1、课后训练 1如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为（）。A儿子、女儿全部正常B儿子、女儿中各一半正常C儿子全部患病，女儿全部正常D儿子全部正常，女儿全部患病2下列为某一遗传病的家系图，已知1为携带者。可以准确判断的是（）。A该病为常染色体隐性遗传B4是携带者C6是携带者的概率为1/2D8是正常纯合子的概率为1/23黑蒙性痴呆是在北美犹太人中常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该（）。A在人群中随机抽样调查并统计B在患者家系中调查并计算发病率C先确定其遗传方式，再计算发病率D先调查该基因的频率，
2、再计算出发病率4对下图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是（）。A3号、5号、13号、15号B3号、5号、11号、14号C2号、3号、13号、14号D2号、5号、9号、10号5人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）。A2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B1/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精C2/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精D1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精6如下图所示的四个家
3、系，黑色为遗传病患者，白色为正常人或携带者，下列有关叙述正确的是（）。A可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%7下图中各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的（）。A为验证基因的自由组合定律可选用甲图中的生物与基因型为aaBBdd的异性个体杂交B乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病C丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2D丁图可表示二倍体生物某分裂时期的细胞8下列是某生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤
4、：确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现汇总结果，统计分析设计记录表格及调查要点分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据其正确的顺序是（）。ABC D9在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视的遗传方式是（）。双亲性状调查家庭个数子女总人数子女高度近视人数男女双亲均正常711973632母亲高度近视，父亲正常51435父亲高度近视，母亲正常41233双亲高度近视41257总计842354747A常染色体隐性遗传BX染色体显性遗传C常染色体显性遗传DX染色体隐性遗传10下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（）。A该计划的实施将有助于人类
5、对自身疾病的诊治和预防B该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA 序列D该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响11克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44XXY。请回答下列问题。（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的_（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行_分裂形成配子时发生了染色体不分离。（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是
6、否会出现克氏综合征患者？他们的孩子患色盲的可能性是多大？（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测_条染色体的碱基序列。12下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因分别用A、a表示）。请分析回答下列问题。（1）7号个体婚前应进行_，以防止生出有遗传病的后代。（2）通过_个体可以排除这种病是显性遗传病。若4号个体不带有此致病基因，7和10婚配，后代男孩患此病的概率是_。（3）若4号个体带有此致病基因，7是红绿色盲基因携带者（相关基因用B、b表示），7和10婚配，生下患病孩子的概率是_。（4）若3和4均不患红绿色盲且染色体数正常，但8既是红绿色盲又
7、是Klinefelter综合征（XXY）患者，其病因是代中的_号个体产生配子时，在减数第_次分裂过程中发生异常。参考答案1答案：C2答案：B解析：本题遗传系谱中，只能根据3、4和9判断为隐性遗传，但无法确定其具体的遗传方式，不管是常染色体遗传还是X染色体遗传，因9号患病，4号必是携带者。无法判断是常染色体遗传还是伴性遗传，也就无法计算6号是携带者和8号是正常纯合子的概率。3答案：A解析：调查人类遗传病的发病率应该是从人群中随机抽样调查并统计。如果固定地点、固定人群会造成误差。4答案：B5答案：B解析：这对夫妇均产生1/2正常，1/2多一条21号染色体的配子，受精作用后共有四种组合形式，其中可形
8、成一种正常的受精卵，还会形成21号四体的受精卵，但因胚胎不能成活未出生即死亡了，另外有两种21三体综合征的受精组合，所以理论上生出患病孩子的概率为2/3，患病女孩的概率为1/3。但因为多一条染色体的精子活力差，不易完成受精作用而导致实际发病率要低一些。6答案：B解析：选项A中丁肯定不是白化病；选项C中若家系乙为X染色体隐性遗传病，则父亲就不是该病的携带者；选项D中丁家系为常染色体显性遗传病，再生一正常女儿的几率为1/21/41/8。选项B中肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲（父亲正常，女儿病）、丙（母病子正常）、丁（常染色体显性遗传病）。7答案：A8答案：C9答案：A10答案：A11答案：如下图答案：母亲减数第二次答案：不会，1/4。答案：2412答案：遗传咨询答案：3、4、81/4答案：3/8答案：3二