1、2013届高考化学二轮专题检测：有机化学基础第I卷（选择题）一、选择题1膳食纤维具有突出的保健功能，人体的“第七营养素”木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示.下列有关芥子醇的说法正确的是A芥子醇的分子式是C11H14O4，属于芳香烃B芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面C芥子醇不能与FeCl3溶液发生显色反应D芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成2莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中下列关于这两种有机化合物的说法正确的是A、两种酸都能与溴水反应B、两种酸遇三氯化铁溶液都显色C、鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D、等物
2、质的量的两种酸与足量碳酸钠反应消耗碳酸钠的量相同3药物可以预防、诊断和治疗疾病，而中学化学中不少常用化学试剂本身就具有药物的功效，如酚酞医药名为果桃，可治疗消化系统疾病，其有效成分的结构简式如图所示。 下列对该有效成分的说法正确的是（ ）A、所有原子可能共平面 B、能发生加聚反应生成高分子化合物C、酚酞的水解产物中含有醇羟基D、1 mol该物质最多能与含4 mol NaOH的烧碱溶液反应4胡椒酚（结构如下图所示）是植物挥发油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法：该化合物属于芳香烃；分子中至少有7个碳原子处于同一平面；它的部分同分异构体能发生银镜反应；1mol该化合物最多可与2molBr2发生反应
3、。其中正确的是 A B C D5如图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物官能团种类不会减少的反应是A、 B、 C、 D、6用S-诱抗素制剂，可以保证鲜花盛开。S-诱抗素的结构如图，下列关于该物质的说法正确的是 （ ）A其分子中含有两个手性碳原子B既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应C1 mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOHD既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以使酸性KMnO4溶液褪色7利用某有机物之间的转换可以贮存太阳能，如原降冰片二烯(NBD)经太阳光照可转化成四环烷(Q)，其反应式可表示为：；H88.62 kJ/mol下列有关说法不正确的是()A一定
4、条件下，1 mol NBD最多可与2 mol Br2发生加成反应B物质Q的内能比NBD的低C物质Q的一氯取代物只有3种DNBD和Q二者互为同分异构体8晚会上，常见到观众手持常被称为“魔棒”的荧光棒给晚会助兴，“魔棒”发光原理是利用过氧化氢氧化草酸二酯产生能量，该能量被传递给荧光物质后便发出荧光，草酸二酯（CPPO）结构简式为：下列有关说法正确的是A、草酸二酯属于高分子化合物B、草酸二酯属于芳香族化合物C、1mol草酸二酯与氢氧化钠稀溶液反应（苯环上卤素不水解），最多消耗4molNaOHD、1mol草酸二酯与氢气完全反应，需要氢气10mol 第II卷（非选择题）9（12分）已知：(X代表卤素原子
5、，R代表烃基)利用上述信息，按以下步骤从合成。(部分试剂和反应条件已略去)请回答下列问题：(1)分别写出B、D的结构简式：B_、D_。(2)反应中属于消去反应的是_ _。(填数字代号)(3)如果不考虑、反应，对于反应，得到的E可能的结构简式为：_ (4)试写出CD反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件) 10（12分）相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。已知： （苯胺，易被氧化）请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：（
6、1）H的结构简式是_；（2）反应的类型是_； （3）反应的化学方程式是_；反应的化学方程式是_；（4）有多种同分异构体，其中符合下列条件的共有_种能发生银镜反应但不能水解每摩尔同分异构体最多消耗2mol NaOH苯环上一氯代物只有两种11有机合成在现代工、农业生产中占有相当重要的地位，有机物F是一种高分子化合物，可作增塑剂，H是除草剂的中间产物，它们的合成路线如下：已知： （R1、R2代表烃基）（R1、R2、R3代表烃基或氢原子）C能发生银镜反应，且分子中有支链。 请回答：（1）E中有种化学环境不同的H原子，原子个数比是。（2）D分子中所含官能团的名称是：。（3）写出由一氯环己烷到A的化学方程
7、式：。（4）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。与D具有相同的官能团；分子中具有两个手性碳原子(连接四个不同原子或基团的碳原子，称为手性碳原子)。（5）G和H的相对分子质量相差63，H能与NaHCO3溶液反应，则0.1moLH与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH moL。（6）B与E在一定条件下生成F的反应的化学方程式是： 。12(12分)透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。制备它的一种配方中含有下列四种物质： （甲） （乙）（丙）（丁）填写下列空白：(1)下列试剂能与甲反应而褪色的是_（填标号）a. Br2/CCl4溶液 b.石蕊溶液 c.酸性KMnO4溶
8、液(2)甲的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式：_(3)淀粉通过下列转化可以得到乙（其中AD均为有机物）:A的分子式是_，试剂X可以是_。（4）已知：利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，其中属于取代反应的化学方程式是 。13（14分）某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示，A中放有浓硫酸，B中放有乙醇、无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液。已知无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl26C2H5OH 有关有机物的沸点:试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点/34.778.511877.1请回答：(1)浓硫酸的作用是 ；若用同位素18O示踪法确定反应产物水分
9、子中氧原子的提供者，写出能表示18O位置的化学方程式： 。 (2)球形干燥管C的作用是 。若反应前向D中加入几滴酚酞，溶液呈红色，产生此现象的原因是(用离子方程式表示) ；反应结束后D中的现象是 (3)从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，分离出 ；再加入(此空从下列选项中选择) ，然后进行蒸馏，收集77左右的馏分，以得较纯净的乙酸乙酯。A五氧化二磷 B碱石灰 C无水硫酸钠 D生石灰参考答案1D【解析】根据结构简式可知，分子中含有酚羟基、醚键、碳碳双键和醇羟基，D正确，C不正确；A不正确，该物质不是芳香烃，因为含有氧原子；应用碳碳双键和苯环都是平面性结构，所
10、以碳原子也可能在同一平面上，B不正确，答案选D。2A【解析】前者含有碳碳双键，和溴水发生加成反应，后者含有酚羟基，和溴水发生取代反应，A正确；B不正确，前者不存在酚羟基，不能发生显色反应；苯环中不存在碳碳双键，C不正确；D不正确，如果都是1mol，则前者需要0.5mol碳酸钠，后者需要3.5mol，答案选A。3C【解析】由于和饱和碳原子相连的4个原子一定是位于四面体的4个顶点上，所以凡是含有饱和碳原子的物质，其原子就不可能是共面的，A不正确。分子中没有碳碳双键不能发生加聚反应，B不正确。根据结构简式可知，分子中含有酚羟基，C正确。分子中含有2个酚羟基和1个酯基，消耗3mol氢氧化钠，D不正确，
11、答案选C。4C【解析】判断有机物的性质，关键是找出有机物中含有的官能团。根据有机物的结构简式可知，分子中含有的官能团有碳碳双键和酚羟基，所以不正确，因为含有苯环的碳氢化合物才是芳香烃。不正确，1mol该化合物最多可与3molBr2发生反应，其中1mol是加成反应，2mol是取代反应。所以正确的答案选C。5C【解析】4-溴环己烯水解生成X，则X中含有羟基和碳碳双键，属于醇。4-溴环己烯含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸W，但W中还有溴原子。4-溴环己烯中含有碳碳双键，也能和溴化氢发生加成反应生成Z，所以Z是卤代烃。4-溴环己烯在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成Y，所以Y是二烯烃，因
12、此正确的答案选C。6B【解析】判断有机物的性质，关键是找出有机物中含有的官能团。根据有机物的结构简式可知，分子中含有的官能团有1个羰基、1个醇羟基、3个碳碳双键和1个羧基，所以选项B正确，A不正确，只有1个手性碳原子。C不正确，只需要1mol氢氧化钠，D不正确，没有酚羟基，不能和氯化铁溶液发生显色反应，答案选B。7B【解析】NBD生成Q的反应是吸热反应，所以物质Q的内能比NBD的高，B不正确。其余都是正确的，答案选B。8B【解析】A不正确，根据结构简式可知，不是高分子化合物。分子中含有苯环，属于芳香族化合物，B正确。分子中含有4个酯基，但水解后又产生2个酚羟基，所以最多消耗6molNaOH，C
13、不正确。酯基不能发生加成反应，所以需要氢气6mol，D不正确，答案选B。9（1） （2）、（3）（4）【解析】苯酚能和氢气发生加成反应，所以反应是加成反应，A的结构简式是；根据反应的条件可知，反应是消去反应，所以B的结构简式是；B中含有碳碳双键，能和单质溴发生加成反应，则C的结构简式是；C中含有溴原子，能发生消去反应，所以D的结构简式是；根据最终的生成物可知，反应是1，4加成，因此E的结构简式是。如果发生1，2加成，则得到。如果是完全加成，则得到；E中含有碳碳双键，能和氢气发生加成反应，则F的结构简式是，F通过水解反应即得到最终的生成物。10（1） 或（2分）（2）氧化反应（2分）（3） （3
14、分） （反应条件也可写水浴加热，缺少条件或沉淀符号均扣1分，最多扣1分） （3分）（反应条件也可写H+，或加热，缺少条件扣1分） （4）2（2分）【解析】（1）根据H的单体可知，H是氨基和羧基的缩聚产物，所以H的结构简式为；根据X的相对分子质量可知，X是甲苯，所以根据反应的生成物可知，F是邻甲基硝基苯。由于氨基极易被氧化，所以应该是显氧化甲基，然后再还原硝基，即反应是氧化反应。（3）B能发生催化氧化，所以B中含有羟基，则B应该是苯甲醇，所以C是苯甲醛，所以反应的方程式为:。（4）能发生银镜反应但不能水解，说明含有醛基，但没有酯基；每摩尔同分异构体最多消耗2mol NaOH，所以含有2个酚羟基；
15、苯环上一氯代物只有两种，所以结构简式为、 ，共计2种。【答案】（1）5种 32142 （各1分） （2）羟基、醛基 （各1分）（3） （2分） （4）（1分）（5）0.2 mol （1分）（6）（2分)【解析】（1）C能发生银镜反应，且分子中有支链，所以C的结构简式是CH3CH2CH2CHO。根据已知信息可知，D的结构简式是HOCH2CH(C2H5)CHO。D中含有醛基，能发生加成反应生成E，则E的结构简式是CH3CH2CH(CH2OH)2，所以E中含有5种不同的氢原子，个数之比是32142。（2）根据D的结构简式可知，D中含有的官能团是羟基和醛基。（3）卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应
16、，所以反应的方程式为。（4）由于具有相同的官能团，且具有两个手性碳原子，所以结构简式为。（5）D中含有醛基发生银镜反应，醛基变成羧基，所以G的结构简式为HOCH2CH(C2H5)COOH。G和H的相对分子质量相差63，说明G中的羟基被溴原子代替，所以H的结构简式为BrCH2CH(C2H5)COOH，因此0.1molH需要消耗0.2mol氢氧化钠。（6）A是环己烯，在高锰酸钾溶液的作用下被氧化生成1，4己二酸，所以和E反应的方程式为。12（1）ac （2）CH2=CH-CH2-CH2-COOH （3）C6H12O6 Br2/CCl4（4）（5） （每空2分，共12分 ）【解析】（1）甲中含有碳碳
17、双键和酯基，所以因反应而褪色的是ac，前者是加成反应，后者是氧化反应。（2）不含有甲基，则值直连的羧酸，结构简式为CH2=CH-CH2-CH2-COOH。（3）淀粉的水解生成葡萄糖，则A是葡萄糖。葡萄糖分解生成B，所以B是乙醇。乙醇发生消去反应，生成C，则C是乙烯。乙烯含有碳碳双键，和溴水发生加成反应，生成D。D是1，2二溴乙烷，水解即得到乙二醇。（4）根据信息可知，要生成苯乙烯，则必须通过乙苯的消去反应生成。而要得到乙苯，则小于氯乙烷和苯发生取代反应生成，即方程式为。（5）化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110。丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色，且丁分子中烃基上的一氯取代物只
18、有一种。则丁的结构简式为 。（5）根据丁的性质可知，丁分子中含有酚羟基。又因为丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种，且相对分子质量是110，所以丁是含有2个相同对位的酚，因此丁的结构简式为。13（14分，每空2分）（1）催化剂和吸水剂 CH3CO18OH+HOC2H5CH3COOC2H5+H218O（2）防倒吸作用 CO32+H2O HCO3+ OH 红色变浅（3）乙醇 C【解析】（1）在酯化反应中浓硫酸起催化剂和吸水剂的作用。由于酯化反应是羧酸提供羟基，醇提供氢原子，所以方程式为CH3CO18OH+HOC2H5CH3COOC2H5+H218O。（2）由于挥发出的乙醇和乙酸和水是互溶的，所以干燥管C的作用是防止倒吸。除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇需要饱和碳酸钠溶液，碳酸钠水解显碱性，方程式为CO32+H2O HCO3+ OH。由于乙酸能和碳酸钠反应，乙醇碱性降低，红色变浅。（3）根据已知信息可知，无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl26C2H5OH，所以分离出的是乙醇。在蒸馏之前，应该先除去水分，BD还能和乙酸乙酯反应，不正确。五氧化二磷和水反应生成磷酸，显酸性，加热易促进水解，不正确。所以正确的答案选C。