1、河南省罗山高中2016届高三化学一轮复习综合复习题：选修五 有机化学基础（含解析）1据06年4月9日CCTV“每周质量报告”节目报导，染发剂中的对苯二胺会致癌。下列关于对苯二胺的叙述中，不正确的是 （ ）A该物质属于芳香族化合物 B该物质属于烃的衍生物C该物质的分子量比苯大32 D该物质不属于苯的同系物2苯的分子式是（ ）AC3H3BC4H4CC5H5DC6H63化学家于1995年合成了一种分子式为C200H200的含有多个碳碳叁键的链烃，其分子中含有碳碳叁键数目最多可以是（ ）A49 B50 C51 D无法确定4下列各组有机物，不论以何种比例混合，只要二者的物质的量之和不变，完全燃烧时所消耗
2、的氧气的物质的量和生成的水的物质的量均分别相等的是（ ）A、甲烷和甲酸甲酯 B、乙烷和乙醇C、苯和苯甲酸 D、乙炔和苯5 某高分子化合物由 和CH2CH2两种结构单元组成，该化合物中氢元素的质量分数可能是（ ）A5.2% B7.8% C14.3% D20%6把质量为mg的铜丝灼烧变成黑色，立即放入下列物质中，使铜丝变成红色，而且质量仍为mg的是（ ）A稀H2SO4 BC2H5OH CCH3COOH溶液 DCO7以溴乙烷为原料制取乙二醇，需要经过的反应为（ ）A加成 消去 取代 B消去 加成 取代 C消去 取代 加成 D取代 消去 加成8 4种碳架如下的烃，下列说法正确的是（ ）Aa和c互为同分
3、异构体 Bb能使酸性高锰酸钾溶液褪色Cb和c互为同系物 D常温下d为气体9除去苯中所含的苯酚，可采用的适宜方法是（ ）A加70 以上的热水，分液 B加适量浓溴水，过滤 C加足量NaOH溶液，分液 D加适量FeCl3溶液，过滤 10在阿司匹林的结构简式（如图）中分别标出了其分子不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热时，发生反应时断键的位置是（ ）A BC D11下列各组中的反应属于同一反应类型的是( )A苯的硝化反应；乙烯使溴水褪色B葡萄糖与新制氢氧化铜共热；无水乙醇与浓硫酸共热制乙烯C乙醇和乙酸制乙酸乙酯；乙烷和氯气得到氯乙烷D乙醇和氧气制乙醛；苯和液溴制溴苯12下列各组转化，属于同一有机
4、反应类型的是（ ）A由溴乙烷制乙烯；由乙炔制乙烯B乙醛转化为乙酸；乙醛转化为乙醇C乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性KMnO4溶液褪色D由硝酸与苯反应制硝基苯；由硝酸与甘油反应制硝化甘油13下面选项中是2,3二甲基2丁烯的结构简式的是()14属于同系物的一组物质是（ ）A35Cl2、37Cl2、35Cl37Cl B金刚石、石墨和C60CCH4、CH3CH2CH3、CH3(CH2)3CH3 D一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷15下列各组物质中互为同系物的一组是A. CH与CHB. CH=CH-CH和CH=CH-CH-CHC. 乙烯与聚乙烯D. 与16下列不属于天然高分子化合物的是( )A.蛋白质 B.淀粉
5、C.硝化纤维 D.脂肪17下列醇既能被催化氧化生成醛，又能发生消去反应生成烯烃的是（ ）ACH3OH B C D18下列说法中正确的是（ ）A.所有的烷烃都是同系物B.在适合的条件下，含有双键的分子都能发生加成反应C.用Br2的CCl4溶液或KMnO4（H+）都可以区别烯烃和芳香烃D.丙烯与氯气在光照条件下反应，最多可以得到三种沸点不同的有机物19烷烃3，3二甲基戊烷；正庚烷；2-甲基己烷；正丁烷。沸点由高到低的顺序是（ ）A BC D20霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物，结构简式如下。下列关于MMF说法中不正确的是（ ）AMMF既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，
6、又可以在光照下与Br2反应发生取代B1molMMF能与含3molNaOH的水溶液完全反应CMMF即可以催化加氢，又可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 DMMF既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO221A是一种酯，分子式是C14H12O2，A可以由醇 B跟羧酸C发生酯化反应得到。A不能使溴（CCl4）褪色。氧化B可得C。（1）写出A、B、C的结构简式：A_，B_，C_。（2）写出B的两种同分异构体的结构简式，它们都可以和NaOH溶液反应。_和_。22某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。 实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学方程式 、 。在不
7、断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化反应是 反应。甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是 ；乙的作用是 。反应进行一段时间后，干燥试管a中能收集到不同的物质，它们是 、 、 。集气瓶中收集到的气体的主要成分是 。若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有 。要除去该物质，可现在混合液中加入 （填写字母）。a氯化钠溶液b苯c碳酸氢钠溶液 d四氯化碳然后，再通过（填实验操作名称）即可得到乙醛。图中丙处导管应倾斜的原因是 。本实验中若不鼓入空气，其他操作不变，乙处试管内也得到了乙醛，则发生的化学方程式为 。23一种油脂1.774 g完全催化加氢，
8、用标准状况下氢气134.4 mL，氢化后皂化消耗NaOH 0.24 g，若该油脂是单甘油酯，推出它的结构简式。24解热镇痛药贝诺酯的合成路线如下：请回答下列问题：（1）AB的反应类型为_；BE的另一产物是_。（2）X是水杨酸的同分异构体，X中含有苯环，属于酯类，遇FeCl3溶液显紫色。则X 的结构简式为_（任写一种）。（3）F中官能团的名称为_。1mol扑热息痛与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为_。（4）生成贝诺酯的化学方程式为_。25选考【化学选修5有机化学基础】（15分）氯吡格雷(clopidogrel,1)是一种用于抑制血小板聚集的药物，根据原料的不同，该药物的合成路线通常
9、有两条，其中以2氯苯甲醛为原料的合成路线如下：（1）分子D中的非含氧官能团名称为_。（2）DE的反应类型是_反应。（3）X的结构简式为_。（4）分子C可在一定条件下反应生成一种含有3个六元环的产物，写出该反应的化学方程式_。（5）A的属于芳香族化合物的所有同分异构体（不包括A）有_种。（6）已知：则由乙醇、甲醇为有机原料制备化合物，需要经历的反应类型有_(填写编号)。加成反应 消去反应 取代反应 氧化反应 还原反应，写出制备化合物的最后一步反应_。参考答案1C【解析】2D【解析】苯的分子式是C6H6；3B【解析】根据每形成一个叁键，则要减少4个H，故而，首先计算出200个碳原子如果构成烷烃，其
10、氢原子数为2002+2=402，故氢原子少了402-200=202个，可以形成叁键：202/4=50.5，故而最多可以形成叁键50个。4AC【解析】据题意，完全燃烧时所消耗的氧气的物质的量相等则要求两物质物质的量相同时，将氧原子折算掉C或H原子后的分子组成相同；生成水的物质的量相等则要求两物质含H原子个数相同。A、将C2H4O2改写成CH4(CO2)与CH4耗氧量相同，且均含有4个氢原子B、将C2H6O改写成C2H4(H2O)与C2H6组成不同C、将C7H6O2改写成C6H6(CO2)与C6H6耗氧量相同，且均含有6个氢原子D、C2H2和C6H6燃烧耗氧量与生成H2O的量均不相同故本题正确答案
11、为A、C。5B【解析】试题分析：题目所给2个结构单元的最简式分别是CH、CH2，前者中的氢元素的质量分数是7.7%，后者中的氢元素的质量分数14.3%，所以由这2种结构组成的化合物中氢元素的质量分数介于二者之间，所以答案选B。考点：考查有机物中氢元素的质量分数的判定6BD【解析】7B【解析】试题分析：以溴乙烷为原料制取乙二醇，分析二者的结构特点，应先使溴乙烷发生消去反应，生成乙烯，再与卤素单质发生加成反应，再发生水解即取代反应得乙二醇，所以答案选B。考点：考查对有机物合成的分析能力8C【解析】有图可得四种物质的分子式分别为a：C4H8 、b：C5H12 、c：C4H10、d：C6H12，所以A
12、错；b中无不饱和键不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错；b和c都是烷烃类相差一个-CH2-互为同系物,C对；碳原子数小于等于四的烃常温下为气态，D错9C【解析】 试题分析：A在常温下苯酚在水中的溶解度不大，当温度高于65 时以任意比互溶。若将混合物加70 以上的热水，苯酚溶解在水中，但是苯溶液蒸发。因此不宜采用该方法。错误。B若加适量浓溴水，苯酚与溴单质产生三溴苯酚白色不溶于水的沉淀，但是该物质在苯中容易溶解。而且还引入了新的杂质单质溴。因此就不能产生沉淀，因此通过过滤不能达到除去杂质的目的。错误。C加足量NaOH溶液，苯酚与NaOH发生反应产生容易溶解于水的苯酚钠和水，苯不能在水中溶解，二者互不
13、相溶，因此通过分液就可以将混合物分离。正确。D加适量FeCl3溶液，苯酚与FeCl3溶液发生显色反应，得到紫色溶液，不能通过过滤进行分离。错误。 考点：考查除去苯中的苯酚杂质的方法的知识。10D【解析】试题分析：根据阿司匹林的结构简式判断与NaOH溶液共热时，羧基与酯基与氢氧化钠分别发生中和反应、水解反应，所以断键的位置是羧基的H-O-键断开及酯基的-C-O-键断开，因此答案选D。考点：考查官能团的性质及断键位置的判断11C【解析】试题分析：A、苯的硝化反应属于取代反应，乙烯使溴水褪色属于加成反应，不相同；B、葡萄糖与新制氢氧化铜共热属于氧化反应；无水乙醇与浓硫酸共热制乙烯，属于消去反应，不相
14、同；C、乙醇和乙酸制乙酸乙酯属于取代反应；乙烷和氯气得到氯乙烷属于取代反应，相同；D、乙醇和氧气制乙醛属于氧化反应；苯和液溴制溴苯属于取代反应，不相同。考点：有机反应的分类方法。12D【解析】试题分析：溴乙烷制乙烯发生消去反应；由乙炔制乙烯发生加成反应，A错；乙醛转化为乙酸发生氧化反应；乙醛转化为乙醇发生还原反应，B错；乙烯使溴水褪色发生加成反应；甲苯使酸性KMnO4溶液褪色发生氧化反应，C错；由硝酸与苯反应制硝基苯；由硝酸与甘油反应制硝化甘油都是取代反应，D对。考点：有机反应类型。13C【解析】依据名称写出相应的结构简式，或给四个选项分别命名，找与题目相同名称的结构简式。主链上有4个碳原子，
15、碳碳双键在2号位上，且2,3号位上分别连有1个甲基，故其结构简式为。故答案为C。14C【解析】同系物是指：结构相似，分子的组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物。A错，35Cl、37Cl互为同位素质子数相同的核素）；35Cl2、37Cl2为同种物质；B错，金刚石、石墨和C60互为同素异形体（同种元素的不同单质）C正确，烷烃，只要碳原子数不同，均互为同系物；D错，一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷为三种不同的物质。15B【解析】试题分析：结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的同一类有机物的，互称为同系物，据此可知丙烯和1丁烯互为同系物，B正确；A中结构不相似，不能互为同系物，A不正确
16、；C中聚乙烯是高分子化合物，和乙烯不是同系物的关系，C不正确；D中结构不同，不是同一类有机物，不能互为同系物，答案选B。考点：考查同系物的判断点评：该题是高考中的常见考点，侧重考查学生对同系物含义、判断的了解掌握情况，意在巩固学生的基础，提高学生的应试能力。明确同系物的含义、判断依据是答题的关键。16CD【解析】硝化纤维是纤维素与浓HNO3作用的产物，属人工高分子化合物，脂肪不是高分子化合物。17D【解析】试题分析：ACH3OH只能发生氧化反应形成甲醛，不能发生消去反应，错误；B.该醇是仲醇，可以被氧化形成酮，由于羟基连接的碳原子邻位C原子上有H原子，因此可以发生消去反应，错误；C. 是伯醇，
17、可以催化氧化形成醛，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上没有H原子，因此不能发生消去反应，错误；D.该醇是伯醇，可以催化氧化形成醛，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上有H原子，因此可以发生消去反应形成烯烃，正确。考点：考查醇的结构与性质的关系的知识。18D【解析】略19C【解析】试题分析：碳原子数越多沸点越高，碳原子数相同的支链越多沸点越低。所以。考点：考查有机物溶沸点比较。20D【解析】试题分析：根据有机物的结构简式可知，分子中含有酯基、酚羟基、醚键、碳碳双键，所以选项A、B、C正确。D不正确，酚羟基和碳酸氢钠不反应，答案选D。考点：考查有机物的结构和性质点评：该题是中等难度的试题，试题基础性
18、强，侧重对学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力的培养。该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然后结合具体官能团的结构和性质灵活运用即可，有利于培养学生的知识迁移能力和逻辑推理能力。21(1)C6H5COOCH2C6H5 C6H5CH2OH C6H5COOH【解析】根据酯A的分子式为C14H12O2，不符合CnH2nO2的通式，说明醇B和酸C是不饱和一元醇和饱和一元酸。由于酯A分子中氢原子数很少且不与Br2反应，故可推断B、C可能是芳香一元醇和芳香一元羧酸。推断验证，如果醇B为苯甲醇C6H5CH2OH，酸C为苯甲酸C6H5COOH，相互反应所生成的酯为苯甲酸苯甲酯 C6H5COOCH2C6
19、H5，其跟酯A的分子式相同，也不跟Br2反应，且B可氧化成C与已知完全一致，醇B的同分异构体有：上述三个酚类有机物均可与NaOH溶液反应。写出其中两个结构简式，即为(2)式所求。【答案】2Cu+O22CuO CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O 放热加热 冷却 乙醛 乙醇 水 氮气 乙酸 c 蒸馏使冷凝的乙醇蒸汽易于回流CH3CH2OHCH3CHO+H2【解析】（1）在加热的条件下，铜被氧化生成红色的氧化铜。实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，说明生成的氧化铜又被还原重新生成了铜单质，即氧化铜被乙醇还原，而乙醇被氧化生成了乙醛。熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明反应一定水放热
20、反应。（2）反应中需要乙醇的蒸汽，所以甲通过加热来产生乙醇气体。乙醇的氧化产物是乙醛，常温下是液体，所以通过乙冷却得到乙醛液体。（3）由于反应中乙醇气体不可能被完全氧化。所以在试管a中一定含有没有来得及反应的乙醇，所以a中的物质有乙醇、乙醛和水。空气中的氮气不参与反应，最好通过排水法收集到集气瓶中。（4），试纸显红色，说明溶液显酸性，即部分乙醛被氧化生成了乙酸。所给的物质只有碳酸氢钠和乙酸反应，所以通过碳酸氢钠来除去乙酸，由于乙醛和水是互溶的，所以应通过蒸馏得到乙醛（5）丙处导管应倾斜主要是为了冷凝的乙醇蒸汽易于回流，增大产率（6）乙醇脱氢发生了氧化。23【解析】设该油脂的相对分子质量为x。(
21、RCOO)3C3H5+3NaOH3RCOONa+C3H5(OH)3 X 1201.7740.24 x=887设氢化后饱和高级脂肪酸甘油酯分子式为(CnH2n+1COO)3C3H5,(14n+45)3+41=887,n17。=0.002 mol,=0.006 mol。每个分子内原有3个C=C，则原油脂为(C17H33COO)3C3H5，或。24（1）水解反应（或取代反应） （2分） HI（2分）（2）（2分） （3）氨基、酚羟基（2分） 2mol（2分）（4）（2分）【解析】试题分析：（1）从题中看出，A是，B是，则AB就是卤代烃的水解反应，根据原子守恒，BE的另一产物是HI。（2）水杨酸的结构
22、为，符合“含有苯环，属于酯类，遇FeCl3溶液显紫色”的同分异构体可以是，还可在苯环是移动OH，可得到三种结构。（3）F与CH3COOH发生酯化反应生成扑热息痛，反应的位置在NH2上，根据扑热息痛可以推出F中的官能团有氨基、酚羟基；扑热息痛中可以和NaOH溶液反应的官能团有：OH，NHOCCH3，1mol扑热息痛与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为2mol。（4）根据贝诺酯的结构可以推出D的结构为：，则生成贝诺酯的化学方程式为：考点：有机反应类型、有机物结构的推断、同分异构体的书写和化学方程式的书写。25（1）氨基、氯原子（2）取代（3）（4）（5）3（6）； HOCH2CH2OHHCHOH2O【解析】试题分析：（1）由D的结构式可知，D中存在的官能团为氨基和氯原子；（2）由合成路线可知D中氨基上的氢原子被取代，故发生的是取代反应；（3）DE发生的是取代反应，将氨基还原，可知X为；（4）C的结构中存在氨基和羧基，可发生脱水缩合，反应方程式为；（5）与A所含官能团相同的同分异构体有2中，即及，还有，故同分异构体共3种；（6）乙醇发生消去反应生成乙烯，再发生加成反应生成卤代烃，水解形成二元醇；甲醇氧化生成甲醛，二元醇与甲醛反应生成；最后一步的反应方程式为 HOCH2CH2OHHCHOH2O。考点：有机物结构的判断，官能团的种类，同分异构体的书写，有机反应方程式的书写