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福建省漳州市芗城中学高一生物人教版必修2章节练习:第5章 基因突变及其他变异 WORD版含答案.doc

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资源描述

1、第5章 基因突变及其他变异一、单项选择题1.育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是()A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置C.该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系2.下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因,下列相关叙述不正确的是()A.观察图示可知,基因在染色体上呈线性排列B.图示各基因转录时,只以一条链作为模板C.基因中有一个碱基对的替换,不一定会引起生物性状的改变 D.如果含红宝石眼基因的片段缺失,则说

2、明发生了基因突变3.如果一个基因的中部缺失了一个碱基对,不可能的后果是()A.翻译为蛋白质时在缺失位置终止B.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸C.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化D.没有蛋白质产物4.为解决二倍体普通牡蛎在夏季因产卵而出现肉质下降的问题,人们培育出三倍体牡蛎。利用普通牡蛎培育三倍体牡蛎合理的方法是()A.利用水压抑制受精卵的第一次卵裂,然后培育形成新个体B.用被射线破坏了细胞核的精子刺激卵细胞,然后培育形成新个体C.用化学试剂阻止受精后的次级卵母细胞释放极体,然后培育形成新个体D.将早期胚胎细胞的细胞核植入去核卵细胞中,然后培育形成新个体5.田间种植的三倍体香蕉

3、某一性状发生了变异,其变异不可能来自()A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.环境变化6.下列属于单倍体的是()A.玉米种子发育成的幼苗B.由三个染色体组的花粉直接发育成的试管幼苗C.由花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理长成的小麦植株D.由蛙的受精卵发育成的蝌蚪7.用秋水仙素诱发基因突变和诱导多倍体,起作用的时间分别是()A.有丝分裂的间期和中期 B.有丝分裂的间期和前期C.有丝分裂的前期和前期 D.有丝分裂的间期和分裂期8.下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是()A.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C.猫叫综合征是由染

4、色体结构变化引起的D.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果9.右图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是(C)10.科学家用X射线照射纯合紫株玉米的花粉,然后给绿株玉米授粉,734株F1幼苗中出现2株绿苗。经细胞学鉴定表明,这是由第6号染色体上载有紫色基因的长臂缺失导致。这种变异在生物学上称为()A.基因突变B.基因重组C.染色体数目变异 D.染色体结构变异11.右图表示某生物细胞减数分裂时,两对联会的染色体之间出现异常的“十字型”结构现象,图中字母表示染色体上的基因。据此所作出的推断,错误的是()A.此种异常属于染色体的结构变异B.该

5、生物产生的异常配子很可能有HAa或hBb型 C.此种异常可能会导致生物体的育性下降D.该生物基因型为HhAaBb,一定属于二倍体生物12.优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求,下列采取的优生措施正确的是()A.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征 B.杜绝有先天性缺陷的患儿的根本措施是禁止近亲结婚C.胎儿所有的先天性疾病都可通过产前诊断来确定D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征13.一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的色盲儿子,此染色体畸变是发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色

6、盲,儿子正常,则此染色体畸变发生在什么之中?()A.精子、卵细胞、不确定B.卵细胞、不确定、精子C.卵细胞、精子、不确定D.精子、不确定、卵细胞14.有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验,正确的叙述是()A.可能出现三倍体细胞B.多倍体细胞形成的比例常达100%C.多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会D.多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期15.下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为有关的是()人类的47,XYY综合征个体的形成线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合子的自交后代出现31的性状分离比卵裂时个别细胞染色体异常分

7、离,可形成人类的21三体综合征个体A.B. C.D.16.下图是人类有关遗传病的四个系谱图,下列与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图17.A、a和B、b是控制两对相对性状的两对等位基因,位于1号和2号这一对同源染色体上,1号染色体上有部分来自其他染色体的片段,如图所示。下列有关叙述不正确的是()A.A和a、B和b均符合基因的分离定律B.可以通过显微镜来观察这种染色体移接现象C.染色体片段移接

8、到1号染色体上的现象称为基因重组D.同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换后可能产生4种配子18.图1是果蝇体细胞示意图,图2、3是果蝇细胞中部分染色体在细胞分裂中的行为,请判断下列说法正确的是()A.图1中、中的一条染色体和X、Y染色体组成一个染色体组B.若图1果蝇一个精原细胞产生的一个精子基因组成为bcXDXD,则其余的三个精子的基因型为BCYd、BCYd、bcXDXDC.图2所示的果蝇细胞中A、a基因属于等位基因,位于同源染色体上D.图3中姐妹染色单体上出现基因A和a是基因突变或交叉互换的结果19.图中和表示某精原细胞中的一段DNA分子,分别位于一对同源染色体的两条非姐妹染色单体的相同位

9、置上。下列相关叙述,正确的是()A.和所在的染色体都来自父方B.和上的非等位基因可能会发生重新组合C.和的形成是由于染色体易位D.和形成后,立即被平均分配到两个精细胞中20.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是()A.2和4必须是纯合子B.1、1和4必须是纯合子C.2、3、2和3必须是杂合子D.4、5、1和2必须是杂合子二、非选择题1. 野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼,某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼

10、雄果蝇,他想探究果蝇眼形的遗传方式,设计了下图(左)实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如下(右)。分析回答:(1)由F1可知,果蝇眼形的 是显性性状。(2)若F2中圆眼:棒眼3:1,且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因位于 染色体上。(3)若F2中圆眼:棒眼3:1,但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于 ,也有可能位于 。(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体,设计方案,对上述(3)中的问题作出判断。实验步骤:用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配,得到 ;用 与 交配,观察子代中有没有 个体出现。预期结果与结论: ,则圆、棒眼基因位于 ; ,则

11、圆、棒眼基因位于 。2.下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答: 病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲1:3100001:8600乙1:145001:1700丙1:380001:3100丁1:400001:3000(1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 。 (2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率其原因是_。 (3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因a),见右图。现已查明-6不携带致病基因。 问:丙种遗传病的致病基因位于 染色体上;丁种遗传病的致病基因位于_ 染色体上。写出下列两个体的基

12、因型-8_ ,-9_ 。 若-8和-9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_ ;同时患两种遗传病的概率为_ 。3.下图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关,乙遗传病与另一对等位基因B和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。请回答有关问题:(1)甲病为 染色体 性遗传病。个体5基因型是_。(2)个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的_。(3)若个体3和个体4再生一个女孩,则该女孩表现正常的概率为_。(4)若个体8和个体9结婚,则生下一个患甲病小孩的概率是_。4.以下图所示两只果蝇为亲本进行实验,A、a,B、b,D、d是控制不同

13、性状的基因,彼此之间互不影响,不考虑交叉互换等情况的发生,则图甲 图乙(1)图甲所示果蝇的基因型可表示为_。(2)果蝇的一个细胞中最多含有_个染色体组。(3)如果要研究果蝇基因组,则需测定_条染色体上的DNA的碱基序列。(4)两只果蝇杂交子一代表现型共有_种,其中性状重组类型占子代的_。 第5章 基因突变及其他变异一、单项选择题题号12345678910答案CDDCBBDACD题号11121314151617181920答案DABDCBCDBB二、非选择题1.(1)圆眼 (2)常 (3)(顺序可颠倒)X染色体的II区段 X和Y染色体的I区段 (4)实验步骤: 棒眼雌果蝇 棒眼雌果蝇 野生型雄果蝇 棒眼结果与结论: 只有雄果蝇中出现棒眼个体, X染色体的特有区段II 子代中没有棒眼果蝇出现, X、Y染色体的同源区段I2. (1)甲、乙、丙、丁 (2)表兄妹血缘关系很近,婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加。 (3)、X 常 、aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 、3/8 1/163. (1)常(1分) 显(1分) AaXBXb (2)3 (3)1/4 (4)2/34. (1) AaDdXBXb (2)4 (3) 5 (4)12 3/4

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