1、20192020学年度第二学期期末七校联考高二化学试题试卷分为第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分。满分100分，考试时间90分钟。注意事项：1答题前，务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卷规定的位置上。2答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卷上对应题目的答案标号涂黑。3答非选择题时，必须使用0.5毫米黑色签字笔，将答案书写在答题卷规定的位置上。4考试结束后，将答题卷交回。5可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 第I卷（选择题 共48分）一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意。11874年22岁的范特霍夫和27岁的勒贝尔分别
2、提出碳正四面体学说，建立了分子的立体概念。如图所示均能表示甲烷的分子结构，哪一种更能反映其真实存在状况（）A结构示意图 B比例模型C球棍模型 D电子式2下列有关有机物知识说法正确的是（）A裂化汽油是一种良好的有机溶剂，可以用于清洗衣物油渍和萃取溴水中的卤素B新型材料聚酯纤维、光导纤维都属于有机高分子材料C在人体内酶的作用下，纤维素可以发生水解反应生成葡萄糖D淀粉、食用花生油、鸡蛋清都能发生水解反应3下列反应在一定条件下进行，反应类型不正确的是（）ACH3CH2OHHO-NO2 H2OCH3CH2ONO2 (取代反应)B2CH2=CH2O2 2CH3CHO(氧化反应)CnCH2=CHCH3 (加
3、聚反应)D(消去反应)4下列离子方程式书写不正确的是（）A溴乙酸与氢氧化钠溶液共热：BrCH2COOH+OHBrCH2COO+H2OB配置银氨溶液：Ag+2NH3H2O=Ag(NH3)2+2H2OC向新制Cu(OH)2中加入乙醛溶液并加热：CH3CHO+2Cu(OH)2+OHCH3COO+Cu2O+3H2OD向苯酚钠溶液中通入少量CO2：+CO2+H2O +HCO35如图是分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图，在如图所示实验过程中，所涉及的三次分离操作分别是（）A蒸馏；过滤；分液 B分液；蒸馏；蒸馏C蒸馏；分液；分液 D分液；蒸馏；结晶、过滤6五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X
4、，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。下列说法错误的是（）A1 mol Z最多能与8 mol NaOH发生反应B1 mol X与H2完全加成产物的分子式为C7H12O5C向Y中滴加FeCl3溶液呈紫色D1 mol Y与足量的金属钠反应放出2 mol H27下列有机物中，一氯取代物有2种的是（） CH3CH2CH3 A全部BCD8一种从植物中提取的天然化合物，可用于制作“香水”，其结构简式为，下列有关该化合物的说法错误的是（）A分子式为C12H18O2B分子中至少有6个碳原子共平面C该化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色D一定条件下，1 mol该化合物最多可与3 mol H2加成9下列有关同分异构体的叙
5、述正确的是（）A苯环上的一氯取代物有4种B的同分异构体中,能与溶液反应生成的有6种C菲的结构简式为，其一硝基取代物有6种D和互为同分异构体10研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是（）A蒸馏可用于分离提纯液态有机混合物B核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量C燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法D对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团11下列各项中正确的是（）A最多有5个碳原子在一条直线上 B丙烷中所有的原子均在一个平面CC4H8属于烯烃的同分异构体共有4种（含顺反异构）D乙烯、聚氯乙烯和苯分子中
6、均含有碳碳双键12有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，这种脂肪醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物，这种醇的结构简式可能为（）ACH2CHCH2OHBCH2ClCHClCH2OHCCH3CH2OHDCH3CH(OH)CH2OH13AD是中学化学实验中使用温度计的装置示意图，其中所做实验与装置不相符的是：（）序号ABCD装置实验乙烯制取石油的分馏银镜反应苯的硝化AA BB CC DD14有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是（）A乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪
7、色，而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C乙基对羟基的影响，使羟基的活性变弱，电离出H+的能力不及H2OD苯酚中的羟基氢能与NaOH溶液反应，而醇羟基氢不能与NaOH溶液反应15下列实验现象描述正确的是（）A碘水中加入少量汽油振荡，静置后上层颜色变浅，下层颜色变为紫红色B分别点燃一小块棉花和羊毛，都产生了烧焦羽毛的气味C将铜丝在酒精灯上灼烧至红热后，立即插入无水乙醇中，铜丝恢复成红色D苯在一定条件下可与H2发生加成反应，说明苯具有典型的碳碳双键结构16将2.4g某有机物M置于密闭容器中燃烧，定性实验表明产物是CO2 、CO和水蒸气。将燃烧产物依次通过浓硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜（试剂均足量，且充分
8、反应），测得浓硫酸增重1.44g，碱石灰增重1.76g，氧化铜减轻0.64g。下列说法中正确的是（）AM的实验式为CH2O2B若要得到M的分子式，还需要测得M的相对分子质量或物质的量C若M的相对分子质量为60，则M一定为乙酸D通过质谱仪可分析M中的官能团第II卷（非选择题 共52分）二、非选择题：本题共4小题，共52分。17（1）写出下列有机物的系统命名法名称：名称是_（2）请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类：A属于芳香烃的是_；(填序号，下同) B属于卤代烃的是_；C属于醇的是_； D属于羧酸的是_。（3）实验室常用浓硫酸和乙醇混合加热制取乙烯。实验室制乙烯的化学方程式为_。关于该
9、实验的说法中正确的是_。a浓硫酸只有催化剂的作用 b可用向下排空气法收集乙烯c在反应容器中放入几片碎瓷片防止混合液暴沸 实验后期制得的乙烯气体中常含有杂质气体SO2和CO2，将此混合气体直接通入溴水中，若观察到溴水褪色，能否证明乙烯发生了加成反应？_(填“能”或“否”)，原因是_（用化学方程式说明）。（4）为了测定芳香烃A的结构，做如下实验：将9.2g该芳香烃A完全燃烧，生成标况下15.68L CO2和7.2gH2O；用质谱仪测定其相对分子质量，得如图所示的质谱图，由图可知该分子的相对分子质量是_，有机物A的分子式为_。用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰，且四个峰的面积之比是1223，则该有机
10、物A的结构简式为_。18苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线：cba制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略)：已知：苯乙酸的熔点为765 ，微溶于冷水，溶于乙醇。回答下列问题：（1）在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。配制此硫酸时，加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是 。（2）将a中的溶液加热至100 ，缓缓滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至130 继续反应。在装置中，仪器b的作用是 ；仪器c的名称是 ，其作用是 。反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加人冷水的目的是 。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是 (填
11、标号)。A分液漏斗 B漏斗 C烧杯 D直形冷凝管 E玻璃棒（3）提纯粗苯乙酸的方法是 ，最终得到44 g纯品，则苯乙酸的产率是 。（4）用CuCl2 2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸馏水洗涤沉淀，判断沉淀洗干净的实验操作和现象是 。（5）将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入Cu(OH)2搅拌30min，过滤，滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是 。19有机物W（C16H14O2）用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下：已知：请回答下列问题（1）F的化学名称是 ，的反应类型是 。（2）E中含有的官能团是 （
12、写名称），E在一定条件下聚合生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为 。（3）E + FW反应的化学方程式为 。（4）与A含有相同官能团且含有苯环的同分异构体还有 种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积之比为1122222的结构简式为 。20有机物I是一种常见的植物两味油，常用脂肪烃A和芳香烃D按如下路线合成：已知：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：（1）A的名称是 ，H含有的官能团名称是 。（2）的反应条件是 。的反应类型是 。（3）I的结构简式是 。（4）的化学方程式是 。（5）L是I的同分异构体且含有相同官能团，其结构中苯环上只有两
13、个处于对位的取代基，则L共有 种（不考虑立体异构）（6）参照以上合成路线，设计以C为原料制备保水树脂的合成路线（无机试剂任选） 。20192020学年度第二学期期末七校联考高二化学答案一、选择题：（每个3分，共48分）12345678BDDABCDB910111213141516DBCDCACB二、非选择题：17（每空1分，共12分）（1）2,2,3-三甲基庚烷 （2）A.；B.；C.；D；（3） c 否； SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr（4）92； C7H8； 18（13分）（1）先加水，再加浓硫酸（1分）（2）滴加苯乙腈（1分） 球形冷凝管（1分） 回流（或使气化的反应液冷凝）（1分）便于苯乙酸析出（1分） BCE（全选对2分） （3）重结晶（1分） 94.6%（1分）（4）取少量洗涤液、加入稀硝酸、再加AgNO3溶液、无白色混浊出现（2分）（5）增大苯乙酸溶解度，便于充分反应（2分）19（除备注外，每空2分，共12分）（1）苯甲醇（1分）；消去反应（1分） （2）碳碳双键、羧基；（3）（4）5； 20（除备注外，每空2分，共15分）（1）乙烯（1分）；羧基、碳碳双键（2）铜、氧气、加热(或氧化铜、加热)； 酯化反应(或取代反应)（3） （4）+2NaOH+2NaCl+H2O （5）10（6）CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH