1、1(2015年全国卷，6)下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是()A该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B该病是由于特定染色体的数目增加造成的C该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D该病是由于染色体中增加某一片段引起的解析：人类猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，A项正确。答案：A2(2017届太原模拟)单倍体经一次秋水仙素处理，下列对结果的说法不正确的是()A不一定是二倍体 B可能是多倍体C一定是杂合子 D可能是纯合子解析：单倍体是由配子发育而来的个体，含有一个或几个染色体组，经一次秋水仙素处理后染色体数目加倍，可得到二倍体或多倍体，A、B均正确；若单倍体中无同源染色体，经一
2、次秋水仙素处理，可得到纯合子，如单倍体AB经一次秋水仙素处理得到AABB，为纯合子，若单倍体中含有同源染色体，经一次秋水仙素处理，可得到杂合子，如单倍体为Aa，形成的AAaa是杂合子，C错误、D正确。答案：C3(2017届临沂一模)某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种类型的变异，图甲中字母表示染色体片段。下列叙述错误的是()A图示中的生物变异都属于染色体变异B若图乙为一性原细胞，其可能产生正常的配子C图丁和图丙相比较，图丁产生不利变异的可能性更大D图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生解析：甲、乙和丁属于染色体变异，丙属于基因重组，A错误；若图乙为一性原细胞，其减数分裂过程中
3、可能产生正常的配子和异常的配子，B正确；图丁和图丙相比较，图丁属于染色体结构变异中的易位，其产生不利变异的可能性更大，C正确；图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生，而图丙所示的变异类型不可能发生在有丝分裂过程中，D正确。答案：A4(2017届新疆一检)下图是某二倍体植物细胞有丝分裂过程中秋水仙素作用原理的示意图，分别代表处在不同时期的细胞。下列说法错误的是()A秋水仙素在细胞分裂的时期起作用B时期的细胞可正常分裂发育成多倍体植株C图中所示过程是新物种形成的途径之一D低温处理与用秋水仙素处理的作用原理相似解析：纺锤体的形成时期为细胞分裂前期，所以秋水仙素在时期起作用，A错误；时期的细胞中染色
4、体数加倍，通过分裂、分化可发育为四倍体植株，B正确；处理二倍体所获得的四倍体能产生可育后代，是一个新物种，这是新物种形成的途径之一，C正确；低温和秋水仙素都可以抑制细胞分裂前期纺锤体的形成，进而使得细胞染色体数目加倍，D正确。答案：A5(2018届哈尔滨期中)对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验 , 不正确的描述是()A处于分裂间期的细胞最多B在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D在诱导染色体数目变化方面 , 低温与秋水仙素诱导的原理相似解析：由于分裂间期在整个细胞周期中最长，所以处于分裂间期的细胞最多，A项正确；由于在制作装片过
5、程中，需先用解离液杀死细胞，所以在高倍显微镜下可以观察到二倍体细胞(正常细胞)和四倍体细胞(染色体加倍的细胞)，但不能观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程，故B项正确，C项错误；在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似，都是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，D项正确。答案：C6(2017届济南一模)脆性X染色体是由于染色体上的FMR1基因出现过量的CGG/GCC重复序列，导致DNA与蛋白质结合异常，从而出现“溢沟”，染色体易从“溢沟”处断裂。下列分析错误的是()A脆性X染色体出现的根本原因是基因突变B脆性X染色体更易发生染色体的结构变异C男性与女性体细胞中出现X染色体“溢沟”的概率不同
6、D由于存在较多的GC重复序列，脆性X染色体结构更稳定解析：由题意可推知导致出现脆性X染色体的变异类型是基因突变，A正确；脆性X染色体易从“溢沟”处断裂，故更易发生染色体的结构变异，B正确；该遗传病位于X染色体上，所以男性与女性体细胞中出现X染色体“溢沟”的概率不同，C正确；脆性X染色体易从“溢沟”处断裂，结构不稳定，D错误。答案：D7(2017届扬州模拟)图1为等位基因A、a间的转化关系图，图2为黑腹果蝇(2n8)的单体图，图3为某动物精原细胞形成的四个精细胞示意图，则图1、2、3分别发生了何种变异()A基因突变染色体变异基因重组B基因突变染色体变异染色体变异C基因重组基因突变染色体变异D基因
7、突变基因重组基因突变解析：等位基因A、a是由基因突变形成的，图1反映了突变的不定向性；图2黑腹果蝇正常体细胞的染色体数为8条，单体则有7条，此变异应属于染色体数目变异；图3形成了4个染色体各不相同的精子，可推断某动物的精原细胞在减数第一次分裂时同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。答案：A8(2017届河南中原名校联考)在某基因型为aa的二倍体水稻根尖中，发现一个如图所示的细胞(图中、表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常)，以下分析合理的是()AA基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变B该细胞一定发生了染色体变异，一定没有发生基因自由组合C该细胞产生的各项变异均可在光学
8、显微镜下直接进行观察D该细胞的染色体有3条，故该细胞中含有3个染色体组解析：某二倍体水稻基因型为aa，其一个根尖细胞中A基因是该个体细胞增殖过程中产生的，不可能是亲代产生配子时发生基因突变产生的，A错；据图可知，细胞中染色体有3条，一定发生了染色体变异，基因的自由组合发生在减数分裂过程中，根尖细胞只进行有丝分裂，B正确；基因突变不能在光学显微镜下直接进行观察，C错；该细胞的染色体有3条，属于染色体三体，但细胞中含有2个染色体组，D错。答案：B9(2017届河北三市联考)利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍体)，可培育抗病高产青蒿素植株。下列叙述错误的是()A利用人工诱变的方法处理野生型青蒿，筛选可能
9、获得抗病高产青蒿素的植株B选择抗病低产青蒿与易感病高产青蒿杂交，再连续自交，筛选抗病高产青蒿素的植株C提取抗病基因导入易感病高产青蒿体细胞中，用植物组织培养获得抗病高产青蒿素的植株D抗病低产青蒿与易感病高产青蒿杂交得F1，利用花药离体培养获得能稳定遗传的抗病高产青蒿素植株解析：通过人工诱变，可以使青蒿植株的基因发生不定向突变，其中可能会出现抗病和高产的突变，通过筛选就可以获得所需性状的个体，A正确；通过杂交可以将两个品种的优良性状集中起来，通过连续自交和选择可以获得能稳定遗传的所需性状的新品种，B正确；利用基因工程技术将目的基因导入受体细胞中，可以定向改变生物的性状，C正确；利用花药离体培养只
10、能获得单倍体植株，还需要通过秋水仙素处理，再通过人工选择，才能获得所需性状能稳定遗传的植株，D错。答案：D10(2017届陕西模拟)我国科学家以兴国红鲤(2N100)为母本、草鱼(2N48)为父本进行杂交，杂种子一代染色体自动加倍发育为异源四倍体鱼。该异源四倍体与草鱼进行正反交，子代均为三倍体。据此分析细胞内的染色体数目及组成，下列说法错误的是()A兴国红鲤的初级卵母细胞可有200条姐妹染色单体B三倍体鱼产生的精子或卵细胞均含有49条染色体C三倍体鱼的三个染色体组两个来自草鱼、一个来自红鲤D异源四倍体产生的卵细胞、精子均含有74 条染色体解析：以兴国红鲤(2N100)为母本、草鱼(2N48)为
11、父本进行杂交，杂种子一代染色体为502474(条)，染色体自动加倍发育为异源四倍体鱼，此时染色体为742148条。异源四倍体鱼(4N148)与草鱼(2N48)进行正反交，子代均为三倍体，染色体为148248298(条)。兴国红鲤的染色体数目为100，因此初级卵母细胞可有200条姐妹染色单体，A正确；三倍体鱼由于联会紊乱，不能产生正常的精子和卵细胞，B错误；异源四倍体鱼的染色体组可以表示为AABB，草鱼的染色体组可以表示为BB，因此杂交产生的三倍体鱼(ABB)的三个染色体组两个来自草鱼、一个来自红鲤，C正确；异源四倍体的染色体数(5024)2148(条)，因此产生的卵细胞、精子均含有74 条染色
12、体，D正确。答案：B11(2017届郑州模拟)下图所示为利用玉米(2N20)的幼苗芽尖细胞(基因型为BbTt)进行实验的流程示意图。下列分析不正确的是()A过程中可能会发生基因突变B植株B为纯合子的概率为25%C植株C为单倍体，由配子发育而来D整个流程体现了体细胞与生殖细胞均具有全能性解析：表示将芽尖细胞进行组织培养，细胞分裂过程为有丝分裂，分裂间期可能发生基因突变，A正确；利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限，植株B纯合的概率为100%，B错误；植株C发育的起点为配子，属于单倍体，C正确；植物组织培养和花药离体培养过程，体现了体细胞与生殖细胞均具有全能性，D正确。答案：B12(20
13、17届宜宾二诊)如图所示为两种育种方法的过程，有关说法正确的是()A基因重组只发生在图示过程中B过程的育种方法称为单倍体育种CE植株体细胞中只含有一个染色体组D图示育种方法不能定向改变生物性状解析：根据题意和图示分析可知，为杂交育种并让植株连续自交进行筛选；是单倍体育种，其中为选取花药进行离体培养，过程用秋水仙素处理幼苗。基因重组发生在减数分裂过程中，所以可发生在图示过程中，A错；过程的育种方法称为单倍体育种，B错；单倍体是指体细胞含有本物种配子中染色体数目的个体，所以E植株体细胞中不一定只含有一个染色体组，C错；杂交育种和多倍体育种不能定向改变生物性状，基因工程育种可定向改变生物性状，D正确
14、。答案：D13(2017届江西四联)PGD是从体外受精的胚胎中取一到数个细胞或者取第一极体在移植前进行基因分析，然后移植基因正常的胚胎。这种技术极大地改善了染色体异常人群的生育问题，有助于降低自然流产率，提高妊娠质量。有一对夫妇，妻子有习惯性流产经历，他们接受了PGD调查。图1是PGD分析的细胞中的部分染色体及其基因分布图。图2是已获知的丈夫和妻子细胞中的部分染色体及其基因分布图，对于基因A/a和B/b，妻子是纯合子。(1)PGD_(填“能”或“不能”)诊断分析胎儿的数量。(2)诊断得知这对夫妇不育与染色体结构变异有关，此变异源于丈夫还是妻子？_属于哪种类型的染色体变异？_。(3)结合图2分析
15、，妻子能否产生染色体正常的卵细胞？_。这对夫妇染色体结构变异虽然导致不育，但其他表现型并未发现异常，为什么？_。解析：(1)PGD是从体外受精的胚胎中取一到数个细胞或取第一极体进行基因分析，属于分子水平上的研究，不属于个体水平的研究，因此PGD不能诊断分析胎儿的数量。(2)由图2可知，丈夫的染色体没有发生变异，而妻子的一条染色体的片段移接到另一条非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位，因此这对夫妇不育与妻子有关。(3)由图2可知，当妻子细胞内的2对同源染色体中正常的那2条非同源染色体组合到同一个卵细胞时，就能产生正常的卵细胞。这对夫妇染色体结构变异虽然导致不育，但表现型并未发现异常，因为妻
16、子细胞内的染色体和基因的数量均未发生改变。答案： (1) 不能(2)妻子易位(3)能尽管妻子细胞内的染色体发生易位，但是其染色体和基因的数量均未发生改变，(且易位的区段没有涉及相关性状)，因此基因表达的性状相同(未出现异常)14(2017届江西重点中学联考)正常的水稻体细胞染色体数为2n24。现有一种三体水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n125。如图为该三体水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图(6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因；为四种类型配子)。已知染色体数异常的配子(如)中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。请回答：(1)若减数分裂过程
17、没有发生基因突变和染色体交叉互换，且产生的配子均有正常活性，则配子和_(填“可能”或“不可能”)来自一个初级精母细胞，配子的7号染色体上的基因为_。(2)某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂过程，欲观察7号染色体的配对状况，应选择处于_期的细胞，若某次级精母细胞形成配子，则该次级精母细胞中染色体数为_。(3)现用非抗病水稻(aa)和该三体抗病水稻(AAa)杂交，已测得正交实验的F1抗病水稻非抗病水稻21。请预测反交实验的F1中，非抗病水稻所占比例为_，抗病水稻中三体所占比例为_。(4)香稻的香味由隐性基因(b)控制，普通稻的无香味由显性基因(B)控制，等位基因B、b可能位于6号染色体上，也可能
18、位于7号染色体上。现有正常的香稻和普通稻，7号染色体三体的香稻和普通稻四种纯合子种子供选用，请你设计杂交实验并预测实验结果，从而定位等位基因B、b的染色体位置。实验步骤：a选择正常的_ 为父本和三体的_为母本杂交得F1。b用正常的香稻为母本与F1中三体的普通稻为父本杂交。c统计子代中的香稻和普通稻的性状分离比。实验结果：d若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为_，则等位基因(B、b)位于7号染色体上。e若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为_，则等位基因(B、b)位于6号染色体上。解析：(1)分析题图可知，题中三体细胞的基因型为AAa，形成配子的基因型为A、Aa、AA、a，图中配子和的基因型分别为
19、a与Aa，因此不可能来自同一个初级精母细胞，并且配子的7号染色体上的基因一定是A。(2)由于减数第一次分裂前期发生同源染色体联会的现象，此时同源染色体两两配对；由于该三体水稻的体细胞中含有染色体数目为2n125，配子中多一条7号染色体，因此形成配子的次级精母细胞在前期和中期时染色体数目为12113条，后期由于着丝点分裂，染色体数目加倍，变为26条。(3)由于该三体水稻产生的配子基因型及其比例为AAaAaA1122，当三体水稻做父本时，由于AA和Aa的花粉不能受精，因此测交后代表现型为抗病非抗病21；当三体水稻做母本时，产生的配子都可以受精，故非抗病水稻所占比例为1/6，抗病水稻占5/6，抗病水
20、稻中三体所占比例为3/5。(4)要确定B、b在染色体上的位置，可以先制备BBb，根据其产生配子的特点确认B、b在染色体上的位置，因此可以选择正常的香稻为父本和三体的普通稻为母本杂交得F1，然后用正常的香稻为母本与F1中三体的普通稻为父本杂交， 最后统计子代中的香稻和普通稻的性状分离比。若等位基因(B、b)位于7号三体染色体上，则正常母本香稻的基因型为bb，F1中三体的基因型为BBb，产生的花粉有Bb21，其为父本与基因型为bb的水稻杂交，后代中表现型及比例为香稻普通稻12；若等位基因(B、b)不位于7号三体染色体上，则香稻的基因型为bb，F1中三体的基因型为Bb，其与基因型为bb的水稻杂交，后
21、代中表现型及比例为香稻普通稻11。答案：(1)不可能A(2)减数第一次分裂前13或26(3)1/63/5(4)香稻普通稻1211(或普通稻香稻2111)15(2017年北京卷，30)玉米(2n20)是我国栽培面积最大的作物，近年来常用的一种单倍体育种技术使玉米新品种选育更加高效。(1)单倍体玉米体细胞的染色体数为_，因此在_分裂过程中染色体无法联会，导致配子中无完整的_。(2)研究者发现一种玉米突变体(S)，用S的花粉给普通玉米授粉，会结出一定比例的单倍体籽粒(胚是单倍体；胚乳与二倍体籽粒胚乳相同，是含有一整套精子染色体的三倍体。见图1)根据亲本中某基因的差异，通过PCR扩增以确定单倍体胚的来
22、源，结果见图2。从图2结果可以推测单倍体的胚是由_发育而来。玉米籽粒颜色由A、a与R、r两对独立遗传的基因控制，A、R同时存在时籽粒为紫色，缺少A或R时籽粒为白色。紫粒玉米与白粒玉米杂交，结出的籽粒中紫白35，出现性状分离的原因是_。推测白粒亲本的基因型是_。将玉米籽粒颜色作为标记性状，用于筛选S与普通玉米杂交后代中的单倍体，过程如下请根据F1籽粒颜色区分单倍体和二倍体籽粒并写出与表型相应的基因型_。(3)现有高产抗病白粒玉米纯合子(G)、抗旱抗倒伏白粒玉米纯合子(H)，欲培育出高产抗病抗旱抗倒伏的品种。结合(2)中的育种材料与方法，育种流程应为：_；将得到的单倍体进行染色体加倍以获得纯合子；
23、选出具有优良性状的个体。解析：(1)单倍体玉米体细胞染色体数目与本物种配子染色体数目相同，为20/210。单倍体细胞中无同源染色体，减数分裂过程中染色体无法联会，染色体随机分配，导致配子中无完整的染色体组。(2)由图可以看出，单倍体子代PCR结果与母本完全相同，说明单倍体的胚由母本的卵细胞发育而来。A、a与R、r独立遗传，共同控制籽粒的颜色，紫粒玉米与白粒玉米杂交出现性状分离的原因是紫粒亲本是杂合子，两对等位基因各自相互分离后，非等位基因发生了自由组合；根据紫白35的性状分离比，紫粒占3/8，由“3/83/41/2”可推出亲本中紫粒玉米的基因型为双杂合，白粒玉米的基因型为单杂合隐形基因，即aa
24、Rr/Aarr。根据图中的亲本的基因型可知，二倍体籽粒的颜色应为紫色，基因型为AaRr；单倍体籽粒由母本的配子发育而来，所以其基因型为ar。胚乳都是由一个精子(基因组成AR)和两个极核(基因组成都为ar)结合后发育而来，基因型为AaaRrr。(3)按照(2)中的方法，可将G和H杂交，得到F1，再以F1为母本授以突变体S的花粉，根据籽粒颜色挑出单倍体；将得到的单倍体进行染色体加倍以获得纯合子；选出具有优良性状的个体。答案：(1)10 减数 染色体组(2)卵细胞 紫粒亲本是杂合子 aaRr/Aarr单倍体籽粒胚的表现型为白色，基因型为ar；二倍体籽粒胚的表现型为紫色，基因型为AaRr；二者籽粒胚乳的表现型为紫色，基因型为AaaRrr(3)用G和H杂交，将所得F1为母本与S杂交；根据籽粒颜色挑出单倍体
