1、跟踪强化训练(十)一、选择题1(2017广州综合测试)下列有关人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)遗传特征的叙述，正确的是()A男、女性的患病概率相同B儿子患病，母亲一定患病C女儿患病，父亲一定患病D子代患病，双亲一定患病解析红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，具有“母病子必病，女病父必病”的特点，C项正确。A项是常染色体遗传病特点，B项是伴X染色体显性遗传病的特点，D项是显性遗传病的特点。答案C2(2017安徽皖南八校模拟)结合下表分析，相关叙述正确的是()A.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼B白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为白眼，雄果蝇均为红眼C芦
2、花公鸡与非芦花母鸡交配，子代中公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花D芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代中公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花解析红眼雌果蝇有两种基因型，即XWXW、XWXw，与白眼雄果蝇XwY杂交，子代中不可能出现雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，A项错误；白眼雌果蝇XwXw与红眼雄果蝇XWY杂交，子代中雌果蝇XWXw均为红眼，雄果蝇XwY均为白眼，B项错误；芦花公鸡有两种基因型，即ZBZB、ZBZb，与非芦花母鸡ZbW交配，子代中不可能出现公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花，C项错误；芦花母鸡ZBW与非芦花公鸡ZbZb交配，子代中公鸡ZBZb均为芦花，母鸡ZbW均为非芦花，D项正确。答案D3(2017山
3、西太原模拟)下列对21三体综合征的理解，错误的是()A是小儿较常见的由染色体变异引起的遗传病B第21号染色体的三体现象，常导致智能障碍和植物人等症状C形成的直接原因可以是卵细胞在减数分裂时第21号染色体不分离，形成异常卵细胞D患者的体细胞核型为45XX或45XY解析21三体综合征是由染色体数目变异引起的遗传病，A项正确；第21号染色体的三体现象，常导致智能障碍，但不会导致植物人症状，B项错误；该病形成的直接原因可能是减数分裂形成卵细胞时，第21号染色体没有分离，形成了含有2条21号染色体的卵细胞，这种卵细胞与正常精子受精即发育形成21三体综合征患者，C项正确；患者的体细胞中有45条常染色体，因
4、此，患者的体细胞核型为45XX或45XY，D项正确。答案B4(2016全国卷)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死解析“子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型”说明该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，且G、g这
5、对基因位于X染色体上；由题意“用一对表现型不同的果蝇进行交配”可推知，双亲的基因型为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测出雌蝇中G基因纯合(即不存在g基因)时致死，D项正确。答案D5(2017海淀区期末)对遗传病进行监测可在一定程度上预防遗传病的发生。下列措施合理的是()A进行产前诊断，以确定胎儿是否携带致病基因B将患者的缺陷基因诱变成正常基因C禁止近亲结婚以减少显性遗传病的发病率D在人群中随机调查，判断遗传方式解析进行产前诊断，可以确定胎儿是否携带致病基因；由于基因突变具有低频性和不定向性的特点，因此将患者的缺陷基因诱变成正常基因难以有效
6、地预防遗传病的发生；禁止近亲结婚以减少隐性遗传病的发病率；在人群中随机调查，可估算遗传病的发病率，但不能判断遗传病的遗传方式。答案A6(2017河南五校联考)果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中()A白眼雌果蝇占1/4B红眼雄果蝇占1/2C染色体数目正常的红眼果蝇占1/8D缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/6解析由题干信息可知，红眼和白眼基因都位于X染色体上，设相关基因用B、b表示，XBXb和XBY交配后代的基因型及比例为XBXBXBXbXBYXbY111
7、1，亲本均缺失一条号染色体，因此后代中缺失一条号染色体的个体占1/2，缺失两条号染色体的个体和染色体正常的个体均占1/4，缺失两条号染色体的个体不能存活，因此后代中染色体正常的个体占1/3，缺失一条染色体的个体占2/3。后代雌果蝇都为红眼，雄果蝇一半为红眼，一半为白眼，即后代红眼果蝇占3/4，白眼果蝇占1/4，染色体数目正常的红眼果蝇占3/41/31/4，缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/42/31/6。综上可知本题应选D。答案D7(2017江西南昌一模)如图为某家系遗传系谱图，已知2患白化病，3患红绿色盲，如果1两对基因均为显性纯合的概率是9/16，那么，得出此概率值需要的限定条件是()A4、
8、5、1均携带相关致病基因B5、1均没有携带相关致病基因C4、5携带白化病基因、1不携带白化病基因D1携带白化病基因，2同时携带白化病、红绿色盲症基因解析白化病是常染色体隐性遗传病，用A、a表示，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，用B、b表示。若A选项成立，则4的基因型为AaXBXb，5的基因型为AaXBY，1的基因型为AaXBY，2的基因型为2/3Aa、1/3AA和1/2XBXB、1/2XBXb，则1的基因型为AAXBXB的概率为(2/31/41/31/2)(1/21/21/2)1/4，不符合题干要求，A项错误；若B选项成立，1的基因型为AAXBY，4的基因型为AaXBXb，5的基因型为AAXB
9、Y，2的基因型为1/2AA、1/2Aa和1/2XBXb、1/2XBXB，则1的基因型为AA的概率为1/21/21/23/4，XBXB的概率为1/21/21/23/4，因此1的基因型为AAXBXB的概率为3/43/49/16，B项正确；若C选项成立，则4的基因型为AaXBXb，5的基因型为AaXBY，1的基因型为AAXBY，2的基因型为1/3AA、2/3Aa和1/2XBXB、1/2XBXb，则1的基因型为AA的概率为1/32/31/22/3，XBXB的概率为1/21/21/23/4，因此1的基因型为AAXBXB的概率为2/33/41/2，C项错误；若D选项成立，则1的基因型为AaXBY，2的基因
10、型为AaXBXb，则1的基因型为AAXBXB的概率为1/41/21/8，D项错误。答案B8(2017北京西城期末)先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起，依据遗传方式不同分为Becker病(常染色体显性)和Thomsen病(常染色体隐性)，但前者通常发病更早且累及其他器官。下图是某一先天性肌强直家系的系谱图，据此分析下列说法不正确的是()ABecker病和Thomsen病的致病基因互为等位基因B据图判断，该家族所患遗传病最可能是Becker病C5与一父母表现均正常的患者婚配，后代可能不患病D突触后膜氯离子内流受阻不会影响抑制性电位的产生解析由于先天性肌强直由CLCN1基
11、因突变引起，基因突变是不定向的，基因突变以后产成了相应的等位基因，所以Becker病和Thomsen病的致病基因互为等位基因，A项正确；根据家系的系谱图中代代得病，可推知该病最可能为显性遗传病，所以该家族所患遗传病最可能是Becker病，B项正确；5的基因型为Aa，其与一父母表现正常的患者婚配，可能出生不患病的孩子，C项正确；由于CLCN1基因编码骨骼肌氯离子通道蛋白，所以突触后膜氯离子内流受阻一定会影响抑制性电位的产生，D项错误。答案D9(2017山东滨州模拟)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的
12、个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病先天性的疾病未必是遗传病A BC D解析单基因隐性遗传病的患病率较低，一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病；若由于环境因素引起的疾病，如某地区缺碘导致大脖子病，几代人可能都患该病，但不是遗传病；携带隐性遗传病基因的杂合子(Aa)表现正常；染色体异常遗传病虽不携带致病基因，但患病，故选D。答案D10(2017北京顺义期末)下图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因(用H和h表示)位于人类性染色体上。下列有关叙述中，不正确的是()A该遗传病是伴X显性遗传病B1和4的基因型一定相同C3的致病基因一定来自于1D3与4再生一个正常女儿
13、的概率为1/2解析根据题干条件和3与4的孩子3是正常男孩，可判断该遗传病为伴X显性遗传病，1、2、3和4的基因型分别为XHY、XhXh、XHXh和XHY；3的致病基因一定来自于1，3与4再生一个正常女儿的概率为0。答案D11(2017山东潍坊期末)一女性是某种单基因遗传病的患者，其父、母均正常。下列有关叙述正确的是()A该遗传病的遗传方式是隐性遗传B该患者的致病基因不可能来自父亲C该患者与正常男性结婚后代一定患病D可以利用该患者家族调查这种遗传病的发病率解析根据父、母均正常，而其女儿患病，判断该病为常染色体隐性遗传病；由于该遗传病是常染色体隐性遗传病，则该患者的致病基因一定有一个来自父亲；该患
14、者与正常男性结婚，其后代可能全正常，可能一半患病一半正常；可以利用该患者家族调查这种遗传病的遗传方式，而调查发病率需在人群中随机取样。答案A12(2017开封质检)纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼朱红眼，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a，下列叙述错误的是()A上述实验可判断朱红色基因为隐性基因B反交的结果说明眼色基因在性染色体上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD预期正交的F1自由交配，后代表现型比例是1111解析根据朱红眼暗红眼，子代全为暗红眼，可知暗红眼对朱红眼为显性；由于亲本果蝇都是纯种，反交产生的后代性状表现有性别差异，说明控制眼色性状的
15、基因位于X染色体上；正交实验中，亲本暗红眼的基因型为XAXA、亲本朱红眼的基因型为XaY，则子代中雌性基因型为XAXa，反交实验中，亲本暗红眼的基因型为XAY、亲本朱红眼的基因型为XaXa，则子代中雌性基因型为XAXa；正交实验中，朱红眼暗红眼，F1的基因型为XAXa、XAY，XAXa与XAY交配，后代的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故后代中暗红眼雌性暗红眼雄性朱红眼雄性211。答案D二、非选择题13(2017湖南十三校联考)某种猫的毛色有白色、黑色、黄色、黑白花色、黑黄花色、黄白花色、黑黄白花色，由两对独立遗传的等位基因控制。其中基因A控制黑色、基因a控制黄色，位于X染色体，二
16、者可以共同表达；基因B控制白色，且BB抑制A、a的表达，Bb可与A、a共同表达，bb本身不表达，且不影响A、a的表达。请回答下列问题。(1)由题意可知白色猫的基因型有BBXAXA、BBXAXa、BBXaXa、_5种；任选两只白色猫杂交，其子代表现型为_。(2)两只黑白花色猫杂交，理论上其子代雌猫的性状分离比为_。(3)表现为黑黄白花色猫的基因型为_，若对黑黄白花色猫进行测交，理论上子代中黄白花色猫的比例为_，黑白花色雌猫的比例为_。(4)有一只纯合白色雌猫和若干纯合雄猫，如何通过一次杂交判断雌猫的基因型，请设计实验方案(要求：写出选取的纯合雄猫基因型，并写出预期实验结果及结论)。解析(1)由题
17、意可知，只要含有BB基因，不论性染色体上的基因是显性基因还是隐性基因都表现为白色，基因型的种类是BBXAXA、BBXAXa、BBXaXa、BBXAY、BBXaY五种；白色猫的基因型是BB_ _，白猫杂交后代的基因型是BB_ _，都表现为白色。(2)两只黑白花色猫的基因型是BbXAY、BbXAXA，杂交后代雌猫的基因型及比例是BBXAXABbXAXAbbXAXA121，分别表现为白色、黑白花色、黑色。(3)黑黄白花色的猫含有A、a、B、b基因，因此基因型是BbXAXa，黑黄白花色的猫进行测交，另一个亲本的基因型是bbXaY，测交后代黄白花色猫的基因型是BbXaXa、BbXaY，比例是1/4；测交
18、后代雌猫X染色体上的基因型是XAXa、XaXa，没有XAXA，因此不会出现黑白花色的雌猫。(4)纯合白色雌猫的基因型是BBXAXA或BBXaXa，纯合雄猫的基因型是bbXAY、BBXAY、bbXaY、BBXaY，通过一次杂交判断雌猫基因型，可以通过杂交实验观察子代的表现型进行判断。方法一：让该猫与黑色雄猫(bbXAY)杂交，如果待测基因型的猫的基因型是BBXAXA，杂交后代的基因型是BbXAXA、BbXAY，都表现为黑白花色，如果待测猫的基因型是BBXaXa，杂交后代的基因型是BbXAXa、BbXaY，前者表现为黑黄白花色，后者表现为黄白花色。方法二：将白色雌猫(BBXAXA或BBXaXa)与
19、黄色雄猫(bbXaY)杂交，如果待测猫的基因型是BBXaXa，则测交后代的基因型是BbXaXa、BbXaY，都表现为黄白花色，如果待测猫的基因型是BBXAXA，则测交后代的基因型是BbXAXa、BbXAY，前者表现为黑黄白花色，后者表现为黑白花色。答案(1)BBXAY、BBXaY白色(2)白色黑白花色黑色121(3)BbXAXa1/40(4)方案一：将白色雌猫(BBXAXA或BBXaXa)与黑色雄猫(bbXAY)杂交，若子代均为黑白花色猫，则白色雌猫基因型为BBXAXA，否则该白色雌猫基因型为BBXaXa。方案二：将白色雌猫(BBXAXA或BBXaXa)与黄色雄猫(bbXaY)杂交，若子代均为
20、黄白花色猫，则白色雌猫基因型为BBXaXa，否则该白色雌猫基因型为BBXAXA。(两种方案，答对一种即可)14(2017四川名校联考)某二倍体植物有多对容易区分的相对性状，其中部分性状受相关基因控制的情况如下表。回答下列问题：(1)基因是有_的DNA片段，其遗传信息蕴藏在_之中。基因控制性状的方式之一是通过控制酶的合成来控制_过程，进而控制生物体的性状。(2)若表中三对等位基因分别位于三对常染色体上，则基因型为AaBbDd与aabbdd的两植株杂交，子代中窄叶植株占的比例为_，子代中红花窄叶细茎植株占的比例为_。(3)若某植株体细胞的三对基因在染色体上的分布如图所示。如果该植株形成配子时，部分
21、四分体中相邻的两条非姐妹染色单体之间，基因D与d所在片段发生过交叉互换，则该植株可形成_种基因型的配子；如果该植株形成配子时没有发生交叉互换，则该植株自交产生的红花窄叶子代中纯合子占的比例为_。(4)已知用电离辐射处理该植物的幼苗，能使A、a基因所在的染色体片段从原染色体随机断裂，然后随机结合在B、b所在染色体的末端，形成末端易位，但仅有一条染色体发生这种易位的植株高度不育。现将一基因型如上图所示的植株在幼苗时期用电离辐射处理，欲判定该植株是否发生易位及易位的类型，可通过观察该植株自交后代的表现型进行判断。(注：仅研究花色和叶形两对性状，不考虑交叉互换)若出现_种表现型的子代，则该植株没有发生
22、染色体易位；若_，则该植株仅有一条染色体发生末端易位；若子代表现型及比例为_，则A、a所在染色体片段均发生了易位，且A基因连在b基因所在的染色体上，a基因连在B基因所在的染色体上。解析(1)基因是有遗传效应的DNA片段，其遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。(2)若三对等位基因分别位于三对常染色体上，则基因型为AaBbDd与aabbdd的两植株杂交，子代中窄叶植株(B_)占的比例为1/2，子代中红花窄叶细茎植株(A_B_dd)所占的比例为1/21/21/21/8。(3)若图示植株形成配子时基因D与d所在片段发生过交叉互换，则该植株可
23、形成ABd、Abd、aBD、abD、ABD、AbD、aBd、abd共8种配子。若图示植株形成配子时没有发生交叉互换，自交后代中红花窄叶占3/43/49/16，红花窄叶纯合子占1/41/41/16，故红花窄叶子代中纯合子占1/9。(4)该小题可以通过顺向思维推理，再逆向书写来解决。假设没有发生染色体易位，则A、a与B、b两对等位基因自由组合，自交后代红花窄叶红花宽叶白花窄叶白花宽叶9331，共4种表现型。据题中信息可知，一条染色体发生易位的植株高度不育。假设仅有一条染色体发生末端易位，则不可能产生后代。假设A、a所在染色体片段均发生了易位，且A基因连在b基因所在的染色体上，a基因连在B基因所在的染色体上，则只产生Ab和aB两种配子，自交后代中基因型(表现型)及所占比例为1/4AAbb(红花宽叶)1/2AaBb(红花窄叶)1/4aaBB(白花窄叶)121。答案(1)遗传效应4种碱基的排列顺序代谢(2)1/21/8(3)81/9(4)4没有子代产生红花宽叶红花窄叶白花窄叶121