ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:4 ,大小:26KB ,
资源ID:1282843      下载积分:2 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.ketangku.com/wenku/file-1282843-down.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(生物苏教版必修2学案:例题与探究 第四章第四节 基因突变和基因重组 WORD版含解析.DOC)为本站会员(高****)主动上传,免费在线备课命题出卷组卷网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知免费在线备课命题出卷组卷网(发送邮件至service@ketangku.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

生物苏教版必修2学案:例题与探究 第四章第四节 基因突变和基因重组 WORD版含解析.DOC

1、典题精讲例1 自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下:正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是()A.突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B.突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C.突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D.突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添思路解析:基因突变是指基因结构的改变,包

2、括基因中碱基对的增添、缺失或改变。基因中碱基对的增添和缺失必然会引起相应蛋白质分子中氨基酸序列的改变。突变基因1与正常基因决定的蛋白质分子中氨基酸的序列没有区别,说明发生该基因突变时只是改变了某一碱基对,而且这一变化并没有引起相应氨基酸种类的变化,因为决定一种氨基酸的密码子可以不止一个。突变基因2决定的蛋白质分子中仅一个氨基酸的种类发生了变化,说明发生该基因突变时也只是改变了某一碱基对,而且这一变化使相应的氨基酸种类发生了变化,但对其余部分不产生影响。基因突变3决定的蛋白质分子中氨基酸的序列发生了变化,说明基因中碱基对的数量发生了变化。答案:A绿色通道:该题主要考查对基因突变概念的理解,基因突

3、变包括碱基对的增添、缺失或改变(替换),替换一个碱基对只是影响一个氨基酸,甚至不会影响,因为决定一种氨基酸的密码子可以不止一个。但增添或缺失一个碱基对将会使变化部位后面全部改变,因为氨基酸的密码子是三联体的。变式训练 1 若某基因原有303对碱基,现经过突变,成为300个碱基对,它合成的蛋白质分子与原来基因控制合成的蛋白质分子相比较,差异可能为()A.只相差一个氨基酸,其他顺序不变B.除长度相差一个氨基酸外,其他顺序也改变C.长度不变,但顺序改变D.A、B都有可能思路解析:据题意突变后比突变前少一个密码子,但如果缺失发生在非编码区,则只相差一个氨基酸,其他顺序不变,如果发生在编码区则会因为减少

4、一密码子而发生密码子错位,导致其顺序改变。答案: D变式训练2 如果基因中4种脱氧核苷酸的排列顺序发生改变,这一变化一定会导致()A.遗传信息改变B.遗传性状改变C.遗传密码改变D.遗传规律改变思路解析:遗传信息是指基因中脱氧核苷酸排列顺序,若突变发生在非编码区或内含子区,则mRNA上的遗传密码可以不改变,遗传性状也就不会发生改变。任何基因在遗传时都要遵循三大遗传定律,因此遗传规律不会发生变化。答案: A变式训练 3 长期接触X射线的人群产生的后代中遗传病发病率明显提高,主要是该人群生殖细胞发生 ()A.基因重组B.基因分离C.基因互换D.基因突变思路解析:X射线属于物理诱变因素。答案:D例2

5、 基因重组主要发生在()A.减数分裂形成配子的过程中B.受精作用形成受精卵的过程中C.有丝分裂形成子细胞的过程中D.通过嫁接,砧木和接穗愈合的过程中思路解析:基因重组主要有两种类型:一是发生在减数第一次分裂后期的自由重组,即非同源染色体上非等位基因自由组合;二是发生在减数分裂四分体时期的,同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换重组。答案:A绿色通道:基因重组从本质上讲,就是打破原有的基因顺序,实现基因与基因之间的重新组合,其主要来源有:非同源染色体上非等位基因的自由组合,四分体的非姐妹染色单体的交叉互换产生互换重组,不同基因型的雌雄配子的随机结合,以及DNA重组技术中的目的基因和受体细胞DN

6、A之间的重组。变式训练 1 一对夫妇所生子女中,也有很大差异,这种差异主要来自()A.基因突变B.基因重组C.环境影响D.染色体变异思路解析:因为发生在有性生殖过程中的非等位基因的自由组合,导致同一父母所生子女性状有别。答案: B变式训练 2 为了培育高产节水品种,科学家将大麦中与抗旱节水有关的基因导入小麦,得到转基因小麦,其水分利用率提高了20%。这项技术的遗传学原理是 ()A.基因重组B.基因突变C.基因复制D.基因分离思路解析:转基因技术所依据的原理属于基因重组。答案:A例3 采用基因工程的方法培育抗虫棉,下列导入目的基因的做法正确的是()将毒素蛋白注射到棉的受精卵中将编码毒素蛋白的DN

7、A序列注射到棉的受精卵中将编码毒素蛋白的DNA序列与质粒重组,导入细菌,用该细菌感染棉的体细胞,再进行组织培养将编码毒素蛋白的DNA序列与细菌质粒重组,注射到棉的子房并进入受精卵A.B.C.D.思路解析:按基因工程的操作步骤,在导入目的基因以前,首先要获得目的基因即本题中的编码毒素蛋白的DNA序列,然后要将目的基因与运载体结合,即与细菌质粒重组,完成上述两步骤后才将目的基因导入受体细胞即棉的体细胞或受精卵,目的基因导入受体细胞后,可随受体细胞的繁殖而复制,所以上述操作是正确的。将毒素蛋白注射到棉的受精卵中,没有获得目的基因;将编码毒素蛋白的DNA序列注射到棉的受精卵中,没有将目的基因与运载体结

8、合,所以是错误的操作。答案:C绿色通道:本题结合实际考查了重组DNA技术的基本步骤等有关问题,解决的关键是将抽象的操作步骤同实际问题结合起来。变式训练 1 在遗传工程技术中,限制性内切酶主要用于()A.目的基因的提取和导入B.目的基因的导入和检测C.目的基因与运载体结合和导入D.目的基因的提取和与运载体结合思路解析:用同一种限制酶切割目的基因与运载体可以产生相同的黏性末端,便于连接。其他操作不需要该酶。答案:D变式训练 2 下列关于基因工程的叙述正确的是 ()A.基因工程常以抗菌素抗性基因为目的基因B.细菌质粒是基因工程常用的运载体C.通常用一种限制性内切酶处理含目的基因的DNA,用另一种处理

9、运载体DNAD.为育成抗除草剂的作物新品种,导入抗除草剂基因时只能以受精卵为受体思路解析:基因工程常以抗菌素抗性基因为标记基因,用同一种限制酶切割目的基因与运载体可以产生相同的黏性末端,便于连接,只要细胞能提供目的基因表达的环境都可以作为受体细胞。答案: B问题探究问题:如何理解基因突变?导思:基因突变是指基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或改变。基因突变的位置是染色体的某一位点上基因的改变,结果使一个基因变成了它的等位基因,其关键在于突变后转录成的mRNA上密码子的改变。探究:由一个碱基被另一个碱基取代而造成的突变叫碱基置换突变。例如在DNA分子中的GC碱基对被CG或AT或TA所代替,A

10、T碱基对被TA或GC或CG所代替。碱基替换过程只改变被替换碱基的那个密码子,也就是说每一次碱基替换只改变一个密码子,不会涉及到其他的密码子。根据碱基置换对多肽链中氨基酸顺序的影响,可以将突变分为同义突变、错义突变、无义突变和终止码突变4种类型。同义突变:由于密码子具有简并性,因此,单个碱基置换可能只改变mRNA上的特定密码子,但不影响它所编码的氨基酸。例如,DNA分子模板链中GCG的第三位G被A取代而成GCA,则mRNA中相应的密码子CGC就被转录为CGU,由于CGC和CGU都是精氨酸的密码子,因而新形成的多肽链没有氨基酸顺序和数目的变化,这种突变称为同义突变。错义突变:是指DNA分子中的碱基

11、置换不仅改变了mRNA上特定的遗传密码,而且导致新合成的多肽链中一个氨基酸被另一氨基酸所取代,这种情况称为错义突变。错义突变往往导致产生功能异常的蛋白质。无义突变:当单个碱基置换导致出现终止密码(UAG、UAA、UGA)时,多肽链将提前终止合成,所产生的蛋白质大都失去活性或丧失正常功能,此种突变称为无义突变。例如,DNA分子模板链中ATG的G被T代替时,相应的mRNA上的密码子便从UAC变成终止信号UAA,因此翻译到此为止,使肽链缩短。终止密码突变:当DNA分子中一个终止密码发生突变成为编码氨基酸的密码子时,多肽链的合成将不能正常终止,肽链将继续延长直至遇到下一个终止密码子,因而形成了延长的异常肽链,这种突变称为终止密码突变,属于一类延长突变。

网站客服QQ:123456
免费在线备课命题出卷组卷网版权所有
经营许可证编号:京ICP备12026657号-3