1、章末排查练(九)115个基本操作正误判断(1)灼烧白色粉末，火焰呈黄色，证明原粉末中有Na，无K。()(2)称取2.0 g NaOH固体，先在托盘上各放1张滤纸，然后在右盘上添加2 g砝码，左盘上添加NaOH固体。()(3)滴定管用蒸馏水洗涤后，装入标准液进行滴定。()(4)做蒸馏实验时，在蒸馏烧瓶中加入沸石，以防暴沸。如果在沸腾前发现忘记加沸石，应立即停止加热，冷却后补加。()(5)为测定新制氯水的pH，用玻璃棒蘸取液体滴在pH试纸上，与标准比色卡对照即可。()(6)提纯含有少量乙酸的乙酸乙酯：向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入适量饱和Na2CO3溶液，振荡后静置分液，并除去有机相的水。()(7
2、)如果不慎将酸粘到皮肤或衣物上，立即用较多的水冲洗(如果是浓硫酸，必须迅速用抹布擦拭，然后用水冲洗)，再用3%5%的NaHCO3溶液来冲洗。()(8)如果将碱溶液粘到皮肤上，要用较多的水冲洗，再涂上硼酸溶液。()(9)可直接加热的常见仪器有试管、蒸发皿、坩埚。其中蒸发皿用于溶液浓缩或蒸发，坩埚用于固体物质的高温灼烧，且二者都需要用坩埚钳夹取。()(10)三种计量仪器的精确度：托盘天平：0.1 g；量筒：0.1 mL；滴定管：0.01 mL。其中量筒无“0”刻度，滴定管的“0”刻度在上方。()(11)pH试纸可定量(粗略)测定溶液的酸碱性强弱；淀粉KI试纸可检验Cl2等氧化性物质；品红试纸可检验
3、SO2等漂白性物质。()(12)过滤所需的主要仪器有铁架台(附铁圈)、烧杯、漏斗、玻璃棒；蒸发所需的主要仪器有铁架台(附铁圈)、酒精灯、蒸发皿、玻璃棒。()(13)蒸馏是利用液态混合物中各组分的沸点不同，除去易挥发、难挥发或不挥发的杂质的方法。所需主要玻璃仪器有酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管等。()(14)萃取时，分液漏斗倒转振荡要适时旋开活塞放气，因为萃取剂多为易挥发的有机溶剂，蒸气压较大，若不放气，使内外气压不平衡，有时会冲出塞子。()(15)分液时，要把分液漏斗上端的玻璃塞打开或使塞上的凹槽(或小孔)对准漏斗口上的小孔，其目的是使漏斗内外空气相通，压强相等，保证漏斗里的液体能顺利流出。
4、()答案：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)(15)228个实验装置正误判断(1)(2) () ()(3) (4) () ()(5) ()(6) ()(7) ()(8) ()(9) (10) () ()(11) (12)() ()(13) (14) () ()(15) (16) () ()(17) (18) () ()(19) (20) () ()(21) (22) () ()(23) (24) () ()(25) (26) () ()(27) (28) () ()答案：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(
5、11)(12)(13)(14)(15)(16)(17)(18)(19)(20)(21)(22)(23)(24)(25)(26)(27)(28)35个规范操作再排查(1)捂热法气密性检查巧记：封、热、泡、冷、柱。操作过程：_。(2)以BaCl2溶液沉淀Na2SO4中的SO为例如何判断沉淀是否完全：_。如何洗涤沉淀？_。如何判断沉淀是否洗净？_。(3)萃取分液操作步骤巧记：萃取原液互不溶，质溶程度不相同。充分振荡再静置，下放上倒切分明。具体操作：_。(4)蒸发结晶操作步骤巧记：皿中液体不宜多，防止飞溅要搅动。较多固体析出时，移去酒灯自然蒸。具体操作：_。(5)怎样洗涤玻璃仪器？洗净的标准是什么？_
6、。答案：(1)将装置封密，将导气管末端伸入盛水的烧杯中，用手捂热(或用酒精灯微热)试管，烧杯中导管口有气泡产生，松手后导管末端有一段稳定的水柱，说明装置气密性良好(2)取少许上层清液于试管中，再滴入BaCl2溶液，若不再产生沉淀，则已沉淀完全(注：若未沉淀完全，须将取出的溶液倒回原容器，继续滴加沉淀剂)在漏斗中注入蒸馏水至浸没沉淀，使之自然滤出，重复操作23次取最后一次洗涤液，加入AgNO3溶液，再滴加几滴稀硝酸，若无白色沉淀，则证明沉淀已洗净，反之未洗净(3)查漏，注溶液，注萃取剂，盖塞(孔槽分离)，翻转摇荡，竖正，孔槽对齐，静置分层，打开旋塞，下液下流；关闭旋塞，开盖，上液上倒(4)向蒸发皿中注入溶液，蒸发(玻璃棒不停地搅拌)至大量晶体析出时，即停止加热，利用余热继续蒸干(5)洗涤的基本方法：先注入少量水，振荡倒掉，冲洗外壁，若仍有污迹，刷洗或用洗涤液处理，最后用蒸馏水冲洗。洗净的标准是内壁均匀附着一层水膜，不聚成水滴，也不成股流下