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江西省新余一中2015-2016学年高二下学期期中化学试卷 WORD版含解析.doc

1、2015-2016学年江西省新余一中高二(下)期中化学试卷一、选择题1下列有关化学用语表述正确的是()A醛基的结构简式CHOB聚丙烯的结构简式C乙醇的结构简式C2H6OD四氯化碳的电子式2下列说法正确的是()A石油主要是各种烷烃、环烷烃组成的混合物B做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体C蔗糖和麦芽糖二者互为同分异构体,且都是还原性糖D苯、油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色3下列实验能获得成功的是()A制取溴苯:铁屑、溴水、苯B要检验卤代烃中的卤素原子,可向其溶液中加入AgNO3溶液C苯酚有酸性,可使紫色石蕊变红D用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯4下列各组物质属于同系物的是()A2,2二甲基丙烷和

2、新戊烷B2,2二甲基1丙醇和2甲基1丁醇C对氯甲苯和邻氯乙苯D甲基丙烯酸和甲酸丁酯5有下列物质:(1)乙醇 (2)苯酚 (3)乙醛 (4)丙烯酸 (5)乙酸乙酯其中与溴水、KMnO4酸性溶液、Na2CO3溶液都能反应的是()A(1)(4)B(2)(4)C(4)D(3)(4)(5)6酚酞是中学化学中常用的酸碱指示剂,其结构如图,其含有的饱和碳原子个数为()A1B2C3D57下列有关说法不正确的是()A油脂在碱性条件下水解又可称为皂化反应B甲醛和硫酸铵溶液均能使蛋白质变性C标准状况下,22.4 L乙烯质量为28 gD1 mol 甲基所含电子数为9NA8下列物质中,可以用来鉴别苯酚、乙醇、苯、NaO

3、H溶液、AgNO3溶液、KSCN溶液的一种试剂是()A金属钠BFeCl3溶液C新制Cu(OH)2D溴水9某气态烃0.5mol能与1molHCl完全加成,加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl2取代,则此气态烃可能是()ACHCHBCHCCH3CCH2CH2DCH2C(CH3)CH310如图表示某高分子化合物的结构片断,关于该高分子化合物的推断正确的是()A该高分子是经由缩聚反应得到B该高分子的分子式是(C3H3Cl3)nC聚合物的单体是CHCl=CHClCH3D若n为聚合度,则其相对分子质量为97n11已知酸性:苯甲酸碳酸苯酚,现将转变为的方法为()A与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2

4、CO3B加入足量的NaOH溶液,再通入足量的HClC与足量NaOH的溶液共热后,再通入CO2D与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH12北京时间2015年10月5日,中国女科学家屠哟哟获诺贝尔医学奖,屠哟哟从中医古籍里得到启发,用乙醚从青蒿中提取出可以高效抑制疟原虫的成分青蒿素结构简式如图所示,这一发现在全球范围内挽救了数百万人的生命,下列有关说法中正确的是()A青蒿素的分子式为C15H18O5B用乙醚从青蒿中提取青蒿素用到了酯化反应的原理C青蒿素能与H2发生加成反应D青蒿素能与NaOH溶液反应13为提纯下列物质(括号内的物质为杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是()被提纯物质除杂试

5、剂分离方法A肥皂(甘油)烧碱溶液蒸馏B乙酸乙酯(乙酸)氢氧化钠溶液分液C乙烷(乙烯)溴水洗气D苯(苯酚)浓溴水过滤AABBCCDD14已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转,结构简式为如图所示的烃,下列说法中正确的是()A分子中至少有9个碳原子处于同一平面上B分子中至少有10个碳原子处于同一平面上C分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D该烃属于苯的同系物15戊酸(C5H10O2)与丁醇(C4H10O)存一定条件下反应,生成酯有()A12种B16种C20种D40种16一定质量的CH4完全燃烧后得到的产物是CO、CO2和 H2O,此混合物的质量为49.6g,通过足量的浓硫酸时减少质量25.2g,若将此混

6、合气体通过澄清石灰水溶液,最多可得到沉淀质量为()A30gB40gC70gD80g二、非选择题(共52分)17用系统命名法命名烃A;烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有种,若烃A由单烯烃与H2加成所得,则原单烯烃有种结构18的结构简式为19已知某有机物的结构如图 (1)该有机物中官能团的名称是(2)1mol该有机物与足量NaOH反应的化学方程式是20由葡萄糖发酵可得乳酸,为研究乳酸的分子组成和结构,进行了下述实验:(1)称取乳酸90g,在某种状况下使其完全气化,相同状况下同体积的H2的质量为2g,则乳酸的相对分子质量为(2)已知乳酸分子能被催化氧化,但不生成醛类,取0.90g乳酸,若与足量金属钠

7、反应,生成H2224mL(标准状况),若与足量碳酸氢钠反应,生成224mL CO2(标准状况),则乳酸的结构简式可能为(3)写出乳酸与碳酸钠反应的化学方程式(4)写出乳酸分子间脱水成六元环状化合物的化学方程式21卫生部禁止在面粉生产中使用过氧化苯甲酰和过氧化钙过氧化苯甲酰的结构简式如图所示(1)过氧化苯甲酰的分子式为(2)工业上可以利用苯甲酰氯()和双氧水为原料生产过氧化苯甲酰,写出合成过氧化苯甲酰的化学反应方程式:,该反应属于反应(3)过氧化苯甲酰用于面粉漂白后会产生苯甲酸:苯甲酸的同分异构体中,含苯环且属于酯类的结构简式为,属于酚类结构的同分异构体有种22某同学用乙醇、乙酸和浓硫酸制取乙酸

8、乙酯,装置如图所示(1)装置中干燥管的作用是(2)小试管中的试剂加入顺序为A浓硫酸 乙醇 乙酸 B乙醇 浓硫酸 乙酸 C乙酸 浓硫酸 乙醇23已知:ROH+HXRX+H2O如图是实验室用乙醇与浓硫酸和溴化钠反应制备溴乙烷的装置,图中省去了加热装置乙醇、溴乙烷、溴有关参数数据见表:乙醇溴乙烷溴状态无色液体无色液体深红棕色液体密度/gcm30.791.443.1沸点/78.538.459(1)本实验中应采取的加热方式是(2)为除去产品中的Br2,最好选择下列溶液来洗涤产品A氢氧化钠 B亚硫酸钠 C碘化钠24电炉加热时用纯氧气氧化管内样品,根据产物的质量确定有机物的组成,如图装置是用燃烧法确定有机物

9、M分子式的常用装置(1)E装置中氧化铜的作用是;(2)若准确称取有机物M (只含C、H、O三种元素中的两种或三种) 0.70g,经充分燃烧后,测得A管质量增加2.2g,B管质量增加0.9g,在相同条件下该M蒸气相对氢气的密度为42,则M的分子式为若有机物M不能使溴水褪色,且其核磁共振氢谱只有一个吸收峰,则M的结构简式为若该有机物M能使溴水褪色,且所有碳原子共面,则M的结构简式为(3)根据上述要求,不考虑空气的影响,组装该套装置的先后顺序为(请按ABCDE的方式填写)25如图是合成有机高分子材料W的流程图:已知:回答下列问题:(1)B的结构简式:(2)E中所含官能团的结构简式:(3)BC反应类型

10、为(4)写出下列反应的化学方程式:D+EW:C与银氨溶液反应:(5)满足以下条件的E的同分异构体有种可发生银镜反应 可与NaHCO3溶液生成CO22015-2016学年江西省新余一中高二(下)期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题1下列有关化学用语表述正确的是()A醛基的结构简式CHOB聚丙烯的结构简式C乙醇的结构简式C2H6OD四氯化碳的电子式【考点】结构简式;电子式【专题】化学用语专题【分析】A、醛基中存在1个碳氢键和1个碳氧双键,为中性原子团;B、聚丙烯的结构单元的主链含有2个C原子;C、有机物的结构简式必须表示出官能团;D、四氯化碳中Cl原子周围8个电子【解答】解:A、醛基为醛类的官

11、能团,醛基的结构简式为:CHO,故A正确;B、聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的,聚丙烯的结构简式为:,故B错误;C、有机物的结构简式必须表示出官能团,则乙醇的结构简式为:C2H5OH,故C错误;D、四氯化碳中Cl原子周围8个电子,则四氯化碳电子式为,故D错误;故选A【点评】本题主要考查了结构简式、电子式、结构式等的书写,侧重于基础知识的考查,题目难度不大,注意含有官能团的有机物在书写结构简式时官能团不能缩写2下列说法正确的是()A石油主要是各种烷烃、环烷烃组成的混合物B做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体C蔗糖和麦芽糖二者互为同分异构体,且都是还原性糖D苯、油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色【考点

12、】石油的裂化和裂解;有机化合物的异构现象;有机化学反应的综合应用【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】A石油的主要含有烷烃、环烷烃、芳香烃;B淀粉和纤维素的分子式不同;C蔗糖不是还原性糖; D苯与酸性高锰酸钾溶液不反应【解答】解:A石油主要是各种烷烃、环烷烃组成的混合物,故A正确;B淀粉和纤维素的聚合物n不用,分子式不同,不是同分异构体,故B错误;C蔗糖和麦芽糖二者互为同分异构体,蔗糖不是还原性糖,麦芽糖属于还原性糖,故C错误;D苯与酸性高锰酸钾溶液不反应,因此苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D错误;故选A【点评】本题考查常见有机物的结构和性质,难度不大,注意对还原性糖的记忆,淀粉和纤维

13、素的聚合物n不用,分子式不同,不是同分异构体3下列实验能获得成功的是()A制取溴苯:铁屑、溴水、苯B要检验卤代烃中的卤素原子,可向其溶液中加入AgNO3溶液C苯酚有酸性,可使紫色石蕊变红D用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯【考点】化学实验方案的评价【专题】实验评价题【分析】A制备溴苯不能用溴水; B卤代烃中无卤素离子;C苯酚酸性太弱;D溴水与苯和CCl4分层,苯乙烯使溴水褪色【解答】解:A制取溴苯应用液溴,不能用溴水,故A错误;B卤代烃中无卤素离子,不反应,故B错误;C苯酚酸性太弱,不能使紫色石蕊变红,故C错误;D溴水与苯和CCl4分层,溴水与苯混合,苯在上层,溴水与CCl4混合,CCl4在下层

14、,苯乙烯使溴水褪色,现象各不相同,所以用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯,故D正确故选D【点评】本题考查较为综合,涉及溴苯、硝基苯的制备、离子检验以及有机物的鉴别,注意有机物的性质以及实验方案的评价,题目难度不大4下列各组物质属于同系物的是()A2,2二甲基丙烷和新戊烷B2,2二甲基1丙醇和2甲基1丁醇C对氯甲苯和邻氯乙苯D甲基丙烯酸和甲酸丁酯【考点】芳香烃、烃基和同系物【专题】同系物和同分异构体【分析】结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物;互为同系物的物质具有以下特点:结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性质不同;注意同系物中的“结构相似”是

15、指物质种类相同,若含有官能团,官能团的种类与数目相同【解答】解:A2,2二甲基丙烷和新戊烷分子式相同,结构相同,是同种物质,故A错误; B2,2二甲基1丙醇和2甲基1丁醇分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故B错误;C对氯甲苯和邻氯乙苯结构相似,在分子组成上相差一个CH2原子团的物质,属于同系物,故C正确;D甲基丙烯酸和甲酸丁酯官能团不同,不是同系物,故D错误故选C【点评】本题考查有机物的官能团及同系物,注意同系物的官能团种类、数目相同为解答的难点,题目难度不大5有下列物质:(1)乙醇 (2)苯酚 (3)乙醛 (4)丙烯酸 (5)乙酸乙酯其中与溴水、KMnO4酸性溶液、Na2CO3溶液都能反

16、应的是()A(1)(4)B(2)(4)C(4)D(3)(4)(5)【考点】有机物的结构和性质;有机物分子中的官能团及其结构【专题】有机物的化学性质及推断【分析】与溴水、KMnO4酸性溶液,含碳碳双双键或三键,或含酚OH,与Na2CO3溶液反应,含酚OH或COOH等,以此来解答【解答】解:(1)乙醇与溴水、碳酸钠不反应,故不选;(2)苯酚与溴水反应生成白色沉淀,与高锰酸钾发生氧化反应,与碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠,故选;(3)乙醛与溴水、碳酸钠不反应,故不选;(4)丙烯酸中含碳碳双键,与溴水发生加成反应,与高锰酸钾发生氧化反应,含COOH与碳酸钠反应,故选;(5)乙酸乙酯与溴水、KMnO4酸

17、性溶液、Na2CO3溶液均不反应,故不选;故选B【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意酚、烯烃、羧酸等有机物性质的应用,题目难度不大6酚酞是中学化学中常用的酸碱指示剂,其结构如图,其含有的饱和碳原子个数为()A1B2C3D5【考点】常见有机化合物的结构【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】分子中C形成4个单键的为饱和碳原子,据此解题【解答】解:形成4个单键的为饱和碳原子,则1个酚酞分子中含有1个饱和碳原子(中间与3个苯环相连的C),故选A【点评】本题考查有机物的结构和性质,为高考常见题型和高频考点,侧重于学生的分

18、析能力的考查,注意把握官能团及结构性质为解答该题的关键,难度不大7下列有关说法不正确的是()A油脂在碱性条件下水解又可称为皂化反应B甲醛和硫酸铵溶液均能使蛋白质变性C标准状况下,22.4 L乙烯质量为28 gD1 mol 甲基所含电子数为9NA【考点】物质的量的相关计算;有机化学反应的综合应用【专题】有机反应;物质的量的计算【分析】A油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油,高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分;B甲醛能使蛋白质发生变性、硫酸铵能使蛋白质发生盐析;C标况下22.4L乙烯的物质的量是1mol,其质量=nM;D一个甲基中含有9个电子、1mol甲基中含有9mol电子【解答】解:A油脂在碱性

19、条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油,高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分,所以该反应为皂化反应,故A正确;B甲醛能使蛋白质发生变性、硫酸铵能使蛋白质发生盐析,前者没有可逆性、后者具有可逆性,故B错误;C标况下22.4L乙烯的物质的量是1mol,其质量=nM=1mol28g/mol=28g,故C正确;D一个甲基中含有9个电子、1mol甲基中含有9mol电子,则1 mol 甲基所含电子数为9NA,故D正确;故选B【点评】本题考查物质的量的有关计算、油脂和蛋白质的性质,为高频考点,明确物质构成、物质性质是解本题关键,注意盐析和变性区别,易错选项是D8下列物质中,可以用来鉴别苯酚、乙醇、苯、NaOH溶液、AgN

20、O3溶液、KSCN溶液的一种试剂是()A金属钠BFeCl3溶液C新制Cu(OH)2D溴水【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用【专题】物质检验鉴别题【分析】题中所给物质中含有苯酚和KSCN,可与氯化铁发生显色反应,则可用氯化铁检验,加入氯化铁,苯酚和FeCl3溶液显紫色,乙醇和FeCl3溶液无明显现象,NaOH溶液和FeCl3溶液有红褐色沉淀,AgNO3溶液和FeCl3溶液有白色沉淀,KSCN溶液和FeCl3溶液会形成红色溶液【解答】解:A加入金属钠,不能鉴别苯酚、乙醇溶液,也不能用来鉴别NaOH溶液、KSCN溶液,都生成氢气,故A错误;B加入氯化铁,苯酚和FeCl3溶液显紫色,乙醇和F

21、eCl3溶液无明显现象,苯和溶液分层,NaOH溶液和FeCl3溶液有红褐色沉淀,AgNO3溶液和FeCl3溶液有白色沉淀,KSCN溶液和FeCl3溶液会形成红色溶液,故B正确;C加入新制Cu(OH)2,与题中物质不反应,不能鉴别,故C错误;D加入溴水,不能鉴别乙醇和KSCN溶液,故D错误故选B【点评】本题考查有机物的鉴别,为高频考点,把握常见有机物的性质及性质差异为解答的关键,注意反应现象相同时不能鉴别物质,题目难度不大9某气态烃0.5mol能与1molHCl完全加成,加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl2取代,则此气态烃可能是()ACHCHBCHCCH3CCH2CH2DCH2C(CH3

22、)CH3【考点】有关混合物反应的计算【分析】气态烃0.5mol能与1molHCl加成,说明烃中含有1个CC键或2个C=C键,加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl2完全取代,说明0.5mol氯代烃中含有3molH原子,则0.5mol烃中含有2molH原子,即1mol烃含有含有4molH,并含有1个CC键或2个C=C键,以此解答该题【解答】解:烃0.5mol能与1molHCl加成,说明烃中含有1个CC键或2个C=C键,加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl2完全取代,说明0.5mol氯代烃中含有3molH原子,则0.5mol烃中含有2molH原子,即1mol烃含有含有4molH,并含有1

23、个CC键或2个C=C键,符合要求的只有CHCCH3,故选B【点评】本题考查有机物的结构和性质,题目难度不大,注意有机物的加成和取代反应特征10如图表示某高分子化合物的结构片断,关于该高分子化合物的推断正确的是()A该高分子是经由缩聚反应得到B该高分子的分子式是(C3H3Cl3)nC聚合物的单体是CHCl=CHClCH3D若n为聚合度,则其相对分子质量为97n【考点】有机高分子化合物的结构和性质【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】在高分子链中,单体转变为在化学组成上能够重复的最小单位,即链节根据链节寻找单体:凡链节的主碳链为两个碳原子其单体必为一种,将链节的两个半键闭全即为单体凡链节中主

24、碳链为4个碳原子,无碳碳双键结构,其单体必为两种从主链中间断开后再分别将两个半键闭合即得单体【解答】解:A因为高分子主链上均为C原子,又由于链节是重复的结构单元,且碳碳单键可以旋转,所以高分子化合物链节是,由加聚反应得到,故A错误;B聚合物的分子式为(C2H2Cl2)n,故B错误;C单体是CHClCHCl,故C错误;D其相对分子质量为97n(n为聚合度),故D正确故选D【点评】本题考查对高分子化合物的理解,难度不大,找准链节是解题的关键注意高聚物的简式、分子式应体现单体11已知酸性:苯甲酸碳酸苯酚,现将转变为的方法为()A与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3B加入足量的NaOH溶液,再

25、通入足量的HClC与足量NaOH的溶液共热后,再通入CO2D与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】因羧酸、酚羟基均与碱反应生成盐,则将转变为,可选择与碱反应,然后利用碳酸酸性大于苯酚酸性,再通入二氧化碳即可;或先加稀硫酸水解后,利用苯酚酸性大于碳酸氢根离子的酸性,再与NaHCO3反应即可,以此来解答【解答】解:A与浓硫酸共热后,羧基和酚羟基都与碳酸钠溶液反应而得不到,故A错误;B与NaOH溶液反应后再通入足量HCl,羧酸钠、酚钠都与HCl反应,所以得不到,故B错误;C与足量的NaOH溶液共热,羧基与NaOH反应,酯基水解生成苯酚

26、结构与NaOH反应生成苯酚钠,再通入CO2,与苯酚钠结构反应生成产物,故C正确;D氢氧化钠和酚羟基、羧基都反应而得不到,故D错误;故选C【点评】本题考查有机物的合成,根据物质的官能团变化、物质的性质选择合适的合成途径是解答本题的关键,注意碳酸酸性苯酚酸性碳酸氢根离子的酸性,题目难度中等12北京时间2015年10月5日,中国女科学家屠哟哟获诺贝尔医学奖,屠哟哟从中医古籍里得到启发,用乙醚从青蒿中提取出可以高效抑制疟原虫的成分青蒿素结构简式如图所示,这一发现在全球范围内挽救了数百万人的生命,下列有关说法中正确的是()A青蒿素的分子式为C15H18O5B用乙醚从青蒿中提取青蒿素用到了酯化反应的原理C

27、青蒿素能与H2发生加成反应D青蒿素能与NaOH溶液反应【考点】有机物的结构和性质;有机物分子中的官能团及其结构【专题】有机物的化学性质及推断【分析】由结构可知分子式,分子中含COOC、OO,结合酯、过氧化物的性质来解答【解答】解:A青蒿素的分子式为C15H22O5,故A错误;B用乙醚从青蒿中提取青蒿素,利用萃取原理,故B错误;CCOOC不能发生加成反应,故C错误;D含COOC,与NaOH发生水解反应,故D正确;故选D【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意酯的性质,题目难度不大13为提纯下列物质(括号内的物质为杂质),所

28、选用的除杂试剂和分离方法都正确的是()被提纯物质除杂试剂分离方法A肥皂(甘油)烧碱溶液蒸馏B乙酸乙酯(乙酸)氢氧化钠溶液分液C乙烷(乙烯)溴水洗气D苯(苯酚)浓溴水过滤AABBCCDD【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用;物质的分离、提纯和除杂【专题】物质的分离提纯和鉴别【分析】A肥皂的成分是硬脂酸钠,肥皂、甘油均与烧碱不反应;B二者均与NaOH反应;C乙烯与溴水反应,而乙烷不能;D溴、三溴苯酚均易溶于苯【解答】解:A肥皂的成分是硬脂酸钠,肥皂、甘油均与烧碱不反应,则不能除杂,故A错误;B二者均与NaOH反应,不能除杂,应选饱和碳酸钠溶液、分液,故B错误;C乙烯与溴水反应,而乙烷不能,

29、然后洗气可分离,故C正确;D溴、三溴苯酚均易溶于苯,不能除杂,应选NaOH、分液,故D错误;故选C【点评】本题考查物质的分离、提纯,为高频考点,侧重于学生的分析能力、实验能力的考查,题目难度不大,注意有机物的结构与性质及除杂的原则14已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转,结构简式为如图所示的烃,下列说法中正确的是()A分子中至少有9个碳原子处于同一平面上B分子中至少有10个碳原子处于同一平面上C分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D该烃属于苯的同系物【考点】常见有机化合物的结构【分析】根据常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构,乙烯和苯是平面型结构,乙炔是直线型结构,在此基础上进行判断注意碳碳单键可

30、以绕键轴自由旋转苯的同系物指含有1个苯环,侧链为烷基【解答】解:甲基与苯环平面结构通过单键相连,甲基的C原子处于苯的H原子位置,所以处于苯环这个平面,两个苯环相连,与苯环相连的碳原子处于另一个苯的H原子位置,也处于另一个苯环这个平面如图所示的甲基碳原子、甲基与苯环相连的碳原子、苯环与苯环相连的碳原子,处于一条直线,所以至少有11个碳原子共面;该有机物含有2个苯环,不是苯的同系物,故选C【点评】本题主要考查有机化合物的结构特点,做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构15戊酸(C5H10O2)与丁醇(C4H10O)存一定条件下反应,生成酯有()A12种B16种C20种D4

31、0种【考点】有机化合物的异构现象【专题】同分异构体的类型及其判定【分析】戊酸可看做C4H9COOH,分子式为C4H10O的醇可以看作丁烷被OH取代,C4H9OH,据此解题【解答】解:戊酸可看做C4H9COOH,分子式为C4H10O的醇可以看作丁烷被OH取代,C4H9OHC4H9有4种,分别为:CH3CH2CH2CH2、CH3CH2CH(CH3)、(CH3)2CHCH2、(CH3)3C生成酯有44=16种故选B【点评】本题考查同分异构体的书写与判断,难度中等,关键是形成酯的羧酸与醇的同分异构体的判断16一定质量的CH4完全燃烧后得到的产物是CO、CO2和 H2O,此混合物的质量为49.6g,通过

32、足量的浓硫酸时减少质量25.2g,若将此混合气体通过澄清石灰水溶液,最多可得到沉淀质量为()A30gB40gC70gD80g【考点】化学方程式的有关计算【专题】利用化学方程式的计算【分析】CH4燃烧产物为CO、CO2、H2O(g),产物通过无水CaCl2时,无水CaCl2的作用是吸收水分,无水CaCl2增重25.2g为水的质量,根据H原子守恒可计算CH4的物质的量,根据C原子守恒可计算CO和CO2的总的物质的量,再根据二者质量可计算CO2的物质的量,根据碳守恒,从而求沉淀的质量【解答】解:产物通过无水CaCl2时,无水CaCl2增重25.2g为水的质量,所以n(H2O)=1.4mol,根据H原

33、子守恒,可知:n(CH4)=n(H2O)=1.4mol=0.7mol,根据C原子守恒,则:n(CO)+n(CO2)=0.7mol,所以m(CO)+m(CO2)=49.6g25.2g=24.4g,所以0.7moln(CO2)28g/mol+n(CO2)44g/mol=24.4g,解之:n(CO2)=0.3mol,所以可得到沉淀质量为0.3mol100g/mol=30g,故选A【点评】本题考查混合物的计算,难度中等,注意从原子守恒的角度解答,关键根据水的质量判断甲烷的物质的量二、非选择题(共52分)17用系统命名法命名烃A2,2,6三甲基4乙基辛烷;烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有10种,若烃A

34、由单烯烃与H2加成所得,则原单烯烃有8种结构【考点】有机化合物命名【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】依据烷烃的命名原则命名:选取最长碳链,选取距离支链最近的一端命名为1号碳,该有机物有几种不同环境的H,则有几种一氯取代物;由烷烃逆推单烯烃的结构,即是在两个相邻的碳原子上各去掉一个H原子,据此分析【解答】解:该有机物为烷烃,最长碳链含有8个C,主链为辛烷,编号从距离甲基最近的一端开始,甲基在2号C和6号C上各含有2个、1个,在4号C含有1个乙基,该有机物名称为:2,2,6三甲基4乙基辛烷,该有机物中含有10种不同的H,那么就有10种一氯取代物;由烷烃逆推单烯烃的结构,即是在两个相邻的碳

35、原子上各去掉一个H原子,则在有机物中,在3号和4号之间、4号和11号之间、11号和12号之间、4号和5号之间、5号和6号之间、6号和13号之间、6号和7号之间、7号和8号之间均可存在双键,故单烯烃的可能结构有8种故答案为:2,2,6三甲基4乙基辛烷;10;8【点评】本题考查了有机物的命名、一氯代物的判断方法,题目难度中等,解题的关键是明确有机物的命名原则,然后结合有机物的结构简式灵活运用即可18的结构简式为CH2=C(CH3)CH2OH【考点】结构简式【专题】化学用语专题【分析】结构简式中表示碳氢键的“”一定要省略,同时也可以省略表示碳碳单键、氧氢键的“”但碳碳双键和碳碳三键、碳氧双键的“”不

36、能省略;只用键线来表示碳架,而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略,而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留,每个端点和拐角处都代表一个碳,用这种方式表示的结构式为键线式;根据系统命名法命名【解答】解:的结构简式为CH2=C(CH3)CH2OH,故答案为:CH2=C(CH3)CH2OH【点评】本题考查了有机物的表示方法,熟悉有机物的结构简式、键线式的表示规则、有机物的系统命名法原则是解题关键,题目难度不大19已知某有机物的结构如图 (1)该有机物中官能团的名称是醇羟基和羧基(2)1mol该有机物与足量NaOH反应的化学方程式是+NaOH+H2O【考点】有机物的结构和性质【专题】有

37、机物的化学性质及推断【分析】(1)该有机物中官能团为醇羟基和羧基;(2)能和NaOH反应的是羧基,与NaOH发生中和反应【解答】解:(1)该有机物中官能团为醇羟基和羧基,故答案为:醇羟基和羧基;(2)能和NaOH反应的是羧基,与NaOH发生中和反应,反应方程式为+NaOH+H2O,故答案为: +NaOH+H2O【点评】本题考查有机物结构和性质,为高频考点,明确官能团及其性质关系是解本题关键,侧重考查醇、羧酸性质,能与NaOH溶液反应的官能团有羧基、酚羟基和酯基,注意总结归纳20由葡萄糖发酵可得乳酸,为研究乳酸的分子组成和结构,进行了下述实验:(1)称取乳酸90g,在某种状况下使其完全气化,相同

38、状况下同体积的H2的质量为2g,则乳酸的相对分子质量为90(2)已知乳酸分子能被催化氧化,但不生成醛类,取0.90g乳酸,若与足量金属钠反应,生成H2224mL(标准状况),若与足量碳酸氢钠反应,生成224mL CO2(标准状况),则乳酸的结构简式可能为(3)写出乳酸与碳酸钠反应的化学方程式+NaHCO3+CO2+H2O(4)写出乳酸分子间脱水成六元环状化合物的化学方程式2+2H2O【考点】有关有机物分子式确定的计算【专题】有机物的化学性质及推断【分析】(1)相对分子质量之比等于其密度之比;(2)计算乳酸、二氧化碳、氢气物质的量,根据二氧化碳物质的量确定羧基数目,结合生成氢气物质的量判断羟基数

39、目,结合相对分子质量确定乳酸分子式,乳酸分子能被催化氧化,但不生成醛类,说明羟基连接碳原子上含有1个H原子;(3)乳酸中羧基能与碳酸钠反应生成盐与二氧化碳;(4)生成的氢气比二氧化碳度,则弱酸中还含有羟基,乳酸发生酯化反应生成环酯【解答】解:(1)同温同压下,气体密度之比等于其相对分子质量之比,由气体体积相等可推出: =,故乳酸的相对分子质量为2=90,故答案为:90;(2)0.9g乳酸的物质的量为0.01 mol,与足量的碳酸氢钠反应生成二氧化碳为=0.01mol,故乳酸分子含有1个COOH,生成氢气为0.01mol,则还含有1个OH,取代羧基、羟基剩余总相对分子质量为904517=28,为

40、2个C原子、4个H原子,故乳酸分子式为C3H6O3,乳酸分子能被催化氧化,但不生成醛类,说明羟基连接碳原子上含有1个H原子,乳酸结构简式为,故答案为:;(3)乳酸中羧基能与碳酸钠反应生成盐与二氧化碳,反应方程式为: +NaHCO3+CO2+H2O,故答案为: +NaHCO3+CO2+H2O;(4)乳酸分子间脱水成六元环状化合物的化学方程式:2+2H2O,故答案为:2+2H2O【点评】本题考查有机物分子式与结构的确定,掌握燃烧法利用原子守恒确定有机物分子式方法,掌握官能团的性质与转化21卫生部禁止在面粉生产中使用过氧化苯甲酰和过氧化钙过氧化苯甲酰的结构简式如图所示(1)过氧化苯甲酰的分子式为C1

41、4H10O4(2)工业上可以利用苯甲酰氯()和双氧水为原料生产过氧化苯甲酰,写出合成过氧化苯甲酰的化学反应方程式:,该反应属于取代反应(3)过氧化苯甲酰用于面粉漂白后会产生苯甲酸:苯甲酸的同分异构体中,含苯环且属于酯类的结构简式为,属于酚类结构的同分异构体有3种【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】(1)由结构简式可知分子式;(2)和双氧水反应生成和HCl,Cl被取代;(3)苯甲酸的同分异构体中,含苯环且属于酯类,则苯环与OOCH相连;苯甲酸的属于酚类结构的同分异构体为甲基苯酚【解答】解:(1)由结构简式可知分子式为C14H10O4,故答案为:C14H10O4;(2)

42、和双氧水反应生成和HCl,该反应为,Cl被取代,属于取代反应,故答案为:;取代;(3)苯甲酸的同分异构体中,含苯环且属于酯类,则苯环与OOCH相连,结构简式为,苯甲酸的属于酚类结构的同分异构体为甲基苯酚,有邻间对3种,故答案为:;3【点评】本题考查有机物结构和性质,为高频考点,侧重考查学生分析判断及应用能力,明确官能团及其性质关系是解本题关键,难点是同分异构体种类判断,知道常见有机反应类型及其区别,题目难度不大22某同学用乙醇、乙酸和浓硫酸制取乙酸乙酯,装置如图所示(1)装置中干燥管的作用是防止小试管中液体发生倒吸(2)小试管中的试剂加入顺序为BA浓硫酸 乙醇 乙酸 B乙醇 浓硫酸 乙酸 C乙

43、酸 浓硫酸 乙醇【考点】制备实验方案的设计;乙酸乙酯的制取【专题】有机实验综合【分析】在大试管中先注入乙醇,再分别缓缓加入浓硫酸、乙酸(乙醇和浓硫酸的加入顺序不可互换),乙醇和乙酸在浓硫酸催化作用下生成乙酸乙酯,发生反应方程式为CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O,小试管中饱和碳酸钠溶液除去乙酸、吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度,则球形干燥管可防止液体倒吸,以此来解答【解答】解:(1)装置中干燥管的作用是防止小试管中液体发生倒吸,故答案为:防止小试管中液体发生倒吸;(2)浓硫酸溶于水放出大量的热,乙醇中含有少量水,应将浓硫酸加入到乙醇中,防止硫酸溶解时放出大量的热导致液体飞

44、溅,则加入药品的顺序为先在大试管中注入乙醇,再分别缓缓加入浓硫酸和乙酸(乙酸和浓硫酸的加入顺序可互换),边加边振荡试管使之混合均匀,即加入顺序为乙醇、浓硫酸、乙酸,故答案为:B【点评】本题考查有机物的制备实验,为高频考点,把握制备实验原理、物质的性质、实验技能等为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,题目难度不大23已知:ROH+HXRX+H2O如图是实验室用乙醇与浓硫酸和溴化钠反应制备溴乙烷的装置,图中省去了加热装置乙醇、溴乙烷、溴有关参数数据见表:乙醇溴乙烷溴状态无色液体无色液体深红棕色液体密度/gcm30.791.443.1沸点/78.538.459(1)本实验中应采取的加热方式是水浴加

45、热(2)为除去产品中的Br2,最好选择下列溶液来洗涤产品BA氢氧化钠 B亚硫酸钠 C碘化钠【考点】溴乙烷的化学性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】(1)由于溴乙烷的沸点是38.4,而乙醇的沸点是78.5,溴的沸点是59,故为了将生成的溴乙烷蒸发出,而避免乙醇和溴的挥发,故加热的温度应在38.4左右;(2)根据溴乙烷和溴的性质,逐一分析能和溴反应且不能和溴乙烷反应试剂,注意除杂不能引进新的杂质;【解答】解:(1)由于溴乙烷的沸点是38.4,而乙醇的沸点是78.5,溴的沸点是59,故为了将生成的溴乙烷蒸发出,而避免乙醇和溴的挥发,故加热的温度应在38.4左右,故选用水浴加热最合适;故答案为:

46、水浴加热;(2)A氢氧化钠,加氢氧化钠会引起溴乙烷水解,故A错误;B加亚硫酸钠只与溴反应不与溴乙烷反应,故B正确; C加碘化钠只与溴反应反应生成碘,碘能溶于溴乙烷,引进新的杂质,故C错误;故选B;【点评】本题考查了物质制备的反应原理和过程分析,物质性质的应用和装置的特征应用是解题关键,题目难度中等24电炉加热时用纯氧气氧化管内样品,根据产物的质量确定有机物的组成,如图装置是用燃烧法确定有机物M分子式的常用装置(1)E装置中氧化铜的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2;(2)若准确称取有机物M (只含C、H、O三种元素中的两种或三种) 0.70g,经充分燃烧后,测得A管质量增加2.2g

47、,B管质量增加0.9g,在相同条件下该M蒸气相对氢气的密度为42,则M的分子式为C6H12若有机物M不能使溴水褪色,且其核磁共振氢谱只有一个吸收峰,则M的结构简式为若该有机物M能使溴水褪色,且所有碳原子共面,则M的结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2(3)根据上述要求,不考虑空气的影响,组装该套装置的先后顺序为DCEBA(请按ABCDE的方式填写)【考点】探究物质的组成或测量物质的含量【专题】定量测定与误差分析【分析】(1)E是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品;根据一氧化碳能与氧化铜反应,可被氧化成二氧化碳的性质可知CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2;(2)据实验目的和

48、各装置的作用推知整套装置为DCEBA,各导管接口顺序为gf,eh,ic,da其中D为O2发生装置(MnO2作催化剂),C中浓H2SO4作用是吸收水分,得到干燥纯净的O2,E为有机物燃烧装置,B中CaCl2吸收反应生成的H2O,A中NaOH吸收反应生成的CO2,E为有机物燃烧装置,B中CaCl2吸收反应生成的H2O,A中NaOH吸收反应生成的CO2,m(CO2)=2.2g,n(CO2)=0.05 mol,m(H2O)=0.9g,则n(H2O)=0.05 mol,则m(C)+m(H)=120.05+0.052=0.7g,所以有机物中不含氧元素,所以该有机物的最简式为C:H=0.05:(0.052)

49、=1:2,即CH2,在相同条件下该M蒸气相对氢气的密度为42,M的相对分子质量=422=84,设M的分子式为(CH2)n,则n=6,M的分子式为C6H12,依据性质确定结构,以此解答该题;(3)产生氧气中含有水,应经过干燥后才可与有机物反应,生成二氧化碳和水,用无水氯化钙吸收水,用碱石灰吸水二氧化碳,整套装置为DCEBA,干燥管的两端可以颠倒【解答】解:(1)一氧化碳能与氧化铜反应,可被氧化成二氧化碳的性质可知,CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2故答案为:把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2;(2)B中CaCl2吸收反应生成的H2O,A中NaOH吸收反应生成的CO2,E

50、为有机物燃烧装置,B中CaCl2吸收反应生成的H2O,A中NaOH吸收反应生成的CO2,m(CO2)=2.2g,n(CO2)=0.05 mol,m(H2O)=0.9g,则n(H2O)=0.05 mol,则m(C)+m(H)=120.05+0.052=0.7g,所以有机物中不含氧元素,所以该有机物的最简式为C:H=0.05:(0.052)=1:2,该有机物的最简式为CH2,在相同条件下该M蒸气相对氢气的密度为42,M的相对分子质量=422=84,设M的分子式为(CH2)n,则n=6,M的分子式为C6H12,若有机物M不能使溴水褪色,且其核磁共振氢谱只有一个吸收峰,说明M中不存在不饱和键,应该含有

51、1个碳换,其不存在支链,则M为环己烷,其结构简式为:;若该有机物M分子中所有碳原子一定都在同一平面内,且能使溴水褪色,说明M分子中含有1个碳碳双键,4个C原子都连接在碳碳双键上,则M的结构简式为:(CH3)2C=C(CH3)2,故答案为:C6H12;(CH3)2C=C(CH3)2;(3)产生氧气中含有水,应经过干燥后才可与有机物反应,生成二氧化碳和水,用无水氯化钙吸收水,用碱石灰吸水二氧化碳,整套装置为DCEBA,干燥管的两端可以颠倒,各导管接口顺序为g、f、e、h、i、c(或d)、d(或c)、a(或b)、b(或a),装置连接顺序为:DCEBA,故答案为:DCEBA【点评】本题考查了有机物结构

52、与性质,题目难度中等,明确实验目的、实验原理为解答关键,注意熟练掌握常见有机物结构与性质,试题培养了学生的化学实验、化学计算能力25如图是合成有机高分子材料W的流程图:已知:回答下列问题:(1)B的结构简式:CH2=CHCHO(2)E中所含官能团的结构简式:COOH(3)BC反应类型为加成反应(4)写出下列反应的化学方程式:D+EW:C与银氨溶液反应:2CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH2CH2=CHCOONa+Cu2O+3H2O(5)满足以下条件的E的同分异构体有13种可发生银镜反应 可与NaHCO3溶液生成CO2【考点】有机物的合成【专题】有机物的化学性质及推断【分析】丙烯与氯

53、气在加热条件下发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成A为CH2=CHCH2OH,A发生氧化反应生成B为CH2=CHCHO,根据信息可知B与水在过氧化物条件下发生加成反应生成C为HOCH2CH2CHO,C与氢气发生加成反应生成D为HOCH2CH2CH2OH对二甲苯发生氧化反应生成E为,D与E发生水解反应生成高聚物W为,据此解答【解答】解:丙烯与氯气在加热条件下发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成A为CH2=CHCH2OH,A发生氧化反应生成B为CH2=CHCH

54、O,根据信息可知B与水在过氧化物条件下发生加成反应生成C为HOCH2CH2CHO,C与氢气发生加成反应生成D为HOCH2CH2CH2OH对二甲苯发生氧化反应生成E为,D与E发生水解反应生成高聚物W为(1)由上述分析可知,B的结构简式是CH2=CHCHO,故答案为:CH2=CHCHO;(2)E为,所含官能团的结构简式为:COOH,故答案为:COOH;(3)根据信息可知B与水,在过氧化物生成C,反应中碳碳双键转化为碳碳单键,即BC反应类型为加成反应,故答案为:加成反应;(4)D+EW的反应方程式为:,C与新制氢氧化铜的反应方程为2CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH2CH2=CHCOON

55、a+Cu2O+3H2O,故答案为:;2CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH2CH2=CHCOONa+Cu2O+3H2O;(5)满足以下条件的一个E()的同分异构体:可发生银镜反应,说明有醛基,可与NaHCO3溶液生成CO2,说明含有羧基,含有2个取代基为COOH、OOCH,有邻、间、对三种,可以含有三个取代基为OH、CHO、COOH,而OH、CHO与有邻、间、对三种位置,对应的COOH分别有4种、4种、2种位置,所以共有13种同分异构体,故答案为:13【点评】本题考查有机物推断,注意根据反应条件进行推断,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,注意对反应信息的理解,较好的考查学生的自学能力与知识迁移应用,难度中等

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