1、临川一中20162017学年度上学期期中考试高二年级生物试卷卷面满分：100分 考试时间：100分钟 命题人：王小康 审题人：卢寿峰第I卷（选择题）（每题2分，共50分，每题只有一个选项为正确答案.）1下列是人类探索遗传奥秘的几个经典实验,其中表述合理的是（ ）A孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因，摩尔根用实验证明了基因在染色体上B格里菲思用肺炎双球菌感染小鼠的实验，证明了DNA是转化因子C沃森和克里克发现了 DNA双螺旋结构,提出了 DNA半保留复制方式的假说D许多科学家相继研究,发现了逆转录和RNA复制过程,从而推翻了传统的中心法则2以下关于染色体和DNA的叙述中，正确的是( )A人类基因组
2、的2万多个基因平均分布在正常体细胞的46条染色体上B真核生物的DNA主要分布在染色体上，因此染色体是真核生物的遗传物质C中心法则概括了遗传信息在细胞内的传递规律D基因是DNA分子携带的遗传信息3下列关于遗传学的基本概念的叙述中，正确的是（ ）A后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离B纯合子杂交产生的子一代所表现的性状就是显性性状C不同环境下，基因型相同，表现型不一定相同D兔的白毛和黑毛，狗的长毛和卷毛都是相对性状4孟德尔探索遗传规律时，运用了“假说演绎”法，该方法的基本内容是：在观察与分析的基础上提出问题，通过推理和想象提出解决问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验证明假说。下
3、列相关叙述中正确的是( )A“F2出现3:1的性状分离比不是偶然的”属于孟德尔假说的内容B“豌豆在自然状态下一般是纯种”属于孟德尔假说的内容C“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验D“体细胞中遗传因子成对存在，并且位于同源染色体上”属于孟德尔的假说内容5下列相关描述错误的有几项( )T2噬菌体寄生于酵母菌和大肠杆菌中1953年Watson和Crick构建了DNA双螺旋结构模型，其重要意义在于证明DNA是遗传物质DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上格里菲斯的肺炎双球菌转化实验直接证明了DNA是遗传物质某二倍体植物染色体上的基因B2，是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染
4、色体变异，基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型A三项 B四项 C五项 D六项6绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析不正确的是( )A、Y染色体DNA上必定有一段与Y探针相同的碱基序列B、据图分析可知妻子患X染色体数目异常遗传病C、妻子产生
5、染色体数目正常的卵细胞的概率是1/2D、从胎儿的染色体组成可以推测，该胎儿是正常精子与异常卵细胞结合形成7下列关于动植物选种的操作，错误的是( )A植物杂交育种获得F1后，可以采用不断自交选育新品种B哺乳动物杂交育种获得F2后，可采用测交鉴别选出纯合个体C植物杂交育种获得F2后，可通过测交检验选出新品种D如果用植物的营养器官进行繁殖，则只要后代出现所需性状即可留种8下列有关生物变异的说法中正确的是：( )A如果遗传物质发生改变，生物可能不出现变异性状B患有遗传病的个体的某些细胞内一定会有致病基因存在C在减数分裂过程中，如果某细胞非同源染色体之间发生了交叉互换，则该细胞内发生了基因重组D如果某果
6、蝇的长翅基因缺失，则说明其发生了基因突变9日本下村修、美国沙尔非和钱永健因在发现绿色荧光蛋白（GFP）等研究方面作出突出贡献，获得诺贝尔化学奖。GFP在紫外光的照射下会发出绿色荧光。依据GFP的特性，你认为该蛋白在生物工程中的应用价值是（ ）A、作为标记基因，研究基因的表达B、作为标记基因，研究细胞的转移C、注入肌肉细胞，繁殖发光小鼠D、标记噬菌体外壳，示踪DNA途径10某植物细胞的基因型为Aa，该细胞在分裂过程中携带A和携带a的一对同源染色体存在以下两种情况：减数第一次分裂正常，减数第二次分裂不正常减数第一次分裂不正常，减数第二次分裂正常若上述两种情况中不正常分裂时染色体都移向一极，下列有关
7、配子的说法中正确的是（ ）A两种情况下配子的基因型都为AaB两种情况下配子的基因型都为AA或aaC第种情况下，配子的基因型可为AA或aa，第种情况下，配子基因型可为AaD第种情况下，配子的基因型可为Aa，第种情况下，配子基因型可为AA或aa11某遗传病是一种单基因遗传病遗传系谱图，有关基因用A和a表示，下列说法错误的是（ ）A此病属于常染色体隐性遗传病B7号为杂合子的概率为2/3C7号8号结婚，出生的女儿12号为杂合子的概率为3/5D假如10号携带色盲基因，则13号同时患两种病的概率为1/44122015年诺贝尔化学奖颁给了研究DNA修复细胞机制的三位科学家纳米科技是跨世纪新科技，将激光束的宽
8、度聚焦到纳米范围内，可对人体细胞内的DNA分子进行超微型基因修复，有望把尚令人类无奈的癌症、遗传疾病彻底根除，这种对DNA进行的修复属于（ ）A基因重组 B基因互换C基因突变 D染色体畸变13下图为雌性果蝇体内部分染色体的行为及细胞分裂图像，其中能够体现基因重组的是( )A B C D14果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(片段)和非同源区段(1、2片段)。有关杂交实验结果如表。下列对结果分析错误的是( )杂交组合一P：刚毛()截毛( )F1全刚毛杂交组合二P：截毛()刚毛()F1刚毛()：截毛()11杂交组合三P：截毛()刚毛()F1截毛()：刚毛()11A片段的基因控制的性状在子代中也可
9、能出现性别差异B通过杂交组合一，判断刚毛为显性性状C通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于1片段D减数分裂中，X、Y染色体能发生交叉互换15将一个不含放射性同位素32P标记的大肠杆菌（拟核DNA呈环状，共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶）放在含有32P标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间，检测到如图I、两种类型的DNA（虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链）。下列有关该实验的结果预测与分析，正确的是( ) ADNA第二次复制产生的子代DNA有I、两种类型，比例为1：3BDNA复制后分配到两个子细胞时，其上的基因遵循基因分离定律C复制n次需要胞嘧啶的数目是（2n-1）D复制n次形成的
10、放射性脱氧核苷酸单链为2n+1-216如图所示为真核细胞中发生的某些相关生理和生化反应过程，下列叙述错误的是( )A结构a是核糖体，物质b是mRNA，过程是翻译过程B如果细胞中r蛋白含量较多，r蛋白就与b结合，阻碍b与a结合Cc是基因，是指导rRNA合成的直接模板，需要DNA聚合酶参与催化D过程在形成细胞中的某种结构，这一过程与细胞核中的核仁密切相关17下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是 （ ）方法1：纯合显性雌性个体纯合隐性雄性个体F1方法2：纯合隐性雌性个体纯合显性雄性个体F1结论：若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、
11、Y染色体的同源区段。若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。A“方法1结论”能够完成上述探究任务B“方法1结论”能够完成上述探究任务C“方法2结论”能够完成上述探究任务D“方法2结论”能够完成上述探究任务18某植物的花色由三对等位基因（A 和a、B 和b、D 和d）控制，且只有三种显性基因同时存在时才会开红花，其余均开白花某红花品种自交，后代红花与白花之比是27：37，则下列说法错误的是（ ）A该红花品种测交，后代性状红花：白花=1：3B白花品种与
12、白花品种杂交，可能产生红花品种的子代C基因型为AABbDd的品种自交，后代红花中纯合子的比例为1/9D该红花品种的基因型是AaBbDd，能产生8种雄配子和8种雌配子19科研工作者将基因型为Aa（A对a完全显性）的某植物幼苗用秋水仙素处理，使其成为四倍体；再将该四倍体产生的配子进行离体培养成幼苗后再用秋水仙素处理使之染色体加倍。依据上述材料，你认为正确的判断组合是( )最终获得的后代有2种表现型和3种基因型上述育种方式包含了多倍体育种和单倍体育种最终获得的后代都是纯合子花药离体培养得到的幼苗为单倍体，不可育第二次秋水仙素处理后得到的植株是可育的A B C D20甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病如图为
13、调查结果，根据系谱图分析，推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型，正确的组合是( )系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传系谱甲中2基因型为Aa，系谱乙中2基因型为XBXb，系谱丙中8基因型为Cc，系谱丁中9基因型为XDXd系谱甲中5基因型为Aa，系谱乙中9基因型为XBXb，系谱丙中6基因型为cc，系谱丁中6基因型为XDXdA B C D21科学家将抗冻蛋白基因导入烟草，筛选出抗冻蛋白基因成功整合到染色体上的烟草
14、（假定抗冻蛋白基因都能正常表达）。某些烟草的体细胞含两个抗冻蛋白基因，这两个基因在染色体上的整合情况有图示的三种类型（黑点表示抗冻蛋白基因的整合位点）；让这些含两个抗冻蛋白基因的烟草自交，后代抗冻烟草和普通烟草（不含抗冻蛋白基因）的比分别是( )A1：0 3：1 15：1 B3：1 3:1 9:6:1C1:0 1:1 9:6:1 D1:1 3:1 15:122图甲是DNA复制示意图，其中一条链首先合成较短的片段（如a1、a2，b1、b2等），然后再由相关酶连接成DNA长链；图乙是基因表达示意图。下列叙述正确的是( )A图甲中复制起点在一个细胞周期中可起始多次B图甲中连接b1与b2片段的酶是RN
15、A聚合酶C图乙过程的编码链中每个脱氧核糖均连有一个磷酸和一个碱基D图乙过程中能与物质b发生碱基配对的分子含有氢键23动物细胞中的基因，一类是维持生存的，在各种细胞中都处于活动状态；另一类基因是选择性表达的基因。下图是能产生抗体A的浆细胞，关于该细胞中标出的三个基因的开闭状态，下列说法正确的是（ ）A其中有一个是打开的，即A抗体基因B其中有两个是打开的C其中有一个是打开的，即ATP合成酶基因D其中三个都是打开的24将含有1对同源染色体、其DNA分子都已用32P标记的精原细胞，在只供给含31P的原料中先进行一次有丝分裂，产生的两个子细胞再各自进行减数分裂则最终所产生的八个精子中，被32P标记的精子
16、数可能有几个（ ）A2或4个 B2、4或6个 C4、6或8个 D4个25编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y表1显示了与酶x相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是（ ）比较指标酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目11小于1大于1A状况一定是因为氨基酸序列没有变化B状况一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50%C状况可能是因为突变导致了终止密码位置变化D状况可能是因为突变导致tRNA的种类增加第II卷（非选择题,共50分）26.（16分） 内皮素（ET）是一种含21个氨基酸的多肽，与高血压、糖尿病、癌症等有着密切联系。
17、研究发现内皮素功能异常与内皮素主要受体ETA有关，科研人员通过构建表达载体，实现了ETA基因在细胞中高效表达。其过程如下（图中SNAP基因是一种荧光蛋白基因，限制酶Apa的识别序列为CCCGGG，限制酶XhoI的识别序列为CTCGAG）。据图回答下列问题：（1）图中ETA基因能够在大肠杆菌细胞内表达的原因是 。（2）过程中需要用 酶处理,过程中，限制酶XhoI切割DNA形成的黏性末端是 。用两种限制酶切割，获得不同的黏性末端，其主要目的是 。（3）图中的基因表达载体至少还缺少 (运载体应含有启动子,终止子,复制原点,标记基因等),鉴定 是否导入受体细胞需要用放射性同位素或荧光分子标记的 作探针
18、。（4）已知荧光显微镜可以通过检测荧光的强度来判断SNAP基因是否表达及表达量。因此，利用SNAP基因与ETA基因结合构成融合基因，目的是 （5）人皮肤黑色素细胞上有内皮素的特异受体，内皮素与黑色素细胞膜上的受体结合后，会刺激黒色素细胞的增殖、分化并激活酪氨酸酶的活性，从而使黑色素增加。美容时可以利用注射ETA达到美白祛斑效果，原因是 ，从而抑制了黑色素细胞的增殖和黑色素的形成。27（12分）I某种山羊的有角和无角是一对相对性状，由一对等位基因（D、d）控制，其中雄羊的显性纯合子和杂合子表现型一致，雌羊的隐性纯合子和杂合子表现型一致。多对纯合的有角雄羊和无角雌羊杂交，F1中雄羊全为有角，雌羊全
19、为无角；F1中的雌雄羊自由交配，F2的雄羊中有角：无角=3:1，雌羊中有角：无角= 1:3。请回答下列问题：（1）这对相对性状中 （填“有角”或“无角”）为显性性状。（2）相同的基因型在公羊和母羊中的表现型可能不同：在公羊中， （填基因型）决定有角，母羊中， （填基因型）决定有角。（3） 为了验证（2）的解释是否成立，让无角公羊和F1中的多只无角母羊交配，若子代 ，则（2）的解释成立。II小鼠体色由常染色体上的两对基因决定，A基因决定黄色，R基因决定黑色，A、R同时存在则皮毛呈灰色，无A、R则呈白色。一灰色雄鼠和一黄色雌鼠交配，F1代表现型及其比例为3/8黄色小鼠、3/8灰色小鼠、1/8黑色小
20、鼠、1/8白色小鼠。试问：（1） 亲代中，灰色雄鼠的基因型为 ，黄色雌鼠的基因型为 。（2） 让F1的黑色雌、雄小鼠交配，则理论上F2黑色个体中纯合子的比例为 。（3） 若让F1中的灰色雌、雄小鼠自由交配，得到的F2体色的表现型有 ,黄色雌鼠的概率应为 。（4） 若小鼠的另一性状由另外的两对等位基因（B和b、F和f）决定，且遵循自由组合定律。 让基因型均为BbFf的雌、雄鼠相互交配，子代出现四种表现型，比例为6:3:2:1。请对比例 6:3:2:1的产生原因做出合理解释： 。28.（10分）研究人员以某种动物(2n)性腺为实验材料，观察细胞的分裂过程中染色体形态、数目和分布并进行了分析，图1为
21、其细胞分裂中某一时期的示意图。图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。回答下列问题：(1)图1中细胞分裂的方式和时期是 ，它属于图2中类型 的细胞。(2)图2中若某细胞属于类型d，取白卵巢，那么该细胞的名称是 。用图2中的字母分别表示一个细胞有丝分裂与减数分裂过程，那么出现的先后顺序分别是 _ _、_ _ _ .(3)着丝点分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有 （用图中字母表述）。(4)细胞松弛素B能阻滞细胞分裂而导致染色体数加倍，可得到多倍体。已知该生物的卵母 细胞分裂一般停留在减数第一次分裂中期，待精子人卵后完成后续过程。
22、细胞松弛素B 阻滞次级卵母细胞的减数第二次分裂，可用于诱导 倍体，原因是 29(12分)谷蛋白是水稻种子中含量较高的贮藏蛋白，是稻米蛋白中可供人体吸收的主要成分。而低谷蛋白稻米可以满足蛋白质代谢障碍患者的特殊需求。有人利用普通水稻的品种，进行高产低谷蛋白水稻新品系的选育，过程如下图，对不同水稻品种相关指标进行测定，结果如下表。名称株高cm每穗粒数千粒重g谷蛋白含量/种子干重（%）武育粳3号893141027665南粳46993206422858南粳471037160921074LGC-19248562144新品种938181524341新品种945223827138新品种11682283230
23、46（1）育种过程中选择A品种是表中 ，理由是（2）实验田中除种植杂交亲本和创新品系外，还种植了常规水稻，并对其相应指标进行测量，目的是 。（3）研究发现低谷蛋白特性受显性单基因控制，在杂交育种中，进行多代自交的原因是 。（4）根据各品种的综合表现，表中 品种可满足蛋白质代谢异常的患者等特殊人群对蛋白质摄入量的要求，并可进行大规模生产。（5）研究中发现水稻细胞内存在DNA相似性达998%的两个谷蛋白基因GluB4和GluB5，GluB5基因末端缺失一段35kb的DNA序列，丧失了终止子（终止转录过程），两基因末端尾尾连接。GluB5在转录时与GluB4发生通读，从而形成RNA的发夹结构，造成出
24、现低谷蛋白性状。分析出现低谷蛋白性状的原因 . 密 封 线 临川一中20162017学年度上学期期中考试班级： 姓名： 考号： 高二年级生物试卷答题卷题号一二总分得分 一、选择题（共50分，每题2分）12345678910111213141516171819202122232425 二、非选择题（共50分） 26.(16分)（1） （2） （3） （4） （5） 27.（12分）.（1） （2） （3） .（1） （2） （3） （4） 28. （10分）（1） （2） （3） （4） 29.（12分） （1） （2） （3） （4） （5） 临川一中20162017学年度上学期期中考试高二年
25、级生物试卷答案一、选择题（共50分，每题2分）12345678910CCCCCDCABC11121314151617181920DCBCDCCABD2122232425ADBDC二、 非选择题（共50分）26(16分)（1）所有生物共用一套遗传密码（2）逆转录 AGCT（或GAGCT(C)）使目的基因定向连接到载体上（避免目的基因及载体的任意连接）（3）终止子 ETA基因（4）检测ETA基因能否表达及表达量（5）ETA能与内皮素结合（减少了内皮素与黑色素细胞膜上内皮素受体的结合）27.（12分）（1）有角（2）DD 和 Dd DD（3）公羊中，有角与无角比例为1:1;母羊全为无角（1） AaRr Aarr（2）1/3（3）黄色、灰色、黑色、白色 1/9（2分）（4）其中有一对基因存在显性纯合致死现象（2分）28(10分)(1)减后期 c (2)次级卵母细胞或极体 c-b-ac c-bdce (3)ba、dc（2分） (4)三 阻滞次级卵母细胞的减数第二次分裂，导致细胞含有二个染色体组，受精卵就含有3个染色体组(2 分)29.（12分）（1）LGC-1 LGC-1具有低蛋白的特性（2）对照（3）选育的低蛋白特性是显性基因控制的性状，多代自交才能得到纯合子（4）新品种（5）GluB5基因中碱基对的缺失，造成转录出异常RNA，不能完成翻译过程，谷蛋白含量低。版权所有：高考资源网()
