1、6.遗传的基本规律与伴性遗传不定项选择题1.(2022山东临沂三模)果蝇的直毛与分叉毛由基因B、b控制,现让一只直毛雌果蝇与一只分叉毛雄果蝇杂交,F1中雌雄个体数相等,且直毛分叉毛=11。欲选F1中直毛果蝇单独饲养,统计F2中果蝇的表型(不考虑突变)。下列叙述正确的是()A.若F2雌雄果蝇均为直毛,则B、b位于常染色体上且直毛为隐性性状B.若F2雌雄果蝇中都有直毛和分叉毛出现,则B、b一定位于常染色体上C.若F1无子代,则B、b位于X染色体上且直毛为隐性性状D.若F2只在雄果蝇中出现分叉毛,则B、b位于X染色体上且直毛为显性性状2.(2022山东滨州二模)某植物的性别决定方式为XY型,茎高、花
2、色和叶宽性状分别由一对等位基因控制。将高茎红花宽叶雌株与矮茎白花窄叶雄株杂交,F1全部为高茎红花宽叶,F1自交产生的F2中雌株表型及比例为高茎红花宽叶高茎白花窄叶=31,雄株表型及比例为高茎红花宽叶矮茎红花宽叶高茎白花窄叶矮茎白花窄叶=3311。F2中高茎红花宽叶雌雄植株随机受粉获得F3。下列说法错误的是()A.矮茎性状是由位于性染色体上的隐性基因控制的B.控制花色和叶宽的基因位于同一对染色体上C.F2高茎红花宽叶雌株中的杂合子所占比例为3/4D.F3中高茎红花宽叶个体所占比例为9/163.(2022河北保定二模)某XY型动物群体中,直刚毛(E)和焦刚毛(e)是一对相对性状。现让等比例的直刚毛
3、的雌性纯合子和杂合子分别与纯合直刚毛的雄性个体杂交,F1全表现为直刚毛,且雌雄=11。下列推断错误的是()A.基因E/e可能位于常染色体上,正常情况下,F1出现纯合子的概率为3/4B.基因E/e一定位于X染色体上,因子代中无焦刚毛个体,推测是XeY致死C.基因E/e一定位于常染色体上,正常情况下,F1相互杂交,F2中直刚毛焦刚毛=151D.基因E/e可能位于X染色体上,由于基因型XeY的胚胎死亡,故群体中无焦刚毛个体4.(2022山东威海二模)GAL4基因的表达产物能识别启动子中的UAS序列,从而驱动UAS序列下游基因的表达。野生型雌雄果蝇均为透明翅,且基因组中无GAL4基因和含UAS序列的启
4、动子。科研人员利用基因工程得到雌雄两种转基因透明翅果蝇,雄果蝇的一条号染色体上插入GAL4基因,雌果蝇的某条染色体上插入含有UAS序列的启动子的绿色荧光蛋白基因。科研小组利用假说演绎法对雌果蝇中外源基因插入的位置进行判断,将上述雌雄果蝇杂交得到F1,让F1中绿色翅雌雄果蝇随机交配,由于荧光蛋白基因插入位置不同将导致F2个体的表型和比例出现差异。下列说法正确的是()A.无论荧光蛋白基因插入的位置如何,F1中绿色翅无色翅均为13B.“让F1中绿色翅雌雄果蝇随机交配,由于荧光蛋白基因插入位置不同将导致F2个体的表型和比例出现差异”属于假说的过程C.若F2中绿色翅无色翅=97,则只能得出荧光蛋白基因未
5、插入号染色体的结论D.若F2中绿色翅雌性无色翅雌性绿色翅雄性无色翅雄性=6235,则可以得出荧光蛋白基因插入X染色体的结论5.(2022辽宁葫芦岛二模)某种甘蓝的叶色有绿色和紫色,已知叶色受两对等位基因A、a和B、b控制,只含隐性基因的个体表现隐性性状,其他基因型的个体均表现显性性状。某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了一系列实验。实验:让绿叶甘蓝(甲)的植株进行自交,子代都是绿叶实验:让甲植株与紫叶甘蓝(乙)植株进行杂交,子代都是紫叶实验:让甲植株与紫叶甘蓝(丙)植株进行杂交,子代个体中绿叶紫叶=13下列叙述错误的是()A.甘蓝叶色紫色对绿色为显性B.实验中丙植株的基因型为AABbC.实验中乙植
6、株的基因型为AABBD.A、a和B、b位于两对同源染色体上6.(2022山东威海二模)某种植物(2n=6)细胞中每对染色体均可能出现三条的现象,由此产生了3种不同染色体上三体的植株,三体植株可自交也可与正常植株杂交,但其产生的染色体数目异常的雄配子不育,可育配子组合后产生的子代均可存活。研究小组在利用上述三体植株定位抗病基因a(由感病基因A突变产生)时,先用纯合感病植株作父本分别与3种三体的抗病母本杂交得到F1,选取F1中三体植株作父本分别与染色体正常的抗病个体杂交得到F2,分别统计F2中抗病个体和感病个体的比例。下列说法正确的是()A.F2中感病植株的基因型均为AaB.若F2中抗病感病=21
7、,则可将a基因定位在该出现三体的染色体上C.若三体植株自交,则子代中三体与染色体数目正常个体的比例为11D.若将15N标记的一个三体植株的卵原细胞置于14N环境中培养,则减数分裂后期的次级卵母细胞中含15N标记的染色体有6条6.遗传的基本规律与伴性遗传1.AB解析:若F2雌雄果蝇均为直毛,说明该性状与性别无关,若直毛为显性性状,则后代会出现分叉毛,因此直毛为隐性性状,并且位于常染色体上,A项正确;若F2雌雄果蝇中都有直毛和分叉毛出现,说明发生了性状分离,因此直毛为显性性状,且与性别无关,故B、b一定位于常染色体上,B项正确;若B、b位于X染色体上且直毛为隐性性状,则双亲基因型为XbXbXBY,
8、F1基因型为XBXb、XbY,其中直毛果蝇均为雄性,单独饲养无子代;若B、b位于X、Y染色体的同源区段且直毛为隐性性状,则双亲基因型为XbXbXBYb,子代直毛均为XbYb,都是雄性,也无子代,C项错误;若B、b位于X、Y染色体的同源区段且直毛为显性性状,则双亲基因型为XBXbXbYb,F1中直毛基因型为XBXb、XBYb,F1单独培养,F2中的分叉毛为XbYb,即只在雄果蝇中出现分叉毛,D项错误。2.CD解析:将高茎红花宽叶雌株与矮茎白花窄叶雄株杂交,F1全部为高茎红花宽叶,说明高茎、红花、宽叶为显性性状。F1自交产生的F2中雌株表型及比例为高茎红花宽叶高茎白花窄叶=31,雄株表型及比例为高
9、茎红花宽叶矮茎红花宽叶高茎白花窄叶矮茎白花窄叶=3311,雌株中都是高茎,雄株中高茎矮茎=11,说明高茎与矮茎的基因位于X染色体上;雌株中红花白花=31,雄株中红花白花=31,说明红花与白花位于常染色体上;雌株中宽叶窄叶=31,雄株中宽叶窄叶=31,说明宽叶和窄叶基因位于常染色体上。由于F2中只出现了红花宽叶和白花窄叶两种表型,因此位于两对常染色体上的基因连锁,即红花基因和宽叶基因连锁,白花基因和窄叶基因连锁。矮茎性状是由位于X染色体上的隐性基因控制的,A项正确。对于花色和叶形,由于F2并没有出现9331的比例,因此控制花色和叶宽的基因位于同一对染色体上,B项正确。F2高茎雌株中1/2杂合、1
10、/2纯合,红花宽叶中的杂合子所占比例为2/3,纯合子所占比例为1/3,因此F2高茎红花宽叶雌株中的纯合子所占比例为1/21/3=1/6,则杂合子所占比例为5/6,C项错误。假设高茎基因用B表示,F2中高茎雌株为1/2XBXB、1/2XBXb,高茎雄株为XBY,随机受粉产生的F3中高茎的比例为1-1/41/2=7/8;假设亲本中红花、宽叶的基因用A、D表示,则亲本为红花宽叶AADD、白花窄叶aadd,F1为AaDd,F2红花宽叶为1/3AADD、2/3AaDd,红花宽叶产生的配子为2/3AD、1/3ad,红花宽叶植株随机受粉产生的F3中红花宽叶的比例为1-1/31/3=8/9,故F3中高茎红花宽
11、叶个体所占比例为7/88/9=7/9,D项错误。3.BCD解析:若基因E/e位于常染色体上,正常情况下,F1为3/4EE、1/4Ee,纯合子的概率为3/4,A项正确;若基因E/e位于X染色体上,XeY致死,则F1为4/7XEX-、3/7XEY,不符合题意,B、D两项错误;若基因E/e位于常染色体上,F1为3/4EE、1/4Ee,可产生配子7/8E、1/8e,F2中直刚毛焦刚毛=631,C项错误。4.ACD解析:若绿色荧光蛋白基因插入号染色体上,与GAL4基因连锁,F1中绿色翅无色翅为13;若绿色荧光蛋白基因插入号染色体以外的染色体上,则与GAL4基因遵循基因自由组合定律,F1中绿色翅与无色翅比
12、例仍为13,A项正确;“让F1中绿色翅雌雄果蝇随机交配,由于荧光蛋白基因插入位置不同将导致F2个体的表型和比例出现差异”属于演绎推理的过程,B项错误;若F2中绿色翅无色翅=97,则说明绿色荧光蛋白基因没有插入号染色体上,两种基因自由组合,不能确定荧光蛋白基因的具体位置,C项正确;若F2中绿色翅雌性无色翅雌性绿色翅雄性无色翅雄性=6235,雌、雄中绿色翅和无色翅比例不同,说明与性别相关,则可以得出荧光蛋白基因插入X染色体的结论,D项正确。5.BC解析:由实验绿叶甘蓝与紫叶甘蓝植株杂交,后代都是紫叶可知,甘蓝叶色紫色对绿色为显性,A项正确;实验子代个体中绿叶紫叶=13,由于甲植株基因型为aabb,
13、所以丙植株的基因型为AaBb,B项错误;结合题意可知,实验中乙植株的基因型可能是AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb,C项错误;由实验结果可知,A、a和B、b位于两对同源染色体上,D项正确。6.ABC解析:若抗病基因在三体上,则抗病三体的基因型为aaa,若抗病基因不在三体上,则抗病三体的基因型为aa。纯合感病植株(AA)作父本分别与3种三体的抗病母本(aaa或aa)杂交得到F1,子一代基因型为Aaa或Aa,选取F1中三体植株(Aaa或Aa)作父本分别与染色体正常的抗病(aa)个体杂交得到F2,若抗病基因在三体上,F1的三体Aaa产生的雄配子为AaaAaa=2211,由于染色体数目异
14、常的雄配子不育,因此产生的有活性的雄配子为aA=21,与染色体正常的抗病(aa)个体杂交得到F2为aa(抗病)Aa(感病)=21;若抗病基因不在三体上,则F1三体植株基因型为Aa,产生雄配子Aa=11,则其与染色体正常的抗病(aa)个体杂交得到F2为aa(抗病)Aa(感病)=11,A、B两项正确;若三体植株自交,子代三体植株来自母本产生的含数目异常染色体的配子可育,父本产生的配子染色体数目异常的不育,而母本产生染色体数目异常的比例与正常的比例为11,因此子代中三体与染色体数目正常的个体的比例为11,C项正确;若将15N标记的一个三体植株的卵原细胞置于14N环境中培养,经过DNA复制后,细胞内的7条染色体上含有的14个DNA均为一条链含14N、一条链含15N,由于三体的同源染色体减数分裂后期随机移向两极,因此减数分裂结束,形成的次级卵母细胞可能含有3条染色体,也可能含有4条染色体,则减数分裂后期的次级卵母细胞中含15N标记的染色体有6条或8条,D项错误。
