1、必修2第5章第1节基因突变和基因重组（测）（满分60分，40分钟完成） 班级 姓名 总分 一、单选题（每题3分，30分）1.科学家以正常人及某种病患者的相应mRNA为模板合成了cDNA。已查明该患者相应蛋白质中只有32号氨基酸与正常人不同，cDNA中只有一个位点的碱基发生改变。对比结果见下表。以下有关分析合理的是（ ）研究对象cDNA的碱基位点32号氨基酸及密码子949596密码子氨基酸正常人GCGCGC精氨酸CGC患者G组氨酸C注：组氨酸的密码子为CAU、CACA. cDNA所含的碱基数等于96 B. 合成cDNA时需要DNA解旋酶C. 患者第94号位点碱基缺失 D患者相应氨基酸密码子为CA
2、C2.下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致第1169位的赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是A处插入碱基对GC B处碱基对AT替换为GC C处缺失碱基对AT D处碱基对GC替换为AT3.以下有关基因重组的叙述，正确的是( )A同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的B姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组C基因重组导致纯合体自交后代出现性状分离D非同源染色体的自由组合能导致基因重组4.B基因在人肝脏细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B-100蛋白，而在小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B-48蛋白。研究发现，小肠
3、细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一CAA密码子上的C被修改编辑成了U。以下判断错误的是（ ）A肝脏和小肠细胞中的B基因结构有差异BB-100蛋白和B-48蛋白的空间结构不同CB-100蛋白前48个氨基酸序列与B-48蛋白相同D小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码UAA5.突变和基因重组的共同点是（ ）A.都可以产生新的基因 B都对生物体有利C均可增加基因的数目 D都能产生可遗传的变异6.原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对，在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小（ ）A.置换单个碱基对 B.增加4个碱基对C.缺失3个碱基对 D
4、.缺失4个碱基对7.动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这类变异会导致人类的多种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严重。下列关于动态突变的推断正确的是（ ）A可借助光学显微镜进行观察B只发生在生长发育的特定时期C会导致染色体上基因的数量有所增加D突变基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现8.自然界中，一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质中部分氨基酸序列如下：正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1 精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 脯氨酸突变基因2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸根据上
5、述氨基酸的序列，可以确定这3种突变（DNA分子的改变）最可能是 （ ）A突变基因1和2为一对碱基的替换，突变基因3为一对碱基的缺失B突变基因2和3为一对碱基的替换，突变基因1为一对碱基的缺失C突变基因1为一对碱基的替换，突变基因2和3为一对碱基的增添D突变基因2为一对碱基的替换，突变基因1和3为一对碱基的增添9.人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病，但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接（ ）A.插入DNA分子引起插入点后的碱基引起基因突变B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C.造成染色体断裂、
6、缺失或易位等染色体结构变异D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代10.如图是某个二倍体(AABb)动物的几个细胞分裂示意图。据图判断不正确的是()A甲细胞表明该动物发生了基因突变B乙细胞表明该动物在减数第一次分裂前的间期发生基因突变C丙细胞表明该动物在减数第一次分裂时发生交叉互换D甲、乙、丙所产生的变异均可遗传给后代二、非选择题（每格2分，30分）11.（18分）某科研小组对野生纯合小鼠进行X射线处理，得到一只雄性突变型小鼠。对该鼠研究发现，突变性状是由位于一条染色体上的某基因突变产生的。该小组想知道突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了如下杂交实验方案，如果你是其中一员，将下列
7、方案补充完整。(注：除要求外，不考虑性染色体的同源区段。相应基因用D、d表示)(1)杂交方法： _。(2)观察统计：观察并将子代雌雄小鼠中野生型和突变型的数量填入下表。(下表不填写，只作为统计用)野生型突变型突变型/(野生型+突变型)雄性小鼠A雌性小鼠B(3)结果分析与结论：如果A=1，B=0，说明突变基因位于 _；如果A=0，B=1，说明突变基因为 _，且位于 ；如果A=0，B= ，说明突变基因为隐性，且位于X染色体上；如果A=B=1/2，说明突变基因为 ，且位于 。(4)拓展分析：如果基因位于X、Y的同源区段，突变性状为 ，该个体的基因型为 _。12.（12分）下图表示HIV侵染人体细胞的过程，表示HIV在细胞中的增殖过程的先后顺序。据图回答下列问题：（1）a是催化过程的 酶，b是催化过程的DNA聚合酶。（2）图示细胞核中的DNA分子为双螺旋结构，在该结构中 的多样性造成了DNA分子的多样性。（3）是基因表达的 过程，结构c合成的肽链由n个氨基酸组成，指导其合成的mRNA的碱基数远大于3n，主要原因是 。（4）HIV有和两种类型，其中型又有7个亚型。型的基因组中4个主要基因的变异率最高可达22%，多达100种左右的HIV变异株是目前研制疫苗的主要困难， HIV众多变异类型是基因突变的结果，结合上述材料分析可知其与一般生物的基因突变的不同之处是 ，其原因是 。