1、第39讲认识有机化合物【考纲要求】1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2.了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5.能正确命名简单的有机化合物。6.了解有机分子中基团之间的相互影响。考点一|有机化合物的分类及官能团(基础送分型自主学习)授课提示：对应学生用书第190页巩固教材知识1按碳的骨架分类2按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。(2)有机物主要类别、官能团：类别官能团类别官能团名称结构名称结
2、构烷烃烯烃碳碳双键炔烃碳碳三键CC芳香烃卤代烃卤素原子X醇羟基OH酚羟基OH醚醚键醛醛基CHO酮羰基羧酸羧基COOH酯酯基3.正误判断，正确的打“”，错误的打“”。(1)官能团相同的物质一定是同一类物质。()(2)含有羟基的物质只有醇或酚。()(3)含有醛基的有机物一定属于醛类。()(4)、COOH的名称分别为苯、酸基。()(5)醛基的结构简式为“COH”。()(6)含有苯环的有机物属于芳香烃。()(7)CO2、CO、NaHCO3中都含有碳元素，它们都属于有机物。()答案：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)4苯的同系物、芳香烃、芳香化合物之间有何关系？用图示表示。答案：练透基础小题 题
3、点一官能团的识别1.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是()A含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B含有苯环、羟基、羰基、羧基C含有羟基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析：该题考查了有机物的结构及官能团知识。由S诱抗素的分子的结构图可知，该分子中并不含有苯环()和酯基()，所以B、C、D选项均错误，正确选项为A。该分子中含有的官能团除了羰基外，还有3个、1个OH、1个COOH。答案：A2.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图所示。该物质中含有的官能团有_ (填名称)。答案：酚羟基、羧基
4、、酯基、碳碳双键题点二有机物的分类 3下列有机化合物的分类不正确的是()AB苯的同系物芳香族化合物CD不饱和烃醇答案：A4下列有机化合物中，有多个官能团：ABC DE(1)可以看作醇类的是_(填编号，下同)。(2)可以看作酚类的是_。(3)可以看作羧酸类的是_。(4)可以看作酯类的是_。解析：解决此类题目的关键是依据官能团的特征和性质，进行判断和识别。OH跟链烃基相连属于醇，而OH跟苯环直接相连时属于酚；含有官能团时，属于羧酸，而含有结构则属于酯。答案：(1)BD(2)ABC(3)BCD(4)E5按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类，填在横线上。(1)CH3CH2CH2
5、OH。_。(2) 。_。(3) 。_。(4) 。_。(5) 。_。(6) 。_。(7) 。_。(8) 。_。答案：(1)醇(2)酚(3)芳香烃(或苯的同系物)(4)酯(5)卤代烃(6)烯烃(7)羧酸(8)醛备考提醒1一种有机物中可能同时含有多种官能团，从而使一种有机物可以同时有多方面的化学性质。2官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误有：把“”错写成“C=C”“CHO”错写成“CHO”或“COH”。考点二|有机化合物的结构特点、同分异构体及命名(基础送分型自主学习)授课提示：对应学生用书第191页巩固教材知识1有机化合物的结构特点(1)有机物中碳原子的成键特点成键种类：单键、双键或三键。成键
6、数目：每个碳原子可形成4个共价键。连接方式：碳链或碳环。(2)有机物结构的表示方法结构式结构简式键线式CH2=CHCH=CH2CH3CH2OH或C2H5OHCH2=CHCHO2.有机化合物的同分异构现象(1)分类同分异构现象化合物具有相同的分子式，但结构不同，而产生性质差异的现象同分异构体具有同分异构现象的化合物互为同分异构体类型碳链异构碳链骨架不同如CH3CH2CH2CH3和位置异构官能团位置不同如：CH2=CHCH2CH3和官能团异构官能团种类不同如：CH3CH2OH和CH3OCH3(2)常见的官能团类别异构组成通式可能的类别及典型实例CnH2n烯烃(CH2=CHCH3)、环烷烃()CnH
7、2n2炔烃(CHCCH2CH3)、二烯烃(CH2=CHCH=CH2)、环烯烃()CnH2n2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3) CnH2nO醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、烯醇(CH2=CHCH2OH)、环醚()、环醇()CnH2nO2羧酸(CH3CH2COOH)、酯(HCOOCH2CH3)、羟基醛(HOCH2CH2CHO) 羟基酮()CnH2n6O酚()、芳香醚()、芳香醇()3.有机化合物的命名(1)烷烃：烷烃的习惯命名法：烷烃系统命名三步骤：(2)烯烃和炔烃的命名：(3)苯的同系物的命名苯作为母体，其他基团作为取代基例如，苯分子中的一个氢原子被甲基取代后生成甲苯
8、，被乙基取代后生成乙苯；两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯。将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。如：邻二甲苯(1,2二甲苯)、间二甲苯(1,3二甲苯)、对二甲苯(1,4二甲苯)。练透基础小题 题点一三种表示有机物结构的方法1.某期刊封面上的一个分子球棍模型图如图所示，图中“棍”代表单键、双键或三键，不同颜色的球代表不同元素的原子。该模型图可代表一种()A氨基酸B卤代羧酸C醇钠D酸答案：A2.如图是某有机物分子的比例模型，有关该物质的推断不正确的是()A分子中含有羟基B分子中含有羧基C分子中含有氨基D该物质的分子式为C3H6O3解析：据C、H、O、N等原子的价电
9、子排布及有机物成键特点、原子半径的比例，可知黑球为碳、条纹球为氧、白球为氢， 此有机物的结构简式为，C选项不正确。答案：C3写出下列物质的键线式：(1) 。_。(2) 。_。答案：(1) (2) 题点二有机物的共线、共面问题4某烃结构简式如下：，有关其结构说法正确的是()A所有原子可能在同一平面上B所有原子可能在同一条直线上C所有氢原子可能在同一平面上D所有碳原子可能在同一平面上解析：此有机物结构展开，可用如下方式表示：，故所有碳原子一定共平面，由于含“甲烷”的正四面体结构，所有H不共平面。答案：D5已知为平面结构，则W(HOOCCH=CHCH=CHCOOH)分子中最多有_个原子在同一平面内。
10、答案：16备考提醒1熟记常见共线、共面的官能团(1)与三键直接相连的原子共直线，如CC、CN；(2)与双键和苯环直接相连的原子共平面，如、。2单键的旋转思想有机物分子中的单键，包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键，均可绕键轴自由旋转。题点三同分异构体的书写6(1)与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为_。(2)苯氧乙酸()有多种酯类的同分异构体。其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上有2种一硝基取代物的同分异构体是_。(写出任意两种的结构简式)。(3)分子式为C9H10O2的有机物有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有_种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式：_。含有苯环且苯环
11、上只有一个取代基；分子结构中含有甲基；能发生水解反应。答案：(1)CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH(2) 、 (任写两种即可)(3)5、或 (写出一种即可)备考提醒限定条件同分异构体的书写解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限定条件下可以确定什么，一般都是根据官能团的特征反应限定官能团的种类、根据等效氢原子的种类限定对称性(如苯环上的一取代物的种数、核磁共振氢谱中峰的个数等)，再针对已知结构中的可变因素书写各种符合要求的同分异构体。题点四有机物的系统命名7判断下列有关烷烃的命名是否正确：(1) 2甲基丁烷()(2) 2,2,3三甲基戊烷()(3)(CH3CH2
12、)2CHCH33甲基戊烷()(4)异戊烷()(5)按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷()答案：(1)(2)(3)(4)(5)8判断下列有关烯烃、卤代烃、醇的命名是否正确：(1)CHCH2CHCHCHCH21,3,5三己烯()(2) 2甲基3丁醇()(3) 二溴乙烷()(4) 3乙基1丁烯()(5) 2甲基2,4己二烯()(6) 1,3二甲基2丁烯()答案：(1)(2)(3)(4)(5)(6)备考提醒1有机物名称中出现“正”“异”“新”“邻”“间”“对”，说明采用的是习惯命名法而不是系统命名法。2有机物命名时常用到的四段文字及含义如下，注意避免混淆。(1)烯、炔、醛
13、、酮、酸、酯指官能团；(2)二、三、四指相同取代基或官能团的个数；(3)1、2、3指官能团或取代基的位置；(4)甲、乙、丙、丁指主链碳原子个数分别为1、2、3、4。考点三|研究有机物的一般步骤和方法(重点保分型师生共研)授课提示：对应学生用书第194页核心知识大通关1研究有机化合物的基本步骤2分离、提纯有机化合物的常用方法(1)蒸馏和重结晶适合对象要求蒸馏常用于分离、提纯液态有机物该有机物热稳定性较强该有机物与杂质的沸点相差较大重结晶常用于分离、提纯固态有机物杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大(2)萃取和分液常用的萃取剂：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二
14、氯甲烷等。液液萃取：利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。固液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。3有机物分子式的确定(1)元素分析(2)相对分子质量的测定质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。4分子结构的鉴定(1)化学方法利用特征反应鉴定出官能团再制备它的衍生物进一步确认。(2)物理方法红外光谱：分子中化学键或官能团对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。核磁共振氢谱：小题热身正误判断，
15、正确的打“”，错误的打“”。(1)蒸馏分离液态有机物时，在蒸馏烧瓶中应加少量碎瓷片。()(2)某有机物中碳、氢原子个数比为14，则该有机物一定是CH4。()(3)根据物质的沸点利用蒸馏法提纯液态有机物时，沸点相差大于30 为宜。()(4)乙醇是良好的有机溶剂，根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。()(5)混合物经萃取、分液后可以提纯物质，获得纯净物。()(6)有机物完全燃烧后仅生成CO2和H2O，则该有机物中一定含有C、H、O三种元素。()(7)质谱法可以测定有机物的摩尔质量，而红外光谱和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型。()(8)有机物核磁共振氢谱中会出现三组峰，且峰面积之比
16、为341。()答案：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)考向精练提考能考向一用物理方法确定有机物的结构1在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为32的化合物是()ABC D解析：A中有2种氢，个数比为31；B中据镜面对称分析知有3种氢，个数比为311；C中据对称分析知有3种氢，个数比为134；D中据对称分析知有2种氢，个数比为32。答案：D2化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1223，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如图。关于A的下列说法正确的是()AA分子属于
17、酯类化合物，在一定条件下不能发生水解反应BA在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应C符合题中A分子结构特征的有机物只有1种D与A属于同类化合物的同分异构体只有2种解析：根据题意知化合物A的结构简式为。该物质属于酯类，能发生水解反应，1 mol A最多能与3 mol H2加成，属于酯类A的同分异构体有5种。答案：C考向二有机物分子组成和结构的确定3某烃的含氧衍生物A的相对分子质量为240，其中碳元素的质量分数为80.0%，氧元素的质量分数是氢元素的2倍，分子中含有2个苯环，每个苯环上都只有一个取代基，且取代基上无支链。A在稀酸溶液中加热时发生水解得到B和C，C的相对分子质量为108。(1)
18、A的分子式为_。(2)C的结构简式为_。(3)B的结构简式为_。解析：A分子中碳原子数为16，氧原子数为2，氢原子数为16，所以A的分子式为C16H16O2。因为A在稀酸溶液中加热发生水解，故A是酯类，C的结构中有苯环且相对分子质量为108，结合A的结构特点，则可推出C为，则B为。答案：(1)C16H16O2(2) (3) 4有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论(1)称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍试通过计算填空：(1)A的相对分子质量为_(2)将此9.0
19、 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g(2)A的分子式为_(3)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)(3)用结构简式表示A中含有的官能团：_(4)A的核磁共振氢谱如图：(4)A中含有_种氢原子(5)综上所述，A的结构简式为_解析：(1)A的密度是相同条件下H2密度的45倍，相对分子质量为45290。9.0 g A的物质的量为0.1 mol。(2)燃烧产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2
20、g，说明0.1 mol A燃烧生成0.3 mol H2O和0.3 mol CO2。1 mol A中含有6 mol H、3 mol C。(3)0.1 mol A跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)，说明分子中含有一个COOH和一个OH。(4)A的核磁共振氢谱中有4个峰，说明分子中含有4种处于不同化学环境下的氢原子。(5)综上所述，A的结构简式为。答案：(1)90(2)C3H6O3(3)COOH、OH(4)4(5) 真题发掘知识串联串线索固双基回扣关键知识以有机合成中分子式的确定为载体串联有机物的结构、分类与命名
21、授课提示：对应学生用书第195页高考载体(2015全国高考课标卷)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下：已知：烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质R1CHOR2CH2CHO 知识串联高考还可以这样考(1)根据信息确定A的分子式为_，结构简式为_。(2)G的化学名称是_，所含官能团名称为_。(3)G的同分异构体中，能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体的有机物的结构简式为_。(4)化合物C
22、的核磁共振氢谱中有_组峰。(5)既能发生水解反应，又能发生银镜反应的G的同分异构体有_种。答案：(1)C5H10(2)3羟基丙醛羟基、醛基(3)CH3CH2COOH(4)3(5)1课时作业(授课提示：对应学生用书第321页)1(2017河南许昌四校调研)具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式如图。它属于()芳香族化合物脂肪族化合物有机羧酸有机高分子化合物芳香烃ABC D解析：分子结构中含有苯环，属于芳香族化合物，正确；脂肪族化合物是链状烃类(开链烃类)及除芳香族化合物以外的环状烃类及其衍生物的总称，错误；分子中有羧基，属于有机羧酸，正确；相对分子质量较小，不属于高分子化合物
23、，错误；分子中含有氧元素，不属于烃，错误。答案：C2最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是()A1辛烯和3甲基1丁烯B乙苯和甲苯C1氯丙烷和2氯丙烷D甲基环己烷和乙烯解析：A、B中的有机物分别互为同系物，C中有机物是同分异构体。答案：D3有机物有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环的共有()A3种 B4种C5种 D6种解析：苯环上有一个甲基的甲酸酚酯有3种，以R表示苯环，还有CH3COOR、RCOOCH3、HCOOCH2R 3种同分异构体，共6种。答案：D4(2017河北张家口四校联考)根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是()A3甲基1,3丁二烯B2羟基丁烷CCH3CH(C2H
24、5)CH2CH2CH32乙基戊烷DCH3CH(NH2)CH2COOH3氨基丁酸解析：根据烯烃命名原则，正确命名应该是2甲基1,3丁二烯，故A错误；该有机物是醇不是烷烃，根据醇的命名，正确命名应该是2丁醇，故B错误；根据烷烃命名原则，正确命名应该是3甲基己烷，故C错误；该有机物是一种氨基酸，命名是3氨基丁酸，故D正确。答案：D5某有机物A用质谱仪测定结果如图甲，核磁共振氢谱示意图如图乙，则A的结构简式可能为()AHCOOH BCH3CHOCCH3CH2OH DCH3CH2CH2COOH解析：由质荷比可知A的相对分子质量为46，则分子式为C2H6O或CH2O2，核磁共振氢谱有3组吸收峰，故有机物分
25、子中有3种不同类型的H原子，A的结构简式可能为CH3CH2OH，C正确。答案：C6关于下列结论正确的是()A该有机物分子式为C13H16B该有机物属于苯的同系物C该有机物分子至少有4个碳原子共直线D该有机物分子最多有13个碳原子共平面解析：A项，该有机物分子式为C13H14，A项错误；B项，该有机物含有碳碳双键和碳碳三键，不属于苯的同系物，B项错误；该有机物可以看成是由甲基、苯环、乙基、乙烯、乙炔连接而成，单键可以自由旋转，该有机物分子最多有13个碳原子共平面，至少有3个碳原子共直线，C项错误，D项正确。答案：D7对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A不是同分异构体B分子中共平面的碳原
26、子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分解析：两物质结构不同，而分子式均为C10H14O，互为同分异构体，A项错误；含苯环的物质中至少有8个碳原子共面，而后者不含苯环至多有6个碳原子共面，B项错误；前者含酚羟基，其邻对位能与溴水发生取代反应，后者含双键能与溴水发生加成反应，C项正确；两种结构中H原子种类均为7，但个数比前者与后者分别为6111311和6112211，D项错误。答案：C8丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是()A有机物A的一氯取代物只有4种B用系统命名法命名
27、有机物A，名称为2,2,3三甲基戊烷C有机物A的分子式为C8H18DB的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4三甲基2戊烯解析：根据信息提示，A的结构简式为。有5种不同环境的氢原子，所以其一氯取代物有5种；A是B和H2等物质的量加成后的产物，所以B可能的结构简式有三种： ，命名依次为3,3二甲基2乙基1丁烯、3,4,4三甲基2戊烯、3,4,4三甲基1戊烯。答案：A9(2016浙江高考卷)下列说法正确的是()A的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)BCH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C按系统命名法，化合物的名称是2,3,4三甲基2乙基戊烷D与都是氨基酸且互为同系物解
28、析：甲苯和异戊烷分子中都有四种不同环境的氢原子，即它们的一溴代物都有4种，A正确；2丁烯分子中的四个碳原子都在同一个平面内，“C=C”键与“CC”键形成的键角接近120，它们不在同一条直线上，B错误；按系统命名法，选择最长的碳链做主链，该有机物的名称应为2,3,4,4四甲基己烷，C错误；前者苯环上连有一个酚羟基和一个醚键，而后者苯环上连有两个酚羟基，两种有机物的结构不相似，不互为同系物，D错误。答案：A10双酚A是食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂，能导致人体内分泌失调，对儿童的健康危害更大。下列有关双酚A的叙述不正确的是()A双酚A的分子式是C15H16O2B双酚A的核磁共振氢谱显示氢原
29、子数之比是1223C反应中，1 mol双酚A最多消耗2 mol Br2D反应的产物中只有一种官能团 解析：A项分子式C15H16O2正确；B项，找出对称面，如图，、位置上的氢原子数目分别为2、4、4、6，正确；C选项，酚羟基的邻位氢原子有四个，故1 mol双酚A消耗4 mol Br2，C项错误；D选项，苯环与足量氢气发生加成，最后只含有醇羟基，正确。答案：C11某有机化合物仅由C、H、O三种元素组成，其相对分子质量小于150，若已知其中氧的质量分数为50%，则分子中碳原子的个数最多为()A4 B5 C6 D7解析：根据题意可知，分子中氧元素的量小于15050%，即分子中氧原子个数应小于4.68
30、7 5。氧原子个数为4时，其相对分子质量M取最大值，则M16450%128，除氧外，烃基的式量为1286464，故碳原子数最多为5。答案：B12将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O。将12.4 g该有机物完全燃烧，产物通过浓硫酸，浓硫酸增重10.8 g，再通过碱石灰，碱石灰又增重了17.6 g。下列说法错误的是()A该有机物的最简式为CH3OB该有机物的分子式可能为CH3OC该有机物的分子式可能为C2H6O2D该有机物核磁共振氢谱中有两个峰解析：将12.4 g该有机物完全燃烧，产物通过浓硫酸，浓硫酸增重的10.8 g为水的质量，其物质的量为0.6 mol，原有机物中含有H元素的物质的量为0.6
31、 mol21.2 mol，质量为1 gmol11.2 mol1.2 g。通过碱石灰，碱石灰又增重的17.6 g为二氧化碳的质量，其物质的量为0.4 mol，原有机物中含有C元素的质量为12 gmol10.4 mol4.8 g，该有机物中含有C、H元素的质量为4.8 g1.2 g6 g12.4 g，所以该有机物分子中含有氧元素，含有氧元素的物质的量为0.4 mol。所以该有机物分子中C、H、O原子数之比为0.41.20.4131，其最简式为CH3O。根据分析可知，该有机物的最简式为CH3O，故A正确；该有机物分子中只含有C、H、O三种元素，H原子数只能为偶数，其分子式不可能为CH3O，故B错误；
32、设该有机物分子式为(CH3O)n，当n2时，得到的分子式C2H6O2中H原子已经达到饱和，所以该有机物分子式可能为C2H6O2，故C正确；若该有机物为乙二醇，乙二醇的分子中含有两种等效H，则其核磁共振氢谱有两个吸收峰，故D正确。答案：B13按要求回答下列问题：(1) 的系统命名为_。(2)3甲基2戊烯的结构简式为_。(3) 的分子式为_。(4)某烃的分子式为C4H4，它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体。试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式：_。它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为_形。答案：(1)2,3二甲基丁烷(2) (3)
33、C4H8O(4)正四面体14如图是合成某药物中间体分子(由9个C原子和若干H、O原子构成)的结构示意图：试回答下列问题：(1)通过对比上面的结构式与立体模型，请指出结构式中的“Et”表示的基团是(写结构简式)_；该药物中间体的分子式为_。(2)该药物中间体的有机物类别是_(填字母)。a酯b羧酸c醛(3)该药物中间体分子中与C原子结合的H原子被Br原子取代，所得的一溴代物有_种。(4)该药物中间体分子有多种含苯环的同分异构体，请写出其中一种的结构简式：_。答案：(1)CH3CH2C9H12O3(2)a(3)7(4) (其他合理答案也可)15某烃A的相对分子质量为84。请回答下列问题：(1)下列物
34、质与A以任意比例混合，只要总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的是_(填字母)。aC7H12O2 bC6H14cC6H14O dC7H14O3(2)若A是链烃且分子中所有的碳原子共平面，该分子的一氯取代物只有一种，则A的结构简式为_。(3)若A是链烃且其核磁共振氢谱有三组不同的峰，峰值比为321，则A的名称为_。(4)若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式为_。解析：(1)因为84146，所以该烃分子式为C6H12，a、c、d充分燃烧消耗的氧气的量与之相同。(2) 可以确保所有的碳原子在同一个平面上，且其一氯取代物只有一种。(3)满足要求的物质的结构简式为或CH3CH2C
35、H=CHCH2CH3。(4)A不能使溴水褪色，则A不含有双键且其一氯代物只有一种，故A为环己烷。答案：(1)acd(2) (3)2乙基1丁烯(或3己烯)(4) 16(1)分子式为C3H6O2的二元混合物，如果在核磁共振氢谱上观察到氢原子给出的峰有两种情况。第一种情况峰给出的强度为11；第二种情况峰给出的强度为321。由此推断混合物的组成可能是_(写结构简式)。如图是一种分子式为C3H6O2的有机物的红外光谱图，则该有机物的结构简式为_。(2)经测定，某有机物含77.8%碳、7.4%氢、14.8%氧；又测得此有机物的蒸气和相同条件下同体积的氢气质量比为541，则该有机物的分子式为_。若此有机物苯
36、环上的一溴代物只有三种或四种，试写出它的可能结构简式：_。解析：(1)有机物C3H6O2，第一种峰值强度之比为11，说明结构中含有2种不同类型的氢原子，且个数均是3，说明有2个CH3，化合物的结构简式为；第二种峰强度为321，说明结构中含有3种不同类型的氢原子，其个数分别为3、2、1，结构简式可能为或 或；根据红外光谱图可知有2个不对称甲基及酯基，则此有机物为。(2)Mr(有机物)54Mr(H2)542108，则有N(C)7，N(H)8，N(O)1，所以该有机物的分子式为C7H8O；若此有机物的苯环上的一溴代物只有三种，可知苯环上只有一个取代基，应为或；若此有机物的苯环上的一溴代物只有四种，则苯环上有两个取代基，且这两个取代基的位置为间位或邻位，应为、。答案：(1) 、(或或) (2)C7H8O 、