1、单元检测11有机化学基础一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求）1.下列防疫物品的主要成分不属于有机物的是（）A.聚丙烯B.聚碳酸酯C.二氧化氯D.丁腈橡胶2.下列物质名称或化学用语错误的是（）A.乙烯的比例模型：C.甲烷的球棍模型：3.下列说法正确的是（）A.木糖醇（）和葡萄糖（）互为同系物，均属于糖类B.分子式为C6H14的有机物其一氯代物有三种，此有机物可能是3，3二甲基丁烷C.聚乙烯（PE）和聚氯乙烯（PVC）的单体都是不饱和烃，均能使溴水褪色D.等质量的乙烯、甲醚、碳酸二甲酯（CH3OCOOCH3）完全燃烧耗氧量一定不相同4.
2、下列除去括号内杂质的有关操作方法不正确的是（）A.淀粉溶液（葡萄糖）：渗析B.乙醇（乙酸）：加KOH溶液，分液C.甲醛（甲酸）：加NaOH溶液，蒸馏D.肥皂液（甘油）：加食盐搅拌、静置、过滤5.化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得，转化过程如图所示：下列有关化合物X、Y的说法正确的是（）A.用红外光谱仪可以测定X与Y的相对分子质量B.可用酸性KMnO4溶液鉴别X与YC.Y与乙酸在一定条件下发生酯化反应可得到XD.1 mol Y与足量浓溴水反应最多消耗2 mol Br26.下列操作达不到预期目的的是（）石油分馏时温度计水银球置于支管口处用溴水除去甲烷中含有的乙烯用乙醇和3%的硫酸共热到170
3、制取乙烯将苯和溴水混合后加入铁粉制取溴苯将敞口久置的电石与蒸馏水混合制乙炔A只有 B只有C只有 D7.下列对有机物的描述错误的是（）A.二氯甲烷只有1种结构，证明甲烷分子的空间构型为正四面体B.立方烷（）的二氯代物有3种C. 分子中所有原子一定处于同一平面D.乙酸、苯和四氯化碳可用碳酸钠溶液鉴别8.有机化合物甲与乙在一定条件下可反应生成丙：下列说法正确的是（）A.甲与乙生成丙的反应属于取代反应B.甲与氢气按物质的量之比11反应的产物有两种C.乙的一氯代物有3种D.丙在酸性条件下水解生成和CH3OH9.有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述
4、观点的是（）A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.苯与浓硝酸和浓硫酸在加热条件下发生取代反应生成硝基苯，甲苯与浓硝酸和浓硫酸在加热条件下发生取代反应生成三硝基甲苯C.苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应D.乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应10.下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是（）CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应2氯丁烷与NaOH的乙醇溶液共热反应在酸存在并加热的条件下发生水解反应异戊二烯（）与等物质的量的Br2发生加成反应A. BC. D11.有机化合物在食品、药物、材料等领域发挥
5、着举足轻重的作用。下列说法正确的是（）A.2丁烯分子中的4个碳原子在同一直线上B.按系统命名法，化合物（CH3）2C（OH）C（CH3）3的名称为2，2，3三甲基3丁醇C.甲苯和间二甲苯的一溴代物均有4种D.乙酸甲酯分子的核磁共振氢谱中只能出现一组峰12.下列有关有机物结构和性质的说法错误的是（）A.分子式为C5H10O2且能与NaHCO3反应放出气体的结构共有4种B.石油是混合物，可通过分馏得到汽油、煤油等纯净物C.苯甲酸（）分子中所有原子可能位于同一平面D.1 mol盐酸美西律（）最多可与3 mol H2发生加成反应13.有机物俗称苦杏仁酸，在医药工业上可用于合成头孢羟唑、羟苄唑、匹莫林等
6、的中间体。下列关于该有机物的说法正确的是（）A.该有机物的分子式为C8H8O3，含氧官能团是羟基和羰基B.在一定条件下能发生氧化反应、取代反应、加成反应、消去反应和缩聚反应C.该有机物的分子中共平面的原子最多有12个D.甲酸某酯与该有机物互为同分异构体，且能与氯化铁溶液发生显色反应，则该酯的结构有13种14.某有机物A的结构简式如图所示，下列有关叙述正确的是（）A.1 mol A最多可以与2 mol Br2发生反应B.一个A分子中最多有8个碳原子在同一平面上C.1 mol A与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3 mol NaOHD.在一定条件下可以发生加成反应、消去反应和取代反应15.下列
7、说法正确的是（）A.分子式为C10H12O2的有机物，苯环上有两个取代基，能与NaHCO3反应生成气体，满足以上2个条件的该有机物的同分异构体有15种B.对苯二甲酸（）与乙二醇（HOCH2CH2OH）能通过加聚反应制取聚酯纤维C.分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有5种D. 分子中的所有原子有可能共平面二、非选择题（本题共55分）16.（12分）某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题：（1）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等的是（填序号）。a.C7H12O2 bC6H14c.C6H14O dC7H14O3（2）若烃A为链烃，
8、分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯代物只有一种。A的结构简式为；链烃A与溴的CCl4溶液反应生成B，B与氢氧化钠的醇溶液共热可得到D，D分子中无溴原子，写出由B制备D的化学方程式：_；B与足量氢氧化钠水溶液完全反应，可发生水解反应生成醇，反应的化学方程式为_。（3）若核磁共振氢谱显示链烃A有三组峰，峰面积比为321，则A的名称为_。17.（13分）某化学兴趣小组在实验室中用苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸。有关物质的性质如表所示：苯甲醛微溶于水，易溶于有机溶剂；易被空气氧化；与饱和NaHSO3溶液反应产生沉淀苯甲醇沸点为205.3 ；微溶于水，易溶于醇、醚等苯甲酸熔点为121.7 ，沸点为2
9、49 ；微溶于水乙醚沸点为34.8 ；难溶于水；易燃烧，当空气中含量为1.83%48.0%时易发生爆炸已知：2HCHOKOHCH3OHHCOOK回答下列问题：（1）向图1所示装置（夹持及加热装置已略去）中加入少量NaOH和水，搅拌溶解，稍冷，加入新蒸过的苯甲醛，开启搅拌器，加热回流。长久放置的苯甲醛中易含有（写结构简式）杂质。写出三颈烧瓶内发生反应的化学方程式_。（2）停止加热，从球形冷凝管上口缓缓加入冷水，摇动，冷却后将液体倒入分液漏斗，用乙醚萃取三次，水层保留待用。合并三次萃取液，依次用饱和NaHSO3溶液、Na2CO3溶液、水洗涤。用饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤的目的是，而用碳酸钠溶液洗涤可除
10、去醚层中极少量的苯甲酸。（3）将洗涤后的醚层倒入干燥的锥形瓶内，加入无水MgSO4后再加上瓶塞，静置一段时间后，将锥形瓶中溶液转入图2所示蒸馏装置中，缓缓加热，蒸馏除去乙醚。当温度升到140 时改用空气冷凝管，收集198 206 的馏分。锥形瓶上加塞子的目的是；无水硫酸镁的作用是。蒸馏除去乙醚的过程中宜采用的加热方式为；收集的198 206 的馏分为（写名称）。（4）将萃取后的水层慢慢地加入到盛有盐酸的烧杯中，同时用玻璃棒搅拌，析出白色固体。冷却、过滤，得到粗苯甲酸产品，然后提纯得到较纯净的产品。将苯甲酸粗产品提纯所用的实验方法为_。（5）图1和图2装置中都用了冷凝管，下列说法正确的是（填选项
11、序号）。a两种冷凝管冷凝效果相同，本实验中可以互换使用b直形冷凝管一般在用蒸馏法分离物质时使用c两种冷凝管的冷凝水进出方向都为“高（处）进低（处）出”d球形冷凝管能冷凝回流反应物而减少其蒸发流失，使反应更彻底18.（15分）苯巴比妥H是一种巴比妥类的镇静剂及安眠药。其合成路线如图（部分试剂和产物略）。已知：（1）AB的反应类型为反应。（2）CD的化学方程式为_。（3）试剂X为（写结构简式）。（4）E中所含官能团的名称为。（5）已知苯巴比妥的分子结构中含有2个六元环，其结构简式为_。（6）符合下列条件的D的同分异构体共有种（不考虑立体异构）。属于芳香族化合物；能发生水解反应；能发生银镜反应；苯环
12、上只有一个取代基。（7）乙基巴比妥也是一种常用镇静剂，可用CH3CH2OH和CH2（COOH）2等为原料合成，将合成路线补充完整。19.（15分）化合物M是止吐药阿扎司琼的合成中间体，化合物M的合成路线如图：（1）A的化学名称为_。（2）的化学方程式为_。（3）的反应类型为。（4）G中的含氧官能团的名称为肽键、_。（5）B的同分异构体中，符合下列条件的物质共有种，其中核磁共振氢谱中有5组峰的结构简式为_。能与碳酸氢钠溶液反应；遇FeCl3溶液显紫色。（6）设计由制备的合成路线。单元检测11有机化学基础1C聚丙烯为有机高分子化合物，A错误；聚碳酸酯是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物，为有机高分
13、子化合物，B错误；二氧化氯为氧化物，属于无机化合物，C正确；丁腈橡胶是由丁二烯与丙烯腈聚合而成的，属于有机物，D错误。2D乙烯为平面形结构，碳原子半径大于氢原子半径，则比例模型为，A正确；为三硝酸甘油酯，俗称硝化甘油，B正确；甲烷为正四面体结构，其球棍模型为，C正确；为油酸甘油酯，D错误。3D同系物的官能团种类与数目均相同，葡萄糖含有醛基，而木糖醇不含醛基，官能团种类不同，不互为同系物，A错误；一氯代物有3种，则该有机物有3种氢原子，其中一种的结构简式为（CH3）3CCH2CH3，其正确名称为2，2二甲基丁烷，B错误；聚氯乙烯的单体是氯乙烯，含氯元素，属于烃的衍生物，不属于不饱和烃，C错误；甲
14、醚（CH3OCH3）可改写为C2H4H2O，燃烧时耗氧的为C2H4，同理碳酸二甲酯也可改写成C2H4CO2H2O，相当于是C2H4耗氧，但是三者的摩尔质量不相同，故等质量的三种物质的物质的量不等，则完全燃烧时耗氧量一定不同，D正确。4B淀粉溶于水形成的分散系是胶体，不能透过半透膜，葡萄糖溶于水形成的是溶液，能透过半透膜，则通过渗析可除去淀粉溶液中的葡萄糖杂质，A正确；乙醇和水互溶，则不能用分液，可用蒸馏法分离乙酸和乙醇，B错误；甲酸和氢氧化钠反应生成甲酸钠和水，甲醛易溶于水，然后蒸馏分离出甲醛，C正确；加食盐搅拌，肥皂液发生盐析，静置后过滤即可，D正确。5C红外光谱仪可以判断某有机物中含有的化
15、学键和官能团种类，不能得到X与Y的相对分子质量，测定相对分子质量应用质谱仪，A错误；X和Y分子中都含有碳碳双键，都可使酸性KMnO4溶液褪色，B错误；Y分子中含有酚羟基，可与乙酸在一定条件下发生酯化反应得到X，C正确；由Y的结构简式知1 mol Y含有2 mol碳碳双键，可与2 mol Br2发生加成反应，另Y中含有酚羟基，其对位上有一个氢原子，可以被一个溴原子取代，故1 mol Y最多可与3 mol Br2反应，D错误。6B蒸馏时温度计的作用是测量各馏分蒸气的温度，温度计水银球应处于蒸馏烧瓶的支管口附近，正确；甲烷与溴水不反应，乙烯与溴发生加成反应，可以用溴水除去甲烷中的乙烯，正确；实验室制
16、乙烯用的是浓硫酸和乙醇反应，利用浓硫酸的脱水性和吸水性，使乙醇分子发生分子内脱水，不能用3%的稀硫酸，错误；实验室制溴苯，必须用液溴，错误；电石是碳化钙，与水反应生成氢氧化钙和乙炔，敞口久置的电石会与空气中的水蒸气反应而失效，与蒸馏水混合时无法制乙炔，且未失效的电石与水反应过于激烈，实验室常用饱和食盐水代替水进行反应，错误。因此不能达到预期目的的只有，答案选B。7C如果甲烷分子是平面正方形结构，则二氯甲烷分子中两个氯原子可能处于相邻位置，也可能处于相对位置，而二氯甲烷只有1种结构说明甲烷分子是正四面体结构，A正确。立方烷中两个氯原子可分别位于立方体的同一边、面对角线和体对角线位置，如图有1和2
17、、1和3、1和4三种，B正确。苯环中12个原子一定共平面，碳碳双键中6个原子一定共平面，但苯环与碳碳双键之间以碳碳单键相连，而碳碳单键可以旋转，所以分子中所有原子不一定处于同一平面，C错误。乙酸可以和碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体；苯与碳酸钠溶液分层，且苯的密度比水小，有机层在上层；四氯化碳也与碳酸钠溶液分层，且四氯化碳的密度比水大，有机层在下层，现象不同，可以鉴别，D正确。8C甲分子中两个碳碳双键与乙分子中碳碳双键均断开其中一个键，而甲在两个双键中间形成了一个新的双键，从距离碳碳双键最近一端给碳原子编号，即甲和乙进行1，4加成反应生成丙，A错误；甲与氢气按物质的量之比11反应，可发生1，2加
18、成反应和1，4加成反应，但由于甲为环状结构，无论发生哪种加成反应最终都生成同一产物：，B错误；乙的结构简式为CH2=CHCO18OCH3，分子中有3种氢原子，则其一氯代物有3种，C正确；由图知丙的结构中有酯基，在酸性条件下酯基水解，断裂其中的CO键，生成和CHOH，D错误。9D甲苯和乙烷中都含有甲基，但甲苯能够使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙烷不行，说明苯环对侧链有影响，A不符合题意；甲苯和苯中都含有苯环，甲苯苯环上能够被取代的氢原子更多，可说明侧链对苯环有影响，B不符合题意；在苯酚中，由于苯环对OH的影响，氧氢键易断裂，苯酚具有酸性，对比乙醇，虽含有OH，但是乙基对羟基的影响小，不具有酸性，C不符
19、合题意；乙烯和乙烷结构不同，乙烯含有，可发生加成反应，乙烷属于饱和烃，不能发生加成反应，不能说明题述观点，D符合题意。10DCH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解得到CH3CH2CH2OH，无同分异构体，错误；甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应，一般取代邻位或对位上的氢原子，所得产物存在同分异构体，正确；2氯丁烷与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应生成1丁烯和2丁烯，存在同分异构体，正确；苯甲酰胺在酸存在并加热的条件下发生水解反应生成苯甲酸和氨，不存在同分异构体，错误；异戊二烯与等物质的量的Br2可发生1，2加成、3，4加成或1，4加成，生成BrCH2CBr（CH3）CH=CH2
20、、CH2=C（CH3）CHBrCH2Br或BrCH2C（CH3）=CHCH2Br，存在同分异构体，正确。11CCH3CH=CHCH3（2丁烯）可看做是由两个甲基取代乙烯分子中两个碳原子上各一个氢原子得到的，因此4个碳原子不在同一直线上，A项错误；（CH3）2C（OH）C（CH3）3的系统命名为2，3，3三甲基2丁醇，B项错误；中有4种类型的氢原子，中有4种类型的氢原子，二者的一溴代物均有4种，C项正确；CH3COOCH3分子中有2种类型的氢原子，其核磁共振氢谱中能出现两组峰，D项错误。12B分子式为C5H10O2且能与NaHCO3反应放出气体的有机物为饱和一元羧酸，可表示为C4H9COOH，丁
21、基有四种不同结构，所以分子式为C5H10O2的一元羧酸有4种结构，A项正确；石油是混合物，通过分馏得到的汽油、煤油等馏分仍然是混合物，B项错误；苯甲酸可看成是苯分子中的H原子被羧基取代产生的物质，苯分子是平面分子，羧基中的各原子也可在一个平面上，CC键可以旋转，因此苯甲酸分子中所有原子可能位于同一平面，C项正确；根据盐酸美西律的结构简式可知，该分子中只含有1个苯环，不含有其他不饱和键，故1 mol盐酸美西律最多可与3 mol H2发生加成反应，D项正确。13D该有机物的分子式为C8H8O3，含氧官能团是羟基和羧基，A错误；该有机物中与羟基直接相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子，不能发生消去反
22、应，B错误；该有机物分子中苯环为平面结构，“”为平面结构，旋转碳碳单键可以使两个平面共面，旋转羧基中的OH键可以使H原子在该平面内，故该有机物分子中最多有16个原子在同一平面，C错误；甲酸某酯能与氯化铁溶液发生显色反应，说明分子中不仅含有酯基，还含有苯环与酚羟基，当苯环上有2个取代基（OH、CH2OOCH）时，2个取代基在苯环上有邻、间、对3种位置关系；当苯环上有3个取代基（OH、CH3、OOCH）时，3个取代基在苯环上有10种位置关系，故该酯的结构有13种，D正确。14D该有机物分子中含有酚羟基，酚羟基邻、对位的氢原子可与Br2发生取代反应，含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，则1 mol
23、 A最多可以与3 mol Br2发生反应，A错误；A分子中苯环和碳碳双键都为平面结构，单键可以旋转，则分子中最多有11个碳原子共平面，B错误；A分子中能与氢氧化钠反应的官能团有酚羟基、酯基和氯原子，其中1 mol酯基水解生成的1 mol酚羟基能继续与NaOH反应，则1 mol A与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗4 mol NaOH，C错误；物质A分子中含苯环和碳碳双键，可以发生加成反应，含有氯原子，且与氯原子相连的C原子的邻位碳原子上有H原子，可以发生消去反应，分子中含有酚羟基、醇羟基、酯基和氯原子，一定条件下可以发生取代反应，D正确。15A分子式为C10H12O2的有机物，能与NaHC
24、O3反应生成气体说明含有羧基，则另一个取代基为烃基，2个取代基的结构分别是COOH、C3H7（2种）、CH2COOH、C2H5（1种），CH2CH2COOH、CH3（1种），CH（CH3）COOH、CH3（1种）；共五种结构，苯环有2个取代基的有邻、间、对3种位置关系，所以共3515种，A正确；对苯二甲酸与乙二醇发生缩聚反应生成聚酯纤维，B错误；被氧化为醛的醇的结构中含有CH2OH，所以分子式为C5H12O的醇含有CH2OH的结构可表示为C4H9CH2OH，共有4种，C错误；中含有甲基，甲基为四面体结构，所以分子中不可能所有原子都共面，D错误。16答案：（1）b（2）（3）3己烯或2乙基1丁烯
25、解析：（1）某烃A的相对分子质量为84，则该烃中C原子数目应小于7，则该烃的分子式为C6H12。1 mol C6H12在O2中充分燃烧，消耗O2的物质的量为（63） mol9 mol，若1 mol某物质（CxHyOz）耗氧量也为9 mol，当总物质的量一定时，混合物消耗氧气的量相等，否则不相等。a项，1 mol C7H12O2的耗氧量为（731） mol9 mol；b项，1 mol C6H14的耗氧量为 mol9.5 mol；c项，1 mol C6H14O的耗氧量为 mol9 mol；d项，1 mol C7H14O3的耗氧量为 mol9 mol，可得等物质的量的C6H12与C6H14的耗氧量不
26、相等，答案选b。（2）若烃C6H12为链烃，应含有一个碳碳双键，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯代物只有一种，说明A分子中只有一种化学环境的H原子，分子结构具有对称性，符合题意的A的结构简式为；A与溴发生加成反应生成的B为，B与NaOH的醇溶液共热可以得到D，D分子中无溴原子，则D为，由B制备D的化学方程式为；与足量氢氧化钠水溶液完全反应，可发生水解反应生成醇，则E为，反应的化学方程式为（3）若核磁共振氢谱显示链烃A有三组峰，峰面积比为321，说明分子中含有3种不同化学环境的H原子，则H原子数目分别为6、4、2，结合分子中H原子数目确定分子结构，则A可以为CH3CH2CH=CHCH
27、2CH3，其名称为3己烯；或为CH2=C（CH2CH3）2，名称为2乙基1丁烯。17答案：（1）（2）除去未反应的苯甲醛（3）防止乙醚挥发到空气中引起爆炸除去醚层中的水水浴加热苯甲醇（4）重结晶（5）bd解析：（1）长久放置的苯甲醛会被空气氧化为苯甲酸。结合已知信息，可写出三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为：（2）根据题表中信息知苯甲醛与饱和NaHSO3溶液反应产生沉淀，则可知用饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤的目的是除去未反应的苯甲醛。（3）乙醚易挥发，锥形瓶上加塞子的目的是防止乙醚挥发到空气中引起爆炸。无水硫酸镁的作用是除去醚层中的水。乙醚沸点较低，用水浴加热可平缓蒸出乙醚。198 206 接近苯甲醇
28、的沸点，所以198 206 的馏分为苯甲醇。（4）将苯甲酸粗产品提纯所用的方法是重结晶。（5）a项，两种冷凝管冷凝效果不相同，球形冷凝管的冷凝效果更好，错误。b项，直形冷凝管一般在用蒸馏法分离物质时使用，正确。c项，两种冷凝管的冷凝水进出方向应均为“高（处）出低（处）进”，这样冷凝效果才好，错误。d项，球形冷凝管能冷凝回流反应物而减少其蒸发流失，使反应更彻底，正确。18答案：（1）取代（2）（3）CH3CH2Br（4）酯基（5）（6）5（7）解析：由A的分子式为C7H8，可确定其结构简式为；A可与Cl2在光照条件下发生取代反应生成B，由C的结构简式可确定B为；C与CH3CH2OH发生酯化反应生
29、成D，D的结构简式为；由信息可逆推出X为CH3CH2Br，E为；由信息，参照分子式，可推出苯巴比妥为（1）中甲基H原子被Cl原子取代，反应类型为取代反应。（2）与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应，生成和水，化学方程式为（3）由以上分析可知，试剂X为CH3CH2Br。（4）E为，所含官能团的名称为酯基。（6）的同分异构体符合下列条件：属于芳香族化合物，则含有苯环；能发生水解反应，则含有酯基；能发生银镜反应，则含有醛基或甲酸酯基；苯环上只有一个取代基，则可能的结构有共5种。（7）与CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成，由信息可知与CH3CH2Br反应生成；由信息可知与CO（NH2）2
30、在CH3CH2ONa作用下生成乙基巴比妥，据此写出合成路线。19答案：（1）邻羟基苯甲酸（或2羟基苯甲酸）（2）（3）取代反应（4）酯基、醚键（5）13（6）解析：（1）A的结构简式为，以羧酸为母体，羧基邻位上有一个酚羟基，所以名称为邻羟基苯甲酸或2羟基苯甲酸。（2）反应为D的硝化反应，化学方程式为（3）对比F和G的结构简式可知，F中NH2中的一个H原子和OH中的H原子被取代，所以为取代反应。（4）根据G的结构简式可知其含氧官能团为肽键、醚键和酯基。（5）B的同分异构体能与碳酸氢钠溶液反应，说明含有羧基，遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，若苯环上有两个支链，则是OH、CH2COOH，此时有邻、间、对3种同分异构体；若苯环上有三个支链，是OH、CH3、COOH，采用定二移一法可得共有10种同分异构体，所以一共有31013种同分异构体；其中核磁共振氢谱中有5组峰的结构简式为。（6）根据DEFG的流程可知，要先在ClOH中引入NO2，再将硝基还原为NH2，最后与发生取代反应生成，据此写出合成路线。