1、一、选择题1下列说法正确的是()人群中的红绿色盲患者男性多于女性属于XY型性别决定类型的生物，XY()个体为杂合体，XX()个体为纯合体人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿ABC D【解析】红绿色盲属于X染色体上的隐性遗传病，其遗传特点之一是人群中的红绿色盲患者男性多于女性。说法错误，XY、XX是性染色体组成，不是基因型。由于人的Y染色体过于短小，缺少与X染色体相对应的同源区段，所以Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B。女孩是红绿色盲基因携带者，则
2、该红绿色盲基因可能是由父方遗传来的，也可能是由母方遗传来的。男性红绿色盲基因不能传给儿子，只能传给女儿。【答案】D2(2013汕头高一期末)根据下图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()A是常染色体隐性遗传B可能是X染色体隐性遗传C可能是X染色体显性遗传D应是常染色体显性遗传【解析】本题主要考查遗传方式的判断。双亲都不患病，一定是常染色体隐性遗传，因为如果致病基因位于X染色体上，则其父必为患者，与系谱图不符。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因可能位于X染色体上，由母亲传递的可能最大。若致病基因位于常染色体上且三个男性患病，一女性正常
3、的概率极低，此病一般为X染色体隐性遗传。父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可判定为X染色体上显性遗传病，其他遗传病概率非常小。父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则是Y染色体遗传病的可能性最大，其他遗传病的可能性极小。【答案】D3(2011福建高考)火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11B雌雄12C雌雄31 D雌雄41【解析】由题中提
4、供的信息可知，雌火鸡(ZW)的卵细胞有两种，即含Z的卵细胞和含W的卵细胞。根据卵细胞形成的特点，若产生的卵细胞中含Z，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是：Z、W、W，卵细胞与这三个极体结合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若产生的卵细胞中含W性染色体，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是W、Z、Z，卵细胞与其同时产生的极体结合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推测产生后代的雌雄比例为41。【答案】D4(2013济宁高一期末)正常女性与抗维生素D佝偻病的男性婚配，其子女中唯有女儿患病，患病女儿与正常男人婚配，其子女中有一半患病，患病男孩的基因型可能为()AXB
5、Y BXbYCXYB DXYb【解析】由题设中的条件可推知该病为伴X显性遗传，患病女儿的基因型为XBXb，则XBXbXbYXBXb(患病)、XbXb(正常)、XBY(患病)、XbY(正常)，四个选项中，A为患病类型的一种。【答案】A5(2011上海高考)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是()A黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C黄底黑
6、斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D黄底黑斑雌猫或雄猫【解析】因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)黄色雌猫(XbXb)黑色雄猫(XBY)黄色雄猫(XbY)1111。【答案】A6如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于()A1B2C3 D4【解析】红绿色盲为伴X隐性遗传病，9其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6，6表现正常，肯定为携带者，而其父亲2患病，所以其致病基因一定来自父亲。【答案】B7与常染
7、色体遗传相比，伴性遗传的特点是()正交与反交结果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代遗传或隔代遗传A BC D【解析】性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。常染色体遗传中男女患者比例大致相同。常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。【答案】C8(2011合肥质检)下图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代：雌
8、性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性，可推断、两种情况下该基因分别位于()A； B1；C1或； D1；1【解析】假设相关基因为B、b。因后代雌蝇的两个X染色体来自双亲，雄蝇的X染色体只来自母本，故若子代雌性为显性(XBXb)、雄性为隐性(XbY或XbYb)，则亲代基因型为：XbXb、XBY或XBYb；若子代雌性为隐性(XbXb)，雄性为显性(基因型只能是XbYB)，则亲代基因型为：XbXb、XbYB。【答案】C9对生物的性别决定的描述，合理的是()A水稻的不同精子中，性染色体类型可以不同B人的性别决定于卵细胞的染色体组成C鸡的卵细胞性染色体类型可以不同D人的性别决定于母亲的身体状况【解
9、析】A项中，水稻没有雌雄之分，没有性染色体。B项中，人的性别决定取决于精子的种类。C项中，鸡的性别决定类型是ZW型，鸡的卵细胞性染色体可以是Z，也可以是W，所以，鸡的卵细胞性染色体可以不同。D项中，人的性别决定于精子的种类，在受精的那一时刻就决定了。【答案】C10下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中，正确的是()A肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C四图都可表示白化病遗传的家系D家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4【解析】四家族所患病是否为红绿色盲可用反证法来推测：如果甲为红绿色盲遗传的家系，则患者的父亲一定为患者；如果丙为
10、红绿色盲遗传的家系，则子代的男孩全部为患者；如果丁为红绿色盲遗传的家系，则子代全部为患者，故A正确。乙图病症可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传，若为常染色体遗传，则男孩的父亲肯定是该病基因携带者，若为伴性遗传，则该病基因来自男孩的母亲，故B错误；家系丁中所患遗传病为常染色体显性遗传病，这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是1/4，而不是3/4，故D错误。【答案】A二、非选择题11(2013合肥期末)如图是人类红绿色盲的遗传系谱图(设控制色觉的基因为B、b)，请分析回答下列问题。(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成
11、员的基因型：4_，10_，11_。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径_。(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。【解析】人类红绿色盲为隐性遗传病，致病基因在X染色体上，其特点为男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病。男性患者的基因型为XbY，可知4号、10号的基因型为XbY；5、6号表现正常，10号患病，则5号、6号的基因型分别为XBY、XBXb,11号表现正常，其基因型为XBXB或XBXb。由14号男性患病知7、8号基因型分别为XBY、XBXb，若再生一
12、个孩子，是色盲男孩的概率为1/4，色盲女孩的概率为0。【答案】(1)XXbXb和XbY男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)1/4012实验探究女娄菜是一种雌雄异株的植物(性别决定是XY型)，其叶形有披针叶和狭披针叶两种，受一对等位基因(B、b)控制。某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交试验，后代出现了一定数量的狭披针叶。请回答下列问题：(1)狭披针叶是_性状。如果此性状在后代雌雄个体中均有出现，则说明控制叶形的基因位于_染色体上；如果此性状只在后代雄性部分个体中出现，则说明控制叶形的基因位于_染色体
13、上。(2)该研究小组打算利用不同性状亲本，通过杂交试验进一步探究女娄菜叶形的遗传属于伴X遗传还是常染色体遗传，那么他们应该选择何种表现型的杂交组合？父本_，母本_。(3)预测可能的结果后代若雌性全是_，雄性全是_，则一定是伴X遗传。后代若_，则是常染色体遗传。(4)另一研究小组试图研究玉米叶形的遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义？_，为什么？_。【解析】(1)亲本为披针叶，而后代出现了狭披针叶，说明狭披针叶为隐性。如该性状在子代雌雄个体中均出现，说明与性别无联系，基因在常染色体上，如只在后代雄性中出现，符合伴X隐性遗传的特点。(2)(3)选择披针叶雄株和狭披针叶雌株杂交，如在X染色体上，则遗传图解如下：如在常染色体上，则或(4)玉米为雌雄同株植物，研究伴性遗传无意义。【答案】(1)隐性常X(2)披针叶狭披针叶(3)披针叶狭披针叶雌性有狭披针叶或雄性有披针叶(4)无意义玉米是雌雄同体，不存在伴性遗传