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(统考版)2023版高考化学复习特训卷 第一部分 高频考点 分层集训 第九单元 水溶液中的离子平衡 课练27 盐类的水解.docx

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资源描述

1、课练27盐类的水解狂刷小题夯基础1.生活中处处有化学,下列有关说法正确的是()A天然弱碱性水呈碱性的原因是其中含有较多的Mg2、Ca2等离子B焊接时用NH4Cl溶液除锈与盐类水解无关C生活中用电解食盐水的方法制取消毒液,运用了盐类的水解原理D在滴有酚酞的Na2CO3溶液中慢慢滴入BaCl2溶液,溶液的红色逐渐褪去2.下列实验现象与盐类水解无关的是()A等体积、等物质的量浓度的盐酸与氨水混合,溶液显酸性B1 mol/L的醋酸加水稀释,溶液的pH增大,导电能力减弱C氮肥NH4HCO3与钾肥K2CO3混施可能会降低肥效D向20 mL沸水中滴加适量饱和FeCl3溶液,形成红褐色胶体3.已知常温下浓度为

2、0.1 mol/L的几种溶液的pH如下表。下列有关说法正确的是()溶质NaFNa2CO3NaClONaHCO3pH7.511.69.78.3A.同温度同浓度下,酸性由强到弱的顺序为HFH2CO3HClOBFH2OHFOH的平衡常数约为11013C将CO2通入0.1 mol/L Na2CO3溶液至溶液呈中性,则溶液中2c(CO)c(HCO)0.1 mol/LD等物质的量的NaF和HF混合溶液中粒子浓度大小关系为c(HF)c(Na)c(F)c(H)c(OH)4.向三份0.1 molL1的CH3COONa溶液中分别加入少量NH4NO3、Na2SO3、FeCl2固体(忽略溶液体积变化),则CH3COO

3、浓度的变化依次为()A减小、增大、减小 B增大、减小、减小C减小、增大、增大 D增大、减小、增大5.25 时,下列各组数据中比值为21的是()A0.2 molL1的CH3COONa溶液与0.1 molL1的CH3COONa溶液中c(CH3COO)之比B.pH7的氨水与(NH4)2SO4的混合溶液中c(NH)与c(SO)之比C等质量的碳酸钠固体和碳酸氢钠固体分别与足量盐酸反应,消耗盐酸的物质的量之比DpH均为2的H2SO4溶液与盐酸中c(H)之比6.在一定条件下,Na2S溶液中存在水解平衡:S2H2OHSOH。下列说法正确的是()A稀释溶液,水解平衡常数增大B加入CuSO4固体,HS浓度减小C升

4、高温度,减小D加入NaOH固体,溶液pH减小7.下列溶液中,操作和现象对应正确的是()选项溶液操作现象A滴有酚酞的明矾溶液加热颜色变深B滴有酚酞的氨水加入少量NH4Cl固体颜色变浅C滴有酚酞的CH3COONa溶液加入少量的CH3COONa固体颜色变浅D氯化铁溶液加热颜色变浅8.2022银川模拟已知NaHSO3溶液常温时显酸性,溶液中存在以下平衡:HSOH2OH2SO3OHHSOHSO向0.1 molL1的NaHSO3溶液中分别加入以下物质,下列有关说法正确的是()A.加入少量金属Na,平衡左移,平衡右移,溶液中c(HSO)增大B.加入少量Na2SO3固体,则c(H)c(Na)c(HSO)c(O

5、H)c(SO)C.加入少量NaOH溶液,、的值均增大D.加入氨水至中性,则2c(Na)c(SO)c(H)c(OH)9.2021河北卷BiOCl是一种具有珍珠光泽的材料,利用金属Bi制备BiOCl的工艺流程如图:下列说法错误的是()A.酸浸工序中分次加入稀HNO3可降低反应剧烈程度B.转化工序中加入稀HCl可抑制生成BiONO3C.水解工序中加入少量CH3COONa(s)可提高Bi3水解程度D.水解工序中加入少量NH4NO3(s)有利于BiOCl的生成10.2021湖南卷常温下,用0.100 0 molL1的盐酸分别滴定20.00 mL浓度均为0.100 0 molL1的三种一元弱酸的钠盐(Na

6、X、NaY、NaZ)溶液,滴定曲线如图所示。下列判断错误的是()A.该NaX溶液中:c(Na)c(X)c(OH)c(H)B.三种一元弱酸的电离常数:Ka(HX)Ka(HY)Ka(HZ)C.当pH7时,三种溶液中:c(X)c(Y)c(Z)D.分别滴加20.00 mL盐酸后,再将三种溶液混合:c(X)c(Y)c(Z)c(H)c(OH)11.2021浙江1月实验测得10 mL 0.50 molL1 NH4Cl溶液、10 mL 0.50 molL1 CH3COONa溶液的pH分别随温度与稀释加水量的变化如图所示。已知25 时CH3COOH和NH3H2O的电离常数均为1.8105。下列说法不正确的是 (

7、)A.图中实线表示pH随加水量的变化,虚线表示pH随温度的变化B.将NH4Cl溶液加水稀释至浓度为 molL1,溶液pH变化值小于lg xC.随温度升高,Kw增大,CH3COONa溶液中c(OH)减小,c(H)增大,pH减小D.25 时稀释相同倍数的NH4Cl溶液与CH3COONa溶液中:c(Na)c(CH3COO)c(Cl)c(NH)12.2021浙江6月取两份10 mL 0.05 molL1的NaHCO3溶液,一份滴加0.05 molL1的盐酸,另一份滴加0.05 molL1 NaOH溶液,溶液的pH随加入酸(或碱)体积的变化如图。下列说法不正确的是()A.由a点可知:NaHCO3溶液中H

8、CO的水解程度大于电离程度B.abc过程中:c(HCO)2c(CO)c(OH)逐渐减小C.ade过程中:c(Na)y13.2021上海卷往部分变质的氢氧化钠溶液中通入二氧化碳,碳酸根离子的浓度随通入的CO2物质的量的变化如图所示,以下说法正确的是()A.a点B.b点NaCOHCOOHHC.水的电离程度:bcaD.往c的溶液中加入HCl,离子方程式可能为:7HCOCO9H=8CO28H2O14.下列实验不能达到预期目的的是()编号实验内容实验目的A测定等物质的量浓度的CH3COONa与NaHCO3溶液的pH,后者较大证明酸性CH3COOHH2CO3B向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl

9、2固体,溶液红色变浅证明Na2CO3溶液中存在水解平衡C向1 mL 0.2 molL1 NaOH溶液中滴入2滴0.1 molL1 MgCl2溶液,产生白色沉淀后,再滴加2滴0.1 molL1 FeCl3溶液,又生成红褐色沉淀证明在相同温度下,溶解度Mg(OH)2Fe(OH)3D向3支盛有少量Mg(OH)2沉淀的试管中分别滴加等体积的水、NH4Cl溶液、CH3COONH4溶液(中性),中沉淀几乎未溶解,中沉淀完全溶解证明Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液的主要原因是NH与Mg(OH)2溶解产生的OH结合,导致沉淀溶解平衡向溶解方向移动15.2022深圳一调常温下,向饱和氯水中以恒定速度滴加NaOH

10、溶液,测得溶液pH随时间的变化如图所示。溶液中氯元素的存在形式仅考虑Cl2、Cl、ClO、HClO,该过程不考虑HClO的分解。下列有关说法错误的是()AM点:c(H)c(Cl)c(HClO)B水的电离程度:M点c(HCOO)c(H)c(OH)B草酸氢钠溶液中加入甲酸钠溶液至中性:c(Na)c(HC2O)2c(C2O)c(HCOO)CNa2C2O4溶液中:c(HC2O)c(H2C2O4)c(H)c(OH)D足量甲酸与草酸钠溶液反应:2HCOOHNa2C2O4=H2C2O42HCOONa综合测评提能力一、选择题1.2022湖北武汉华中师大附中模拟下列事实中与盐类的水解有关的叙述有()NaHSO4

11、溶液呈酸性;铵态氮肥与草木灰不能混合使用;加热能增加纯碱溶液的去污能力;配制CuCl2溶液,用稀盐酸溶解CuCl2固体;NaHS溶液中c(H2S)c(S2);氯化铵溶液可去除金属制品表面的锈斑;蒸发FeCl3溶液制得FeCl3固体时可加入SOCl2;向NaAlO2溶液中加入NaHCO3溶液可产生Al(OH)3白色沉淀。A8项 B7项 C6项 D5项2.2022四川泸州模拟已知Na2HPO4溶液显碱性,若向溶液中逐滴加入CaCl2溶液,有白色沉淀产生,溶液变酸性。下列说法错误的是()ANa2HPO4溶液显碱性,说明溶液中存在平衡:HPOH2OH2POOHBNa2HPO4溶液中离子浓度大小:c(H

12、2PO)c(PO)C.加入CaCl2溶液后变酸性的原因是2HPO3Ca2=Ca3(PO4)22HD加入CaCl2溶液过程中,的值减小3.2022石家庄模拟25 时,关于0.1 molL1NH4Cl溶液、NaOH溶液,下列叙述正确的是()A若向中加适量水,溶液中的值减小B若向中加适量水,水的电离平衡正向移动C若将和均稀释100倍,的pH变化更大D若将和混合,所得溶液的pH7,则溶液中的c(NH3H2O)c(Na)4.2022山东临沂罗庄区模拟25 时,部分弱酸的电离平衡常数如下表。下列有关说法不正确的是()弱酸HCOOHHClOH2S电离平衡常数(Ka)Ka1.0104Ka2.0108Ka11.

13、3107Ka27.11015A.若HCOONa和HCOOH的混合溶液的pH3,则10B.相同浓度的HCOONa和NaClO溶液中离子总浓度前者大C.任何浓度的NaHS溶液中总存在:c(H2S)c(H)c(OH)c(S2)D.向NaClO溶液中通入H2S发生的反应为2ClOH2S=S22HClO5.2022山东滨州检测25 时,向100 mL 0.01 molL1的NaHA溶液中分别加入浓度均为0.01 molL1 的NaOH溶液和盐酸,混合溶液的pH随所加溶液体积的变化如图所示(lg 50.7)。下列说法正确的是()A.25 ,H2A的第二步电离平衡常数约为104B.P点时溶液中存在:2c(H

14、2A)c(HA)c(H)c(OH)c(Na)c(Cl)C.水的电离程度:MNPD.随着盐酸的不断滴入,最终溶液的pH可能小于26.2022福建漳州一模在某温度时,将n molL1氨水滴入10 mL 1.0 molL1盐酸中,溶液pH和温度随加入氨水体积变化曲线如图所示,下列有关说法正确的是()A.a点Kw1.01014B.b点:c(NH3H2O)c(OH)c(HCO)c(CO)c(H2CO3)二、非选择题8. NH4Al(SO4)2是食品加工中最为快捷的食品添加剂,用于焙烤食品;NH4HSO4在分析试剂、医药、电子工业中用途广泛。请回答下列问题:(1)NH4Al(SO4)2可作净水剂,其理由是

15、(用必要的化学用语和相关文字说明)。(2)相同条件下,0.1 molL1NH4Al(SO4)2中c(NH)(填“等于”“大于”或“小于”)0.1 molL1NH4HSO4中c(NH)。(3)如图1所示是0.1 molL1电解质溶液的pH随温度变化的图像。其中符合0.1 molL1 NH4Al(SO4)2的pH随温度变化的曲线是(填字母),导致pH随温度变化的原因是_。20 时,0.1 molL1 NH4Al(SO4)2中2c(SO)c(NH)3c(Al3)。(4)室温时,向100 mL 0.1 molL1NH4HSO4溶液中滴加0.1 molL1NaOH溶液,所得溶液pH与NaOH溶液体积的关

16、系曲线如图2所示。试分析图中a、b、c、d四个点,水的电离程度最大的是点;在b点,溶液中各离子浓度由大到小的排列顺序是_。9.在室温下,下列五种溶液:0.1 molL1 NH4Cl溶液0.1 molL1 CH3COONH4溶液0.1 molL1 NH4HSO4溶液0.1 molL1 NH3H2O和 0.1 molL1 NH4Cl混合液0.1 molL1氨水请根据要求填写下列空白:(1)溶液呈(填“酸”“碱”或“中”)性,其原因是(用离子方程式表示)。 (2)溶液中c(NH)的大小关系是(填“”“”“”“”“”“”“H2CO3HClO,正确;B项,常温下0.1 molL1 NaF的pH7.5,水

17、解方程式为FH2OHFOH,则平衡常数K11012,错误;C项,溶液中存在电荷守恒c(Na)c(H)c(HCO)c(OH)2c(CO),溶液呈中性,则c(H)c(OH),所以c(Na)c(HCO)2c(CO)0.2 molL1,错误;D项,等物质的量的NaF和HF混合溶液中HF的电离程度大于F的水解程度,溶液显酸性,则溶液中粒子浓度大小关系为c(F)c(Na)c(HF)c(H)c(OH),错误。4ACH3COONa溶液中存在水解平衡CH3COOH2OCH3COOHOH,加入的NH4NO3和FeCl2水解显酸性,故促进平衡正向移动,则CH3COO浓度减小;加入的Na2SO3水解显碱性,对水解有抑

18、制作用,故CH3COO浓度增大。5B前者c(CH3COO)和后者c(CH3COO)比值大于21,A项错误;根据电荷守恒得,c(NH)c(H)c(OH)2c(SO),pH7,c(H)c(OH),则c(NH)2c(SO),比值为21,B项正确;根据反应Na2CO32HCl=2NaClCO2H2O和NaHCO3HCl=NaClCO2H2O可知,等质量的Na2CO3和NaHCO3与盐酸反应,消耗盐酸物质的量之比不等于21,C项错误;因为两溶液pH均为2,因此两酸中c(H)相等,D项错误。6B水解常数只与温度有关,A错误;Cu2S2=CuS,平衡左移,HS浓度减小,B正确;水解为吸热反应,升高温度平衡右

19、移,因而比值增大,C错误;加入NaOH固体,pH增大,D错误。7B明矾溶液中Al3水解使溶液呈酸性,加热,Al3的水解程度增大,溶液的酸性增强,无颜色变化,A项错误;加入NH4Cl固体,氨水的电离程度减小,碱性减弱,溶液颜色变浅,B项正确;加入少量CH3COONa固体会使CH3COOH2OCH3COOHOH平衡向右移动,c(OH)增大,颜色变深,C项错误;加热氯化铁溶液时促进FeCl3水解为红褐色的Fe(OH)3,颜色加深,D项错误。8CNaHSO3溶液显酸性,则HSO的电离程度HSO的水解程度,加入钠后平衡左移、平衡右移,c(HSO)减小,A项错误;根据电荷守恒可知B项错误,应为c(H)c(

20、Na)c(HSO)c(OH)2c(SO);加入少量NaOH,平衡右移,、的值均增大,C项正确;D项,c(Na)c(HSO)c(SO),错误。练高考9D酸浸工序中分次加入稀HNO3可控制反应物浓度,降低反应剧烈程度,A说法正确;转化工序中加入NaCl可生成BiCl3,Bi3会水解生成BiOCl和BiONO3,加入稀HCl可抑制BiONO3的生成,提高BiOCl的产率,B说法正确;水解工序中加入少量CH3COONa(s)可使水解平衡Bi3ClH2OBiOCl2H正向移动,有利于Bi3水解生成BiOCl,C说法正确;水解工序中加入少量NH4NO3(s)可使C选项中的水解平衡逆向移动,不利于BiOCl

21、的生成,D说法错误。10C在NaX溶液中,X发生水解反应:XH2OHXOH,溶液中存在c(Na)c(X)c(OH)c(H),A判断正确;等浓度的NaX、NaY、NaZ三种溶液的pH大小关系:NaZNaYNaX,根据“越弱越水解”可知,酸性:HXHYHZ,则电离常数关系:Ka(HX)Ka(HY)Ka(HZ),B判断正确;pH7时,根据电荷守恒,三种溶液分别存在c(Cl)c(X)c(Na)、c(Cl)c(Y)c(Na)、c(Cl)c(Z)c(Na),由于三种一元酸的酸性强弱不同,则向其盐溶液中加入HCl的物质的量不同,则c(X)、c(Y)、c(Z)三者不等,C判断错误;分别加入20.00 mL盐酸

22、后,均恰好完全反应,三种溶液的溶质分别为HX与NaCl、HY与NaCl、HZ与NaCl,三种溶液混合后的溶液中存在电荷守恒:c(X)c(Y)c(Z)c(H)c(OH),D判断正确。11C醋酸钠溶液显碱性,加水稀释,碱性减弱,c(OH)减小,c(H)增大,pH减小,氯化铵溶液显酸性,加水稀释,酸性减弱,c(H)减小,c(OH)增大,pH增大,即实线表示pH随加水量的变化;升温,Kw增大,水电离出的氢离子和氢氧根离子浓度都会增大,pH表示氢离子浓度的负对数,所以pH都会减小,即虚线表示pH随温度的变化,A说法正确,C说法错误。将NH4Cl溶液加水稀释至浓度为 molL1时,若氯化铵的水解平衡不发生

23、移动,则其中的c(H)变为原来的,则溶液的pH将增大lg x,但是加水稀释时,氯化铵的水解平衡向正反应方向移动,c(H)大于原来的,因此溶液pH的变化值小于lg x,B说法正确。25 时稀释相同倍数的NH4Cl溶液与CH3COONa溶液中分别存在电荷守恒:c(Na)c(H)c(OH)c(CH3COO)、c(NH)c(H)c(Cl)c(OH),即氯化铵溶液中:c(Cl)c(NH)c(H)c(OH),醋酸钠溶液中:c(Na)c(CH3COO)c(OH)c(H),25 时CH3COOH和NH3H2O的电离常数均为1.8105,由于原溶液的物质的量浓度相同,稀释相同倍数后的NH4Cl溶液与CH3COO

24、Na溶液,溶质的物质的量浓度仍相等,由于电离常数相同,盐的水解程度相同,因此,两溶液中|c(OH)c(H)|(两者差的绝对值)相等,故c(Na)c(CH3COO)c(Cl)c(NH),D说法正确。12C根据a点pH8.3,可判断HCO的水解程度大于其电离程度,A项正确;abc过程中,由电荷守恒得c(Na)c(H)c(HCO)2c(CO)c(OH),该过程中c(Na)不变。而随着pH逐渐增大,c(H)减小,故c(HCO)2c(CO)c(OH)逐渐减小,B项正确;ade过程中,由物料守恒知,n(HCO)n(CO)n(H2CO3)逐渐减小,而溶液中n(Na)不变,故n(Na)n(HCO)n(CO)n

25、(H2CO3),即c(Na)c(HCO)c(CO)c(H2CO3),C项错误;c点c(Na)c(H)(0.051011.3) molL1,e点c(Na)c(H)(0.025104.0) molL1,故xy,D项正确。13C练模拟14CA项,等物质的量浓度的CH3COONa与NaHCO3溶液,后者pH较大,说明HCO的水解程度较大,H2CO3的酸性较弱,正确;B项,加入少量BaCl2固体后,Ba2与CO结合,c(CO)减小,水解平衡COH2OHCOOH逆向移动,碱性变弱,溶液红色变浅,正确;C项,NaOH过量,再滴加FeCl3溶液后,FeCl3与NaOH直接反应生成Fe(OH)3,不能说明溶解度

26、Mg(OH)2Fe(OH)3,错误;D项,Mg(OH)2沉淀能溶于显中性的CH3COONH4溶液,说明Mg(OH)2沉淀溶于NH4Cl溶液的主要原因不是NH水解使溶液显酸性,而是NH与Mg(OH)2溶解产生的OH结合,c(OH)减小导致平衡Mg(OH)2(s)Mg2(aq)2OH(aq)向溶解方向移动,正确。15CA项,M点为未滴加NaOH溶液的饱和氯水,存在反应Cl2H2OHClHClO,H来自HCl的完全电离、HClO和水的部分电离,则溶液中c(H)c(Cl)c(HClO),正确;B项,M点水的电离受HCl和HClO电离出的H的抑制,电离程度较小,而N点溶液pH7,此时溶液中含有NaCl、

27、NaClO和HClO,其中NaClO的水解促进水的电离,则水的电离程度:M点c(S2),说明水解程度大于电离程度,与盐类水解有关,故符合题意;氯化铵属于强酸弱碱盐,铵根离子水解使溶液呈酸性,酸和锈斑反应生成盐和水,所以氯化铵溶液可去除金属制品表面的锈斑,与盐类水解有关,故符合题意;FeCl3属于强酸弱碱盐,铁离子水解生成氢氧化铁和HCl,升高温度促进其水解,得不到FeCl3,SOCl2水解生成SO2和HCl,蒸发FeCl3溶液制FeCl3固体时加入SOCl2可抑制Fe3水解,与盐类水解有关,故符合题意;NaHCO3溶液与NaAlO2溶液混合产生白色沉淀,反应的离子方程式为HCOAlOH2O=C

28、OAl(OH)3,与盐类水解无关,故不符合题意。所以与盐类的水解有关的叙述有6项。2D本题考查盐类的水解平衡及移动分析、离子浓度的比较等。Na2HPO4溶液存在HPO的电离平衡和水解平衡:HPOHPO、HPOH2OH2POOH,由于溶液显碱性,说明HPO的水解程度大于其电离程度,则溶液中c(H2PO)c(PO),A、B正确。加入CaCl2溶液,Ca2与PO反应生成Ca3(PO4)2沉淀,HPO的电离平衡正向移动,溶液酸性增强,C正确。根据电离平衡常数表达式Ka2,可得,加入CaCl2溶液,H浓度增大,则的值增大,D错误。3BNH4Cl溶液中存在NH的水解平衡:NHH2ONH3H2OH,加水稀释

29、时,平衡正向移动,n(NH)减小,n(Cl)不变,则的值增大,A错误。NaOH溶液中加水稀释,c(NaOH)减小,对水的电离抑制程度减小,故水的电离程度增大,B正确。NH4Cl溶液加水稀释100倍,促进NH的水解,溶液中c(H)大于原溶液的,NaOH溶液中加水稀释100倍,c(OH)变为原溶液的,故NaOH溶液的pH变化更大,C错误。将和混合,所得溶液呈电中性,据电荷守恒可得,c(NH)c(Na)c(H)c(Cl)c(OH),由于溶液的pH7,则有c(OH)c(H),从而可得c(NH)c(Na)c(Cl),据物料守恒可得c(NH)c(NH3H2O)c(Cl),综合上述两式可得c(NH3H2O)

30、c(Na),D错误。4D本题考查电离平衡常数及应用、离子浓度的比较、离子反应等。HCOOH存在电离平衡:HCOOHHCOOH,电离平衡常数Ka,则有,HCOONa和HCOOH的混合溶液的pH3,c(H)103 molL1,因此10,A正确。根据表中电离平衡常数可得酸性:HCOOHHClO,则水解程度:HCOOClO,相同浓度的盐溶液中c(OH):HCOONaNaClO,两溶液中均存在电荷守恒:c(H)c(Na)c(OH)c(X)(XHCOO、ClO),相同浓度时,两溶液中c(Na)相等,则有c(H)c(Na):HCOONaNaClO,故HCOONa溶液中离子总浓度大于NaClO,B正确。NaH

31、S溶液中,据电荷守恒可得:c(H)c(Na)c(OH)2c(S2)c(HS);据物料守恒可得:c(Na)c(S2)c(HS)c(H2S),综合上述两式可得c(H2S)c(H)c(OH)c(S2),C正确。NaClO具有氧化性,H2S具有还原性,NaClO溶液中通入H2S,发生氧化还原反应:ClOH2S=SClH2O,D错误。5B由图可知,0.01 molL1的NaHA溶液的pH4,则有c(H)c(A2)104molL1,c(HA)0.01 molL1,H2A的第二步电离平衡:HAA2H,则有Ka2106,A错误。P点加入100 mL 0.01 molL1的盐酸,恰好完全反应生成等浓度的NaCl

32、和H2A,据电荷守恒可得:c(H)c(Na)c(OH)c(Cl)c(HA)2c(A2);据物料守恒可得c(Na)c(H2A)c(HA)c(A2),综合上述两式消去c(A2)可得:2c(H2A)c(HA)c(H)c(OH)c(Na)c(Cl),B正确。N点加入100 mL 0.01 molL1的NaOH溶液,此时为Na2A溶液,A2发生水解而促进水的电离;M点为Na2A和NaHA的混合液,此时溶液中OH全部是由水电离出的,由水电离出的c(OH)107molL1;P点为H2A和NaCl的混合液,H2A抑制水的电离,故水的电离程度:NMP,C错误。随着盐酸的不断滴入,溶液的pH无限接近于0.01 m

33、olL1盐酸的pH,即溶液的pH无限接近于2,但大于2,D错误。6Ca点温度小于25 ,温度降低水的电离平衡逆向移动,离子积常数减小,则a点Kwc(CO),不正确。8答案:(1)Al3水解生成的Al(OH)3胶体具有吸附性,即Al33H2OAl(OH)3(胶体)3H,Al(OH)3胶体吸附悬浮颗粒使其沉降从而净化水(2)小于(3)NH4Al(SO4)2水解,溶液呈酸性,升高温度使其水解程度增大,pH减小103 molL1(4)ac(Na)c(SO)c(NH)c(OH)c(H)解析:(2)NH4Al(SO4)2与NH4HSO4中的NH均发生水解,NH4Al(SO4)2中Al3水解呈酸性抑制NH水

34、解,HSO电离出H同样抑制NH水解,但HSO电离生成的H浓度比Al3水解生成的H浓度大,所以NH4HSO4中NH水解程度比NH4Al(SO4)2中的小。(3)NH4Al(SO4)2水解,溶液呈酸性,升高温度其水解程度增大,pH减小,符合的曲线为。根据电荷守恒,可以求出2c(SO)c(NH)3c(Al3)c(H)c(OH)103 molL1 c(OH)太小,可忽略。(4)a、b、c、d四个点,根据反应量的关系,a点恰好消耗完电离出的H,溶液中只有(NH4)2SO4与Na2SO4;b、c、d三点溶液均含有NH3H2O,(NH4)2SO4可以促进水的电离,而NH3H2O抑制水的电离,a点水的电离程度

35、最大,b点溶液呈中性,即溶液含有(NH4)2SO4、Na2SO4、NH3H2O三种成分,a点时c(Na)c(SO),b点时c(Na)c(SO),根据N元素与S元素的关系,可以得出c(SO)c(NH),故c(Na)c(SO)c(NH)c(OH)c(H)。9答案:(1)酸NHH2ONH3H2OH(2)解析:(1)NH4Cl为强酸弱碱盐,根据“谁弱谁水解,谁强显谁性”的原则,NH4Cl溶液显酸性。(2)CH3COONH4溶液中CH3COO促进NH的水解,而NH4HSO4溶液中NH4HSO4电离出来的H抑制NH的水解,所以NH4HSO4溶液中NH浓度大。(3)因为氯离子在溶液中不变化,所以其浓度为0.

36、1 molL1;根据原子守恒可知,含氮原子微粒的总物质的量浓度为0.2 molL1,而氮原子的存在形式为NH3H2O和NH,故 NH3H2O 和NH的浓度之和为0.2 molL1。(4)溶液的pH7,说明CH3COO水解生成的OH的物质的量等于NH水解生成的H的物质的量,即两者水解程度相同;根据电荷守恒得:c(CH3COO)c(OH)c(NH)c(H),因为c(H)c(OH),故 c(CH3COO)c(NH)。(5)由溶液中存在的微粒可知,H2A为二元弱酸,分步电离;NaHA和NaOH恰好反应生成Na2A,溶液显碱性,pH7。10答案:(1)1095.15(2)(3)fedcbadcebaf(

37、4)(5)7即c水(H)c(CH3COOH)。(3)由a点到d点发生的反应为CH3COOHNaOH=CH3COONaH2O,溶液中导电的物质由弱电解质CH3COOH逐渐变为强电解质CH3COONa,溶液的导电能力逐渐增强。由d点到f点逐渐加入NaOH溶液,溶液中离子浓度增大,溶液的导电能力增强,所以溶液导电性由大到小的顺序为fedcba。由题图可知水的电离程度由大到小的顺序为dcebaf。(4)c(CH3COOH)c(CH3COO)c(Na)0.1 molL1,所以c点d点。(5)c点溶液中的溶质为CH3COOH和CH3COONa,由题图可知溶液的pH7,e点溶液中的溶质为CH3COONa和NaOH,溶液的pH7,所以pH(c)pH(e)。(6)f点溶液中的溶质为CH3COONa和NaOH,且两种溶质的物质的量浓度相同,则电荷守恒式为c(Na)c(H)c(CH3COO)c(OH),物料守恒式为2c(CH3COOH)c(CH3COO)c(Na),可得2c(CH3COOH)c(CH3COO)c(OH)c(H)。

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