1、重庆市区县2018-2019学年高二化学下学期期末考试试题（含解析）相对原子质量（相对原子量）：H-1 C-12 O-16一、单项选择题：本大题共7小题，每小题6分，共42分。1.科学家已经发明利用眼泪来检测糖尿病的装置，其原理是用氯金酸钠（ NaAuCl4）溶液与眼泪中的葡萄糖反应生成纳米金单质颗粒。下列有关说法中不正确的是A. 葡萄糖不能发生水解反应B. 葡萄糖属于单糖C. 检测时 NaAuCl4发生氧化反应D. 葡萄糖可以通过绿色植物光合作用合成【答案】C【解析】【详解】A、葡萄糖是不能水解的单糖，选项A正确；B、葡萄糖是不能水解的单糖，选项B正确；C. 检测时 NaAuCl4被葡萄糖还
2、原，发生还原反应，选项C不正确；D、绿色植物通过光合作用可以在光照条件下，将CO2和水合成为葡萄糖，选项D正确。答案选C。2.300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构如图所示，制取蓝黑墨水利用了没食子酸哪类化合物的性质A. 芳香烃B. 酚C. 醇D. 羧酸【答案】B【解析】【分析】没食子酸分子中含有羧基和酚羟基，结合两类官能团的性质进行分析解答。【详解】没食子酸含有酚羟基，能够与铁盐发生显色反应，由此发明了蓝黑墨水，制取蓝黑墨水利用了没食子酸酚类化合物的性质。答案选B。3.下列关于有机物的说法正确的是A. 聚乙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色
3、B. 油脂与NaOH溶液反应有醇生成C. 溴乙烷与NaOH溶液共煮后，加入硝酸银溶液检验BrD. 用稀盐酸可洗涤做过银镜反应的试管【答案】B【解析】【详解】A、聚乙烯不含碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，选项A错误；B. 油脂与NaOH溶液反应生成高级脂肪酸钠和丙三醇，丙三醇属于醇，选项B正确；C溴乙烷与氢氧化钠溶液共煮，发生水解后的溶液显碱性，应加硝酸至酸性，再加入硝酸银溶液检验Br-，选项C错误；D、稀盐酸与银不反应，因稀HNO3可与银反应，所以可用稀HNO3清洗做过银镜反应的试管，选项D错误；答案选B。4.下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是A. CH3CH（CH3
4、）2B. H3CCCCH3C. CH2=C（CH3）2D. 【答案】A【解析】【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，单键可以旋转，其它有机物可在此基础上进行判断。【详解】A、根据甲烷为正四面体结构可知，CH3CH(CH3)2分子中可看成甲烷分子中的三个氢原子被三个甲基取代，故所有碳原子不可能处于同一平面，选项A符合；B、根据乙炔分子中的四个原子处于同一直线，H3CCCCH3可看成乙炔分子中的两个氢原子被两个甲基取代，故所有碳原子处于同一直线，处于同一平面，选项B不符合；C、根据乙烯分子中六个原子处于同一平面，CH2=C(CH3)2可看成乙烯分子
5、中的两个氢原子被两个甲基取代，故所有碳原子可以处于同一平面，选项C不符合；D、根据苯分子中12个原子共平面，可看成苯分子中的1个氢原子被1个甲基取代，故所有碳原子可以处于同一平面，选项D不符合；答案选A。【点睛】本题主要考查有机化合物的结构特点，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构。5.青霉素是一种良效广谱抗生素，在酸性条件下水解后得到青霉素氨基酸（M），其分子结构简式如图。下列叙述不正确的是A. M属于氨基酸B. M的分子式为C5H11O2SC. M能发生缩聚反应生成多肽D. 青霉素过敏严重者会导致死亡，用药前一定要进行皮肤敏感试验【答案】B【解析】【详解】A氨基
6、和羧基在同一个C原子上，为-氨基酸，选项A正确；B. 根据结构简式可知，M的分子式为C5H11O2NS，选项B不正确；C. M中含有羧基、氨基，能发生缩聚反应生成多肽，选项C正确；D. 青霉素过敏严重者会导致死亡，用药前一定要进行皮肤敏感试验，选项D正确。答案选B。6.网络趣味图片“一脸辛酸”，是在人脸上重复画满了辛酸的键线式结构。下列有关辛酸的叙述正确的是A. 辛酸在常温下呈气态B. 辛酸的酸性比醋酸强C. 辛酸和油酸（C17H33COOH）二者属于同系物D. 辛酸的同分异构体（CH3）3CCH（CH3） CH2COOH的化学名称为3，4，4一三甲基戊酸【答案】D【解析】【详解】A、辛酸的相
7、对分子质量大于乙酸，辛酸的熔沸点高于乙酸，乙酸常温下呈液态，辛酸在常温下不呈气态，选项A错误；B、随着碳原子数的增加，饱和一元羧酸的酸性减弱，故辛酸的酸性比醋酸弱，选项B错误；C. 辛酸为C7H15COOH，为饱和一元酸，油酸（C17H33COOH）为不饱和一元酸，二者结构不相似，分子组成上不相差n个“CH2”，不属于同系物，选项C错误；D、根据官能团位置最小给主链碳原子编号，所以结构简式（CH3）3CCH（CH3） CH2COOH的名称为3,4,4一三甲基戊酸，选项D正确；答案选D。7.下列实验结论正确的是实验操作现象结论A乙醇与重铬酸钾（K2Cr2O7）酸性溶液混合橙色溶液变为绿色乙醇发生
8、了氧化反应B2mL2%CuSO4溶液中加入46滴2%NaOH溶液，振荡后加入0.5mL溶液，加热煮沸未出现砖红色沉淀X中不含醛基C向酸性高锰酸钾溶液中通入乙烯高锰酸钾溶液褪色发生了加成反应D淀粉溶液中加入碘水溶液变蓝淀粉没有水解A. AB. BC. CD. D【答案】A【解析】【详解】A乙醇与K2Cr2O7酸性溶液混合，溶液由橙色变为绿色，说明Cr2O72-被还原成Cr3+，乙醇表现还原性，发生了氧化反应，选项A正确；B、2mL2%CuSO4溶液中加46滴2%NaOH溶液，加入的氢氧化钠的量太少，新制Cu（OH）2悬浊液不呈碱性，用新制Cu（OH）2悬浊液检验醛基需要在碱性条件下进行，选项B错
9、误；C、乙烯分子中含碳碳双键，使酸性高锰酸钾褪色，乙烯发生了氧化反应而不是加成反应，选项C错误；D碘遇淀粉试液变蓝色，淀粉溶液中加入碘水后溶液变蓝色，说明淀粉没有完全水解，但不能说明淀粉没有水解，选项D错误；答案选A。二、非选择题：本大题共4小题，共58分。8.有机物A、B、C、D的结构简式如图所示。（1）A、B、C中含有的相同官能团名称是_。（2）在A、B、C、D中，1mol物质与足量钠反应产生1molH2的是_（填字母）。（3）AB的反应类型是_；A、B、C、D中互为同分异构体的是_（填字母）。（4）A发生缩聚反应的产物的结构简式为_；C发生加聚反应的产物的结构简式为_。（5）写出由AC的
10、化学方程式_。【答案】 (1). 羧基 (2). A (3). 氧化反应 (4). C和D (5). (6). (7). 【解析】【分析】（1）根据各物质结构简式推知各官能团名称；（2）能与钠反应产生H2的官能团有羟基、羧基；（3）AB的转化完成了醇羟基转化为醛基，属于氧化反应；分子式相同，但结构不同的物质互为同分异构体；（4）A通过羧基与羟基的酯化发生缩聚反应；C含有碳碳双键，可发生加聚反应；（5）A发生消去反应生成C【详解】（1）由结构简式可知A中含有的官能团为羧基和羟基、B中含有的官能团为醛基和羧基、C中含有的官能团为碳碳双键和羧基，故A、B、C中含有的相同官能团名称是羧基；（2）能与钠
11、反应产生H2的官能团有羟基、羧基；在A、B、C、D中，1mol物质与足量钠反应产生H2的物质的量分别为1mol、0.5mol、0.5mol、0，故答案为A；（3）AB的转化完成了醇羟基转化为醛基，反应的化学方程式为2+O22+2H2O，属于氧化反应；C和D分子式相同，但结构不同，C和D互为同分异构体；（4）A通过羧基与羟基的酯化发生缩聚反应，反应的方程式为n+（n-1）H2O，产物的结构简式为 ；C含有碳碳双键，可发生加聚反应，反应的方程式为n，故C发生加聚反应的产物的结构简式为；（5）A发生消去反应生成C，由AC的化学方程式为。9.某课外活动小组的同学在实验室用如下装置制取乙酸乙酯。其主要步
12、骤如下：在30mL的大试管A中按体积比2：3：2的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。按如图连接好装置（装置气密性良好），用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管510min。待试管B收集到一定量产物后停止加热，撤出试管B并用力振荡，然后静置待分层。分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥。已知下列数据：物质熔点（）沸点（）密度（g/cm3）乙醇117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯83.677.50.90浓硫酸（98%）338.01.84请回答下列问题：（1）配制该混合溶液时，加入这三种物质的先后顺序是_；写出制取乙酸乙酯的化学方程式：_。（2）该实验中，浓硫酸的作用是_。（3）
13、上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是_（填字母）。A 吸收部分乙醇B 中和乙酸C 降低乙酸乙酯的溶解度，有利于分层析出D 加速酯的生成，提高其产率（4）步骤中需要小火均匀加热操作，其主要理由是_。（5）步骤中B试管内的上层物质是_（填物质名称）。（6）步骤中分离操作用到的主要仪器是_；可选用的干燥剂为_（填字母）。A 生石灰 B NaOH固体C 碱石灰 D 无水Na2SO4【答案】 (1). 乙醇、浓硫酸、乙酸 (2). CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O (3). 催化剂、吸水剂 (4). ABC (5). 因为反应物乙醇、乙酸的沸点较低，若用大火加热，反应物大量随产物
14、蒸发而损失原料，温度过高还可能发生其它副反应 (6). 乙酸乙酯 (7). 分液漏斗、烧杯 (8). D【解析】【详解】（1）为防止酸液飞溅，应将密度大的液体加入到密度小的液体中，乙酸易挥发，冷却后再加入乙酸，三种物质的加入顺序：乙醇、浓硫酸、乙酸；酯化反应的本质为酸脱羟基，醇脱氢，乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。（2）该实验中，乙醇和乙酸发生酯化反应时，浓硫酸起到催化剂的作用，加快酯化反应的速率；又因为该反应是可逆反应，浓硫酸吸水可以促进平衡向正反应方向进行，所以浓硫酸还起到吸水剂的作用。（3）
15、由于乙醇、乙酸易挥发，蒸出的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸；乙醇易溶于水，能被饱和碳酸钠溶液吸收，乙酸具有酸性，能与饱和碳酸钠溶液反应生成乙酸钠，降低乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度，有利于分层析出，答案为：ABC；（4）步骤中需要小火均匀加热操作，其主要理由是：因为反应物乙醇、乙酸的沸点较低，若用大火加热，反应物大量随产物蒸发而损失原料，温度过高还可能发生其它副反应；（5）乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，密度比水小，有香味，步骤中B试管内的上层物质是乙酸乙酯；（6）步骤中分离操作是分液，用到的主要仪器是分液漏斗、烧杯；干燥乙酸乙酯，用无水硫酸钠除去少量的水，无水硫酸钠吸水形成硫酸钠结晶水合物；不能
16、选择生石灰、碱石灰、NaOH，以防乙酸乙酯在碱性条件下水解，答案选D。【点睛】本题考查酯化反应原理、乙酸乙酯制备、仪器的选择以及乙酸乙酯的分离和提纯。试题综合性强，侧重对学生能力的培养和训练，有利于培养学生规范严谨的实验设计、操作能力。该类试题主要是以常见仪器的选用、实验基本操作为中心，通过是什么、为什么和怎样做重点考查实验基本操作的规范性和准确性及灵活运用知识解决实际问题的能力。10.某有机化合物经李比希法测得其中含碳为54.5%、含氢为9.1%，其余为氧。用质谱法分析得知该有机物的相对分子质量为88。请回答下列有关问题：（1）该有机物的分子式为_.（2）若该有机物在水溶液中呈酸性，且结构中
17、不含支链，则其核磁共振氢谱峰面积之比为_；该物质与乙酸相比，在水中的溶解度大的是_（填名称），理由是_。（3）实验测得该物质不发生银镜反应，利用红外光谱仪测得该有机物分子的红外光谱如下图所示。该有机物的结构简式可能是_、_（写出两种即可）。写出其中一种与NaOH溶液反应的化学方程式_。【答案】 (1). C4H8O2 (2). 3：2：2：1 (3). 乙酸 (4). 丁酸中的憎水基比乙酸中的憎水基大 (5). CH3COOCH2CH3 (6). CH3CH2COOCH3 (7). CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+ CH3CH2OH或CH3CH2COOCH3+NaOHCH3
18、CH2COONa+ CH3OH【解析】详解】（1）1个有机物分子中C原子个数N（C）=4，1个有机物分子中H原子个数N（H）=8，1个有机物分子中O原子个数N（O）=2，所以有机物的分子式为C4H8O2；（2）若该有机物在水溶液中呈酸性，根据分子式C4H8O2可知，该有机物为饱和一元羧酸，且结构中不含支链，则为CH3CH2CH2COOH，其核磁共振氢谱峰面积之比为3：2：2：1；CH3CH2CH2COOH与乙酸相比，在水中的溶解度大的是乙酸，理由是丁酸中的憎水基比乙酸中的憎水基大；（3）实验测得该物质不发生银镜反应，则不含醛基，根据红外光谱可知，该有机物含有不对称的-CH3、C=O、C-O-C
19、，该有机物的结构简式可能是CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3、CH3COCH2OCH3；其中一种与NaOH溶液反应的化学方程式为CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+ CH3CH2OH或CH3CH2COOCH3+NaOHCH3CH2COONa+ CH3OH。11.某芳香烃A是有机合成中重要的原料，由A制取高聚物M的流程如下：请回答下列问题：（1）反应的反应类型为_。（2）E中的官能团名称是_。（3）反应条件是_。（4）写出A和F的结构简式：A_；F_。（5）符合下列条件E的同分异构体有_种（不考虑立体异构）。含有相同官能团遇FeCl2能发生显色反应苯环上连有三个取
20、代基（6）写出下列化学反应方程式：反应_，D与新制Cu（OH）2悬浊液反应_。【答案】 (1). 取代反应或水解反应 (2). 羧基和羟基 (3). 氢氧化钠溶液、加热 (4). (5). (6). 20 (7). 2+O22+2H2O (8). +2 Cu(OH)2+NaOH+ Cu2O+3 H2O【解析】【分析】根据逆推法，由E（）可知，D在新制的氢氧化铜悬浊液中加热反应后酸化得到E，则D为，是由C在铜催化下加热与氧气反应而得，故C为，B是由某芳香烃A与溴的四氯化碳溶液反应而得，故B为二溴代烃，根据C的结构简式可知B为，A为；E在浓硫酸作用下发生消去反应生成F为，与甲醇发生酯化反应生成G为
21、，G发生加聚反应生成H为，据此分析。【详解】根据逆推法，由E（）可知，D在新制的氢氧化铜悬浊液中加热反应后酸化得到E，则D为，是由C在铜催化下加热与氧气反应而得，故C为，B是由某芳香烃A与溴的四氯化碳溶液反应而得，故B为二溴代烃，根据C的结构简式可知B为，A为；E在浓硫酸作用下发生消去反应生成F为，与甲醇发生酯化反应生成G为，G发生加聚反应生成H为。（1）反应为在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应生成和溴化钠，反应类型为水解反应或取代反应；（2）E为，其中官能团名称是羧基和羟基；（3）反应为在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应，条件是氢氧化钠溶液、加热；（4）A的结构简式为；F的结构简式为；（
22、5）E为，符合条件的E的同分异构体：含有相同官能团，即羧基和羟基；遇FeCl2能发生显色反应，则为酚羟基；苯环上连有三个取代基，故苯环上的取代基可以为-OH、-COOH和-CH2CH3或-OH、-CH2COOH和-CH3两种组合，根据定二动三，每种组合的同分异构体有10种，共20种符合条件的同分异构体；（6）反应的化学反应方程式为2+O22+2H2O，D与新制Cu(OH)2悬浊液反应，反应的化学方程式为+2 Cu(OH)2+NaOH+ Cu2O+3 H2O。【点睛】本题考查有机推断，利用逆推法推出各有机物的结构简式是解答本题的关键。易错点为（5），应注意苯环上取代基的确定，再利用其中二个取代基在苯环上的位置为邻、间、对位，第三个取代基在苯环上的取代种数分别为4、4、2，从而求得同分异构体的数目。