mL浓硫酸与18 mL浓硝酸配制混合液，将混合酸小心加入B中，把18 mL(15.84 g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸，边滴边搅拌，混合均匀，在5060 下发生反应，直至反应结束。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5% NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒，静置片刻，
10、弃去CaCl2，进行蒸馏纯化，收集205210 馏分，得到纯硝酸基苯18 g。回答下列问题：(1)装置B的名称是_，装置C的作用是_。(2)配制混合液时，_(填“能”或“不能”)将浓硝酸加入到浓硫酸中，说明理由：_。(3)为了使反应在5060 下进行，常用的方法是_。(4)在洗涤操作中，第二次水洗的作用是_。(5)在蒸馏纯化过程中，因硝基苯的沸点高于140 ，应选用空气冷凝管，不选用直形冷凝管的原因是_。(6)本实验所得到的硝基苯产率是_。20.（10分）某兴趣小组为研究有机物A的结构与性质，进行了如下实验：步骤一：定性、定量分析（1）取一定量的A在足量纯O2中充分燃烧，经测定，产物只有CO2
11、和H2O，且两者的物质的量之比为1:1，根据此信息得出A中_（填“一定”或“不一定”）含有氧元素。步骤二：测定相对分子质量M，确定分子式（2） 将A 升温使其汽化，测得其密度是相同条件下H2密度的37倍；结合步骤一相关信息可得出A的分子式为_。步骤三：波谱分析（3）红外光谱图显示出A有碳氧双键的红外吸收峰，同时核磁共振氢谱图显示A分子中有四种类型氢原子的吸收峰，且峰面积之比为3:1:1:1，则A的结构简式为_；A的一种同分异构体B，它能和Na2CO3溶液反应生成CO2，则B的结构简式为_；A 的另一种同分异构体C，在酸性条件下水解得到D和E, 且D和E的相对分子质量相同，写出C发生此水解反应的
12、化学方程式：_。21（15分）下面是用常见有机物A(CH3OH)合成吸水材料与聚酯纤维的流程：已知： 回答下列问题：(1) B中官能团的名称是_。E的名称是 _。(2)C的结构简式是_，DE的反应类型是_。(3)FAG的化学方程式是_。(4) 符合下列条件的B的同分异构体数目有_种（考虑顺反异构）。能发生水解反应和银镜反应；能使溴的四氯化碳褪色。(5)G聚酯纤维的化学方程式是_。（6） 由上述信息写出以乙醇为初始原料，其他材料任选，制备CH2=CHCOOH的合成路线流程图_。郎溪中学20162017学年度第二学期5月月考高二化学答题卷一、选择题（本题包括17小题，共51分，每小题只有一个选项符合题意）题号123456789答案ADACDCCDC题号1011121314151617得分答案DCDDBDDB二、填空题（本题包括4小题，共49分）18（共10分）（1）羟基、羧基（2） （3）消去反应 22.4 L （4）319. （共14分）(1)分液漏斗 冷凝回流、平衡气压 (2)不能容易发生迸溅(3)水浴加热(4)洗去残留的NaOH及生成的盐(5)以免直形冷凝管通水冷却时导致温差过大而发生炸裂 (6)72%20. （共10分） 来源:学_科_网21. （共15分） (1)酯基碳碳双键 ； 对二甲苯（1,4-二甲苯）取代反应 (4)4