1、跟踪检测（三十三） 有机物的结构 分类与命名1对下列物质的类别与所含官能团的判断中，不正确的是()解析：选C含有OH，且OH不与苯环直接相连，属于醇，故A正确；含有羧基，属于羧酸类，故B正确；含有醛基，属于醛类，故C错误；含有溴原子，属于卤代烃类，故D正确。2某有机物的结构简式为与其互为同分异构体的是()解析：选D该有机物的分子式为C8H8O2。A项的分子式为C7H6O2，错误；B项的分子式为C8H16O2，错误；C项的分子式为C8H6O3，错误；D项的分子式为C8H8O2，正确。3下列有机物的命名正确的是()A2,2二甲基1丁烯B2甲基3乙基1丁醇C3,3,5,5四甲基己烷 D2,4二甲基苯
2、乙酸解析：选DA项不存在，错误；B项的正确命名应该是2,3二甲基1戊醇，错误；C项的正确命名应该是2,2,4,4四甲基己烷，错误。4对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分解析：选C二者分子式相同，结构不同，是同分异构体，A项错误；左侧有机物具有苯环，右侧有机物没有苯环，二者分子中共平面的碳原子数不同，B项错误；左侧有机物中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，右侧有机物中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，C项正确；二者既可以用红外光谱区分，也可以用核磁共振氢谱区分，D项错误。5(2018
3、宝鸡高三质量检测)下列各组有机物的同分异构体种数相同的一组是()AC5H12与C2H6O BC4H10与C3H6CC2H2Cl4与CH2Cl2 DCH2O与C2H4O2解析：选BC5H12有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种，C2H6O有CH3CH2OH、CH3OCH3两种，A项不符合题意；C4H10有正丁烷、异丁烷两种，C3H6有丙烯、环丙烷两种，B项符合题意；C2H2Cl4有CHCl2CHCl2、CH2ClCCl3两种，CH2Cl2只有一种结构，C项不符合题意；CH2O只有一种结构，C2H4O2有CH3COOH、HCOOCH3等多种结构，D项不符合题意。6下列实验中，所采取的分离或提纯方法与对应原
4、理都正确的是()选项实验目的分离或提纯方法原理A分离溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度较大B除去乙醇中的乙酸加入CaO固体后蒸馏乙酸转化为难挥发的乙酸钙C除去甲烷中的乙烯通过酸性KMnO4溶液洗气乙烯与酸性KMnO4溶液反应D除去苯中的苯酚加入足量浓溴水后过滤溴与苯酚反应生成三溴苯酚沉淀解析：选B乙醇与水互溶，不能用作萃取剂分离溶于水中的碘，A错误；乙酸与CaO反应，转化为难挥发的乙酸钙，再通过蒸馏即可提纯乙醇，B正确；乙烯会被酸性KMnO4溶液氧化为CO2，使甲烷中混有新的杂质CO2，C错误；苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚会溶于苯，无法通过过滤分离二者，D错误。7(2018哈尔滨六中月考)
5、下列说法正确的是()A分子式为C7H16的烃，分子中有4个甲基的同分异构体有4种(不考虑立体异构)B的名称为2,2,4三甲基4戊烯C化合物是苯的同系物D植物油的主要成分是不饱和高级脂肪酸解析：选A该烃含有4个甲基的同分异构体的主链中碳原子数目只能为5，相当于正戊烷中间C原子上的2个H原子被两个甲基取代得到的物质，CH3CH2CH2CH2CH3分子中H原子被2个甲基取代，若取代的是同一碳原子上的2个H原子，有2种情况，若取代的是不同C原子上的H原子，有2种情况，故符合条件的该烃的同分异构体有4种，故A正确；该有机物为烯烃，含有碳碳双键的最长碳链含有5个C，主链为戊烯，编号从距离碳碳双键最近的一端
6、开始，碳碳双键在1号C，在2、4号C上都连有甲基，则该有机物命名为2,4,4三甲基1戊烯，故B错误；分子不符合通式CnH2n6(n6)，不属于苯的同系物，故C错误；植物油的主要成分为不饱和高级脂肪酸甘油酯，故D错误。8.维生素C又名抗坏血酸，具有酸性和强还原性，也是一种常见的食品添加剂，其结构如图。下列有关说法中正确的是()A维生素C与足量金属钠反应产生氢气的物质的量是维生素C的4倍B维生素C因为含有酯基而难溶于水C维生素C中含有醚键D维生素C的酸性可能是、两个羟基引起的解析：选D维生素C分子中含4个OH可与Na反应，则维生素C与足量金属钠反应产生H2的物质的量是维生素C的2倍，故A错误；分子
7、中含多个羟基，易与水形成氢键，可溶于水，故B错误；分子中不含醚键，含酯基，故C错误；与双键相连的OH不稳定，则维生素C的酸性可能是、两个羟基引起的，故D正确。9在分子式为C4H10O的有机物中，含有OH的同分异构体有(不考虑立体异构)()A5种 B4种C3种 D2种解析：选B在分子式为C4H10O的有机物中，含有OH的同分异构体可以为CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，共4种。10有机物X在酸性溶液中能发生下图反应：下列说法中正确的是()AX分子中含有3种官能团B可以用NaHCO3溶液区分X与化合物C化合物分子中只含碳、
8、氢元素，属于烃类D1 mol化合物与足量NaOH溶液共热，最多可消耗2 mol NaOH解析：选BX分子中含有酯基、醚键、酚羟基和碳碳双键等官能团，A项错误；X分子中不含羧基，化合物分子中含有羧基，后者可与NaHCO3反应，则可用NaHCO3溶液区分X与化合物，B项正确；根据酯的水解反应特点可知R是含有O和N，不属于烃类，C项错误；化合物分子中的羧基和酚羟基都可以和NaOH溶液反应，故1 mol 化合物最多可消耗3 mol NaOH，D项错误。11(2017宁德模拟)某烯烃分子式为C6H12，其同分异构体中主链为4个碳原子的有()A2种 B3种C4种 D5种解析：选C符合条件的是共有4种，故选
9、项C正确。12有机物A只由C、H、O三种元素组成，常用作有机合成的中间体，测得8.4 g该有机物经燃烧生成22.0 g CO2和7.2 g水。质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱分析表明A中含有OH和位于分子端的C CH，其核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为611。(1)写出A的分子式：_。(2)写出A的结构简式：_。(3)下列物质一定能与A发生反应的是_(填字母)。a氢溴酸 b酸性高锰酸钾溶液c溴的四氯化碳溶液 dNa(4)有机物B是A的同分异构体，1 mol B可以与1 mol Br2加成，B分子中所有碳原子在同一平面上，核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为611。则B的结构
10、简式是_。解析：(1)有机物A只含有C、H、O三种元素，质谱图表明其相对分子质量为84,8.4 g有机物A的物质的量为0.1 mol，经燃烧生成22.0 g CO2，物质的量为0.5 mol，生成7.2 g H2O，物质的量为0.4 mol，故一个有机物A分子中含有N(C)5，N(H)8，故N(O)1，故A的分子式为C5H8O。(2)不饱和度为2，红外光谱分析表明A分子中含有OH和位于分子端的CCH，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为611，故分子中含有2个CH3且连接在同一个C原子上，所以A的结构简式为(3)A中含有羟基，能与钠反应，含有CC键，能与酸性高锰酸钾发生氧化反应，能与溴发生加成反
11、应，能与氢溴酸发生加成反应，故答案为abcd。(4)有机物B是A的同分异构体，1 mol B可与1 mol Br2加成，故分子中含有1个C=C键，B分子中所有碳原子在同一平面上，则其余的碳原子连接在C=C键上，核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为611，可知含有两个甲基且连接在同一碳原子上，结合A的结构简式可知，B中还含有CHO，故B的结构简式为答案：(1)C5H8O(2) (3)abcd(4)(CH3)2C=CHCHO13为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：(1)将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况
12、下)，则该物质的实验式是_。(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示的质谱图，则其相对分子质量为_，该物质的分子式是_。(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式：_。(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如，甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3，有2种氢原子)的核磁共振氢谱如图甲所示：经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图乙所示，则A的结构简式为_。解析：(1)根据题意有n(H2O)0.3 mol，则n(H)0.6 mol；n(CO2)0.2 mol，则n(C)0.2 mol。根据氧原子
13、守恒有n(O)n(H2O)2n(CO2)2n(O2)0.3 mol20.2 mol20.1 mol，则N(C)N(H)N(O)n(C)n(H)n(O)261，其实验式为C2H6O。(2)假设该有机物的分子式为(C2H6O)m，由质谱图知其相对分子质量为46，则46m46，即m1，故其分子式为C2H6O。(3)由A的分子式C2H6O可知，A为饱和化合物，推测其结构简式为CH3CH2OH或CH3OCH3。(4)分析A的核磁共振氢谱可知A有3种不同化学环境的H原子，而CH3OCH3只有1种H原子，故A的结构简式为CH3CH2OH。答案：(1)C2H6O(2)46C2H6O(3)CH3CH2OH、CH
14、3OCH3(4)CH3CH2OH14氯吡格雷是一种用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病的药物。以2氯苯甲醛为原料合成该药物的路线如下：(1)A中官能团名称为_。(2)C生成D的反应类型为_。(3)X(C6H7BrS)的结构简式为_。(4)写出C聚合成高分子化合物的反应的化学方程式_。(5)物质G是物质A的同系物，比A多一个碳原子，符合以下条件的G的同分异构体共有_种。除苯环之外无其他环状结构；能发生银镜反应。其中核磁共振氢谱中有5个吸收峰，且峰值比为22111的结构简式为_。解析：(5)结合题中限定条件分析，G的同分异构体中苯环上的取代基有以下几种组合方式：Cl、CH
15、2CHO，二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系；CH2Cl、CHO，二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系；Cl、CHO、CH3，三者在苯环上有10种位置关系(先固定2个取代基为邻、间、对位关系，再移动第3个取代基)；故符合条件的G的同分异构体共有3310117种。核磁共振氢谱中有5个吸收峰，且峰值比为22111的结构简式为答案：(1)醛基、氯原子(2)酯化反应(或取代反应)(3)15化合物F是一种重要的有机合成中间体，下面是其合成路线的片段：(1)化合物B中含氧官能团的名称是_。(2)以羟基为取代基，化合物A的名称(系统命名法)是_。A分子中最多有_个原子共平面。(3)B生成C的有机反应类型是
16、_。由C生成D的化学方程式为_。(4)满足下列条件的E的芳香族同分异构体共有_种。(不含立体结构)能发生银镜反应；其水解产物之一能与氯化铁溶液发生显色反应其中核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比为1236的一种同分异构体的结构简式为_(写一种即可)。解析：(2)苯环是平面结构，单键可绕轴旋转，使羟基与苯环共平面；醛基是平面结构，通过碳碳单键的旋转使苯环与醛基共平面，所以A分子中所有的原子都可以共平面。(3)从B到C是去氧加氢的反应，属于还原反应；从C到D，酚羟基上的氢原子被甲基取代。(4)符合要求的同分异构体属于甲酸酯且属于酚酯，即含有HCOO结构。另外3个碳原子可能在一个侧链上，形成CH2CH2CH3或CH(CH3)2，考虑到邻、间、对位，共有6种结构；如果3个碳原子形成1个甲基和1个乙基，当二者分别位于邻、间、对位时，分别有4、4、2种，共10种结构；若3个碳原子形成3个甲基，可视为连三甲苯、偏三甲苯、均三甲苯苯环上的一个氢原子被HCOO取代，分别得到2、3、1种结构，共6种，以上共有22种。其中核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1236的同分异构体结构对称性较好，上述同分异构体中符合要求的为或答案：(1)羟基、羧基(2)4羟基苯甲醛或对羟基苯甲醛15(3)还原反应
