1、期末冲刺卷01一、选择题.(本大题共25小题，每小题2分，共计50分。在每小题列出的四个选项中，只有一项最符合题意。)1.日常膳食中不同食物的合理搭配可以满足人体的营养需要。下面有关说法正确的是（）A米饭、面条中的淀粉和蔬菜中的纤维素都可以为人体生命活动提供能量B豆制品和瘦肉中含有丰富的蛋白质，其组成单位都是人体的必需氨基酸C人体需要的各种核苷酸都可以通过消化食物中动、植物组织里的核酸获得D脂肪摄入过多会引发肥胖、高血压等疾病，因此含有脂肪的食物都没有好处，尽量不吃【解析】 A、米饭、面条中的淀粉可以为人体生命活动提供能量，而纤维素不可以，A错误；B、必需氨基酸是指人体（或其它脊椎动物）不能合
2、成的氨基酸，豆制品和瘦肉中含有的蛋白质组成单位都是氨基酸，但是这些氨基酸有的是人体的必需氨基酸，有的是非必需氨基酸，B错误；C、由于人体和动物的核苷酸种类都相同，所以人体需要的各种核苷酸都可以通过消化食物中动、植物组织里的核酸获得，C正确；D、脂肪是必须的有机物，其具有储藏能量，缓冲压力，减少摩擦，保温作用的作用，所以为了防止肥胖、高血压等疾病，可以适量摄入脂肪，D错误。故选：C。2. 某一多肽链由200个氨基酸组成，其分子式为CXHYNAOBS2（A200，B201），由下列五种氨基酸组成，那么该多肽链彻底水解后将会得到赖氨酸、天门冬氨酸各多少个（）AA199、BA200、CA199、DA2
3、00、【解析】 由题图中五种氨基酸的分子结构简式可知，只有赖氨酸含有2个氮原子（R基上含有1个氮原子），设分子式为CXHYNAOBS2（A199，B200）、由200个氨基酸组成的该多肽中含有赖氨酸X个，根据蛋白质中的N原子数肽键数+肽链数+R基上的N原子数可得：A（2001）+1+X，解得XA200个；由题图中五种氨基酸的分子结构简式可知，只有天门冬氨酸含有2个羧基（R基上含有2个氧原子），设分子式为CXHYNAOBS2（A199，B200）、由200个氨基酸组成的该多肽中含有天门冬氨酸Y个，根据蛋白质中O原子数肽键数+2肽链数+R基上的O原子数可得：B（2001）+21+2Y，解得Y。故选
4、：B。3. 亲核蛋白是指在细胞质内合成后，需要或能够进入细胞核内发挥功能的一类蛋白质。亲核蛋白由细胞质通过核孔进入细胞核的过程如下图所示，其中核输入受体亚基、核输入受体亚基、胞质纤维、Ran均为相关蛋白质。下列叙述正确的是（）4.ADNA 聚合酶、RNA聚合酶、解旋酶、ATP合成酶等亲核蛋白均以该方式进入细胞核B亲核蛋白依次识别并结合核输入受体亚基、核输入受体亚基后再由胞质纤维运入细胞核CRan与核输入受体亚基的结合与分离过程需要GTP提供能量D核输入受体亚基、核输入受体亚基、Ran 可往返核孔重复利用【解析】 A、DNA聚合酶、RNA聚合酶、解旋酶均以该方式进入细胞核，但ATP合成酶在细胞质
5、内发挥作用，不属于亲核蛋白，A错误；B、亲核蛋白依次识别并结合核输入受体亚基、核输入受体亚基后再由胞质纤维运入细胞核，B错误；C、Ran与核输入受体亚基的结合与分离过程需要GTP提供能量，C错误；D、分析题图可知，核输入受体亚基、核输入受体亚基、Ran可往返核孔重复利用，D正确。故选：D。4. 科学家德迪夫将大鼠肝组织置于搅拌器中处理获得肝组织匀浆，然后检测匀浆中几种酸性水解酶的活性。检测结果如图所示。德迪夫判断这些水解酶位于一种其膜小泡内，囊泡膜被破坏之后，其中的酶被释放出来表现出较强的活性。1956年这种囊泡被命名为溶酶体。下列有关说法错误的是（）A用搅拌器处理的目的是让肝组织细胞膜破裂，
6、使溶酶体内的水解酶释放出来B随着蔗糖溶液浓度的增大，肝组织匀浆中酶活性降低C酸性磷酸酶和葡萄糖醛酸苷酶在核糖体中合成，作用原理是降低化学反应所需活化能D溶酶体中的酸性水解酶不会破坏溶酶体膜结构，被释放出来后也不会影响细胞生命活动【解析】 A、用搅拌器处理的目的是让肝组织细胞膜破裂，使溶酶体内的水解酶释放出来，A正确；B、由图2可知，随着蔗糖溶液浓度的增大，肝组织匀浆中酶活性降低，B正确；C、性磷酸酶和葡萄糖醛酸苷酶在核糖体中合成，作用原理是降低化学反应所需活化能，C正确；D、溶酶体中的酸性水解酶不会破坏溶酶体膜结构，被释放出来后会影响细胞生命活动，D错误。故选：D。5. 在玻璃温室中，研究小组
7、分别用三种单色光对某种绿叶蔬菜进行补充光源（补光）试验，结果如图所示。补光的光强度为150molm2s1，补光时间为上午7：0010：00，温度适宜。下列叙述正确的是（）A给植株补充580nm光源，对该植株的生长有促进作用B若680nm补光后植株的光合色素增加，则光饱和点将下降C在补光实验时间内，450nm补光组从温室中吸收的CO2总量比对照组多D若450nm补光组在9：00时突然停止补光，则植株中的C5含量增大【解析】 A、与对照组相比，给植株补充580nm光源时植株吸收二氧化碳的速率降低，说明此光源对该植株的生长有抑制作用，A错误；B、若680nm补光后植株的光合色素增加，则植物吸收光能的
8、能力增强，会使光饱和点增大，B错误；C、在补光实验时间内，450nm补光组的CO2吸收速率始终大于对照组的，因此吸收的CO2总量比对照组多，C正确；D、若450nm补光组在9：00时突然停止补光，会使光反应速率降低，合成的ATP和NADPH减少，C3的还原速率减慢，而短时间内二氧化碳的固定不变，会导致短期内植株叶绿体内C5含量减少，D错误；故选：C。6. 五个大小相同的马铃薯幼根与物种A的幼根分别放入甲戊五种不同浓度的蔗糖溶液中，数小时后，取出称重，重量变化如图所示。以下关于该实验结果的说法正确的是（）A物种A比马铃薯更耐干旱B在甲溶液中加入适量的蔗糖酶，在最初一段时间，其中的马铃薯幼根细胞液
9、浓度将减小C物种A在与马铃薯根细胞液等渗的完全培养液中不能正常生长D甲戊五种不同浓度的蔗糖溶液中，丙浓度最高【解析】 A、由图可知，马铃薯吸水能力要比物种A强，所以马铃薯更耐干旱，A错误；B、在甲溶液中，马铃薯吸水和失水处于动态平衡，则蔗糖酶将蔗糖分解成葡萄糖和果糖，使浓度增大，马铃薯将失水，浓度变大，B错误；C、在甲溶液中，马铃薯吸水和失水处于动态平衡，则甲溶液属于马铃薯的等渗溶液，物种A会失去水分，所以不能正常生长，C正确；D、在这五种蔗糖溶液中，在乙溶液中，马铃薯幼根细胞的重量减少最大，说明乙浓度最大的，D错误。故选：C。7. 如图为某高等动物细胞分裂图象及细胞内同源染色体对数的变化曲线
10、，据图分析下列有关叙述错误的是（）A若细胞甲、乙、丙、丁均来自该动物的同一器官，此器官是睾丸B睾丸（精巢）丙曲线图中可能发生基因重组的是FG段，曲线AG段对应细胞甲、乙、丙C细胞甲、乙、丙、丁内染色体数和核DNA分子数的比值是1：1的有甲、乙，具有4个染色体组的有甲、乙、丙DCD段着丝点分裂，染色体加倍，所以对应于甲细胞【解析】 A、观察题图可知甲乙是有丝分裂，乙丙丁属于减数分裂，且丙的细胞质分配是均匀的，所以此器官是睾丸（精巢），A正确；B、对曲线进行解读可知，图中甲为有丝分裂后期图，乙为减数第一次分裂间期图，丙为减一后期图，丁为减二中期图，ABCDE属于有丝分裂，FGHI属于减数分裂，所以
11、细胞甲、乙、丙都在AG段基因重组发生在减数第一次分裂的后期，即FG段，B正确；C、细胞内染色体数和核DNA分子数的比值是1：1，说明着丝点已经分裂，无染色单体，甲、乙、丙、丁中符合条件的是甲、乙；由题图可知甲含4个染色体组，乙、丙具有2个染色体组，丁中只有1个染色体组，C错误；D、曲线中ABCDE属于有丝分裂，CD段着丝点分裂，染色体加倍，为有丝分裂后期，因此对应于甲细胞，D正确故选：C。8. 在含有BrdU的培养液中进行DNA复制时，BrdU会取代胸苷掺入到新合成的链中，形成BrdU标记链。当用某种荧光染料对复制后的染色体进行染色，发现含半标记DNA（一条链被标记）的染色单体发出明亮荧光，含
12、全标记DNA（两条链均被标记）的染色单体荧光被抑制（无明亮荧光）。若将一个细胞置于含BrdU的培养液中，培养到第三个细胞周期的中期进行染色并观察。（以一条模板DNA观察）下列推测错误的是（）A的染色体荧光被抑制B的染色单体发出明亮荧光C全部DNA分子被BrdU标记D的DNA单链被BrdU标记【解析】 A、第一个细胞周期结束，每条染色体DNA都是一条链为旧链，一条链为新链，发荧光；第二个细胞周期结束时，有一半染色体的DNA两条链都是新链，荧光被抑制（记作甲类型），有一半染色体DNA一条链是旧链，一条链是新链，发荧光（记作乙类型）；这样的染色体再次进入下一个细胞周期，在中期时，甲类型的染色体上有一
13、条染色单体发荧光，一条应该被抑制；乙类型的染色体上两条染色单体都是荧光被抑制，所以有一半的染色体荧光被抑制，A正确；B、染色单体发出明亮荧光比例为：，B正确；C、所有DNA分子都含有新合成的DNA链，所以全部DNA分子被BrdU标记，C 正确；D、母板单链占 的比例为：，所以新合成单链被BrdU标记比例为：1，D错误。故选：D。9. 如图是科研人员所研究的动物机体的细胞凋亡及清除示意图据图分析，不正确的是（）A过程表明细胞凋亡是特异性的，体现了生物膜的信息交流功能B被病原体感染的细胞可通过细胞凋亡清除C过程中凋亡细胞被吞噬，表明细胞凋亡是细胞被动死亡过程D凋亡相关基因是机体固有的，在动物生长发
14、育过程中发挥重要作用【解析】 A、过程表明细胞凋亡是特异性的，体现了生物膜的信息交流功能，A正确；B、被病原体感染的细胞清除过程属于细胞凋亡，B正确；C、细胞凋亡是细胞主动死亡过程，C错误；D、凋亡相关基因是机体固有的，在动物生长发育过程中发挥重要作用，D正确。故选：C。10. 某雌雄异株植物（XY型）的花色有紫色、红色和白色，由两对等位基因A、a和B、b控制。研究发现基因B可使含有A基因的植株花色变为紫色，利用纯合红花雌株与纯合白花雄株杂交，F1得到紫花雌株：红花雄株1：1，F1自由交配得到F2不考虑变量，下列分析错误的是（）A基因B位于X染色体上，基因A的位置不能确定B若F2中白花植株占，
15、则控制花色的基因都位于X染色体上C若F2中红花植株占，则控制花色的基因位于两对同源染色体上DF2红花植株相互交配，后代不会出现紫花【解析】 A、若B位于X染色体上，若A位于常染色体，则亲本基因为AAXbXb和aaXBY，则F1为AaXBXb和AaXbY，符合题意；若A位于X染色体上，则亲本为XAbXAb和XaBY，则F1为XAbXaB和XAbY，符合题意，因此基因A的位置不能确定，A正确；B、若控制花色的基因A、a和B、b均位于X染色体上，由A项解析可知F1为XAbXaB和XAbY，则F1自由交配得F2为XAbXaB（紫花）：XAbXAb（红花）：XAbY（红花）：XaBY（白花）1：1：1：
16、1，则白花植株占，因为纯合亲本杂交，子代雌雄表现型不同，说明至少有一对基因位于X染色体上。假设B位于X染色体上，A位于常染色体，由A选项可知，F1为AaXBXb和AaXbY，则F2中白花为aa_，符合题意。因此若F2中白花植株占，控制花色的基因不一定都位于X染色体，B错误；C、若F2中红花占，由B选项可知，若两对基因均位于X染色体上，则F2中红花，不符合题意，说明两对基因位于两对同源染色体上，且因为F1雌雄表现型不同，说明至少有一对等位基因位于X染色体上，因此若F2中红花占，说明一对基因位于X染色体，另一对位于常染色体上，C正确；D、F2红花植株，其基因型一定是不含B基因，故F2红花植株相互交
17、配也不会出现B基因，故不会出现紫花，D正确。故选：B。11. 某种蛇体色的遗传如图所示，当两种色素都没有时表现为白色，选纯合的黑蛇和纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交，下列说法错误的是（）A亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBoo、bbOO；F1表现型全部为花纹蛇B图示表明控制黑色素与控制橘红色素生成的基因遵循自由组合定律C让F1相互交配所得的F2花纹蛇再相互交配，F3花纹蛇中纯合子所占的比例为D让F1花纹蛇与杂合的橘红蛇交配，其后代出现白蛇的概率为【解析】 A、由题意可知，亲本的基因型为BBoo和bbOO，F1的基因型为BbOo，表现型全为花纹蛇，A正确；B、由图可知控制酶1和酶2的基因位于非同源染
18、色体上，遵循基因的自由组合定律，B正确；C、让F1花纹蛇BbOo相互交配花纹蛇为1BBOO、2BBOo、2BbOO、4BbOo，其中BB占，Bb占，同理OO占，Oo占，所以F3中花纹蛇的比例为（1）（1），其中纯合子占总数的比例为，所以F3花纹蛇中纯合子所占的比例为，C错误；D、杂合的橘红蛇的基因型为bbOo，所以让F1花纹蛇BbOo与杂合的橘红蛇交配，其后代出现白蛇的概率为，D正确。故选：C。12. 某科学兴趣小组偶然发现一突变雄性植株，其突变性状是其一条染色体上的某个基因发生突变的结果，假设突变性状和野生状性由一对等位基因（A、a）控制。为了进二步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设
19、计了杂交实验，让该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示。性别野生性状突变性状突变性状/（野生性状+突变性状）雄株M1M2Q雌株N1N2P下列有关实验结果和结论的说法不正确的是（）A如果突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0B如果突变基因位于X染色体上，且为显性，则Q和P值分别为0、1C如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则Q和P值分别为1、1D如果突变基因位于常染色体上，且为显性，则Q和P值分别为，【解析】 A、如果突变基因位于Y染色体上，则雄性植株全部表现为突交性状，Q和P值分别为1、0，A正确；B、如果突变基因位于X染色
20、体上，且为显性，则突变雄株的基因型为XAY，野生纯合雌株的基因型为XaXa，则子代中雌性全部表现为突变性状，雄性全部表现为野生性状，Q和P值分别为0、1，B正确；C、若突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，野生纯合雌株的基因型为XaXa，Q和P值分别为0、1或1、0，C错误；D、如果突交基因位于常染色体上，且为显性，则突变雄株的基因组成为Aa，野生纯合雌株的基因组成为aa，子代中无论雄性植株，还是雌性个体，显隐性性状的比例都为1：1，即Q和P值都为，D正确。故选：C。13. “双性人”出现的原因是父母在形成配子时出现异常，使受精卵的基因型异常导致（如性
21、染色体组成为XXY），具有双性染色体（以XXY为例），在发育过程中可能同时具有男性和女性的第二性征，甚至可能同时具有男性和女性的生殖器官。下列相关说法错误的是（）A产生XXY的受精卵的原因可能是在产生精子的过程中减数分裂I后期异常导致B可以通过手术切除某一性别的生殖器实现性别确定但无法改变个体的基因型C只要有性别区分的生物就有性染色体和常染色体的区别D某些生物的雌性个体中的性染色体组成可能是异型的，如鸟类、家蚕【解析】 A、父方性染色体组成为XY，减数分裂I后期行为是同源染色体分离，非同源染色体自由组合，若减数分裂I后期父方同源染色体XY没有分离，会产生含有XY的精子，然后和基因型为X的卵细胞
22、结合形成组成为XXY的受精卵，故产生XXY的受精卵的原因可能是在产生精子的过程中减数分裂I后期异常导致，A正确；B、通过手术可以切除某一性别的生殖器从而实现性别确定，但手术无法改变个体的基因型，B正确；C、有些生物雌雄同体，没有性染色体，即没有性染色体和常染色体的区别，如水稻，C错误；D、鸟类、家蚕的性别决定为ZW型，雌性个体中的性染色体组成是异形的（ZW），雄性个体中的性染色体组成是同型的ZZ，D正确。故选：C。14. 火鸡有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体。这有三个可能的机制：卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；卵细胞与来自相同次级卵母细胞的一个极体受精
23、；卵细胞与来自同一初级卵母细胞产生的三个极体中的一个随机结合形成合子。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）（）A雌：雄1：1 雌：雄2：1 全雌性B全雌性 全雄性 雌：雄4：1C全雌性 雌：雄2：1 全雄性D全雄性 全雌性 雌：雄4：1【解析】 在进行孤雌生殖时，若卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同，则卵细胞的性染色体组成分为ZW，所产生的子代全为雌性；卵细胞与来自相同次级卵母细胞的一个极体受精，则所产生的子代性染色体组成及其比例是ZZ：WW1：1，因性染色体组成为WW的个体不能成活，所以子代全为雄性；卵细胞与来自同一初级卵母细
24、胞产生的三个极体中的一个随机结合形成合子，则所产生的子代性染色体组成及其比例是ZW：ZZ：WW4：1：1，因性染色体组成为WW的个体不能成活，所以子代的性别比例为雌：雄4：1。综上分析，ACD错误，B正确。故选：B。15. 下列有关实验的说法正确的是（）选项操作项目第一次第二次A噬菌体侵染细菌实验的两次标记用带放射性物质的培养基标记噬菌体用带标记的噬菌体侵染、标记大肠杆菌B把DNA双链均含15N的大肠杆菌转移到含14N的培养液中培养后的两次离心细胞分裂一次后提取DNA离心，试管中只有一条DNA带细胞分裂两次后提取DNA离心，试管中出现两条DNA带，其位置与第一次离心结果均不同C植物细胞的质壁分
25、离和复原实验的两次加液滴加0.3g/mL的蔗糖溶液，使细胞失水发生质壁分离滴加清水，使细胞发生质壁分离复原D观察洋葱根尖分生区细胞有丝分裂实验，两次用到载玻片方便按压，使细胞分散，避免压碎盖玻片方便放置根尖制作临时装片AABBCCDD【解析】 A、噬菌体属于病毒，无细胞结构，必须寄生在活细胞中，因此不能用带放射性物质的培养基标记噬菌体，A错误；B、由于DNA复制为半保留复制，将15N的大肠杆菌转移到含14N的培养液中培养后，细胞分裂一次后，其中的DNA分子都含有一条15N链和一条14N链，离心后试管中只有一条DNA带，细胞分裂两次后，其中的DNA分子中，有的DNA含有一条15N链和一条14N链
26、，的DNA含有两条14N链，离心后试管中有两条DNA带，含15N、14N的DNA带位置与第一次离心结果相同，B错误；C、在植物细胞的质壁分离和复原实验中，第一次加入0.3g/mL的蔗糖溶液，使细胞发生质壁分离，第二次加入清水，观察质壁分离复原，C正确；D、根据观察有丝分裂实验的操作可知，解离、漂洗和染色时，需要将根尖放入含有相应试剂的玻璃皿中，制片时，将根尖放在载玻片上，盖上盖玻片，再放上载玻片进行按压，只有制片过程中用到1次载玻片，D错误。故选：C。16. 图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化，图乙是利用35S标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌实验的部分操
27、作步骤。下列相关叙述中，错误的是（）A甲图中bc时间段内，由于R型细菌无荚膜，大量R型细菌被吞噬细胞吞噬并杀灭B图甲中，后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化并增殖而来C图甲的实验可证明，使得R型肺炎链球菌发生转化的“因子”是DNAD图乙沉淀物中主要是细菌，其裂解释放出的噬菌体中没有检测到35S【解析】 A、甲图中bc时间段内，由于R型细菌无荚膜，小鼠体内发生免疫反应，大量R型细菌被吞噬细胞吞噬并杀灭，A正确；B、由于是将杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内，所以甲图中最初的S型细菌是由R型细菌转化来的，后期出现的大量S型细菌有的是由转化形成的S型细菌增殖而来，B正确；C、图甲的实验缺少
28、对照组，不能证明使得R型肺炎链球菌发生转化的“因子”是DNA，C错误；D、图乙沉淀物中主要是细菌，由于用35S标记的蛋白质不能进入细菌，所以其裂解释放出的噬菌体中没有检测到35S，D正确。故选：C。17. 在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14NDNA和15NDNA。将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代（和），用某种离心方法分离得到的结果如图所示。下列对此实验的叙述不正确的是（）A代大肠杆菌DNA分子中一条链是14N，另一条链是15NB代大肠杆菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的C大肠杆菌是原核生物，只有核糖体一种细胞器D上述实验结果证明D
29、NA复制方式为半保留复制【解析】 A、由实验结果可推测第一代（）细菌位于全中位置，则第代细菌DNA分子中一条链是14N，另一条链是15N，A正确；B、代大肠杆菌得到4个DNA分子，含15N的DNA2个，15N的DNA分子占全部DNA分子的，B错误；C、大肠杆菌是原核生物，只有核糖体一种细胞器，用于合成蛋白质，C正确；D、实验结果能够证明DNA分子复制方式为半保留复制，D正确。故选：B。18. 心肌细胞不能增殖，基因ARC在心肌细胞中的特异性表达，能抑制其凋亡，以维持正常数量。细胞中另一些基因通过转录形成前体RNA，再经过加工会产生许多非编码RNA，如miR-223（链状），HRCR（环状）。下
30、列相关说法错误的是（）A过程最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸顺序相同Bmi R-223可通过形成核酸杂交分子1来调控遗传信息的翻译C基因miR-223的转录使基因ARC表达增强DHRCR有望成为减缓心肌细胞凋亡的新药物【解析】A、根据题图分析可知，为翻译过程，合成的T1、T2、T3三条多肽链同一个模板mRNA，所以最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸顺序相同，A正确；B、根据题图分析可知，miR-223可与基因ARC转录形成的mRNA特定序列通过碱基互补配对原则结合形成核酸杂交分子1，使过程（翻译过程）被抑制，基因ARC转录形成的mRNA不能进行翻译，ARC蛋白质无法合成，
31、因此mi R-223可通过形成核酸杂交分子1来调控遗传信息的翻译，B正确；C、根据题图分析可知，基因miR-223转录形成的miR223可与基因ARC的mRNA 特定序列通过碱基互补配对原则结合形成核酸杂交分子1，使过程（翻译过程）被抑制，因此基因miR-223的转录使基因ARC表达减弱，C错误；D、根据题图分析可知，miR-233可与HRCR结合形成核酸杂交分子2，使miR-233失去作用，从而减弱对基因ARC表达的抑制，减缓心肌细胞凋亡，所以HRCR有望成为减缓心肌细胞凋亡的新药物，D正确。故选C。19. HIV的RNA在人体细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板，下图表示HIV在T淋巴细胞内
32、的增殖过程，下列分析错误的是（）ADNA聚合酶参与过程，RNA聚合酶参与过程B过程形成的mRNA和病毒RNA中碱基排列顺序相同C图中病毒RNA中嘌呤碱基数与单链DNA中嘧啶碱基数相等D可通过选择性抑制过程来设计治疗艾滋病的药物【解析】A、表示DNA的单链复制，DNA聚合酶参与过程，表示转录，RNA聚合酶参与过程，A正确；B、过程形成的mRNA和病毒RNA中碱基排列顺序不一定相同，因为两者的模板可能不同，B错误；C、图中单链DNA是通过病毒RNA碱基互补配对合成的，所以图中病毒RNA中嘌呤碱基数与单链DNA中嘧啶碱基数相等，C正确；D、由于HIV是逆转录病毒，通过过程合成单链DNA，进而进行增殖
33、，所以可通过选择性抑制过程抑制病毒的增殖，设计治疗艾滋病的药物，D正确。故选B。20.长期接触X射线的人群要加强自我保护，否则其后代的遗传病发病率可能较高，主要原因是该人群生殖细胞可能发生（）A基因突变B基因分离C基因重组D蛋白质变性【解析】 X射线属于诱发基因突变的物理因素。因此长期接触到X射线的人群，他（她）们的后代中遗传病的发病率明显提高，其主要原因是这一人群的生殖细胞很可能发生基因突变。故选：A。21. 碱基类似物5溴尿嘧啶（5BU）能与碱基A或C配对，5BU在DNA复制时掺入DNA，就会导致碱基转换突变。用含5BU的培养基培养野生型大肠杆菌，得到A基因突变为A+的大肠杆菌突变体。下列
34、分析正确的是（）A5BU属于化学诱变剂，可诱导特定的基因发生突变BA基因与A+基因互为等位基因，A基因表现为隐性CA基因可能发生多个碱基对的替换后形成A+基因D大肠杆菌突变体用5BU处理，不可能产生野生型大肠杆菌【解析】 A、碱基类似物5溴尿嘧啶属于化学诱变剂，可诱导基因发生突变，但不是特定的基因，A错误；B、大肠杆菌属于原核生物，细胞中没有同源染色体，所以A基因与A+基因不能称为等位基因，B错误；C、碱基类似物5溴尿嘧啶（5BU）能与碱基A或C配对，5BU在DNA复制时掺入DNA，就会导致碱基转换突变，所以A基因可能发生多个碱基对的替换后形成A+基因，C正确；D、碱基类似物5溴尿嘧啶（5BU
35、）能与碱基A或C配对，若大肠杆菌突变体用5BU处理，也可能产生野生型大肠杆菌，D错误。故选：C。22. 已知果蝇（2n8）的性别由性指数决定。所谓性指数，即果蝇体细胞中X染色体数目（用X表示）与常染色体组数（若一组常染色体用A表示）的比例（X：A）。当果蝇胚胎性指数只为1：2时，发育为雄性，超雌（性指数1.5）和无X染色体的个体均在胚胎期就已死亡。下列叙述错误的是（）A正常雄果蝇体细胞的一个染色体组中有4条染色体B染色体组成为XXY+2A的果蝇表现为雌性C染色体组成为XXX+2A和Y+2A的果蝇胚胎死亡D染色体组成为XYY+2A的果蝇的出现是亲本卵细胞异常所致【解析】 A、正常雄果蝇体细胞染色
36、体组成为3对常染色体和一对性染色体（XY），所以正常雄果蝇体细胞的一个染色体组中有4条染色体，A正确；B、由题意可知，A表示一组常染色体，所以2A表示有两组常染色体，所以染色体组成为XXY+2A的果蝇中，X：A1：1，因此表现为雌性，B正确；C、由题意可知，A表示一组常染色体，所以2A表示有两组常染色体，因此染色体组成为XXX+2A的果蝇中，X：A3：2，性指数1.5，该个体在胚胎期已死亡，同理染色体组成为Y+2A的果蝇中，无X染色体，该个体在胚胎期已死亡，C正确；D、分析染色体组成为XYY+2A的果蝇可知，该果蝇体细胞具有两条YY，因此应是父本在减数第二次分裂过程中，着丝粒正常分裂，但未均分
37、到两级，所以染色体组成为XYY+2A的果蝇的出现不是亲本卵细胞异常所致，D错误。故选：D。23. 生物体染色体上的等位基因部位可以进行配对联会，非等位基因部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现图系列状况，下列对该图的解释，错误的是（）A为易位，为倒位B可能是缺失，为染色体数目变异C为易位，可能是增加D为基因突变，为染色体结构变异【解析】 A、根据分析可知，为染色体结构变异（易位），为倒位，A正确；B、根据分析可知，可能是重复或缺失，为个别染色体数目增加，属于染色体数目变异，B正确；C、根据分析可知，为易位，是缺失或重复，C正确；D、根据分析可知，为染色体结构变异（倒位），为染色体数目变异，D
38、错误。故选：D。24. 生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次。下列有关生物多样性的描述及其所属层次相符的是（）选项生物多样性的相关描述层次A班上同学中，有人有耳垂，有人无耳垂基因多样性B鱼缸中不同颜色的玛丽鱼物种多样性C一片森林中有乔木、灌木、草本等生态系统多样性D海洋中既有30m长的蓝鲸，也有30cm长的瓦吉塔鲸鱼等基因多样性AABBCCDD【解析】 A、班上同学中，有人有耳垂，有人无耳垂，说明基因型不同，这是基因多样性的表现，A正确；B、鱼缸中不同颜色的玛丽鱼，说明基因型不同，这是基因多样性的表现，B错误；C、一片森林中有乔木、灌木、草本等包括了多种生物，这是物种多
39、样性层次，C错误；D、海洋中30m长的蓝鲸和瓦吉塔鲸鱼是不同的物种，为物种多样性层次，D错误。故选：A。25. 我国古代禽经多次提到鸟类形态结构与习性的关系，如“搏则利嘴”“物食喙长”“谷食喙短”（注：“搏”是指靠猎捕动物为食的鸟类，“物食”指在水上寻食的鸟类，“谷食”指以种子为食的鸟类）。相关分析错误的是（）A为适应不同的环境，鸟类产生了“利嘴”“喙长”“喙短”等变异B“利嘴”“喙短”“喙长”鸟类的形成是自然选择的结果C“搏”与其所猎捕的动物之间存在共同进化D不同喙型的鸟类之间可能存在生殖隔离【解析】 A、“利嘴“、“喙长“、“喙短“等不同的变异类型在环境选择前即已出现，自然选择只是选出适合
40、环境的变异，A错误；B、自然选择决定生物进化的方向，“利嘴“、“喙短“、“喙长“鸟类的形成是自然选择的结果，B正确；C、“搏“是指靠猎捕动物为食的鸟类，“搏”与其所猎捕的动物在捕食关系中相互选择，共同进化，C正确；D、“物食喙长“、“谷食喙短“说明不同喙型的鸟类在习性上有较大差异，可能属于不同物种，不同物种间存在生殖隔离，D正确。故选：A。二、非选择题.（本大题包括5个小题，共50分）26.（10分）图表示某植物细胞有丝分裂不同时期的细胞图象，图表示该过程中abc三种物质的数量关系，图III表示某种动物细胞的生命历程。回答下列问题：（1）观察有丝分裂可选择根尖的分生区细胞作为实验材料，染色试剂
41、可用醋酸洋红染液（龙胆紫染液）。（2）动植物细胞有丝分裂的不同主要表现在图中的B、D图对应的时期，其中末期动物细胞分裂的不同主要表现是细胞膜向内凹陷缢裂形成两个子细胞。（3）图中的a和c分别是染色体、DNA，图中的甲所示时期可与图中的B、C图对应，引起图乙中b数目发生变化的生理过程是着丝点分裂。（4）图的过程在生物学上称为分化，其实质是基因的选择性表达；过程细胞变化有细胞内水分减少；细胞新陈代谢速率减慢（填两点即可）；过程在生物学上称细胞癌变，产生的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生突变。【解析】 （1）根尖分生区细胞可进行有丝分裂，可作为观察有丝分裂的实验材料，染色体可用碱性染料醋酸洋红或龙胆
42、紫染液进行染色。（2）动植物细胞有丝分裂的不同主要表现在前期和末期，对应图中的B和D，前期形成纺锤体的方式不同，末期形成子细胞的方式不同，动物细胞膜向内凹陷缢裂形成两个子细胞。（3）由分析可知，图中的a和c分别是染色体和DNA，图中的甲表示有丝分裂前期和中期，分别对应图中的B、C；图中乙表示有丝分裂后期，发生着丝点分裂，导致b染色单体消失。（4）图III的过程为细胞分化，实质是基因的选择性表达；过程为细胞衰老，衰老细胞的特点有细胞内水分减少；细胞新陈代谢速率减慢；细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；细胞内色素积累；细胞内多种酶的活性降低等；表示细胞癌变，产生的根本原因是原癌基因和抑癌基因发
43、生突变。故答案为：（1）分生区 醋酸洋红染液（龙胆紫染液）（2）B、D 细胞膜向内凹陷缢裂形成两个子细胞（3）染色体 DNA B、C 着丝点分裂（4）分化 基因的选择性表达 细胞内水分减少；细胞新陈代谢速率减慢（细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；细胞内色素积累；细胞内多种酶的活性降低） 原癌基因和抑癌基因27.（10分）为探究环境因素对农业生产的影响，研究人员采用一定的技术处理番茄幼苗，测定了番茄株高及光合作用相关生理指标，结果如下表；下图表示番茄叶肉细胞内部分代谢过程，甲丁表示物质，表示过程，请回答：分组及实验处理株高（cm）叶绿素含量（mgg-1）光合速率（molm-2s-1）15
44、天30 天45 天15 天30 天45 天45 天A对照（自然条件）21.535.254.31.652.002.008.86BUV 辐射21.131.64831.501.801.806.52CCO2 浓度倍增21.938.361.21.752.402.4514.28DCO2 浓度倍增和 UV 辐射21.535.955.71.551.952.258.02（1）该实验的自变量为(1). UV 辐射和 CO2 浓度；B 组处理导致光合速率下降，可能是因为叶绿素_含量降低，从而影响了光反应阶段中光能的吸收、传递和转化。实验结果表明，CO2浓度倍增可以降低 UV辐射增强对光合作用的影响。植物缺乏氮元素时
45、往往也会影响光合作用，原因可能是氮是叶绿素和多种酶的重要组成元素。（2）根据上图分析，过程中，能为细胞吸收 K+、NO3等矿质离子提供 ATP 的过程包括（填数字标号），物质甲为NADPH_，物质丙进入后形成的第一个产物是_3-磷酸甘油酸（全称）。若在缺氧的黑暗条件中，过程产生的H会和丙酮酸_结合而生成乙醇和二氧化碳。【解析】（1）据表分析可知，该实验的自变量为UV 辐射和 CO2 浓度；与对照组A组相比，B 组处理后叶绿素含量降低，色素具有吸收、传递、转化光能的作用，影响了光反应阶段中光能的吸收、传递和转化，导致光合速率下降。比较CD组实验结果，CO2浓度倍增可以降低 UV辐射增强对光合作用
46、的影响。氮是叶绿素和多种酶的重要组成元素，植物缺乏氮元素时往往也会影响光合作用。（2）能为细胞吸收矿质离子提供 ATP 的呼吸作用过程，包括，物质甲为NADPH（H），物质丙（二氧化碳）进入后形成的第一个产物是3-磷酸甘油酸。若在缺氧的黑暗条件中，细胞进行无氧呼吸，过程产生的H会和丙酮酸结合而生成乙醇和二氧化碳。【答案】 (1). UV 辐射和 CO2 浓度 (2). 叶绿素 (3). 吸收、传递和转化 (4). 降低 (5). 氮是叶绿素和多种酶的重要组成元素 (6). (7). NADPH (8). 3-磷酸甘油酸 (9). 丙酮酸 (10). 乙醇和二氧化碳28.（10分）研究发现，人的
47、 ABO 血型不仅由位于第 9 号染色体上的 IA、IB、i 基因决定，还与位于第 19 号染色体上的 H、h 基因有关。在人体内前体物质在 H 基因的作用下形成 H 物质，H 物质在 IA 基因的作用下形成 A 抗原，在 IB基因的作用下形成 B 抗原，而 ii 的人则不能转变 H 物质，其原理如图所示：血型A 型B 型AB 型O 型基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBii红细胞表面抗原ABA，B无现有一 AB 型血的女子，其父亲为 O 型血、母亲为 B 型血（不考虑基因突变），请回答下列问题：（1）控制血型的基因中 IA和 IB是等位基因，其显性表现形式为共显性；H 和 i 为非
48、等位基因，这两类基因在控制血型的遗传中遵循自由组合定律；（2）该女子的基因型为HhIAIB，其母亲的基因型可能有_4_种；（3）若该女子与一 AB 型血的男子结婚，已知该男子的父母亲均为 AB 型血，且有一 O 型血的妹妹。他们生下的孩子为 AB 型血的概率为5/12。若该女子怀孕后却因胎儿发育异常而终止妊娠，经染色体组型分析发现，该胎儿第 19 号染色体有 3 条，且基因型为 HHIAIAIB，则有可能是母亲产生卵细胞的过程中，在减数第一或二次分裂出现了异常；其中染色体组型是利用有丝分裂中期时期细胞进行显微摄影，对照片上的染色体进行测量、配对、分组和排队所得到的图像，除了可以用于遗传病的诊断
49、，还可以用来判断生物的亲缘关系。【解析】（1）控制血型的基因中 IA和 IB是等位基因，显性表现形式为共显性；由题干信息，H和 i 为位于非同源染色体上的非等位基因，在控制血型的遗传中遵循自由组合定律。（2）该女子的母亲为B血型，她的基因型可能为H_IBIB、H_IBi，共有4种，该女子为AB型血，基因型应为H_IAIB，IA应来自父亲，所以父亲的基因型应符合hhIA_，故该女子的基因型是HhIAIB。（3）AB 型血的基因型为H_IAIB，该男子的父母亲均为 AB 型血，但有一 O 型血的妹妹，该AB型血的夫妇基因型为HhIAIB，将该问题转化成两个分离定律来解决，对于H基因来说，该男子基因
50、型为1/3HH,2/3Hh,该女子基因型Hh，得到H-基因型孩子的概率是5/6，对于另一对基因来说，应为IAIBIAIB，得到IAIB孩子的概率是1/2，所以他们生下的孩子为 AB 型血的概率为5/61/2=5/12。若该女子怀孕后却因胎儿发育异常而终止妊娠，经染色体组型分析发现，该胎儿第 19 号染色体有 3 条，且基因型为 HHIAIAIB，则有可能是母亲产生卵细胞的过程中，在减数第一次分裂同源染色体未分离产生了IAIB的配子或减数第二次分裂姐妹染色单体形成的子染色体没有分开形成了IAIA的配子，其中染色体组型是利用有丝分裂中期的细胞进行显微摄影，对照片上的染色体进行测量、配对、分组和排队
51、所得到的图像，除了可以用于遗传病的诊断，还可以用来判断生物的亲缘关系。【答案】 (1). 等位基因 (2). 共显性 (3). 非等位基因 (4). 自由组合 (5). HhIAIB (6). 4 (7). 5/12 (8). 一或二 (9). 有丝分裂中期 (10). 判断生物的亲缘关系29.（10分）如图1中甲和乙为一对青年夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图，图中所示基因分别控制原发性高血压、血管紧张素原、先天性夜盲症的遗传，X、Y分别表示性染色体人类原发性高血压基因主要位于图中的两对染色体上，且血压高低与基因种类无关，只与显性基因数量有关；血管紧张素原（血管紧张素原可转化为血管紧张素
52、）和先天性夜盲症均由隐性基因控制1）经统计，人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性该对夫妇生育患有先天性夜盲症孩子的基因型（不考虑其他性状的基因表达）是XhY2）对这对夫妇的一个孩子进行基因检测，发现高血压基因为显性纯合；血清检测，发现血管紧张素表达阳性（能合成血管紧张素）这对夫妇再生育一个不表达血管紧张素孩子的几率是1/2，相关血压的基因型种类有9种可能，理论上与母亲血压表现型相同的几率是3/83）丙细胞的名称可能是卵细胞或第二极体4）已知妻子产生如丙图基因型生殖细胞的几率5%，则基因之间的交换值为40%；这对夫妇生育基因型为AaEett孩子的可能性为6.25%5）若用基因A或a表示患病基
53、因，则这对表现型夫妇的基因型是Aa6）再生障碍性贫血基因在第17对染色体的某基因座上共有基因种类至少15种，其中至少有3种基因间呈现共显性情况，其他任意两种基因之间均为完全显隐性关系则人类再生障碍性贫血的基因型有120种，表现型至少18种【解析】（1）人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性，符合伴X隐性遗传，据题图中甲，乙 的基因型可以推断该对夫妇生育患有先天性夜盲症孩子的基因型XhY（2）因为这对夫妇的一个孩子进行基因检测，发现高血压基因为显性纯合；血清检测，发现血管紧张素表达阳性，所以控制血压的基因A（a）和T（t）基因，控制血管紧张素原的基因是E，所以这对夫妇再生育一个不表达血管紧张素
54、孩子的几率是1/2，由Tt后代基因型有3种，Aa后代基因型有3种，所以相关血压的基因型种类有339种；因为血压高低与基因种类无关，只与显性基因数量有关，所以血压表现型与母亲一致 的是TTaa1/16，TtAa1/4，ttAA1/16，共3/8（3）分析图1可知，丙是由甲产生的，所以丙细胞的名称可能是卵细胞或第二极体（4）设交换值为x，则有1/21/2（x1/2）5%，x40%；关于AE两种基因，甲产生的配子AE（0.3）、ae（0.3）、aE（0.2）、Ae（0.2），乙产生的配子Ae（0.5）、ae（0.2），所以这对夫妇生育基因型为AaEe孩子的可能性为0.30.5+0.20.50.25，
55、基因型为AaEett的概率是0.251/46.25%（5）这对表现型夫妇正常，生了患病的孩子，所以基因型为Aa（6）由题意知基因型共有15+C215120种，表现型至少12+C32+C3118种故答案应为：（1）XhY（2）1/2 9 3/8（3）卵细胞或第二极体（4）40% 6.25（5）Aa （7）不定向性 碱基突变后编码的蛋白质氨基酸的种类相同（6）120 1830.（10分）洋葱是中学生物实验常用材料之一，如图（一）是与洋葱有关实验的部分步骤，请据图回答（1）在图（一）中表示提取洋葱叶子色素时的研磨步骤，研钵中除了加无水乙醇外，还需加入的化学试剂有碳酸钙和二氧化硅；表示符合要求的滤纸条
56、，但该滤纸条层析一段时间后，滤纸条上没有一条色素带，则最可能的原因是层析时层析液没及滤液细线（2）图（一）中表示观察洋葱根尖细胞有丝分裂时装片制作的压片步骤，该步骤的目的是使细胞分散开来；数染色体数目最好的是中期期，此时细胞内染色体、DNA、染色单体之比为1：2：2（1）某同学绘制了细胞分裂期的三个时期模式图，请你在如图（二）方框中画出细胞分裂期中所缺时期的模式图（2）动物细胞有丝分裂与上图不同之处主要表现在A、B图（3）图中染色体数与其他各图不同的是图C，此时有染色体8条，染色单体0条；同源染色体4对【解析】 （1）提取洋葱叶子色素时，研钵中除了加无水乙醇外，还需加入的化学试剂有碳酸钙（保护
57、色素）和二氧化硅（加速研磨）层析失败最可能的原因是层析时层析液没及滤液细线，色素溶解在层析液中（2）观察洋葱根尖细胞有丝分裂时装片制作的压片步骤，目的是使细胞分散开来数染色体数目最好的时期是中期（中期染色体形态数目最清晰），此时细胞内染色体、DNA、染色单体数目之比为1：2：2（1）题中缺中期图，画图时要注意抓住有丝分裂中期图象的特点：染色体着丝点整齐地排列在赤道板上，如下图：（2）动物细胞有丝分裂与植物有丝分裂不同之处主要表现在：一是纺锤体的形成方式不同，植物细胞是从细胞两极发出纺锤丝形成纺锤体，动物细胞是由中心体发出星射线形成纺锤体；二是细胞质分裂方式不同，植物是从细胞中部形成细胞板，动物是从细胞中部凹陷缢裂（3）有丝分裂后期染色体着丝点一分为二，染色体数暂时加倍，染色体数为8条，染色单体为0，形态相同的染色体4条，则染色体组为4组案为：（1）碳酸钙和二氧化硅 层析时层析液没及滤液细线 （2）使细胞分散开来 中期 1：2：2（1）如下图（2）A、B（3）C 8 0 4