1、第2章 基因和染色体的关系1伴性遗传的特点。（重点）2分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）小调查以下两副图中你看到了什么?(提示:一个是动物,一个是数字)骆驼58红绿色盲症常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。正常人眼中的红绿灯红绿色盲眼中的红绿灯男性患者女性患者抗维生素D佝偻病则女患多于男患。猜测:以上病症的发病与性别有关问题探讨：阅读课本中的“问题探讨”，思考其中的遗传病与白化病和多指病的遗传有何明显不同？一、伴性遗传基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传怎么发现的？二、分析病例1.发现者：道尔顿(一)人类红绿色盲症英国化学家、物理学家，
2、近代化学之父，提出原子学说。是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“道尔顿症”。2、红绿色盲症状症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。3.3.对红绿色盲进行分析对红绿色盲进行分析以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现:(1)色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？(2)它是由显性基因还是隐性基因控制的?XBBbYXb色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。色觉基因型性别女男基因型表现型正常正 常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXB
3、YXbYBBBbbbBbXBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbY女性正常男性正常女性正常男性色盲女性色盲男性正常女性色盲男性色盲家族中可能的婚配情况？推导六种婚配的结果子代色盲发病率女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代子代XBXB XBXbXBYXbY1 :1 :1 :1女性正常女性携带者男性正常男性色盲配子男孩的色盲基因只能来自于母亲子代中患病概率为1/4，女儿全部正常，儿子中有一半的患病。X 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbX
4、bY女性携带者男性色盲1 :1配子母亲色盲儿子一定色盲,父亲正常女儿一定正常子代中女儿全部正常，儿子却全部是患者。X 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XbY男性色盲XbY亲代子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1 :1配子男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。子代中无论男女都表现正常，但女儿全是携带者。X 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代子代XBXbXbXbXBYXbY1 :1 :1 :1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲配子女儿色盲父亲一定色盲子代中有一半的患者，女儿中有一半的患者，儿子中有一半的患者。X 男女6
5、种婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50 女：0男：100 女：0男：50 女：50都色盲特点1:男女无色盲4.伴X隐性遗传病的特点：患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。XbYXbYXBXbI1212341234色盲遗传家系图56男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。4.伴X隐性遗传病的特点：
6、患者男性多于女性：.通常为交叉遗传(隔代交叉遗传)永远不会直接由父亲传给儿子.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）XbXbXbYXbY其他伴X隐性遗传q 如人类中血友病的遗传n 致病基因是hq 动物中果蝇眼色的遗传n 红眼基因为W 白眼基因为wq 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）n 控制披针形叶的基因为B，控制狭披针形的基因为b迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自()A祖父 B外祖母 C外祖父D祖母【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视觉正常，故其母
7、亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型同样是XBXb。B迁移训练2下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是。16523498710(3)8号基因型是XBXb可能性是。1 2 1 4解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY
8、 XbY 1 ：1：1：1 1 2 1 210号是携带者的概率=下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。巩固应用伴X隐性遗传病16523498710解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ：1：1：1 1 4 1 2生育色盲男孩的概率=(1)=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率。1 4(6)7号和8号生育色盲男孩的概率。1 8 1 8 1下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代
9、的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。课堂习题Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?（二）病例：抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、写出下列杂交方式的遗传图解：(1)正常女性与正常男性婚配(2)患病女性与正常男性婚配(
10、3)正常女性与患病男性婚配(4)患病女性与患病男性婚配3、归纳遗传特点归纳遗传特点伴伴X显性遗传病的遗传的特点1、女患多于男患；2、大多具有世代连续性（即代代有患者）；3、男性患者的母亲和女儿一定是患者（父患女必患、子患母必患）；4、患者的双亲中必有一个是患者人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩遗传咨询C.男孩女孩思考如果基因在Y染色体上其遗传特点是？（三）伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。（
11、3）伴Y染色体遗传病的特点：患者均为男性 父传子，子传孙（外耳道多毛症）三、伴性遗传在实践中的应用1、伴性遗传普遍存在性染色体决定性别的两种性别决定机制：雌性雄性典型代表XY型 XX XY 人，昆虫ZW型 ZW ZZ 鸟，蝴蝶性性 别别 决决 定定2、在实践中根据某一性状特征区分雌性和雄性如鸡芦花基因B非芦花基因b 位于Z性染色体上ZBWZbWZBZBZBZbZbZb芦花非芦花非芦花芦花芦花基因型表现型你能否根据以上原理设计杂交组合在F1雏鸡就可区分雌雄？芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw 芦花鸡非芦花鸡配子子代 zbzbzBw亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性归纳
12、：人类遗系谱的判断三步曲：1.确认或排除Y染色体遗传2.判断致病基因是显性还是隐性3.确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。患者均为男性，父传子，子传孙。无中生有为隐性，有中生无为显性隐性遗传看女病，女病男（指的是父亲或儿子）正为常隐显性遗传看男病，男病女（指的是母亲或女儿）正为常显 A都可能是白化病遗传的家系B除以外，均不可能是红绿色盲遗传C家系中这对夫妇再生一个正常儿子的概率为3/4D家系中患病男孩的父亲一定是这种病的携带者B迁移训练1迁移训练21、观察下列遗传图，回答：甲丙乙丁12345 67891112131014 151617A、常染色体显性遗传 B、伴X显性遗传C、常染色体隐
13、性遗传 D、伴X隐性遗传分析各系谱，指出所属可能遗传类型：甲_，乙_，丙_，丁_；对于系谱丁，假设经医生确定为答案D，致病基因为a，则13号的基因型是_，确认该家族遗传病为答案D的理由是：_CACA B C DXaY 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男
14、孩色盲的几率。练习题1、Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/22、下图是一个遗传病的系谱(设该病由一对基因控制，A为显性，a为隐性)IIIIII）该遗传病的致病基因在染色体上，是_性遗传。2）II5与III9的基因型分别是_和_。3）III10可能的基因是_它是杂合体的机率是_。4）如果III10与有该病的男性婚配。则不宜生育，因生病孩的机率是_。常隐AaaaAA、Aa2/31/3 3、人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家庭系谱图，请据图回答：（1）若1号母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是（2）若1号的双亲都
15、不是血友病患者,则1号母亲的基因型是。（3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是;再生一个男孩患血友病的概率_。XHYXHXh1/81/41/24、果蝇红眼（W）对白眼（w）为显性，这对等位基因位于X 染色体上，而果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，这对等位基因位于常染色体上，现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交，再将F1中雌，雄个体相交，产生F2，请分析回答下列问题：（1）写出F1 的基因型为_，表现型为_。（2）F2中雄果蝇的红眼基因来自F1的_。（3）F2中表现型_种，基因型_种。（4）F2 代中
16、灰身白眼雄果蝇的比例是_。BbXWXw、BbXWY灰身红眼雌果蝇、灰身红眼雄果蝇红眼雌果蝇6123/165、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有关白化病和色盲两种遗传病系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请回答12345678910（2）写出下列个体可能的基因型：8 _，10 _；（3）若8号和10号结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种病的概率是_，同时患两种病的概率是_；（4）若7号和9号结婚，生育子女中患病类型有_，后代患病的概率是 _。aaXBXb或aaXBXBAAXbY或AaXbY5/121/12仅患白化病、仅患色盲或者既患白化病又患色盲5/12（1）8、9患_病，2、10患_病白化病色盲 6、具有伴性遗传特性的植物种类很少，仅见女娄菜属的植物，其雄株为XY，雌株为XX。女娄菜的叶形有2种：阔叶和细叶。控制叶形的等位基因B、b位于X染色体已分化的部位上，而且带Xb的花粉是致死的。
