1、课后定时检测案23基因突变与基因重组基础对点练考纲对点夯基础考点一基因突变 ()1下列关于基因突变的叙述中，错误的是()A.在自然状态下基因的突变频率较低B.紫外线等物理因素可能损伤碱基而诱发基因突变C.基因中碱基序列的任何改变都可能导致基因突变D.生殖细胞中基因突变的频率越高越利于种群进化2果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，其结果是()A.所属基因变成其等位基因B.DNA内部的碱基配对原则改变C.此染色体的结构发生改变D.此染色体上基因数目和排列顺序改变32022广东珠海市高三二模某基因由于发生突变，导致转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短。下列解释不合理的是(
2、)A.该基因可能发生了碱基对的替换B.该基因的脱氧核苷酸数目没有改变C.该突变不会导致生物性状发生改变D.该突变可能导致终止密码子提前出现4育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列相关叙述中，正确的是()A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B.该变异植株自交可产生这种变异性状的纯合个体C.观察细胞有丝分裂中期染色体的形态可判断基因突变发生的位置D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系考点二基因重组()5下列关于变异的说法，正确的是()A.基因位置的改变不会导致性状改变B.从根本上说没有突变，进化不可能发生C.基因重组可
3、以产生新的基因D.高茎豌豆产生矮茎子代属于基因重组6基因重组是生物变异的重要来源之一，下列关于基因重组的实例中，错误的是()A.高茎豌豆自交，后代出现矮茎豌豆不是基因重组的结果B.S型细菌的DNA与R型细菌混合培养，出现S型细菌是基因重组的结果C.圆粒豌豆的DNA上插入一段外来DNA序列，出现皱粒豌豆是基因重组的结果D.“一母生九子，九子各不同”是基因重组的结果提能强化练考点强化重能力72022河北石家庄市高三二模为培育新品种，研究人员对紫花香豌豆品种进行了X射线照射处理。下列叙述错误的是()A.X射线不仅可引起基因突变，也可引起染色体变异B.判断变异株是否具有育种价值需先判断其遗传物质是否发
4、生变化C.紫花香豌豆经X射线处理后，若未出现新的性状，则没有新基因产生D.因转录中碱基错配使mRNA改变而产生的新性状属于不可遗传变异8眼皮肤白化病(OCA)是一种与黑色素(合成时需要酪氨酸酶)合成有关的疾病，虹膜、毛发及皮肤呈现白色症状。该病的两种类型OCA1(型)与OCA2(型)均是隐性突变造成的，有关该病的介绍如表。有一对患病的夫妇生下了两个正常的孩子。下列说法错误的是()类型染色体原因结果性状型11号酪氨酸酶基因突变酪氨酸酶含量较低毛发均呈白色型15号P基因突变黑色素细胞中pH异常，酪氨酸酶含量正常患者症状较轻A.OCA两种突变类型体现基因突变具有可逆性和不定向性的特点B.型患病原因可
5、能是黑色素细胞中pH异常导致酪氨酸酶活性低C.这对夫妇的基因型可能是纯合的，但他们的两个孩子都是杂合子D.题中涉及的两对基因在遗传过程中遵循基因的自由组合定律92022山东泰安市高三三模减数分裂过程中，配对的同源染色体并不是简单地平行靠拢，而是在非姐妹染色单体间的某些部位因交换形成清晰可见的交叉，下图为某细胞中交换模式图。下列叙述错误的是()A.此种变异属于基因重组，在减数分裂前期能观察到B.一般情况下，染色体越长可形成的交叉数目越多C.该细胞经减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种配子D.交换是基因重组的一种常见类型，为进化提供原材料大题冲关练综合创新求突破10在一个鼠(2N)的种群中，鼠
6、的毛色有野生型黄色(A)、突变型灰色(a1)和突变型黑色(a2)三种表现型，基因A对a1和a2为显性，a1对a2为显性，三种基因的形成关系如图所示。请回答下列问题：(1)由图可以看出DNA分子中碱基对的_能导致基因突变。(2)基因a2控制的蛋白质肽链长度明显变短，这是由于基因突变导致_，在细胞质中参与该蛋白质合成的核酸有_。(3)杂合灰色鼠精巢中的一个细胞含有2个a2基因，原因最可能是_，此时该细胞可能含有_个染色体组。(4)有些杂合黄色小鼠的皮毛上出现灰色斑点，请从可遗传变异的角度对这一现象作出合理解释。_。11科研人员利用化学诱变剂EMS诱发水稻D11基因突变，选育出一种纯合矮秆水稻突变植
7、株(甲)。将该矮秆水稻与正常水稻杂交，F2表现型及比例为正常植株矮秆植株31。D11基因的作用如下图所示。请分析并回答问题：(1)BR与BR受体结合后，可促进水稻细胞伸长，这体现了细胞膜的_功能。(2)EMS诱发D11基因发生_(填“显性”或“隐性”)突变，从而_(填“促进”或“抑制”)CYP724B1酶的合成，水稻植株内BR含量_，导致产生矮秆性状。(3)科研人员利用EMS又选育出若干株纯合矮秆水稻突变植株(乙)。现将甲、乙水稻植株杂交，以判断乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同(仅由D11基因突变引起的)，还是仅由D61基因发生显性或隐性突变引起的(其他情况不考虑)。若杂交子代皆表现为正
8、常植株，则表明乙水稻矮秆性状是由D61基因发生_(填“显性”或“隐性”)突变引起的。若杂交子代出现矮秆植株，尚不能确定乙水稻矮秆性状的产生原因。请进一步设计操作较简便的实验方案，预期实验结果及结论。实验方案：杂交子代矮秆植株苗期喷施BR，分析统计植株的表现型及比例。预期实验结果及结论：若植株全为_植株，则乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同；若植株全为_植株，则乙水稻矮秆性状的产生是仅由D61基因发生显性突变引起的。课后定时检测案231解析：在高等生物中，105108个细胞中，才会有一个生殖细胞发生基因突变，在自然状态下基因的突变频率较低，A正确；紫外线等物理因素可能损伤碱基，改变碱基对排列
9、顺序，进而诱发基因突变，B正确；基因中碱基对序列的任何改变，包括替换、增添和缺失，都会导致基因突变，C正确；由于基因突变具有多害少利性，生殖细胞中基因突变的频率越高，不一定利于种群进化，D错误。答案：D2解析：DNA分子中一个脱氧核苷酸发生改变，导致所属基因发生了突变，突变的结果是产生该基因的等位基因，但DNA内部的碱基配对原则不会发生改变，仍然是AT配对、CG配对；染色体的结构及其基因的数目也不会发生改变。A正确。答案：A3解析：根据题干转录形成的mRNA长度不变，该基因最可能发生碱基对的替换，A不符合题意；根据题干可知，该基因发生了碱基对的替换，因此基因的脱氧核苷酸数目没有改变，B不符合题
10、意；蛋白质的结构多样性取决于氨基酸的数目、种类、排列顺序以及多肽链盘曲折叠的方式，该突变已经导致肽链变短，氨基酸减少，故该突变会导致生物性状发生改变，C符合题意；根据题干mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短，突变可能导致mRNA上的终止密码子提前出现，D不符合题意。答案：C4解析：据题意可知：该植株基因突变之后引起当代性状改变，由此可推出该基因突变属于显性突变，该植株为杂合子，A错误；该植株为杂合子，自交后产生的后代中有1/4的变异性状且为纯合子，B正确；基因突变是染色体上某一位点的变化，不可以通过观察染色体的形态来判断基因突变的位置，C错误；仅进行花药离体培养而没有进行低温等诱导染色体加倍的
11、处理，得到的仅仅是高度不育的单倍体植株，D错误。答案：B5解析：易位或倒位等引起的基因位置的改变，会导致性状改变，A错误；突变能产生新的基因，是生物变异的根本来源，为生物进化提供原材料，B正确；基因重组可产生新的基因组合，但不会产生新的基因，C错误；高茎豌豆产生矮茎子代，属于性状分离，D错误。答案：B6解析：高茎豌豆自交，后代出现矮茎豌豆实质是等位基因分离导致，A正确；S型细菌的DNA与R型细菌混合培养，出现S型细菌是由于S型细菌的DNA与R型细菌的DNA发生了基因重组，B正确；圆粒豌豆的DNA上插入一段外来DNA序列，属于基因内碱基对的增添，出现皱粒豌豆是基因突变，C错误；“一母生九子，九子
12、各不同”是因为父母双亲减数分裂形成配子的过程中发生了基因重组，D正确。答案：C7解析：X射线不仅可引起基因突变，也可引起染色体变异，A正确；判断变异株是否具有育种价值，需先判断其是可遗传变异还是不可遗传变异，即判断遗传物质是否发生变化，B正确；紫花香豌豆经X射线处理后，若未出现新的性状，也可能发生了隐性突变，有新基因产生，但并未表现变异性状，比如AA突变为Aa，C错误；因转录中碱基错配使mRNA改变而产生的新性状，遗传物质没有发生改变，属于不可遗传变异，D正确。答案：C8解析：OCA两种突变类型体现基因突变具有随机性和不定向性的特点，A错误；型患病原因是P基因突变，使得黑色素细胞中pH异常，虽
13、然酪氨酸酶含量正常，但酪氨酸酶活性低，B正确；由题干信息“一对患病的夫妇生下了两个正常的孩子”可知，这一对夫妇应该分别患OCA1与OCA2，根据题意分析，其基因型是aaP_、A_pp，但他们的两个孩子都是杂合子，C正确；OCA1是由位于11号染色体的酪氨酸酶基因突变所致，OCA2是由位于15号染色体的基因突变所致，故这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，D正确。答案：A9解析：同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换会导致基因重组，染色体交叉互换在光学显微镜下可见，A正确；一般情况下，染色体越长，说明染色体上基因片段越长，可交叉的基因数目就越多，B正确；题图中，同源染色体中的非姐妹染色单体交换
14、的片段在A和B，a和b之间，故非姐妹染色单体上A与B的等位基因没有发生交换，故该细胞减数分裂产生的配子只有AB和ab两种，C错误；交换是基因重组的一种常见类型，能为生物的进化提供原材料，D正确。答案：C10解析：（1）分析图示可知，a1基因的产生是由于A基因中的碱基对CG被TA替换，a2基因的产生是由于A基因中的碱基对TA的缺失，因此DNA分子中碱基对的缺失、替换能导致基因突变。（2）基因a2控制的蛋白质肽链长度明显变短，这是由于基因突变导致翻译提前终止；在细胞质中参与该蛋白质合成的核酸种类有tRNA、mRNA、rRNA。（3）杂合灰色鼠精巢中的一个细胞含有2个a2基因，其原因最可能是DNA发
15、生了复制（染色体复制）。若该细胞为处于减数第二次分裂前期或中期的次级精母细胞，则含有1个染色体组；若该细胞为处于有丝分裂前期或中期的精原细胞，或者是处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞，则含有2个染色体组；若该细胞为处于有丝分裂后期的精原细胞，则含有4个染色体组。综合以上分析，该细胞可能含有1或2或4个染色体组。（4）基因A控制黄色，基因a1控制灰色，且A对a1为显性。有些杂合黄色小鼠的皮毛上出现灰色斑点，说明这些杂合黄色小鼠的基因型为Aa1，灰色斑点的出现是由于部分细胞中基因A突变成了a1，表现为灰色（或部分细胞带有A基因的染色体片段缺失，使a1基因表达的性状表现了出来）。答案：（1）缺失、
16、替换（2）翻译提前终止tRNA、mRNA、rRNA（3）DNA发生了复制（染色体复制）1或2或4（4）部分细胞A基因突变成了a1，表现为灰色（或部分细胞带有A基因的染色体片段缺失，使a1基因表达的性状表现了出来）11解析：（1）BR与BR受体结合后，可促进水稻细胞伸长，这体现了细胞膜的信息交流功能。（2）F2表现型及比例为正常植株矮秆植株31，说明正常相对于矮秆为显性，由此可见EMS诱发D11基因发生了隐性突变；D11基因能控制合成CYP724B1酶，EMS诱发D11基因发生基因突变后会抑制CYP724B1酶的合成，使水稻植株内BR含量减少，进而表现出矮秆性状。（3）纯合矮秆水稻突变植株（甲）
17、是D11基因发生隐性突变形成的，现将甲、乙水稻植株杂交，以判断乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同（仅由D11基因突变引起的），还是仅由D61基因发生显性或隐性突变引起的。若杂交子代皆表现为正常植株，说明D11基因能控制合成CYP724B1酶，进而形成BR，且BR的受体正常，这表明乙水稻矮秆性状是由D61基因发生隐性突变引起的。若杂交子代皆表现为矮秆，乙水稻矮秆性状的产生原因可能是与甲水稻相同（仅由D11基因突变引起的），也可能是仅由D61基因发生显性突变引起的，需要进行进一步实验来探究。若乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同（仅由D11基因突变引起的），则其矮秆性状形成的原因是不能合成CYP724B1酶，导致BR不能形成所致，这可通过给杂交子代矮秆植株苗期喷施BR，分析统计植株的表现型及比例来判断，若植株全为正常植株，则乙水稻矮秆性状的产生原因与甲水稻相同。答案：（1）信息交流（2）隐性抑制减少（3）隐性正常矮秆
