1、考试时间：90分钟 总分100分注意事项：1答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2请将答案正确填写在答题卡上第I卷 选择题（每题2分，共50分）1某动物的精子细胞中有染色体16条，则在该动物的初级卵母细胞中存在染色体、四分体、染色单体、DNA分子数目分别是（ ）A32、16、64、64 B32、8、32、64C16、8、32、32 D16、0、32、322下列关于二倍体生物细胞减数分裂过程叙述，正确的是( ) 减数分裂包括两次连续的细胞分裂 在次级卵母细胞中存在同源染色体着丝点在减数第一次分裂后期分裂 同源染色体的分离导致染色体数目减半减数分裂的结果是染色体数目减半，DNA含量不变联会后染
2、色体复制，形成四分体染色体数目的减半发生在减数分裂第二次的末期A. B. C. D. 3下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像，下列说法中正确的是( )A具有同源染色体的细胞只有和 B动物睾丸中不可能同时出现以上细胞C所示的细胞中不可能有基因重组 D上述细胞中有8条染色单体的是 4用32P标记S型肺炎双球菌的DNA，35S标记其蛋白质，将其加热杀死后与未标记的R型活细菌混合并注入小鼠体内。一段时间后，从死亡的小鼠体内提取得到活的S型和R型细菌。下列有关元素分布的分析，最可能的情况是（ ）A部分S型细菌含有32P，不含有35S B部分R型细菌含有32P和 35SC所有S型细菌都含有32P，不
3、含有35S D所有R型细菌都含有35S，不含有32P 5对甲、乙、丙、丁四种生物进行分析比较，结果如下表所示：项目甲乙丙丁细胞壁无无有有所含核酸种类DNADNA和RNADNA和RNADNA和RNA遗传是否遵循孟德尔定律否是是否其中最可能表示肺炎双球菌的是（ ）A甲 B乙 C丙 D丁 6某个DNA片段由500对碱基组成，A+T占碱基总数的34%，若该DNA片段复制2次，共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为（ ）A330 B660 C990 D13207下图是某生物的精子细胞，根据图中的染色体类型和数目，判断来自同一个次级精母细胞的是( )A B C D8. 下列为两种不同的mRNA分子和两种以它
4、们为模板合成的蛋白质在蛋白质分子P和Q中可能存在氨基酸的种数依次为(起始密码一AUG；终止密码UAA，UAG，UGA) ( )A1，3 B2，3 C2，8 D8，89. 下图所示细胞内蛋白质合成过程中，叙述错误的是 ( )A转录后的mRNA由核孔进入细胞质后可以多次被翻译BC、D代表由细胞内有关结构合成的物质，其中D类物质可以是抗体C在A和E结构上合成的蛋白质功能相同D在A结构上发生的过程是翻译，合成了肽10下列甲乙两图为真核细胞中发生的代谢过程的示意图，下列有关说法正确的是( )A甲图所示过程叫做翻译，多个核糖体共同完成一条多肽链的合成 B甲图所示翻译过程的方向是从右到左 C乙图所示过程叫做
5、转录，转录产物的作用一定是作为甲图中的模板D甲图和乙图中都发生了碱基配对并且碱基互补配对方式相同11在“噬菌体侵染细菌”的实验中，如果放射性同位素主要分布在离心管的上清液中，则获得侵染噬菌体的方法是（ ）A用含35S的培养基直接培养噬菌体B用含32P的培养基直接培养噬菌体C用含35S的培养基培养细菌，再用上述细菌培养噬菌体D用含32P的培养基培养细菌，再用上述细菌培养噬菌体12已知豌豆高茎(B)对矮茎(b)显性。用高茎品种与矮茎品种杂交，所得F1基因型都为Bb。让F1自交，则从理论上分析，所获得F2的1200株豌豆中，矮茎豌豆有多少株 （ ）A.900个 B.600个 C.300个 D.0个1
6、3孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功地提示了遗传的两个基本规律，为遗传学的研究做出了杰出的贡献被人们公认为“遗传学之父”。下列有关盂德尔一对相对性状杂交实验的说法中正确的是（ ）豌豆是自花传粉，实验过程免去了人工授粉的麻烦 解释实验现象时提出的“假说”是：F1产生配子时，成对的遗传因子分离 解释性状分离现象的“演绎”过程是：若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近 检测假设阶段完成的实验是：纯合亲本杂交和F1自交A B C D12345678914右图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（ ）A由124和5，可推知此病为显性遗传病B根据6与9或4与7的关系，可推知
7、致病基因在常染色体上C2号、5号的基因型分别为AA、AaD若8个体与一正常女性婚配，则后代正常的可能性为1/215基因型为AaBBccDD的二倍体生物，可产生不同基因型的配子种类数是（ ）A2B 4C 8D 1616决定小鼠毛色为黑（）褐（）色、有（）无（S）白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是（ ）/ 17. 人类次级精母细胞中，由同一个着丝点相连的两条姐妹染色单体上所携带的全部基因本应完全相同，但实际上却有不相同的，其原因最可能是（ ）A间期复制时发生了差错 B联会时染色单体间发生了交叉互换C减数分裂时发生了基因突变或交叉互
8、换 D减数分裂时发生了自由组合或交叉互换18. 单倍体育种时，将二倍体植株的花药离体培养获得单倍体植株，再经人工诱导培育出新品种，在这种育种过程中不涉及（ ）A、用秋水仙素处理萌发的种子 B、细胞分裂、分化C、愈伤组织的形成 D、染色体数目加倍19下列说法正确的是（ ）水稻（2n=24）一个染色体组有12条染色体，水稻单倍体基因组有13条染色体普通小麦（6n）的花药离体培养后，长成的植株细胞中含三个染色体组，但其不是三倍体用普通二倍体西瓜培育出四倍体西瓜，再用普通二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，则四倍体植株上会结出三倍体无子西瓜马和驴杂交的后代骡是不育的二倍体，而雄蜂是可育的单倍体A B C D2
9、0. 人的性染色体变异后XXY三体发育成男性，但果蝇的XXY三体发育成雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于（ ）A人取决于X染色体数目，果蝇取决于Y染色体数目 B人取决于是否含有X染色体，果蝇取决于X染色体数目C人取决于是否含有Y染色体，果蝇取决于X染色体数目 D人取决于X染色体数目, 果蝇取决于是否含有Y染色体21生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。下列有关叙述正确的是（ ）A甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重
10、组B甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果C乙图是由于四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果D甲、乙两图常出现在减数第一次分裂的前期，染色体数与DNA数之比为1:222某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的（ ）A要选择单个基因控制的皮肤病进行调查B在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查23.产与低产由两对同源染色体上的两对等位基因（A1与a1，A2与a2）控制，且含显性基因越多产量越高。现有高产与低产两个纯系杂交得F1，F1
11、 自交得F2，F2中出现了高产、中高产、中产、中低产、低产五个品系。让F2中某一中产个体自交，后代中有高产个体出现。该中产个体的基因型为（ ）AA1a1A2a2 BA1A1a2a2Ca1a1A2A2 DA1a1A2A224一段信使RNA上有300个碱基，其中A和G有120个，转录出该信使RNA的一段DNA中的C和T的个数以及翻译合成一条多肽时脱去的水分子数分别是（ ）A300个、100个 B300个、99个C180个、99个 D129个、100个25人体卵巢中的卵原细胞具有的分裂方式可能有( )A. 有丝分裂 B. 减数分裂 C. 无丝分裂 D. 有丝分裂和减数分裂二、第II卷 非选择（共五道
12、题，共50分）26、(11分)生殖与发育过程中，细胞内染色体和DNA相对含量的变化曲线，试据图回答下列问题(1)中“”表示_含量的变化，“”表示_含量的变化。（2）图中表示有丝分裂的阶段是_，表示减数分裂的阶段是_，表示受精作用的点是_。（3）处于合子的阶段是_。（4）处于细胞有丝分裂间期、前期、后期的阶段分别是_、 _、 _。（5）染色体复制的阶段有_，染色单体分开的点有_。27.（13分）有芒（A）对无芒（a）为显性，抗病（R）对不抗病（r）为显性，用有芒抗病（AARR）和无芒不抗病（aarr）的两种水稻作亲本，培育无芒抗病的良种水稻供农民使用。 （1）用杂交育种方法培育这一良种供农民使用
13、至少需要4年时间，每一年的方法和目的是什么?请完成下表：时间方法目的第1年获得F1种子第2年第3年选出纯系植株第4年自交扩大培养（2）第1年对作为母本的水稻应该做 处理。 这项工序应该在开花 （选填“前”或“后”）进行。（3）第 年开始出现无芒抗病类型，它约占群体的比例为 ；若用单倍体育种，开始出现无芒抗病类型约占群体的比例为 。（4）就抗病和不抗病这对相对性状而言，让F1自交三代，在自然情况下，基因频率的变化是 。AR增大 Br增大 CR=r D无法确定28（10分）下图为细胞内基因对性状控制：（1）图中过程发生的场所分别是 、 。（2）过程中发生的变化一般发生于细胞分裂的 。（3）人体衰老
14、引起的白发的主要原因是 。（4）该图反映了基因对性状的控制是通过两个途径实现的：一是 ；二是 。29（6分）家庭的一种单基因遗传病系谱图，据图回答：（1）图中该病最可能的遗传方式是 ；假设你的判断正确，1号和4号基因型相同的概率是 。（2）假若3号个体是一个21-三体综合征患者，其基因型为AAa，而其父亲的基因型为Aa，母亲的基因型为aa，那么3号个体“21-三体”形成的原因是 。30.（10分）（1）下图是果蝇染色体结构发生异常时出现的情况，该异常属于 。（2）在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，出现了一只黑身雄果蝇。假如已知黑身是隐性性状，请设计实验，判断黑身基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，请写出有关的实验步骤、可能的实验结果及相应的实验结论。实验步骤：第一步：-； 第二步；-；结果和结论：-； -；高二生物答案,20131020【答案】（l）DNA 染色体 （2）G-M O-E F （3）F-G （4）G-I I-J K-L （5）A-B和H-I D和K27：（13分）30（10分）（1）易位 （2）步骤：第一步：用纯种的灰身雌果蝇与变异的黑身雄果蝇交配，得子一代，子一代都是灰身；第二步，将子一代的灰身雌果蝇写原种群的灰身雄果蝇交配。 结论：如果后代都是灰身果蝇， 则黑身基因位于常染色体上；如果后代出现黑身雄果蝇，则黑身基因位于X染色体上。