1、第3节 伴性遗传卫辉市高级中学赵金娟旧知检测1、AaBb产生配子及比例()2、AaBb自交后代有几种表现型及比例()3、AaBbAabb后代有几种基因型()3.6种1.4种，AB:Ab:aB:ab=1:1:1:12.4种，A-B-:A-bb:aaB-:aabb=9:3:3:1位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。一、伴性遗传我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？你认为泰国“人妖”是男性还是女性呢？男性XYXX女性二、性别决定性染色体：决定性别的染色体常染色体：与决
2、定性别无关的染色体男性：XY女性：XX1、染色体44+XX44+XY男性：女性：性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。2、自然界中性别决定的主要类型XY型ZW型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫卵细胞 1 ：122条+X22对(常)+XX(性)22对(常)+XY(性)精子22条+Y22条+X22对+XX22对+XYXY型性别决定受精卵生男生女，由谁决定？为什么自然人群中男女性别比例始终接近1
3、:1？位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。伴性遗传红绿色盲的遗传：英国化学家道尔顿1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 一个典型的色盲家族系谱图2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？P34资料分析1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？找出依据。性染色体。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X染色体。如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。如果为显性基因，则5与6婚配，不可能生出患病的孩子。伴X隐性遗传病为什么色盲基因只在X染
4、色体上？结论（遗传性质）：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基B），也位于X染色体上,即：XB、XY同源区段、Y非同源区段、X非同源区段X染色体Y染色体思考：基因在性染色体上分布的情况有几种类型？3种类型：伴 X染色体遗传伴Y染色体遗传XY共同遗传1、伴X隐形遗传病：红绿色盲(血友病)等人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型性别女男基因型表现型正常正 常（携带者)色盲 正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中男女有关红绿色盲的6种婚配方式XbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常(携带者)XBY 男正常XbXb 女患者每一种婚配方
5、式三个问题：后代的患病率是多少？后代男孩的患病率是多少？后代女孩的患病率是多少？女性正常男性色盲XBXBXbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1 ：1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbY女儿，不能传给儿子。男性的色盲基因只能传给女性携带者男性正常XBXbXBY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者男性正常1 ：1 ：1 ：1女性携带者与正常男性结婚XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能来自于母亲练习：X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX Y
6、bX YbbX XBY交叉遗传,通常隔代男性患者多于女性患者红绿色盲的遗传特点女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代 1 ：1 ：1 ：1女性色盲男性正常女性携带者男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXBXbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲女性携带者与男性患者的婚配图解父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。女性色盲男性正常XbXb XBY亲代女性携带者男性色盲 1 ：1XBXbXbYXbXBY配子子代女性患者者与正常男性的婚配图解 伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者 2、隔代遗传交叉遗传。3、女病,父子必病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗
7、传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。2、伴X 显性遗传抗维生素佝偻病受X染色体上的显性基因（D）的控制。性别女男基因型 XDXDXDXdXdXd XDYXdY表现型患者患者正常患者正常1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）男患,母女必患父患女必患、子患母必患 伴X染色体显性遗传病的特点：3、伴Y染色体遗传外耳道多毛症特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。伴性遗传在实践中的应用1.遗
8、传咨询：有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？2.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼 雌白眼 雄3.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？芦花鸡的毛色遗传也是伴性遗传，性染色体组成为：雌鸡(ZW)与雄鸡(ZZ)。芦花基因B对非芦花基因b为显性，这对基因只位于Z染色体上，而W染色体上不含有该基因。ZBWZbZbP:芦花 雌非芦花 雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花 雌芦花 雄X XBBX YB亲代X XBbX YB配子BXbX BY 子代X XBbX Yb女性正常 女性携 带 者 男性正常男性色盲1 ：1 ：1 ：1bXBY“生一个色盲男孩”与“生一个男孩患色盲”几率的计算方法例：一对表现正常夫妇，却生了一个男孩是色盲。则他们再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个男孩患色盲的几率是多少？
