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本文(四川省广安市邻水县第二中学2018-2019学年高二上学期10月月考生物试卷 WORD版含答案.doc)为本站会员(高****)主动上传,免费在线备课命题出卷组卷网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知免费在线备课命题出卷组卷网(发送邮件至service@ketangku.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

四川省广安市邻水县第二中学2018-2019学年高二上学期10月月考生物试卷 WORD版含答案.doc

1、邻水二中2018年秋高2017级10月月考生 物 试 卷一、单项选择题(请将答案填在答题卡上,答在试卷上不给分;每题2分,共60分)1国家开放二胎政策后,生育二胎成了人们热议的话题。计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述正确的是( )A调查某单基因遗传病的遗传方式,应在人群中随机抽样,而且调查群体要足够大B人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断C通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,可判断其不患遗传病D胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定2要使目的基因与对应的运载体重组,所需要的酶是( ) 限制酶 连接酶 解旋酶 聚合酶A

2、B C D3下列关于几种育种方式的叙述中,不正确的是( )A.杂交育种可以获得稳定遗传的个体 B.诱变育种可大幅提高有利变异的比例C.单倍体育种可迅速获得纯合品系 D.多倍体育种能得到营养物质含量高的品种4有关基因突变的叙述,正确的是( )A环境因素可诱导基因朝某一方向突变B染色体上部分基因的缺失属于基因突变C个别碱基对的替换不一定会改变生物性状DDNA 复制和转录的差错都可能导致基因突变5下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A软骨发育不全是一种常染色体显性遗传病B不携带致病基因的个体就不会患遗传病C猫叫综合征是由于人的碱基缺失引起的D遗传咨询的第一步就是分析确定所患遗传病的传递方式6如图

3、为DNA分子的某一片段,其中分别表示某种酶的作用部位,则相应的酶依次为( )A解旋酶、限制酶、DNA连接酶 B限制酶、解旋酶、DNA连接酶C限制酶、DNA连接酶、解旋酶 DDNA连接酶、限制酶、解旋酶7下列有关人类遗传病的叙述,不正确的是( )A镰刀型细胞贫血症可通过显微镜确定B猫叫综合征患者的基因的排列顺序改变但数目不变C原发性高血压在人群中的发病率较高D通过遗传咨询可以有效预防遗传病的产生8两个亲本的基因型分别为AAbb和aaBB,这两对基因按自由组合定律遗传,要培育出基因型为aabb的新品种,最简捷的方法是( )A 单倍体育种 B 杂交育种 C 人工诱变育种 D 基因工程9下列关于“一定

4、”的叙述,正确的是()A在减数分裂过程中,姐妹染色单体上出现等位基因一定发生了基因突变B酵母菌细胞核内和细胞质内的遗传物质一定都是DNACDNA复制过程中发生碱基对的增添、缺失或替换一定会导致基因突变D由于基因的选择性表达,同一生物体内所有细胞中的mRNA和蛋白质一定不同10下列关于各种育种的叙述,正确的是( )A单倍体育种得到的植株属于单倍体B多倍体育种能集中两个或多个品种的优良性状C诱变育种能产生新基因,获得更多优良变异类型D杂交育种能使植物体表达动物蛋白11以下叙述中正确的是( )基因突变不会自发产生一般情况下,花药内可发生基因重组,而根尖只能发生基因突变或染色体变异要观察基因突变可选择

5、有丝分裂中期的细胞子女和父母性状之间的差异主要来自基因重组物理因素、化学因素和生物因素可决定基因突变的方向镰刀型细胞贫血症是基因突变导致的遗传病A B C D12图、分别表示不同的变异类型,其中中的基因片段2由基因片段1变异而来。下列有关说法正确的是()A图都表示交叉互换,发生在减数分裂的四分体时期B图中的变异属于染色体结构变异C图中的4种变异遗传物质都发生了改变D图中的4种变异都一定会遗传给后代13下列生物技术中,不能获得抗锈高产水稻新品种的是( )A诱变育种 B杂交育种 C花药离体培养 D转基因技术14下图为甲病(由一对等位基因A、a控制)和乙病(由一对等位基因D,d控制)的遗传系谱图,已

6、知-13的致病基因只来自于-8。有关说法正确的是( ) A甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传B乙病的遗传方式是Y染色体遗传C-5的基因型为D-10为纯合体的概率是1/415下列最不容易发生基因突变的细胞是( )A神经细胞 B洋葱根尖分生区细胞 C受精卵细胞 D精原细胞16如图所示细胞中所含的染色体,下列叙述正确的是() A图a含有2个染色体组,图b含有3个染色体组B如果图b表示体细胞,则图b代表的生物一定是三倍体C如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体D由图d细胞发育成的生物是单倍体,单倍体的体细胞只有一个染色体组17下列有关不同育种方法优缺点的说法中,不正确的是( )A

7、基因工程育种的最大优点是定向改造生物B多倍体育种的优点是快速获得性状遗传稳定的纯合子C人工诱变育种的优点是能够在较短时间内获得更多优良变异类型D杂交育种的优点之一是获得杂种并表现杂种优势18科研人员利用基因工程育种的方法获得了一种只含有抗虫基因A的品种甲,一种含有抗虫基因A和B的品种乙,基因分布情况如图所示。已知只含A或B基因的植株抗虫较弱(弱抗虫),同时含有A和B基因的植株抗虫较强(强抗虫),不含A和B基因的植株对虫没有抗性(不抗虫)。不考虑突变和交叉互换,下列相关叙述,正确的是( )A基因工程所用的运载体只能是质粒B甲品种植株与乙品种中植株杂交,子代中强抗虫植株占1/4C乙品种中植株自交,

8、子代中强抗虫:弱抗虫:不抗虫=9:3:4D甲品种植株自交和乙品种中植株自交,都会出现31的性状分离比19已知蜜蜂中的蜂王和工蜂都是二倍体(2n=32),而雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来。一只雄蜂和一只蜂王交配, F1中工蜂的基因型及比例为AaBbaaBb=11。相关分析合理的是( )A蜜蜂的一个染色体组含有32条形态、功能不同的染色体B亲代雄蜂的基因型为ab,蜂王的基因型为AaBBCF1中雄蜂为二倍体,基因型为AaBb或aaBbD隐性性状在雄蜂中出现的概率比在蜂王、工蜂中出现的概率小20研究人员对野生纯合小鼠进行X射线处理后,得到一只雄性突变型小鼠,该小鼠只有位于一条染色体上的某基因发生突

9、变。现让该突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配,下列推理不合理的是( )A若该突变为显性突变且基因位于X染色体上,则子代雌鼠全为突变型,雄鼠全为野生型B若该突变为隐性突变且基因位于X染色体上,则子代雌鼠全为野生型,雄鼠全为突变型C若该突变为显性突变且基因位于常染色体上,则子代雌雄鼠一半为野生型,一半为突变型D若该突变为显性突变且基因位于X、Y染色体的同源区段上,则子代雌鼠或雄鼠可能为突变型21某二倍体植株的花色由一对等位基因控制,有人发现一开满红花的植株上出现了一朵白花。下列叙述错误的是( )A可通过光学显微镜观察鉴别该变异是基因突变还是染色体变异B白花植株自交后代出现性状分离是等位基因分离的结果C

10、该变异为基因突变,通过单倍体育种可快速获得能稳定遗传的白花植株D通过紫外线处理的白花,会使其定向恢复为红花22在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中,发现一个如图所示的细胞(图中、表示该细胞中部分染色体,其它染色体均正常),以下分析合理的是( )Aa基因产生的原因可能是该细胞在减数分裂时发生了基因突变B该细胞发生了染色体变异,但没有发生基因的自由组合C该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接观察到D该细胞的变异均为可遗传变异,都可通过有性生殖传给后代23下列有关生物体内基因突变和基因重组的叙述中,正确的是( )A豌豆植株在有性生殖时,一对等位基因不会发生基因重组B有性生殖过程中,一对同源染色体上

11、的基因不能发生基因重组C减数分裂过程中,控制一对性状的基因不能发生基因重组D由碱基对改变引起的DNA分子结构的改变就是基因突变24一对表现型正常的夫妇,生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因,其中判断不合理的是( )A该男孩的性染色体组成若为XXY,则患病最可能与图丁有关B该男孩的性染色体组成若为XYY,则患病最可能与图乙有关C该男孩患病若与图乙有关,其性染色体组成可能是XXYD该男孩患病若与图甲有关,其父亲可能发生了基因突变25如图是一些二倍体生物的细胞中染色体组成和分裂的相关图示。有关分析错误的是( )A正处于有丝分裂过程中的细胞是图B都含有两个染色体组C图中

12、存在等位基因Bb,原因是减数第一次分裂前期发生交叉互换D可以来自同一个生物体26生命世界多姿多彩,既统一又多样。下列有关说法中不正确的有 ( )没有细胞结构的生物是病毒 光合作用不一定要在叶绿体中进行在细胞分裂过程中一定有DNA的复制 单倍体生物的细胞中不一定只有一个染色体组 原核细胞与真核细胞的遗传物质都是DNA,体现了原核细胞与真核细胞的统一性 细胞合成蛋白质的场所都相同 细胞进行转录和翻译的场所都相同A一项 B两项 C三项 D零项27下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验条件和试剂使用的叙述中,不正确的一组是( )低温:与“多倍体育种”中“秋水仙素”的作用机理相同酒精:与在“检测

13、生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质”中的使用方法相同卡诺氏液:与“探究酵母菌细胞呼吸的方式”中“NaOH”的作用相同改良苯酚品红染液:与“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”中“醋酸洋红液”的使用目的相同A B C D28下列方案中不能达到实验目的的是( ) 实验目的方案A已知某遗传病为单基因遗传病,欲调查其遗传方式和发病率在患者家系中调查遗传方式,在自然人群中调查发病率B已知豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状,欲鉴定一株高茎豌豆是否为纯合子自交,观察子代是否发生性状分离C已知在鼠的一个自然种群中,褐色和黑色是一对相对性状,欲判断其显隐性分别让多对褐色鼠和褐色鼠杂交、多对黑色鼠和黑色鼠杂交,观察子代是否发

14、生性状分离D已知果蝇眼色相对性状的显隐性,欲通过一次杂交判断控制眼色的基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上让显性雌果蝇与隐性雄果蝇杂交,观察子代雌雄性的表现型AA BB CC DD29某哺乳动物的基因型为AABbEe,如图是该动物一个精原细胞在产生精子过程中某时期的示意图,以下有关说法错误的是( )A图示细胞中,a基因应该来源于交叉互换或基因突变B图示细胞为次级精母细胞,该细胞中含2个染色体组C基因B/b与基因E/e之间的遗传遵循自由组合定律D该精原细胞产生的精子细胞基因型有ABe、aBe、AbE30基因型AaBb个体的某个精原细胞经减数分裂产生了基因型AB、aB、Ab、ab4个精子(仅考

15、虑一处变异),下列关于这两对非等位基因的位置及变异情况的分析成立的是( )A遵循分离定律,不遵循自由组合定律B位于一对同源染色体上,发生了基因突变C位于两对非同源染色体上,发生了基因突变D位于两对非同源染色体上,发生了交叉互换二、非选择题(共40分)31(每空1分,共9分)图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。图2中分别表示不同的变异类型。请分析下图,回答下列问题: (1)图1中表示遗传信息流动过程,发生的时期是_。(2)若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状_(会或不会)发生改变。(3)镰刀型细胞贫血症的病因是因为发生了哪种类型的变异

16、?_。这种病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明该变异具有_和_特点。(4)图2中,和分别属于哪种类型的变异:_、_。染色体结构的改变会使排列在染色体上的基因的_和_发生改变,从而导致性状的改变。32(每空1分,共9分)下图所示为用农作物和两个品种分别培养四个品种的过程。 (1)用和通过和过程培育出的过程所依据的遗传学原理是 。由自交产生的后代中AAbb所占的比例为 。 (2)通过和培育出的育种方法是 。该方法培育出的个体都(填“是”或“不是”) 纯合体。 (3)由培育出的是 倍体。该个体体细胞中的染色体组数目是 个。 (4)通过过程培育出的过程叫 。 (5)培育出过程叫 ,过程需要用

17、处理。33(每空2分,共12分)洋葱(2n=16)是一种二倍体植物。某小组利用洋葱进行了如下实验:在室温下,用清水培养洋葱。待根长出约0.5cm时,将洋葱分组,并转入不同浓度的秋水仙素中,分别培养12、24、48、72h。剪取根尖约0.51cm,用清水清洗并放入卡诺氏液中浸泡。冲洗后放入盐酸中处理。取出根尖,用清水漂洗,然后用改良苯酚品红染色。制片并做压片处理,利用显微镜进行镜检。实验结果:不同方法处理后的细胞分裂指数(%),四倍体细胞的诱导率(%)如表1、表2 所示。请回答下列问题:表1 洋葱根尖细胞分裂指数(分裂细胞数/观察细胞总数)秋水仙素浓度(%)处理时间/h122448720.053

18、2.623.319.417.20.123.519.815.310.30.22.50.30.00.0表2 洋葱根尖四倍体细胞的诱导率(四倍体细胞数/观察细胞总数)秋水仙素浓度(%)处理时间/h122448720.0518.722.626.132.20.120.032.539.043.20.217.730.035.840.2(1)实验步骤中,漂洗的目的是_,改良苯酚品红是一种_性染料。(2)表1数据中,洋葱细胞周期相对最短的处理方法是_;表2数据中,最容易出现四倍体的处理方法是_。(3)表1、表2中的数据表明,秋水仙素具有_的作用。为使结论更具有可靠性,表中还应有一组_的实验数据。34(每空2分,

19、共10分)控制果蝇眼色的基因仅位于X染色体上,红眼(R)对白眼(r)为显性。研究发现,眼色基因会因染色体片段缺失而丢失(记为);若果蝇两条性染色体上都无眼色基因则其无法存活。在一次用纯合红眼雌果蝇()与白眼雄果蝇()的杂交实验中,子代出现了一只白眼雌果蝇。根据上述资料回答下列问题。(1)基因型为的雌果蝇,减数第二次分裂后期出现部分基因型为的次级卵母细胞,最可能原因是_,此时期细胞中含有_个染色体组。(2)欲用一次杂交实验判断子代白眼雌果蝇出现的原因。实验方案的主要思路:让这只白眼雌果蝇与红眼雄果蝇()进行杂交,对子代表现型及雌雄比例进行分析。 实验结果预测和结论:若子代果蝇_,则是环境条件改变

20、导致的不可遗传的变异。若子代果蝇_,则是基因突变导致的。若子代果蝇_,则是染色体片段缺失导致的。邻水二中九月月考参考答案一、 选择题(每个2分,共60分)1-5 BABCA 6-10 ABBBC 11-15 BCCDA 16-20CBDBB 21-25 DBACC 26-30ACDAD二、 非选择题31(每空1分,共9分)(1) 细胞分裂间期 (2) 不会 (3) 基因突变 低频性 多害少利 (4) 基因重组 染色体变异 排列顺序 数目32(每空1分,共9分)(1)基因重组1/16(2)单倍体育种是(3)四4(4)基因工程(5)花药离体培养秋水仙素33(每空2分,共12分)(1) 终止解离过程,便于染色碱(2) 秋水仙素浓度为0.05%、处理时间是12h秋水仙素浓度为0.1%、处理时间是72h(3) 改变细胞周期,诱导四倍体形成空白对照34(每空2分,共10分)(1)交叉互换2(2)雌性全为红眼,雄性红眼白眼11(或雄性既有红眼也有白眼),而且雌性雄性11。雌性全为红眼,雄性全是白眼,而且雌性雄性11。雌性全为红眼,雄性全为白眼,而且雌性雄性21。

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