1、长汀二中20172018学年第二学期高二第一次月考生物试题（满分：100分时间：90分钟）一、选择题。（110题，每题分，其余每题2分，共50分）1. 遗传信息和遗传密码子分别位于A.DNA和信使RNA上 B.DNA和转运RNA上C.信使RNA和转运RNA上D.染色体和基因上2下列结构中有可能发生碱基互补配对行为的一组是()细胞核中心体叶绿体线粒体高尔基体内质网核糖体ABCD3下列对转运RNA的描述，正确的是()A每种氨基酸都可由几种转运RNA携带B密码子共64种，转运RNA共61种，说明有3种密码子不被识别和翻译C转运RNA能识别所有信使RNA的密码子D转运RNA转运氨基酸到细胞核4. 下列
2、叙述正确的是()ADNA是蛋白质合成的直接模板B每种氨基酸仅由一种密码子编码CDNA复制就是基因表达的过程DDNA是主要的遗传物质5下列基因组合中，不可能是由二倍体产生的配子是()AAbBYR CDdDBCd6田间种植的三倍体香蕉某一性状发生了变异，其变异不可能来自()A基因重组B基因突变 C染色体变异D环境变化7在减数第一次分裂间期，因某些原因使果蝇号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这种变异属于()A染色体变异B基因重组C基因突变D基因重组或基因突变8下图所示细胞代表四个物种的不同时期细胞，其中含有染色体组数最多的是()9人类苯丙酮尿症发生的根本原因是()A基因突变B染色体结构改变C基因
3、重组D染色体数目改变10下列遗传病遵循孟德尔分离定律的是()A抗维生素D佝偻病B原发性高血压C青少年型糖尿病D猫叫综合征11人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病。但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接()A插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变B替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代D造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异12从理论上分析，下列各项中肯定错误的是（）A二倍体四倍体三倍体B二倍体二倍体二倍体C三倍体三倍体三倍体 D二倍体六倍体四倍体13
4、.育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是()A这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体C观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系14某中学生物兴趣小组关于“调查人群中某项性状的遗传”的课题，下列（）项不能作为调查性状A能否卷舌B发际形状C体重D血型15据报道，有2%4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。下列关于XYY综合征的叙述，正确的是（）A患者为男性，是由于母方减数第一次分裂产生异常的卵细胞所致B患者为男性，是由于
5、父方减数第一次分裂产生异常的精子所致C患者为男性，是由于父方减数第二次分裂产生异常的精子所致D患者为女性，是由于母方减数第二次分裂产生异常的卵细胞所致16. 下列关于育种的叙述，正确的是()A只要通过秋水仙素处理，就是多倍体育种B四倍体与二倍体杂交，产生三倍体属于基因重组C用于大田生产的优良品种一定是纯合体D单倍体经秋水仙素处理后，得到的不一定是纯合体17现有三个番茄品种，A种的基因型为aaBBDD，B种的基因型为AAbbDD，C的基因型为AABBdd，三种等位基因分别位于三对同源染色体上。若通过杂交筛选育种要获得aabbdd植株，且每年只繁殖一代，至少需要的时间为()A2年B3年 C4年D5
6、年 18下面是某基因的部分碱基序列，该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“异亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸缬氨酸”(异亮氨酸的密码子是AUA)。如果箭头所指碱基对TA缺失，该片段所编码的氨基酸序列为()ATACGGGAGGCGGATGTCTATGCCCTCCGCCTACAG A异亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸B异亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸谷氨酸C精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸缬氨酸D亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸缬氨酸19根据下表中的已知条件，判断苏氨酸的密码子是()A.TGUBUCUCACUDUGA20在某作物育种时，将两个植株杂交，得到，再将进行如图所示的处理。下列分析错误的是()A由到过程一定发生了
7、非同源染色体上非等位基因的自由组合B的育种过程中，依据的主要原理是染色体变异C若的基因型为AaBbdd，则中能稳定遗传的个体占总数的1/4D由到过程可能发生突变和基因重组21. 下列有关RNA的叙述中正确的是()A.有的RNA能够降低化学反应的活化能B.tRNA、rRNA和mRNA都是基因表达的终产物C.分化后的不同细胞中信使RNA的种类相同D.信使RNA上有多少个密码子就有多少个转运RNA与之对应22细胞分化是奢侈基因选择性表达的结果。下列属于奢侈基因的是()A血红蛋白基因BATP合成酶基因CDNA解旋酶基因D核糖体蛋白基因23. 实施“人类基因组计划”的一项工作是测定人类基因的碱基排列顺序
8、，假定通过该项技术测定了一个不含致病基因的正常人的两条非同源染色体和甲、乙、丙、丁四个表现型正常的人对应的染色体，其结果如下表表中未涉及的染色体的DNA与正常DNA(未发生基因突变的DNA)的碱基排列顺序相同，下列说法错误的是()A若上述四人中甲、乙为女性，丙丁为男性，则甲和丁、乙和丙组成家庭更符合优生要求B测定人类基因组的碱基排列顺序就是要测定人的一个染色体组的全部DNA序列C若符合优生要求的上述两家庭各生一女A和一男B，则A、B婚配生出一个具有两种病后代的概率是1/256D若表中未标明碱基的那条链为模板链，则甲个体第11条染色体上的DNA转录成的密码子为CAU24. 下列有关基因表达的叙述
9、中正确的是()A. tRNA、酶发挥作用后，都将失去生物活性B. 密码子的三个碱基在决定氨基酸种类方面重要性不相同C. 人体细胞中，在mRNA合成的同时就会有多个核糖体结合到mRNA上D. 高度分化的细胞可发生DNA复制、转录和翻译25观察细胞内某生理过程示意图（图中甲表示甲硫氨酸，丙表示丙氨酸），分析下列细胞中不能发生图示生理过程的是()A.根毛细胞B.浆细胞C.人体成熟的红细胞D.大肠杆菌细胞26. 原核生物的mRNA通常在转录完成之前便可启动蛋白质的翻译，但真核生物的核基因必须在mRNA形成之后才能翻译蛋白质，针对这一差异的合理解释是()A原核生物的tRNA合成无需基因指导B真核生物tR
10、NA呈三叶草结构C真核生物的核糖体可进入细胞核D原核生物的核糖体可以靠近DNA27基因型为AaBbCC (位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为()A1种，全部B2种，31C4种，1111D4种，933128已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子。某原核生物的一个信使RNA碱基排列顺序如下：AUUCGAUGAC(40个碱基)CUCUAGAUCU，此信使RNA控制合成的肽链中含肽键的个数为()A20个B15个C16个D18个29.基因型为BBBbDDdd的某生物,其体细胞的染色体组成为()。30中心法则揭示了生物
11、遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程，相关叙述不正确的是()A细胞分裂间期发生的过程有a、b、cB需要tRNA和核糖体同时参与的过程是cC健康的人体内不会发生d和e过程Da和b两个过程发生的主要场所分别是细胞核和细胞质二、非选择题(每空分，共50分)31(8分)小麦育种专家李振声被授予2006年中国最高科技奖，其主要成果之一是将偃麦草与普通小麦杂交，育成了具有相对稳定的抗病性、高产、稳产、优质的小麦新品种小偃6号。 (1)普通小麦(六倍体、配子中的染色体数为21)与偃麦草(二倍体)杂交所得的F1不育，其原因_。要使其可育，可采取的方法是_。(2) 在普通小麦AAaa的杂交中，若A基因所在的
12、同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的雌配子染色体数目为_，这种情况下，杂交后代的基因型可能是_。32(8分)太空中的空间环境可为生物的变异提供条件，如利用飞船搭载了蚕卵、鸡蛋、猪精液、农作物种子、植物种苗等，进行有关空间生命的科学研究。(1)在挑选航天员时，航天员的遗传特征不容忽视。研究表明，有些人由于遗传方面的原因对宇宙辐射特别敏感，一旦受到辐射就容易出现严重的反应，甚至产生_导致癌症。如图为对宇宙辐射特别敏感病的遗传系谱图(假定对宇宙辐射特别敏感病由单基因控制)，其中15已被有关部门初步确定为我国航天员人选，尽管其综合条件优越，但航天医学工程问题专家却谨慎地表示不乐观，原因是15有_
13、的可能性携带对宇宙射线敏感病致病基因，故还需进一步做基因检测。(2)“神舟七号”所搭载的上述物种可用于基因结构改变的研究，猪精液可以吗？_为什么？_33(12分)研究发现，神经退行性疾病与神经元中形成的Rloop结构有关。Rloop结构是一种三链RNA-DNA杂合片段，由于新产生的mRNA与DNA模板链形成了稳定的杂合链，导致该片段中DNA模板链的互补链只能以单链状态存在，请回答下列问题：（1）Rloop结构的基本组成单位是_。与tRNA相比，RIoop结构特有的碱基配对方式是_。（2）Rloop结构中嘌呤醎基总数_（填“等于”“不一定等于”）嘧啶碱基总数，原因是_。假定Rloop结构中的mR
14、NA 有3500个碱基，其中A和U占碱基总数的50%，则该结构中的碱基G和C共有_个。（3）研究发现，患者神经元细胞中基因表达效率较正常的神经元细胞要降低，这是因为_。34(22分)紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因（B，b）控制的性对性状，自然界中紫罗兰大多为单瓣花，偶见更美丽的重瓣花研究人员做了如下实验研究：（1）、让单瓣紫罗兰自交得F1， 再从F1中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2，如此自交多代，发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰，所有的重瓣紫罗兰都不育（雌、雄蕊发育不完善）根据上述实验结果推测：紫罗兰花瓣单瓣和重瓣遗传遵循_定律，_为显性性状（2）、取上面实
15、验中F1的单瓣紫罗兰花粉进行离体培养，获得单倍体幼苗，继续用秋水仙素处理，获得植株只表现为重瓣，说明：亲代单瓣紫罗兰中含有_基因的花粉不育，而含有_基因的花粉可育（3）、继续研究发现，引起某种配子不育是由于等位基因（B，b）所在的染色体发生部分缺失造成的（B基因和b基因不缺失）综合上述实验推断：染色体缺失的_可育，而染色体缺失的_不育如左图是F2中单瓣紫罗兰花粉母细胞中发生联会的一对染色体，请在染色体上标出相应的基因。（4）、若B、b表示基因位于正常染色体上，B_、b_ 表示该基因所在染色体发生部分缺失，F1单瓣紫罗兰产生的雌配子基因型及其比例是_， 产生的雄配子基因型及其比例是_。（5）现有
16、基因型分别为BB、Bb、bb、B-b、bb-等5种紫罗兰，欲通过实验进一步验证（3）中的推断，需选择基因型为_的亲本组合进行_实验。长汀二中20172018学年第二学期高二第一次月考生物试题参考答案110 ADBDC AADAA1120 DCBCC DCBCA2130 AABBC DCBBD31.(1)F1在减数分裂过程中联会紊乱，形成可育配子的概率很小 使用一定浓度的秋水仙素对幼苗或正在发芽的种子进行处理，使其染色体数目加倍（使用一定浓度的秋水仙素诱导染色体数目加倍） (2)22或20 AAa或a（本小题错、漏均不得分）32.（1）基因突变有23（2）不可以。因为精子是经减数分裂产生的，不再分裂，不适于基因结构改变的研究33.（1）核苷酸 AT（或TA）（2）不一定等于 单链RNA中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数不一定相等 5250（3）Rloop结构的形成影响了遗传信息的转录和翻译34.（1）基因的分离定律 单瓣（2）B（或显性） b（或隐性）（3）雌配子 雄配子（花粉）（4）B-：b=1：1只有b（5）BbB-b 正交和反交
