1、沈阳市第五中学、同泽高级中学2017-2018学年度(下)期中联合考试高一年级化学试卷命题人：王亮 校对人：王亮考试时间：90分钟 考试分数：100分试卷说明：本试卷分第卷选择题（120题，共60分）和第卷(非选择题，2124题，共40分)。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。作答时，将答案写在答题纸上，写在本试卷上无效。可能用到的原子量C 12 H 1 O 16 Fe 56 Cu 64 Na 23 Br 80第卷(选择题共60分)一、单选题(每题3分)1下列说法中正确的是()A. 糖、油脂、蛋白质都是天然有机高分子化合物B. 人们常用的调味剂味素的成分是谷氨酸钠C. 海水淡
2、化能解决淡水供应危机,向海水中加净水剂明矾可以使海水淡化D. “日照香炉生紫烟”是指日光照射香炉受热使碘升华变成紫色蒸气2下列化学用语或物质的性质描述正确的是()A. 如图的键线式表示烃的名称为3-甲基-4-乙基-7-甲基辛烷B. 符合分子式为C4H10O的醇有5种不同的结构C. 乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能在一定条件下生成环氧乙烷D. 治疗疟疾的青蒿素的结构简式如右图，分子式是C15H20O53分子式为C7H14O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，且生成的醇没有醇类的同分异构体。若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯共有()A. 8 种
3、B. 12 种 C. 24 种 D. 28 种4咖啡中的咖啡酸具有抗氧化、抗炎、抗粥样硬化等多种有益作用。其球棍模型如图所示，关于咖啡酸的下列说法正确的是()A. 分子式为C9H10O4 B. 分子中至少有9个碳原子共平面C. 1 mol咖啡酸与足量NaHCO3反应生1 mol CO2D. 1 mol咖啡酸最多能够与5 mol H2发生加成反应5布洛芬片常用来减轻感冒症状，其结构如图，下列有关说法错误的是( )A. 布洛芬的分子式为C13H18O2 B. 布洛芬与苯乙酸是同系物C. 1mol布洛芬最多能与3mol氢气发生加成反应 D. 布洛芬在苯环上发生取代反应，其一氯代物有4种6在2010年
4、温哥华冬季奥运会上，有个别运动员因服用兴奋剂被取消参赛的资格。右图是检测出兴奋剂的某种同系物X的结构，关于X的说法正确的是( )AX分子中最多有20个原子都在同一平面上BX 遇到FeCl3溶液时显紫色，而且能使溴的四氯化碳溶液褪色C1 mol X 与足量的浓溴水反应，最多消耗5 mol Br2D1 mol X在一定条件下与足量的氢气反应，最多消耗1 mol H27某化合物的结构(键线式)及球棍模型、核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)如下：下列关于该有机物的叙述正确的是 ( )A. 该有机物不同化学环境的氢原子有8种 B. 该有机物属于芳香化合物C. 键线式中的Et代表的基团为CH3 D. 该有
5、机物在氢氧化钠醇溶液加热的情况下能发生消去反应8制备异戊二烯流程如下图所示。下列说法不正确的是()A. 甲分子中只有1种化学环境的氢原子 B. 乙能发生加成反应、取代反应、消去反应C. 丙分子中的官能团有碳碳双键和羟基 D. 上述每步转化艘属于消去反应9 化学实验如果设计或操作不当，可能看不到预期的现象。下列关于实验现象的分析不正确的是()选项ABCD装置甲烷与氯气反应苯酚与溴水反应银镜反应制备乙酸乙酯现象量筒中未出现油状液体试管中未看到白色沉淀试管中有黑色沉淀，但未出现银镜NaOH溶液中未看到油状液体原因甲烷与氯气未反应苯酚浓度较大反应未生成单质银产物水解10有一种线性高分子，结构如下图所示
6、。下列有关说法正确的是()A. 该高分子由4种单体(聚合成髙分子的简单小分子)缩聚而成B. 构成该分子的几种竣酸单体互为同系物C. 上述单体中的乙二醇，可被02催化氧化生成单体之一的草酸D. 该高分子有固定熔沸点，1 mol上述链节完全水解需要氢氧化钠物质的量为 5 mol11某溶液含有NO3-HCO3-SO32-CO32-SO42-等五种阴离子。向其中加入少量的Na2O2固体后，溶液中离子浓度基本保持不变的是(设溶液体积无变化) ()A B C D12X、Y、Z、W有如图所示的转化关系，则X、Y可能是（ ）C、CO；AlCl3、Al(OH)3；N2、NO；S、SO2；NaOH、Na2CO3A
7、 B C D13下列解释实验过程或事实的反应方程式不正确的是()A. 熔融烧碱时，不能使用氧化铝坩埚：Al2O3+2NaOH2NaAlO2+H2OB. 刻制印刷电路时用FeCl3溶液作为“腐蚀液”：2Fe3+Cu=Cu2+2Fe2+C. 打磨后的镁条置于沸水中，滴加酚酞溶液变红色：Mg+2H2O(g)Mg(OH)2+H2D. 向KI溶液中滴加硫酸酸化的双氧水，溶液呈棕黄色：2I+H2O2+2H+=I2+O2+2H2O14下列实验操作中，仪器一定需要插入液面以下的()制备Fe(OH)2时将NaOH溶液滴入FeSO4溶液中所用的胶头滴管制备氢气的简易装置中的长颈漏斗 分馏石油时控制温度所用的温度计
8、用乙醇制备乙烯时所用的温度计 向BaCl2溶液中滴加稀硫酸所用的胶头滴管A. B. C. D. 15下列示意图与对应的反应情况正确的是（ ）A B C D A向AgNO3和CuCl2的混合溶液中缓慢通入氨水溶液 B向NaOH和Ca(OH)2的混合溶液中通入CO2CKAl(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液 DNaAlO2、Na2CO3溶液中逐滴加入盐酸16下表中的实验操作能达到实验目的或能得出相应结论的是()选项实验操作实验目的或结论A高温下，Na2CO3与SiO2反应H2SiO3的酸性比H2CO3的酸性强B取少量KClO3晶体溶于适量的蒸馏水，再加入硝酸酸化的AgNO3溶液检验KCl
9、O3中的氯元素C向某溶液中滴加Ba(NO3)2溶液产生白色沉淀，再加稀盐酸沉淀消失说明原溶液中一定含有CO32 或 SO32D将混有Ca(OH)2杂质的Mg(OH)2样品，放入水中搅拌成浆状后，加入足量饱和氯化镁溶液充分搅拌、过滤，沉淀用蒸馏水洗涤除去Mg(OH)2样品中的Ca(OH)217下列各组物质相互混合反应后，最终有白色沉淀生成的是（ ）金属钠投入到烧杯中的FeCl2溶液中 过量NaOH溶液和明矾溶液混合少量Ca(OH)2投入过量NaHCO3溶液中 向NaAlO2溶液中滴入少量NaHSO4溶液 向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2A B只有 C只有 D只有 18在硫酸铁溶液中，加入a
10、g铜，完全溶解后，又加入bg铁，充分反应后得到cg残余固体，且bCl2KIO3I2。若A中装有浓盐酸，B中装有固体KMnO4，C中盛有KI淀粉溶液，C中的现象是 ，继续反应一段时间后，发现C中溶液的颜色褪去，这是因为 23（10分）某化学兴趣小组为合成1-丁醇，查阅资料得知如下合成路线CH3CHCH2+CO+H2CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH已知：CO 的制备原理：HCOOH CO+H2O。(1)正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的 1-丁醇粗品。为纯化 1-丁醇，该小组查阅文献得知： RCHO+NaHSO3(饱和) RCH(OH)SO3Na；沸点：乙醚 34，1-丁醇 1
11、18，并设计出如下提纯路线：试剂1为 ，操作3为 。(2)原料气CH3CHCH2、CO和H2的制备装置图设计如下：填写下列空白：若用左图装置制备干燥纯净的CO气体，装置a的作用是 ；c中盛装的试剂是 。若用右图装置制备CO，收集装置可选用装置 。实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇，从中选择合适的试剂制备丙烯，写出反应的化学方程式： 。 制丙烯时，产生的气体除了丙烯及水蒸气外，还存在CO2、SO2；为检验这四种气体，下列装置按气流方向的连接顺序为 （各药品最多只能用1次）。24（12分）氯贝特()是临床上一种降脂抗血栓药物，它的一条合成路线如下：提示：图中部分反应条件及部分反应物、
12、生成物已略去。（1）氯贝特的分子式为_。（2）若8.8 g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24 L CO2(标准状况)，且B的核磁共振氢谱有两个峰，则A的结构简式为_。（3）要实现反应所示的转化，加入下列物质不能达到目的的是_(填选项字母)。aNa bNaOH cNaHCO3 dCH3COONa（4）反应的反应类型为_，其产物甲有多种同分异构体，同时满足以下条件的所有甲的同分异构体有_种(不考虑立体异构)。 1，3，5-三取代苯；属于酯类且既能与FeCl3溶液显紫色，又能发生银镜反应； 1 mol该同分异构体最多能与3 mol NaOH反应。（5）写出B与足量NaOH溶液反应的化学方程式
13、_。答案一、 选择题12345678910BCCCDBADCC11121314151617181920AADCBDCBDA二、 非选择题21（共9分）、 S （1分） H2SO4 （1分） 酸雨 （1分）2SO2+O22SO3（2分）（2） （1分）,1:2 （1分） 2Na2O2+2H2O=4Na+4OH-+O2（2分）22（共9分）、（1）浓氨水（1分） Al3+3NH3H2O = Al(OH)3+3NH4+ （2分） （2） H2O2（1分） 12Fe2+3O2+6H2O=8Fe3+4Fe(OH) 3（2分）（3）溶液变蓝（1分），在溶液中碘单质被过量氯气氧化，所以蓝色褪去（2分）23（共10分）、(1)饱和NaHSO3溶液（1分）；蒸馏（1分）；(2)平衡气压，让液体顺利流下（2分）；NaOH溶液（1分）； C（1分）；CH3CHOHCH3CH2=CHCH3+H2O（2分）；i、j、h、g、a、b、f、e、c、d；（2分）24（共12分）（1）C12H15O3Cl （2分） （2） （2分） （3） cd （2分） （4） 取代反应（2分） 2（2分）（5） （2分）
