1、温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。选考大题专攻练(一)有机化学基础(A)(满分60分,建议用时25分钟)大题强化练,练就慧眼和规范,占领高考制胜点!可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16Na-23I-1271.(15分)有机物G(分子式为C13H18O2)是一种香料,其合成路线如下图所示。已知:(1)RCHCH2RCH2CH2OH(2)有机物A属于烃类,其相对分子质量为56,核磁共振氢谱有2组峰(3)E能发生银镜反应,1 mol E与2 mol H2可以发生反应生成F(4)有机物F是苯甲醇
2、的同系物,苯环上只有一个无支链的侧链回答下面的问题:(1)有机物B:_,反应EF的反应类型为_ 。(2)E的结构简式为_。(3)A在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式为_ 。(4)D+FG的化学方程式:_ 。(5)已知有机化合物甲符合下列条件:芳香族化合物与F互为同分异构体能被催化氧化成醛。符合上述条件的有机物甲有_种。其中满足苯环上有3个侧链,且核磁共振氢谱有5组峰的有机物的结构简式为(写出符合条件的其中一种即可)_。【解析】有机物A属于烃类,其相对分子质量为56,分子式为C4H8,核磁共振氢谱有2组峰,则A为CH3CHCHCH3或(CH3)2CCH2,A发生信息中的反应生成B,B可以连
3、续发生氧化反应,A的核磁共振氢谱有2组峰,则A为(CH3)2CCH2,B的结构简式为(CH3)2CHCH2OH,C的结构简式为(CH3)2CHCHO,D为(CH3)2CHCOOH。有机物F是苯甲醇的同系物,苯环上只有一个无支链的侧链,结合G的分子式可知F的结构简式为,则G为,E能发生银镜反应,在一定条件下1 mol E能与2 mol H2反应生成F,则E为。(1)B的结构简式为(CH3)2CHCH2OH,由生成的反应类型为加成反应或还原反应。(2)E的结构简式为。(3)(CH3)2CCH2在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式为n(CH3)2CCH2。(4)D+FG的化学方程式+HOCH2C
4、H2CH2+H2O。(5)已知有机物甲符合下列条件:为芳香族化合物,说明含有苯环;与F()互为同分异构体;能被催化氧化成醛,含有CH2OH结构,含有一个取代基为CH(CH3)CH2OH;含有2个取代基为CH3、CH2CH2OH或者CH2CH3、CH2OH,各有邻、间、对3种;含有3个取代基为2个CH3和CH2OH,2个CH3处于邻位,CH2OH有2种位置,2个CH3处于间位,CH2OH有3种位置,2个CH3处于对位,CH2OH有1种位置,符合上述条件的有机物甲共有13种。其中一种苯环上有3个侧链,且核磁共振氢谱有5组峰的有机物的结构简式:或。答案:(1)2-甲基-1-丙醇加成反应(或还原反应)
5、(2)C6H5CHCHCHO(3)n(CH3)2CCH2(4)(CH3)2CHCOOH+C6H5CH2CH2CH2OH(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2C6H5+H2O(5)13种(或)【加固训练】可由N物质通过以下路线合成天然橡胶和香料柑青酸甲酯衍生物F。已知:1.RCHO+RCH2CHCH22.+(1)用系统命名法对N命名_。(2)试剂a的名称是_。CD中反应i的反应类型是_。(3)E的结构简式是_。(4)关于试剂b的下列说法不正确是_(填字母序号)。a.存在顺反异构体b.难溶于水c.能发生取代、加成和氧化反应d.不能与NaOH溶液发生反应(5)写出A生成B的反应方程式_ 。(6)分
6、子中含有和结构的D的所有同分异构共有_种(含顺反异构体),写出其中任意一种含反式结构的结构简式_。【解析】A发生加聚反应合成天然橡胶,所以A为,对比NCH2C(CH3)2和A的结构,结合信息1可知试剂a为HCHO,A与试剂b发生取代反应生成B。对比B和F的结构,结合信息2可知E为,D和甲醇发生酯化反应生成E,则D为,C与银氨溶液反应得到D,则C为。(1)N为CH2C(CH3),名称为2-甲基丙烯(或2-甲基-1-丙烯)。(2)试剂a的结构简式是HCHO,名称为甲醛。C为,与银氨溶液的反应为氧化反应。(3)E为。(4)根据试剂b的结构简式可知,a.碳碳双键中其中一个不饱和碳原子连接2个甲基,不存
7、在顺反异构体,故a错误;b.属于卤代烃,难溶于水,故b正确;c.b中有碳碳双键,可以发生加成反应、氧化反应,含有氯原子,能发生取代反应,故c正确;d.利用氯原子,能与NaOH溶液发生取代反应,故d错误。(5)A为,与试剂b发生取代反应生成B,反应的化学方程式为+HCl+。(6)D为,分子中含有和结构的D的所有同分异构为CH2CHCH2COOH、CH3CHCHCOOH(2种)、HCOOCH2CHCH2、HCOOCHCHCH3(2种)、HCOOC(CH3)CH2、CH3COOCHCH2、CH2CHCOOCH3,共有9种。答案:(1)2-甲基丙烯(或2-甲基-1-丙烯)(2)甲醛氧化反应(3)(4)
8、ad(5)+HCl+(6)9或2.(15分)“心得安”是治疗心脏病的药物,下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略),回答下列问题: (1)试剂a是_,试剂b的结构简式为_,b中官能团的名称是_。(2)的反应类型是_,试剂CH3CO3H的结构式为_。(3)心得安的分子式为_,每个分子中含有_个手性碳原子。(4)试剂b的同系物C4H7Cl共有_种同分异构体(官能团与b相同,不考虑立体异构)。(5)芳香化合物D是1-萘酚的同分异构体,其分子中有两个官能团,能发生银镜反应,D能被酸性KMnO4溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4),E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气
9、体,F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为_;由F生成一硝化产物的化学方程式为_,该产物的名称是_。【解析】(1)由合成反应可知,反应中酚OH转化为ONa,则试剂a为NaOH(或Na2CO3),由反应为取代反应及A、B的结构可知,b为ClCH2CHCH2,反应为氧化反应,反应为开环加成反应。b中官能团为氯原子、碳碳双键。(2)反应的反应类型为氧化反应,试剂CH3CO3H的结构式为。(3)由心得安的结构简式可知分子式为C16H21O2N,每个分子中含有1个手性碳原子()。(4)试剂b的同系物C4H7Cl共有8种同分异构体(CCCC、CCCC、,表示氯原子可能的位置)。(5)D是1-萘酚的同
10、分异构体,其分子中有两个官能团,能发生银镜反应,则含CHO;D能被酸性KMnO4溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4),E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体,E、F均含COOH,E为CH3COOH;F芳环上的一硝化产物只有一种,则F为对二苯甲酸()。根据不饱和度分析,D中含CCCH3,且CHO、CCCH3在苯环的对位,所以D的结构简式为。由F生成的一硝化产物的化学方程式为+HNO3(浓)+H2O,产物的名称为硝基对苯二甲酸。答案:(1)NaOH(或Na2CO3)ClCH2CHCH2氯原子、碳碳双键(2)氧化反应(3)C16H21O2N1(4)8(5)+HNO3(浓)+
11、H2O硝基对苯二甲酸(或2-硝基-1,4-苯二甲酸)【加固训练】已知A是石油裂解产物之一,对氢气的相对密度为14,D是含有7个碳原子的芳香族化合物。物质间的相互转化关系如图所示:已知:RXROH(1)A中含有的官能团名称为_。(2)写出E的结构简式_。(3)写出C+FG的化学方程式_ _。(4)关于化合物D,下列说法正确的是_。能与H2发生加成反应能使Br2/CCl4溶液褪色与活泼金属反应能与浓硝酸发生取代反应(5)分子式为C8H8O2且与F互为同系物的同分异构体有_种。【解析】A是石油裂解产物之一,对氢气的相对密度为14,A的相对分子质量为28,则A为CH2CH2,与溴发生加成反应生成B为B
12、rCH2CH2Br,B发生水解反应生成C为HOCH2CH2OH。D是含有7个碳原子的芳香族化合物,能连续发生氧化反应,则D为,E为,F为。F与C发生酯化反应生成G,结构G的分子式可知,G的结构简式为:。(1)A为CH2CH2,含有的官能团名称为:碳碳双键。(2)E的结构简式为。(3)C+FG的化学方程式:2+HOCH2CH2OH+2H2O。(4)化合物D为,含有苯环,能与H2发生加成反应,故正确;苯环不能使Br2/CCl4溶液褪色,故错误;含有羟基,能与活泼金属反应,故正确;含有苯环,能与浓硝酸发生取代反应,故正确,故选:。(5)分子式为C8H8O2且与F()互为同系物的同分异构体,可以是苯乙
13、酸,也可以是甲基苯甲酸,有邻、间、对3种,共有4种。答案:(1)碳碳双键(2)(3)2+HOCH2CH2OH+2H2O(4)(5)4种3.(15分)H为芳香酯,其合成路线如下图,AG均为芳香族化合物,B能发生银镜反应,D的相对分子质量比C大4,E的核磁共振氢谱有3组峰2RCH2CHO请回答下列问题:(1)A的名称是_,B含有的官能团的名称是_;(2)AB的反应类型为_,CD的反应类型是_;(3)B、E的结构简式分别为_、_;(4)EF与FG的顺序能否颠倒_(填“能”或“否”),理由_;(5)符合下列要求的A的同分异构体有多种,其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6211_(写出其中一种的结构简
14、式)。与Na反应并产生H2芳香族化合物(6)根据已有知识,结合相关信息,写出CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成流程图(无机试剂任选),合成流程示意图如下:CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3【解析】AH均为芳香族化合物,根据A的分子式可知A的侧链为饱和结构,A能够催化氧化生成B,B能够发生银镜反应,且能够发生信息的反应,则B分子中含有苯环和侧链CH2CHO结构,故B的结构简式为,A为。B通过信息的反应生成C,则C为,D比C的相对分子质量大4,则说明C与氢气发生加成反应(或还原反应)生成D,故D为。E的核磁共振氢谱有3组峰,E能够被酸性高锰酸钾溶液氧
15、化,则E分子中含有甲基,且氯原子位于甲基的对位,故E为;E被酸性高锰酸钾溶液氧化成F,则F为;F在浓NaOH溶液中加热发生水解反应,然后在酸性条件下转化成G,则G为。G和D发生酯化反应生成H,则H为。(1)A的名称是苯乙醇,B含有的官能团是醛基。(2)AB的反应类型是氧化反应,CD的反应类型是加成反应(或还原反应)。(4)EG的反应中需要分别引入酚羟基和羧基,由于酚羟基容易被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以EF与FG的顺序不能颠倒。(5)A为,其同分异构体:与Na反应并产生H2,说明该有机物分子中含有羟基;芳香族化合物,有机物分子中含有苯环,且核磁共振氢谱为4组峰,面积比为6211的有机物有或。(6
16、)以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH,先将乙醇催化氧化生成乙醛,然后让乙醛发生信息的反应生成CH3CHCHCHO,其与氢气加成生成CH3CH2CH2CH2OH,所以合成流程为:CH3CH2OHCH3CHOCH3CHCHCHOCH3CH2CH2CH2OH。答案:(1)苯乙醇醛基(2)氧化反应加成反应(或还原反应)(3)(4)否如果颠倒则(酚)羟基会被酸性高锰酸钾溶液氧化(5)(或) (6)CH3CH2OHCH3CHOCH3CHCHCHOCH3CH2CH2CH2OH4.(15分)化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种,最简单的二苯乙炔类化合物是,以互为同系物的单取代芳烃A、G为原
17、料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如下:回答下列问题:(1)A的名称为_;(2)D的结构简式是_,分子中最多有_个碳原子共平面,F结构中的官能团名称是_;(3)的反应方程式是_,的反应类型是_ ;(4)关于物质C的下列说法正确的是_;A.遇三氯化铁发生显色反应B.能够被氧化成醛类物质C.其一氯代有机产物有两种D.一定条件下能够和氢溴酸发生反应(5)B满足苯环上有两个取代基且能发生银镜反应的同分异构体共有_种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为62211的是_(写结构简式);(6)参照上述合成路线,设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备的合成路线_。【解析】由B的结构可知
18、反应为取代反应,A为,B发生还原反应生成C,D能与溴的四氯化碳反应生成E,E在氢氧化钾、乙醇条件下反应得到F,可知E为卤代烃,D含有不饱和键,故反应为消去反应,则D为,E为,F为,由M的分子式可知,反应属于取代反应,M的结构简式为。(1)A的结构简式为,名称为乙苯。(2)D为,苯环为平面结构、碳碳双键为平面结构,旋转碳碳单键可以使2个平面共面,通过碳碳单键旋转可以使甲基中C原子处于上述平面内,即所有的碳原子都可能共面,则分子中最多有10个碳原子共平面。F为,分子中含有的官能团是碳碳三键。(3)的反应类型是取代反应,反应方程式为+HCl。的反应类型是加成反应。(4)C中没有酚羟基,不能与三氯化铁
19、发生显色反应,A错误;C能够被氧化成酮类物质,B错误;C中苯环和侧链上的氢原子均可被氯原子取代,其一氯代有机产物不止两种,C错误;分子中含有醇羟基,一定条件下能够和氢溴酸发生反应,D正确,答案选D。(5)B的同分异构体中能同时满足如下条件:苯环上有两个取代基,能发生银镜反应,含有CHO,2个侧链为CHO、CH2CH2CH3;或者为CHO、CH(CH3)2;或者为CH2CHO、CH2CH3;或者为CH2CH2CHO、CH3;或者为C(CH3)CHO、CH3;各有邻、间、对3种,共有15种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为62211的是。(6)苯乙烯与溴发生加成反应得到,再在KOH/乙醇条件下发生消去反应生成,甲苯通过I2/HIO3、CH3COOH/H2SO4得到,与发生取代反应得到,因此合成路线流程图为答案:(1)乙苯(2)10碳碳三键(3)+HCl加成反应(4)D(5)15(6)关闭Word文档返回原板块
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