1、专题四第三单元第3课时1在有机物分子中，不能引入羟基的反应是()A氧化反应B水解反应C消去反应D加成反应解析：CHO的加氢与氧化、RX的水解都能引入OH，而消去反应可在有机物中引入不饱和键，但绝不会引入OH。答案：C2有一种脂肪醇通过一系列反应可得到丙三醇，这种醇可通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物这种脂肪醇为()ACH3CH2CH2OHBCH2CHCH2OH解析：根据高聚物的链节可知，该高聚物通过加聚反应得到，由单体(酯)逆向分析找出形成这种单体的羧酸与醇。本题采用逆推的方法确定脂肪醇的结构：CH2CHCH2OHCH2CHCOOHCH2CHCOOCH2CHCH2答案：B3有下列有机反应类型
2、：消去反应，水解反应，加聚反应，加成反应，还原反应，氧化反应。以丙醛为原料制取1,2丙二醇，所需进行的反应类型依次是()ABCD解析：由丙醛合成目标产物的主要反应有：CH3CH2CHOH2CH3CH2CH2OH(还原反应)CH3CH2CH2OHCH3CHCH2H2O(消去反应)CH3CHCH2Br2 (加成反应) (取代反应或水解反应)答案：B4从原料和环境方面的要求看，绿色化学对生产中的化学反应提出了提高原子利用率的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料，现有下列3种合成苯酚的反应路线：H2O其中符合原子节约要求的生产过程是()ABCD解析：苯酚的组成元素为C、H、O，根据题
3、目中提高原子利用率的要求，尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料，如中的Cl元素，中的Na和S元素。答案：C5新弹性材料丁苯吡橡胶的结构简式如下：合成它时用到的三种单体的结构简式分别是_、_、_。解析：本题可用“弯箭头法”解答。弯箭头表示电子对的转移，从而可立刻将单键切断，得到合成丁苯吡橡胶的3种单体：CH2CHCHCH2； 答案：CH2CHCHCH2 6写出由下列化合物作为单体聚合生成的高聚物的结构简式。(1) 聚合得_，该反应属于_反应。(2) 聚合得_，该反应属于_反应。(3)缩聚产物是由三种单体间脱水缩合而成，合成它的三种单体是_。解析：(1)依加聚反应规律“破两头移中间”，即
4、可写出所得高聚物的结构简式。(2)依“羟羧缩聚”反应规律可写出高聚物的结构简式。(3)首先找出题给缩聚产物的重复结构单元。因含酚类，且为脱水缩合，则可得出单体应是HCHO、。答案：(1) 加聚(2) 缩聚(3)HCHO、7从环己烷可制备1,4环己二醇的二醋酸酯，下面是有关的8步反应(其中所有无机产物都已略去)：其中有3步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应。(1)反应、_和_属于取代反应；(2)化合物的结构简式：B_，C_；(3)反应所用的试剂和条件是_。解析：本题步骤虽多，但条件很充分，可以通过前后物质的结构式、反应条件来推断出结果。氯代，也是取代反应；消去HCl，A是环己烯()
5、；是加成，产物B是；是消去2HCl，产物已知是；是1,4加成，产物已知是；是取代，产物是C，为；是酯化，也是取代，产物D是；是加氢，属于加成，产物是终产物(已知)。上述结论中有两个难点，一是三个反应，有个先后问题，因为已经写明了反应试剂，所以这一步是酯化(取代)反应，它要求产物C提供OH，因此应该是卤代烃水解(也是取代)，这样，反应才是加氢，使之饱和；再一个是反应用什么试剂和条件，要写完整，不容易记得很准确，但是题目中反应也是消去，可以将它的反应试剂和条件完整地移植过来。答案：(1)(3)浓NaOH、醇，8以苯为主要原料，可以通过如下所示途径制取阿司匹林和冬青油：请按要求回答：(1)写出有机物
6、的结构简式：A_；B_；C_。(2)写出变化过程中、的化学方程式(注明反应条件)：反应_；反应_。(3)变化过程中的属于_反应，属于_反应。(4)物质的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃烧时消耗氧气的量，冬青油比阿司匹林_。解析：本题可采用逆合成分析法进行推理，由B与CH3COOH发生酯化反应生成，可知B为，则C为，从而推出A为，把冬青油和阿司匹林的分子式均看作CxHyOz，比较二者等物质的量完全燃烧时耗氧量的大小，实际上比较x的大小即可。答案：(1) (3)水解(或取代)酯化(或取代)(4)少9有机化合物AH的转换关系如下所示： 请回答下列问题：(1)链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量
7、在6575之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是_，名称是_。(2)在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是_。(3)G与金属钠反应能放出气体，由G转化为H的化学方程式是_ _。(4)的反应类型是_；的反应类型是_。(5)链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式。(6)C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)，则C的结构简式为_。解析：运用正向推断的方法确定A的结构。A的结构确定方法是首先确定A的分子式，通过相对分子质量来进行不难得到A的分子式为C5
8、H8，根据结构信息确定出A的结构，然后正向推断即可。(1)由H判断G中有5个碳，进而A中5个C，再看A能与H2加成，能与Br2加成，说明A中不饱和度至少为2，又据1 mol A燃烧，消耗7 mol O2，故A分子式为C5H8，再据题意A中只有一个官能团，且含有支链，可以确定A的结构简式如下：(CH3)2CHCCH，命名：3甲基1丁炔。(2)(CH3)2CHCCH与等物质的量的H2完全加成后得到E：(CH3)2CHCHCH2。(3)二元醇和二元酸发生酯化反应，注意生成的水不能丢掉。(5)考查了共轭二烯烃的共面问题，注意CH2CHCH2CHCH2是不符合一定共面这个条件的，球棍模型为：；CH3CH
9、CHCHCH2(存在顺反异构)是共轭二烯烃，中间单键不能旋转可以满足。(6)抓住不饱和度为2，一个三键不能满足1氯代物只有一种，同样两个双键也不能满足，一个环、一个双键也不能满足，因此只能是两个环，5个碳只能是两个环共一个碳原子。答案：(1)(CH3)2CHCCH3甲基1丁炔(2)(CH3)2CHCHCH2Br2(CH3)2CHCHCH2BrBr(4)加成反应(或还原反应)取代反应(5)CH3CHCHCHCH2(或写它的顺反异构体)CH3CH2CCCH3102014山东高考3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：已知：HCHOCH3CHOCH2CHCHOH2O(
10、1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有_种。B中含氧官能团的名称为_。(2)试剂C可选用下列中的_。a溴水B银氨溶液c酸性KMnO4溶液D新制Cu(OH)2悬浊液(3) 是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_。(4)E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为_。解析：(1)遇FeCl3溶液显紫色说明苯环上连有OH，符合要求的同分异构体的结构简式为分析题中已知信息可推出B应为，其含氧官能团为醛基。(2)对比B、D的结构简式，结合CHO的性质，可推知C溶液为银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液。(3)根据酯在碱性条件下发生水解反应的一般规律可写出化学方程式，书写时不要忽略酚羟基与NaOH的反应。(4)E的结构简式应为，分子中含有，生成高聚物的反应应为加聚反应，依据烯烃发生加聚反应的规律可推出F的结构简式为。答案：(1)3醛基(2)bd(3) 2NaOHCH3CHCHCOONaH2O(配平不作要求)(4)